硫酸依替米星注射液(創(chuàng)成)價格對比 1ml*6支

產(chǎn)品名稱：硫酸依替米星注射液 (創(chuàng)成)
包裝規(guī)格：1ml:50mg*6支產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20020129 藥品本位碼：86901370000112
生產(chǎn)廠家：常州方圓制藥有限公司
商品條碼：6928491600018
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硫酸依替米星注射液創(chuàng)成其它規(guī)格

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￥748.00 硫酸依替米星注射液(創(chuàng)成) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：1ml:50mg*6支*10小盒注射劑
批準文號：國藥準字H20020129
生產(chǎn)廠家：常州方圓制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】硫酸依替米星注射液
【商品名/商標】
創(chuàng)成
【規(guī)格】1ml:50mg*6支
【主要成份】硫酸依替米星。輔料為無水亞硫酸鈉。
【性狀】為無色或幾乎無色的澄明液體。
【功能主治/適應癥】
適用于治療由敏感細菌引起的下列感染；上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；急性菌痢、急性腸炎、傷寒、膽系感染和其它腹腔感染；菌血癥、敗血癥；燒傷后創(chuàng)面感染；骨及關節(jié)感染；盆腔炎淋病和其它生殖道感染；外傷、創(chuàng)傷、手術和產(chǎn)后的感染及預防。
【用法用量】成人推薦劑量：對于腎功能正常泌尿系統(tǒng)感染或全身性感染的患者，一次0.1～0.15g，一日2次（每12小時1次），或一次0.2～0.3g，一日1次，稀釋于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液100ml或250ml中靜脈滴注，每次滴注1小時。療程為5～10日。依據(jù)患者的感染程度遵醫(yī)囑進行劑量的調(diào)整。腎功能受損的患者，不宜使用創(chuàng)成。如必要使用時調(diào)整使用劑量，并應監(jiān)測血清中硫酸依替米星的濃度，此外血清肌酐水平及肌酐清除率也是最適合觀察腎功能程度的指標。調(diào)整使用劑量時可采用下述兩個方案中的一種：1．改變給藥次數(shù)的方案：調(diào)整劑量的一種方法是延長兩次常規(guī)給藥的間隔時間。由于血清肌酐水平與硫酸依替米星血清半衰期高度相關，因此，實驗室檢查可提供調(diào)整給藥間隔的指標。兩次給藥的間隔時間（小時）大致等于血清肌酐水平(mg/100ml)乘以8；例如：一個體重60kg的患者，血清肌酐水平為3.0mg/100ml，該患者使用硫酸依替米星的治療方案應為：每次劑量為2mg/kg×60kg即120mg，二次間隔時間按血清肌酐水平3.0(mg/100ml)×8計算，即24小時。2．改變治療劑量的方案：對具有腎功能不全的嚴重全身感染者，可增加硫酸依替米星的給藥次數(shù)，但應減少治療劑量。對這類患者，應當測定血清硫酸依替米星濃度。推薦的方法是：2.1在給予常規(guī)的首次劑量后，減為每8小時給藥方法是：把常規(guī)推薦的劑量除以血清肌酐水平；例如：一個體重60kg的患者，首次劑量120mg，血清肌酐濃度3.0mg/100ml，該患者使用硫酸依替米星的治療方案為：(120÷3)即40mg，每8小時1次。2.2如果已知肌酐清除率，則每間隔8小時所使用的維持刑量可以用以下計算公式：維持劑量＝患者的CCr×常規(guī)的維持劑量/正常的CCr上述推薦的劑量計算方法僅用于血清硫酸依替米星水平不能監(jiān)測時。由于在感染過程中腎功能隨時可發(fā)生變化，因此硫酸依替米星的使用劑量也應隨時給予調(diào)整。
