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益君力注射用頭孢唑林鈉價(jià)格對(duì)比 10瓶

產(chǎn)品名稱：注射用頭孢唑林鈉 (益君力/太極)
包裝規(guī)格：0.5g*10瓶產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H50021472 藥品本位碼：86900978003273
生產(chǎn)廠家：西南藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：6911641001827
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替代產(chǎn)品

有貨

￥1.56 注射用頭孢唑林鈉

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：1g 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20247132
生產(chǎn)廠家：安徽省先鋒制藥有限公司

￥9.00 注射用頭孢唑林鈉處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：0.5g*10瓶注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H32021186
生產(chǎn)廠家：蘇州中化藥品工業(yè)有限公司

￥30.00 注射用頭孢唑林鈉處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：0.5g*10支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20143066
生產(chǎn)廠家：深圳立健藥業(yè)有限公司

￥96.00 注射用頭孢唑林鈉(卓征) 處方藥

共 6 個(gè)商家銷售規(guī)格：1.0g*10瓶注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20217039
生產(chǎn)廠家：齊魯制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用頭孢唑林鈉
【商品名/商標(biāo)】
益君力/太極
【規(guī)格】0.5g*10瓶
【主要成份】本品主要成份為頭孢唑林鈉。
【性狀】本品為白色或類白色的粉末或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于治療敏感細(xì)菌所致的中耳炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎、肝膽系統(tǒng)感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。本品也可作為外科手術(shù)前的預(yù)防用藥。本品不宜用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。對(duì)慢性尿路感染，尤其伴有尿路解剖異常者的療效較差。本品不宜用于治療淋病和梅毒。
【用法用量】成人常用劑量：靜脈緩慢推注、靜脈滴注或肌內(nèi)注射，一次0.5～1g，一日2～4次，嚴(yán)重感染可增加至一日6g，分2～4次靜脈給予。兒童常用劑量：一日50～100mg/kg，分2～3次靜脈緩慢推注，靜脈滴注或肌內(nèi)注射。腎功能減退者的肌酐清除率大于50ml/分時(shí)，仍可按正常劑量給藥。肌酐清除率為20～50ml/分時(shí)，每8小時(shí)0.5g；肌酐清除率為11～34ml/分時(shí)，每12小時(shí)0.25g；肌酐清除率小于10ml/分時(shí)，每18～24小時(shí)0.25g。所有不同程度腎功能減退者的首次劑量為0.5g。小兒腎功能減退者應(yīng)用頭孢唑林時(shí)，先給予12.5mg/kg，繼以維持量，肌酐清除率在70ml/分以上時(shí)，仍可按正常劑量給予；肌酐清除率為40～70ml/分時(shí)，每12小時(shí)按體重12.5～30mg/kg；肌酐清除率為20～40ml/分時(shí)，每12小時(shí)按體重3.1～12.5mg/kg；肌酐清除率為5～20ml/分時(shí)，每24小時(shí)按體重2.5～10mg/kg。本品用于預(yù)防外科手術(shù)后感染時(shí)，一般為術(shù)前0.5～1小時(shí)肌注或靜脈給藥1g，手術(shù)時(shí)間超過(guò)6小時(shí)者術(shù)中加用0.5～1g，術(shù)后每6～8小時(shí)0.5～1g，至手術(shù)后24小時(shí)止。
【不良反應(yīng)】1.靜脈注射發(fā)生的血栓性靜脈炎和肌內(nèi)注射區(qū)疼痛均較頭孢噻吩少而輕。2.藥疹發(fā)生率為1.1%，嗜酸粒細(xì)胞增高的發(fā)生率為1.7%，偶有藥物熱。3.個(gè)別病人可出現(xiàn)暫時(shí)性血清氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶升高。4.腎功能減退病人應(yīng)用高劑量（每日12g）的益君力注射用頭孢唑林鈉時(shí)可出現(xiàn)腦病反應(yīng)。5.白念珠菌二重感染偶見(jiàn)。
【禁忌】對(duì)頭孢菌素過(guò)敏者及有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用本品。
