頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊價格對比 20粒衛(wèi)材制藥

產(chǎn)品名稱：頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊
包裝規(guī)格：0.15g*10粒*2板產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H21023674
生產(chǎn)廠家：衛(wèi)材(遼寧)制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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￥8.60 頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：24s
批準文號：國藥準字H22026268
生產(chǎn)廠家：吉林省利華制藥有限公司

￥3.88 頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊(丹東宏業(yè)) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：0.125g:25mg*12粒*2板膠囊劑
批準文號：國藥準字H21024568
生產(chǎn)廠家：丹東宏業(yè)制藥有限公司

￥2.89 頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊(丹宏) 處方藥

共 24 個商家銷售規(guī)格：62.5mg:12.5mg*10粒*5板膠囊劑
批準文號：國藥準字H21023693
生產(chǎn)廠家：丹東宏業(yè)制藥有限公司

￥4.32 頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：75mg*12粒*4板膠囊劑
批準文號：國藥準字H23023419
生產(chǎn)廠家：多多藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊
【規(guī)格】0.15g*10粒*2板
【性狀】本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色顆粒和粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于耐青霉素的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌等的感染。
【用法用量】口服。一次1~2粒，一日4次，兒童酌減或遵醫(yī)囑。
【不良反應(yīng)】1.惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。2.皮疹、藥物熱等過敏應(yīng)。少見偶可發(fā)生過敏性休克3.頭暈、復(fù)視、耳鳴抽搐等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。4.應(yīng)用本品期間偶有出現(xiàn)腎損害。5.偶有患者出現(xiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血見，中性粒細胞減少和偽膜性結(jié)腸炎有報告。6.甲氧芐啶對葉酸代謝的干擾可產(chǎn)生血液系統(tǒng)不良反應(yīng)，可出現(xiàn)白細胞減少，血小板減少或高鐵血紅蛋白貧血。一般白細胞及血小板減少系輕度，及時停藥可恢復(fù)，也可加用葉酸制劑。
【禁忌】1.對頭孢菌素或青霉素過敏禁用2 對甲氧芐啶過敏者禁用。3.新生兒、早產(chǎn)兒用。4.嚴重肝腎疾病患者禁用。5.血液病患者禁用。
【注意事項】1.用頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其它藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史不可應(yīng)用本品，其它患者應(yīng)用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應(yīng)的機會約5%~7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏性反應(yīng)，立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克，必須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。2.有胃腸道疾病史的患者，尤其有潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關(guān)性結(jié)腸炎（頭孢菌素很少產(chǎn)生偽膜性腸炎）者以及腎功能減退者應(yīng)慎用本品。3.對診斷的干擾：應(yīng)用本品時可出現(xiàn)直接Coombs試驗陽性反應(yīng)和尿糖假陽性反應(yīng)（硫酸銅法）少數(shù)患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶皆可升高。4.每天口服劑量超過4g（無水頭孢氨芐）時。應(yīng)考慮改用注射用頭孢菌素類藥物。5.頭孢氨芐主要經(jīng)腎排出，腎功能減退患者應(yīng)用本品須減量。6.下列情況應(yīng)慎用：肝功能損害；由于葉酸缺乏的巨幼紅細胞性貧血或其它血液系統(tǒng)疾?。荒I功能損害。7.本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。
【藥物相互作用】1.與考來烯胺(消膽胺)合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。2.丙磺舒可延遲本品的腎排泄，也有報告認為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。3.骨髓抑制劑與本品合用時發(fā)生白細胞、血小板減少的機會增多。4.本品不宜與抗腫瘤藥2，4-二氨基嘧啶類藥物同時應(yīng)用，也不宜在應(yīng)用其它葉酸拮抗藥治療的療程之間應(yīng)用本品，因為有產(chǎn)生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。5.環(huán)孢素合用可增加腎毒性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可透過胎盤，亦經(jīng)乳汁排出，故孕婦及哺乳期婦女應(yīng)慎用。
【藥理毒理】頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產(chǎn)或不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差，本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和志賀菌都有一定抗菌作用。其余腸桿菌科細菌、不動桿菌，銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌均對本品呈現(xiàn)耐藥。梭桿菌屬和韋容球菌一般對本品敏感，厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。甲氧芐啶屬抑菌劑，其作用機制是干擾細菌的葉酸代謝。
【藥代動力學(xué)】頭孢氨芐吸收良好，口服500mg，1小時后血藥濃度達峰值，每6小時口服本品0.5g后的痰液中平均濃度為0.32mg/L，膿性痰中濃度較高。膿液和骨髓炎瘺管內(nèi)的濃度與血清濃度基本相等，關(guān)節(jié)腔滲出液中濃度約為血清濃度的一半。本品難以透過血腦屏障。分布容積為0.26L/kg，蛋白結(jié)合率為10%～15%，正常健康人的t1/2為0.6～1.0小時，丙磺舒可使此t1/2延長至107分鐘，腎功能衰竭時t1/2可延長至5～30小時。甲氧芐啶(TMP)口服后吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度在給藥后1～4小時到達，口服0.1g高峰血藥濃度約為1mg/L。本品吸收后廣泛分布至組織和體液，在腎、肝、脾、肺、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。本品可穿過血腦屏障至腦脊液中，腦膜無炎癥時腦脊液藥物濃度為血藥濃度的30%～50%，炎癥時可達50%～100%。TMP亦可穿過血胎盤屏障，胎兒循環(huán)中藥物濃度接近母體血藥濃度。本品表觀分布容積為1.3～1.8L/kg；蛋白結(jié)合率為30%～46%；t1/2為8～10小時，無尿時20～50小時。TMP主要自腎小球濾過，腎小管分泌排出，24小時約可排出給藥量的50%～60%，其中80%～90%以藥物原形排出，而其余部分以代謝物形式排出。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(t1/2β)為0.6~1.0小時，加服丙磺舒可提高血藥濃度，血清半衰期(t1/2β)可延長至1.8小時；腎衰竭時血清半衰期(t1/2β)可延長至5~30小時；新生兒血清半衰期(t1/2β)為6.3小時。本品吸收后廣泛分布于各組織體液中，每6小時口服500mg后痰液中平均濃度為0.32mg/L，膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等，關(guān)節(jié)腔滲出液中藥物濃度為血藥濃度的50%。本品可透過胎盤進入胎兒血循環(huán)，產(chǎn)婦羊水；乳婦口服500mg后乳汁濃度為5mg/L。約5%的口服給藥量自膽汁排出，膽汁中藥物濃度為血藥濃度的1~4倍。血清蛋白結(jié)合率為10%~15%。本品體內(nèi)不代謝，24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%，口服500mg后尿藥峰濃度可達2200mg/L。頭孢氨芐可為血液透析和腹膜透析所清除?？诜籽跗S啶吸收為給藥量的90%以上，1~4小時可達到血藥峰濃度。本品吸收后廣泛分布至組織和體液，可穿過血-腦脊液屏障和穿過胎盤進入胎兒血循環(huán)。
【貯藏】遮光密閉，置涼暗處。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】衛(wèi)材(遼寧)制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H21023674
【生產(chǎn)地址】本溪經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)平臺二街39號