注射用復方甘草酸苷(衛(wèi)伊興)價格對比 40mg

產(chǎn)品名稱：注射用復方甘草酸苷 (衛(wèi)伊興)
包裝規(guī)格：40mg 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準文號：國藥準字H20060570 藥品本位碼：86903662001418
生產(chǎn)廠家：哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司
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替代產(chǎn)品

有貨

￥408.00 注射用復方甘草酸苷(瑞陽/龍迪泰) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：80mg:40mg:800mg*10瓶注射劑(凍干粉針劑)
批準文號：國藥準字H20090256
生產(chǎn)廠家：瑞陽制藥股份有限公司

￥25.45 注射用復方甘草酸苷(中諾康) 處方藥

共 9 個商家銷售規(guī)格：10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20080529
生產(chǎn)廠家：石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

￥49.86 注射用復方甘草酸苷(立美佳) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：80mg:800mg:40mg*5瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20080540
生產(chǎn)廠家：成都苑東生物制藥股份有限公司

￥209.00 注射用復方甘草酸苷(力捷迅) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：40mg:400mg:20mg*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20080415
生產(chǎn)廠家：福建省閩東力捷迅藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用復方甘草酸苷
【商品名/商標】
衛(wèi)伊興
【規(guī)格】40mg
【功能主治/適應癥】
注射用復方甘草酸苷(衛(wèi)伊興)用于治療慢性肝病，改善肝功能異常?？捎糜谥委煗裾?、皮膚炎、蕁麻疹。
【用法用量】臨用前，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射。成人通常1日1次10mg~40mg(以甘酸酸苷計)靜脈注射?？梢滥挲g、癥狀適當增減。慢性肝病可1日1次，80mg~120mg(以甘酸酸苷計)，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射或者靜脈點滴?？梢滥挲g、癥狀適當增減，增量時用最大用藥劑量為1日200mg(以甘酸酸苷計)。
【不良反應】1、重要不良反應；①休克、過敏性休克(發(fā)生頻率不明)：有時可能出現(xiàn)休克、過敏性休克(血壓下降，意識不清，呼吸困難，心肺衰竭，潮紅，顏面浮腫等)，因此要充分注意觀察，一旦發(fā)生異常時，應立即停藥，并給予適當處置。②過敏性癥狀(Anaphylaxis-like symptom)(發(fā)生頻率不明)：有時可能出現(xiàn)過敏性癥狀(呼吸困難、潮紅、顏面浮腫等)，因此要充分注意觀察，一旦發(fā)生異常時，應立即停藥，并給予適當處置。③假性醛固酮癥(Pseudoaldosteronism)(發(fā)生頻率不明)：增大藥量或長期連續(xù)使用，可出現(xiàn)重度低血鉀癥、增加低血鉀癥發(fā)生率，血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、體重增加等假性醛固酮增多癥狀。在用藥過程中，要充分注意觀察(如測定血清鉀值等)，發(fā)現(xiàn)異常情況，應停止給藥。另外，可出現(xiàn)由于低血鉀癥導致的乏力感，肌力低下等癥狀。2.其他不良反應，在增大用藥劑量時，可增加血清鉀下降，血壓升高的發(fā)生。
【禁忌】1、對注射用復方甘草酸苷既往有過敏史患者。2、醛固酮癥患者，肌病患者，低鉀血癥患者（可加重低鉀血癥和高血壓癥）。
【注意事項】1、慎重給藥，高齡患者應慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發(fā)生率高)(參照老年患者用藥)。2、一般注意事項：(1)為防止休克的出現(xiàn)，問診要充分。(2)事先準備急救設施，以便發(fā)生休克時能及時搶救。(3)給藥后，需保持患者安靜，并密切觀察患者狀態(tài)。(4)與含甘草制劑并用時，容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥，應予注意。3、給藥時注意靜脈內(nèi)給藥時，應注意觀察患者的狀態(tài)，盡量緩慢速度給藥。4、有報道口服甘草酸及含有甘草制劑時，可出現(xiàn)橫紋肌溶解癥。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女，應在權衡治療利大于弊后慎重給藥。
【老年患者用藥】高齡者有易發(fā)低血鉀副作用傾向，因此需在密切觀察基礎上，慎重給藥。
【藥理毒理】(1)抗過敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(Shwartzman Phenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。(2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用：甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶—磷脂酶A2 (Phospholipase A2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質的脂氧合酶(Lipoxygenase)結合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。2.免疫調節(jié)作用：甘草酸苷在體外試驗(in vitro)具有以下免疫調節(jié)作用：1)對T細胞活性的調節(jié)作用；2)對γ干擾素的誘導作用；3)活化NK細胞作用；4)促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用：在in vitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用：在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中，給與甘草酸苷可延長其生存日數(shù)。在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)發(fā)痘阻止實驗中，有阻止發(fā)痘作用；在體外實驗系，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對病毒的滅活作用。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草酸苷可能出現(xiàn)的電解質代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。
【藥代動力學】吸收：給小白鼠口服3H甘草酸苷，1小時后血中濃度達最高值，以后緩慢減少，6小時后減至最高值的59%。12小時后血中濃度再度升高，以后又逐漸下降。分布：給小白鼠口服3H甘草酸苷，10分鐘后摘取臟器，可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是：肝臟，在給藥后2小時達最高值，3H值為2.8%，其次分布順序為：肺、腎、心臟、腎上腺。
【生產(chǎn)廠家】哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20060570
【生產(chǎn)地址】哈爾濱利民經(jīng)濟開發(fā)區(qū)北京路
【藥品本位碼】86903662001418