【注意事項(xiàng)】1.對(duì)青霉素過(guò)敏或過(guò)敏體質(zhì)者慎用。2.約1%的用藥患者可出現(xiàn)直接和間接Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性及尿糖假陽(yáng)性反應(yīng)（硫酸銅法）。
【藥物相互作用】1.本品與下列藥物有配伍禁忌，不可同瓶滴注：硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、鹽酸金霉素、鹽酸土霉素、鹽酸四環(huán)素、葡萄糖酸紅霉素、硫酸多粘菌素B、粘菌素甲磺酸鈉，葡萄糖酸鈣。2.本品與慶大霉素或阿米卡星聯(lián)合應(yīng)用，在體外能增強(qiáng)抗菌作用。3.益君力注射用頭孢唑林鈉與強(qiáng)利尿藥合用有增加腎毒性的可能，與氨基糖苷抗生素合用可能增加后者的腎毒性。4.丙磺舒可使本品血藥濃度提高，血半衰期延長(zhǎng)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】大鼠、小鼠和兔的生殖毒性研究中未見(jiàn)由于頭孢唑林導(dǎo)致的生育力受損或?qū)μプ械膿p害。然而，尚未在妊娠婦女中進(jìn)行充分及受控良好的研究。由于動(dòng)物生殖試驗(yàn)并不能總是預(yù)測(cè)人類的反應(yīng)，因此本品應(yīng)僅在明確被需要時(shí)才可使用。剖宮產(chǎn)前應(yīng)用頭孢唑林，臍血中藥物濃度大約是母體藥物濃度的1/4~1/3。本品對(duì)胎兒似乎并無(wú)不良影響。哺乳期婦女本品乳汁中含量低，但哺乳期婦女用藥時(shí)仍宜暫停哺乳。
【老年患者用藥】在一項(xiàng)920例接受頭孢唑林治療的臨床試驗(yàn)中，313例受試者（34%）為65歲及以上，138例受試者（15%）為75歲及以上。本品在這些老年受試者的安全性與有效性與年輕受試者相比，總體上沒(méi)有差異。其他臨床報(bào)道未見(jiàn)老年患者和年輕患者之間存在顯著差異，但不能排除少數(shù)老年患者對(duì)本品更敏感的可能性。本品由腎臟排泄，因此腎功能不全的患者毒性反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)可能更大。老年患者通常由于腎功能減退，因此本品在老年人中T1/2較年輕人明顯延長(zhǎng)，應(yīng)按腎功能變化適當(dāng)減量或延長(zhǎng)給藥間期。
【兒童用藥】早產(chǎn)兒及1個(gè)月以下的新生兒不推薦應(yīng)用本品。
【藥理毒理】頭孢唑林為第一代頭孢菌素，抗菌譜廣。除腸球菌屬、耐甲氧西林葡萄球菌屬外，本品對(duì)其他革蘭陽(yáng)性球菌均有良好抗菌活性，肺炎鏈球菌和溶血性鏈球菌對(duì)本品高度敏感。白喉?xiàng)U菌、炭疽桿菌、李斯特菌和梭狀芽胞桿菌對(duì)本品也甚敏感。益君力注射用頭孢唑林鈉對(duì)部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌和肺炎克雷伯菌具有良好抗菌活性，但對(duì)金葡菌的抗菌作用較差。傷寒桿菌、志賀菌屬和奈瑟菌屬對(duì)本品敏感，其他腸桿菌科細(xì)菌、不動(dòng)桿菌和銅綠假單胞菌耐藥。產(chǎn)酶淋球菌對(duì)本品耐藥；流感嗜血桿菌僅中度敏感。革蘭陽(yáng)性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌對(duì)本品多敏感。脆弱擬桿菌耐藥。
【藥物過(guò)量】本品無(wú)特效拮抗藥，藥物過(guò)量時(shí)主要給予對(duì)癥治療和大量飲水及補(bǔ)液等。
【藥代動(dòng)力學(xué)】肌內(nèi)注射本品500mg后，血藥峰濃度(Cmax)經(jīng)1～2小時(shí)達(dá)38mg/L（32～42mg/L），6小時(shí)血藥濃度尚可測(cè)得7mg/L。20分鐘內(nèi)靜脈滴注注射用頭孢唑林鈉0.5g，血藥峰濃度為118mg/L，有效濃度維持8小時(shí)。本品難以透過(guò)血-腦脊液屏障，腦脊液中不能測(cè)出藥物濃度。頭孢唑林在胸水、腹水、心包液和滑囊液中可達(dá)較高濃度。炎癥滲出液中的藥物濃度基本與血清濃度相等；膽汁中濃度等于或略超過(guò)同期血藥濃度。胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的70%～90%，乳汁中含量低。本品蛋白結(jié)合率為74%～86%。正常成人的血消除半衰期(t1/2β)為1.5～2小時(shí)，老年人中可延長(zhǎng)至2.5小時(shí)。腎衰竭患者的t1/2β可延長(zhǎng)，內(nèi)生肌酐清除率為12～17ml/min和低于5ml/min時(shí)分別為12小時(shí)和57小時(shí)。出生1周內(nèi)新生兒的t1/2β為4.5～5小時(shí)。注射用頭孢唑林鈉在體內(nèi)不代謝；原形藥通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)，部分通過(guò)腎小管分泌自尿中排出。24小時(shí)內(nèi)可排出給藥量的80%～90%。丙磺舒可使血藥濃度約提高30%，有效血藥濃度時(shí)間延長(zhǎng)。血液透析6小時(shí)后血藥濃度減少40%～50%；腹膜透析一般不能清除本品。
【生產(chǎn)廠家】西南藥業(yè)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H50021472
【生產(chǎn)地址】重慶市沙坪壩區(qū)天星橋21號(hào)
【條形碼】6911641001827
【藥品本位碼】86900978003273