達菲林注射用醋酸曲普瑞林價格對比 0.1mg

產品名稱：注射用醋酸曲普瑞林 (達菲林/Diphereline)
包裝規(guī)格：0.1mg 產品劑型：注射劑包裝單位：瓶
批準文號：國藥準字HJ20130797 藥品本位碼：86978274000357
生產廠家：法國IPSEN PHARMA BIOTECH
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注射用醋酸曲普瑞林達菲林/Diphereline其它規(guī)格

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￥1010.00 注射用醋酸曲普瑞林(達菲林/Diphereline) 處方藥

限制交易規(guī)格：0.1mg*7瓶注射劑
批準文號：國藥準字HJ20130797
生產廠家：法國IPSEN PHARMA BIOTECH

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】注射用醋酸曲普瑞林
【商品名/商標】
達菲林/Diphereline
【規(guī)格】0.1mg
【主要成份】醋酸曲普瑞林；輔料：甘露醇。
【性狀】本品為白色的凍干塊狀物。
【功能主治/適應癥】
女性不孕癥的輔助治療，在體外受精-胚胎移植程序(IVF-ET)中，與促性腺激素(hMG，FSH，hCG)聯合使用，促進排卵。
【用法用量】女性不孕癥：聯合使用促性腺激素，從月經周期的第2天(卵泡期)或第21天(黃體中期)開始每天皮下注射一次直到確定取卵日的前夜。或遵醫(yī)囑。
【不良反應】女性中的一般耐受性：雌激素水平降低后，最常見的副作用(預計有10%女性或更多)是頭痛，性欲降低，睡眠障礙，情緒改變，性交困難，痛經，生殖器出血，卵巢過度刺激綜合征，卵巢肥大，骨盆痛，腹痛，外陰陰道干澀，多汗，潮熱和無力。下列報告的不良反應被認為至少可能與曲普瑞林治療有關。大多數已知與藥物或手術去勢有關。不良反應頻率的分類如下：非常常見(≥1/10)；常見(≥1/100到＜1/10)；不常見(≥1/1000到＜1/100)。未能估計上市后不良事件的頻率。因此，將其歸類為“頻率不詳”。免疫系統功能異常-常見：超敏反應；頻率不詳：過敏性休克。代謝及營養(yǎng)異常-不常見：食欲下降、體液潴留。精神異常-非常常見：睡眠異常(包括失眠)、情緒改變、性欲降低；常見：抑郁*、緊張；不常見：情感不穩(wěn)定、焦慮、抑郁**、定向力障礙；頻率不詳：精神混亂狀態(tài)。神經系統異常-非常常見：頭痛；常見：頭暈；不常見：味覺障礙、感覺遲鈍、暈厥、記憶障礙、注意力障礙、感覺異常、震顫。其余詳見紙質說明書。
【禁忌】對GnRH，GnRH類似物或其中任何一種賦形劑過敏者禁用。妊娠和哺乳婦女禁用。
【注意事項】罕見的是，應用GnRH激動劑可能發(fā)現以前未知的促性腺激素細胞垂體瘤的存在。這些患者可能表現為垂體中風，特征為突發(fā)頭痛，嘔吐，視覺損壞和眼肌麻痹。使用GnRHa激動劑如曲普瑞林治療的患者罹患抑郁的風險增加(有可能為重度)?；颊邞玫较鄳嬷?。如出現癥狀，應予適當的治療。應該對已知有抑郁癥狀的患者在治療期間進行密切監(jiān)測。該產品含有鈉。每一劑量中鈉的總量少于1mmol(23mg)，即基本上“不含鈉”。應用GnRH激動劑可能導致骨密度降低，在6個月治療期間平均每月降低1%。骨密度每降低10%就會增加2到3倍骨折風險。尚無確切數據顯示骨質疏松患者或具有骨質疏松危險因素患者(如慢性酒精濫用者、吸煙者、長期使用可致骨密度減低藥物的患者，如應用抗驚厥或腎上腺皮質激素類藥物者、骨質疏松家族史者、營養(yǎng)不良患者，如神經性厭食癥者)的使用情況。由于骨密度降低可能對這些患者更加不利，曲普瑞林治療應該考慮個體化并僅在仔細評估治療收益大于風險之后才能開始使用。應給予附加措施以對抗骨礦物質流失。當聯合使用促性腺激素時，注射曲普瑞林可引起某些易感患者尤其是多囊卵巢患者卵泡顯著增多。與其他GnRH類似物一樣，有報道卵巢過度刺激綜合征與促性腺激素和曲普瑞林的聯合應用有關。曲普瑞林與促性腺激素聯合使用時，不同患者的卵巢對同一劑量的藥物可能有不同的反應，在某些病例，同一患者對不同的治療周期也有不同的反應。誘導排卵應在嚴格的、定期的生物檢測和臨床檢查下進行：血漿雌二醇定量和超聲檢查(參見[不良反應])。當卵巢反應過度時，建議停止注射促性腺激素，以終止刺激周期。在肝腎功能損傷的患者中，曲普瑞林的平均終末半衰期為7-8小時，而在健康受試者中為3-5小時。盡管暴露時間延長，但在胚胎移植時，循環(huán)中也不會出現曲普瑞林。尚未開展對駕駛及操作機械能力影響的研究。但是，如果患者出現頭暈，嗜睡和視力障礙，駕駛和操作機械的能力有可能受到損害，這些癥狀可能是由于治療的不良反應或潛在疾病所致。運動員慎用。
【藥物相互作用】曲普瑞林與影響垂體分泌促性腺激素的藥物同時應用時應予以注意，并且建議監(jiān)測患者的激素水平。
【貯藏】請在25℃以下貯存。
【有效期】24個月。
【生產廠家】法國IPSEN PHARMA BIOTECH
【藥品上市許可持有人】法國Ipsen Pharma
【批準文號】國藥準字HJ20130797
【生產地址】法國Parc d`activites du plateau de Signes Chemin Departemental n゜ 402-83870 SIGNES,FRANCE
【藥品本位碼】86978274000357

注冊證號國藥準字HJ20130797
原注冊證號 H20130797
上市許可持有人英文名稱 Ipsen Pharma
上市許可持有人地址（英文） 65, quai Georges Gorse-92100 Boulogne-Billancourt-France
產品名稱（中文）注射用醋酸曲普瑞林
產品名稱（英文） Triptorelin Acetate for Injection
商品名（中文）達菲林
商品名（英文） Diphereline
劑型（中文）注射劑
規(guī)格（中文） 0.1mg（按C??H??N??O??計）
包裝規(guī)格（中文）包裝盒內裝有凍干粉7瓶（透明Ⅰ型玻璃西林瓶）和1ml溶劑7支（透明Ⅰ型玻璃安瓿）
生產廠商（英文） IPSEN PHARMA BIOTECH
廠商地址（英文）
Parc d'activites du Plateau de Signes, Chemin Departemental n°402- 83870 SignesFrance
廠商國家/地區(qū)（中文）法國
廠商國家/地區(qū)（英文） France
藥品本位碼 86978274000357
產品類別化學藥品

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