久久亚洲中文字幕无码电影|人妻av综合免费观看的AV|日韩特黄一级无吗A片|亚洲精品色色A一级黄色电影|久久久精品一二三区|a片成人视频在线观看|日韩成人AV在久久人人澡|日本热色情在线观看|亚洲无码在线网址网站|六月婷婷国产A级性交

內(nèi)容簡介：康維寧（重慶）醫(yī)療科技有限公司申報外周可調(diào)彎導(dǎo)引導(dǎo)管醫(yī)療器械注冊時存在提供虛假資料行為，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十三條的規(guī)定，決定撤銷康維寧（重慶）醫(yī)療科技有限公司外周可調(diào)彎導(dǎo)引導(dǎo)管（注冊證編號：國械注準(zhǔn)20243030194）注冊證。

內(nèi)容簡介：為貫徹《中華人民共和國藥品管理法》，進一步推進藥品經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)全品種信息化追溯工作，結(jié)合藥品監(jiān)管工作實際，現(xiàn)將《廣東省全面推進藥品經(jīng)營使用環(huán)節(jié)全品種信息化追溯工作方案》印發(fā)給你們。請結(jié)合各地工作實際，進一步細化工作舉措，認(rèn)真貫徹落實。

內(nèi)容簡介：國家藥監(jiān)局關(guān)于注銷硬性角膜接觸鏡等9個醫(yī)療器械注冊證書的公告（2025年第114號），按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，根據(jù)企業(yè)申請，國家藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)注銷以下4家企業(yè)共9個產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證：

內(nèi)容簡介：允許使用的體內(nèi)診斷放射性藥品品種如下：允許使用的體內(nèi)治療放射性藥品品種如下：允許使用的即時標(biāo)記的體內(nèi)放射性藥品：可利用放射性核素發(fā)生品及配套藥盒配制和使用的放射性藥品品種：

內(nèi)容簡介：不得以健康科普形式違法違規(guī)發(fā)布各類廣告、導(dǎo)流導(dǎo)診，或通過直播帶貨等形式推銷和銷售醫(yī)藥產(chǎn)品、養(yǎng)生課程、保健食品等牟利。不得發(fā)布未經(jīng)科學(xué)驗證、虛假錯誤內(nèi)容，不得斷章取義曲解專業(yè)指南、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等，誤導(dǎo)公眾對科學(xué)知識的理解。

內(nèi)容簡介：國家藥監(jiān)局關(guān)于注銷膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)等10個醫(yī)療器械注冊證書的公告（2025年第108號），按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，根據(jù)企業(yè)申請，國家藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)注銷以下8家企業(yè)共10個產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證：

內(nèi)容簡介：國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂右旋糖酐鐵注射液說明書的公告（2025年第105號），根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對右旋糖酐鐵注射液說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。

內(nèi)容簡介：請于2025年11月05日前，將意見反饋表詳見附件2通過電子郵件形式反饋至郵箱，郵件標(biāo)題請標(biāo)明藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法意見反饋。第一條 為規(guī)范藥品質(zhì)量抽查檢驗工作，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等規(guī)定，制定本辦法。

內(nèi)容簡介：國家藥監(jiān)局關(guān)于注銷氯雷他定片等80個藥品注冊證書的公告（2025年第102號），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品注冊管理辦法》有關(guān)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局決定注銷氯雷他定片等80個藥品注冊證書（見附件）。

內(nèi)容簡介：國家藥監(jiān)局關(guān)于生脈顆粒（黨參方）和調(diào)經(jīng)活血膠囊轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告（2025年第99號），根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥監(jiān)局組織論證和審核，生脈顆粒（黨參方）和調(diào)經(jīng)活血膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

內(nèi)容簡介：國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂人纖維蛋白原說明書的公告（2025年第101號），根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對人纖維蛋白原說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂?，F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：

內(nèi)容簡介：國家藥監(jiān)局關(guān)于扶正養(yǎng)生丸轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告（2025年第95號），根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥監(jiān)局組織論證和審核，扶正養(yǎng)生丸由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

內(nèi)容簡介：國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂維生素C注射劑說明書的公告（2025年第98號），根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對維生素C注射劑（包括維生素C注射液、注射用維生素C、維生素C葡萄糖注射液、維生素C氯化鈉注射液）說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。

內(nèi)容簡介：江蘇省藥監(jiān)局核發(fā)了應(yīng)用3D打印技術(shù)生產(chǎn)藥品的《藥品生產(chǎn)許可證》，標(biāo)志著3D打印技術(shù)藥品研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化進程進入了新階段，為醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展注入了新動力。與傳統(tǒng)制藥技術(shù)相比，3D打印技術(shù)在藥物復(fù)雜結(jié)構(gòu)設(shè)計、數(shù)字化藥品開發(fā)、藥物精準(zhǔn)遞送、智能制造和臨床個性化藥品制備等方面具有明顯優(yōu)勢，將為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展增添新的引擎。

內(nèi)容簡介：國家藥監(jiān)局關(guān)于人參北芪膠囊和腦心舒口服液轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告（2025年第71號）：經(jīng)國家藥監(jiān)局組織論證和審核，人參北芪膠囊和腦心舒口服液由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單（附件1）及非處方藥說明書范本（附件2）一并發(fā)布。