注射用頭孢噻肟鈉價格對比 1g*10支珠海聯(lián)邦

產品名稱：注射用頭孢噻肟鈉 (賽福隆)
包裝規(guī)格：1g*10支產品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H44021418 藥品本位碼：86900600000830
生產廠家：珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司
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注射用頭孢噻肟鈉賽福隆其它規(guī)格

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￥5.98 注射用頭孢噻肟鈉處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：1g
批準文號：國藥準字H44021418
生產廠家：珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】注射用頭孢噻肟鈉
【商品名/商標】
賽福隆
【規(guī)格】1g*10支
【性狀】本品為白色，類白色或微黃白色結晶性粉末。
【功能主治/適應癥】
適用于敏感細菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、腦膜炎、敗血癥、腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、生殖道感染、骨和關節(jié)感染等。頭孢噻肟可以作為小兒腦膜炎的選用藥物。
【用法用量】成人一日2～6g，分2～3次靜脈注射或靜脈滴注;嚴重感染者每6～8小時2～3g，一日最高劑量不超過12g。治療無并發(fā)癥的肺炎鏈球菌肺炎或急性尿路感染，每12小時1g。新生兒日齡小于等于7日者每12小時50mg/kg，出生大于7日者，每8小時50mg/kg。治療腦膜炎患者劑量可增至每6小時75mg/kg，均以靜脈給藥。嚴重腎功能減退病人應用本品時須適當減量。血清肌酐值超過424?mol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分時，本品的維持量應減半;血清肌酐超過751?mol/L(8.5mg)時，維持量為正常量的1/4。需血液透析者一日0.5～2g。但在透析后應加用1次劑量。
【不良反應】不良反應發(fā)生率低，約3%～5%。1.有皮疹和藥物熱、靜脈炎、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振等。2.堿性磷酸酶或血清氨基轉移酶輕度升高、暫時性血尿素氮和肌酐升高等。3.白細胞減少、酸性粒細胞增多或血小板減少少見。4.偶見頭痛、麻木、呼吸困難和面部潮紅。5.極少數病人可發(fā)生粘膜念珠菌病。
【禁忌】對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。
【注意事項】1.用藥前需進行過敏試驗。2.交叉過敏反應：對一種頭孢菌素或頭霉素過敏者對其他頭孢菌素類或頭霉素也可能過敏。對青霉素或青霉胺過敏者也可能對本品過敏。3.對診斷的干擾：應用本品的病人抗球蛋白(Coombs)試驗可出現(xiàn)陽性;孕婦產前應用本品，此反應可出現(xiàn)于新生兒。用硫酸銅法測定尿糖可呈假陽性。血清堿性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶或血清乳酸脫氫酶值可增高。4.頭孢噻肟鈉1.05g約相當于1g頭孢噻肟，每1g頭孢噻肟鈉含鈉量約為2.2mmol(51mg)。1g頭孢噻肟溶于14ml滅菌注射用水形成等滲溶液。5.配制肌內注射液時，0.5g、1.0g或2.0g的頭孢噻肟分別加入2ml、3ml或5ml滅菌注射用水。供靜脈注射的溶液，加至少10～20ml滅菌注射用水于上述不同量的頭孢噻肟內，于5～10分鐘內徐緩注入。靜脈滴注時，將靜脈注射液再用適當溶劑稀釋至100～500ml。肌內注射劑量超過2g時，應分不同部位注射。6.腎功能減退者應在減少劑量情況下慎用;有胃腸道疾病或腎功能減退者慎用。7.本品與氨基糖苷類不可同瓶滴注。
【藥物相互作用】1.與慶大霉素或妥布霉素合用對銅綠假單胞菌均有協(xié)同作用;與阿米卡星合用對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌和銅綠假單胞菌有協(xié)同作用。2.與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應用時，用藥期間應隨訪腎功能。3.大劑量頭孢噻肟與強利尿藥聯(lián)合應用時，應注意腎功能變化。4.頭孢噻肟可用氯化鈉注射液或葡萄糖液稀釋，但不能與碳酸氫鈉液混合。5.與阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的總清除率降低，如兩者合用需適當減低劑量。
【貯藏】密閉，在涼暗干燥處保存。
【生產廠家】珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司
【批準文號】國藥準字H44021418
【生產地址】廣東省中山市坦洲鎮(zhèn)嘉聯(lián)路12號
【藥品本位碼】86900600000830