【不良反應】創(chuàng)成硫酸依替米星注射液系半合成氨基糖苷類抗生素，其不良反應為耳、腎的不良反應，發(fā)生率和嚴重程度與奈替米星相似。個別病例可見尿素氮(BUN)、肌酐(S-Cr)或丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)等肝腎功能指標輕度升高，但停藥后即恢復正常。創(chuàng)成的耳毒性和前庭毒性主要發(fā)生于腎功能不全的患者、劑量過大或過量的患者，主要表現(xiàn)為眩暈、耳鳴等，個別患者電測聽力下降，程度均較輕。其他罕見的反應有惡心、皮疹、靜脈炎、心悸、胸悶及皮膚瘙癢等。
【禁忌】對創(chuàng)成及其他氨基糖苷類抗生素過敏者禁用。
【注意事項】1．在使用創(chuàng)成治療過程中應密切觀察腎功能和第八對顱神經(jīng)功能的變化，并盡可能進行血藥濃度檢測，尤其是己明確或懷疑有腎功能減退或衰竭患者、大面積燒傷患者、新生兒、早產(chǎn)兒、嬰幼兒和老年患者、休克、心力衰竭、腹水、嚴重脫水患者及腎功能在短期內(nèi)有較大波動者。2．創(chuàng)成屬氨基糖苷類抗生素，可能發(fā)生神經(jīng)肌肉阻斷現(xiàn)象。因此對接受麻醉劑、琥珀膽堿、筒箭毒堿或大量輸入枸櫞酸抗凝劑的血液患者應特別注意，一旦出現(xiàn)神經(jīng)肌肉阻滯現(xiàn)象應停用本品，靜脈內(nèi)給予鈣鹽進行治療。3．使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫(yī)生。4．同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。5．請放置于兒童不能夠觸及的地方。
【藥物相互作用】應當避免與其他具有潛在耳、腎毒性藥物如多粘菌素、其他氨基糖苷類等抗生素、強利尿酸及呋塞米（速尿）等聯(lián)合使用，以免增加腎毒性和耳毒性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦使用創(chuàng)成前必須充分權衡利弊。哺乳期婦女在用藥期間需暫時停止哺乳。
【老年患者用藥】由于生理性腎功能的衰退，創(chuàng)成劑量與用藥間期需調(diào)整。
【兒童用藥】屬氨基糖苷類抗生素，兒童慎用。
【藥理毒理】創(chuàng)成硫酸依替米星注射液系半合成水溶性抗生素，屬氨基糖苷類。體外抗菌作用研究表明：創(chuàng)成抗菌譜廣，對多種病原菌有較好抗菌作用，其中對大腸埃希桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌、腸桿菌屬、沙雷菌屬、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌及葡萄菌屬等有較高的抗菌活性，對部分假單胞桿菌、不動桿菌屬等具有一定抗菌活性，對部分慶大霉素、小諾霉素和頭孢唑啉耐藥的金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和克雷伯氏肺炎桿菌，其體外MIC值仍在創(chuàng)成治療劑量的血藥濃度范圍內(nèi)。對產(chǎn)生青霉素酶的部分葡萄球菌和部分低水平甲氧西林耐藥的葡萄球菌(MRSA)亦有一定抗菌活性。創(chuàng)成的作用機制是抑制敏感菌正常的蛋白質(zhì)合成。動物耳毒性試驗結(jié)果可見創(chuàng)成肌內(nèi)注射的耳毒性比其他氨基糖苷類抗生素偏低。與奈替米星相似。
【藥代動力學】健康成人一次靜脈滴注0.1、0.15和0.2g硫酸依替米星后血清藥物濃度分別為11.30、14.6、19.79mg/L。血消除半衰期(t1/2β)約為1.5小時，24小時內(nèi)原型在尿中的排泄量約為80%左右。健康成人每日給藥2次，間隔12小時，連續(xù)給藥7日，血中也無明顯的蓄積作用，創(chuàng)成與血清蛋白的結(jié)合率為25%左右。
【貯藏】密閉保存。
【有效期】36個月。
【生產(chǎn)廠家】常州方圓制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20020129
【生產(chǎn)地址】江蘇省常州市新北區(qū)河海路108號
【條形碼】6928491600018
【藥品本位碼】86901370000112