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尼扎替丁膠囊價(jià)格對(duì)比國藥集團(tuán)致君

產(chǎn)品名稱：尼扎替丁膠囊
包裝規(guī)格：0.15g*14粒產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20094123 藥品本位碼：86979240000012
生產(chǎn)廠家：國藥集團(tuán)致君(蘇州)制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】尼扎替丁膠囊
【規(guī)格】0.15g*14粒
【主要成份】尼扎替丁。
【性狀】本品內(nèi)容物為淺黃色顆?；蚍勰?。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于治療活動(dòng)性十二指腸潰瘍；適用于十二指腸潰瘍愈合后的維持治療；適用于治療內(nèi)鏡診斷的食道炎和胃食管反流性疾病(GERD)以及因GERD出現(xiàn)的燒心癥狀；適用于治療良性胃潰瘍。
【用法用量】活動(dòng)性十二指腸潰瘍：成人一日一次，一次二粒(300mg)，睡前口服；或者，一日二次，一次一粒(150mg)，療程可用至8周。十二指腸潰瘍愈合后的維持治療：成人一日一次，一次一粒(150mg)，睡前口服，連續(xù)治療一年以上的結(jié)果尚不明確。胃食管反流性疾病(GERD)：成人一日二次，一次一粒(150mg)，以治療糜爛性食道炎、潰瘍性食道炎和因GERD出現(xiàn)的燒心癥狀，療程可用至12周。良性胃潰瘍：一日一次，一次二粒(300mg)，睡前口服；或者一日二次，一次一粒(150mg)，療程可用至8周。
【不良反應(yīng)】臨床研究表明，本品耐受性良好，可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)為貧血、蕁麻疹、頭痛、等不良反應(yīng)。
【禁忌】對(duì)本品或其他組胺H2受體拮抗劑過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】1.應(yīng)用尼扎替丁膠囊前需排除胃惡性腫瘤。2.因本品主要經(jīng)腎臟排泄，中至重度腎功能不全的患者應(yīng)減量用藥。3.肝腎綜合癥患者服用本品的藥代動(dòng)力學(xué)尚不清楚。本品部分在肝臟代謝。4.腎功能正常且無合并癥的肝功能不全患者，用藥與正常者相似。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。
【藥物相互作用】本品與茶堿，利眠寧、氯羥去甲安定、利多卡因、苯妥英鈉和華法令無藥物間相互作用。由于本品不抑制細(xì)胞色素P-450藥物代謝酶系統(tǒng)，故不會(huì)發(fā)生肝藥代謝抑制所產(chǎn)生的藥物相互作用。患者每天服用大劑量阿斯匹林(3900mg)，同時(shí)口服本品150mg，每日兩次，則出現(xiàn)患者血清水楊酸鹽濃度升高。如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠婦女慎用尼扎替丁膠囊；哺乳期婦女用藥期間須停止授乳。
【老年患者用藥】老年患者服用本品的療效和安全性與年輕患者無差別，有腎功能減退的老年患者用藥見用法用量。
【兒童用藥】?jī)和颊叻帽酒返寞熜Ш桶踩陨胁磺宄?。建議兒童患者不使用。
【藥理毒理】尼扎替丁為組胺H2受體拮抗劑。尼扎替丁競(jìng)爭(zhēng)性與組胺H2受體結(jié)合，可逆性抑制受體功能的發(fā)揮，特別是作用于分泌胃酸的胃壁細(xì)胞上的H2受體，阻斷胃酸形成并使基礎(chǔ)胃酸降低，亦可抑制食物和化學(xué)刺激所致的胃酸分泌?？诜酒?00mg，能顯著抑制夜間(約12小時(shí))胃酸分泌，抑制率為90%；顯著抑制由食物、咖啡因、氨乙吡唑和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌，抑制率分別為97%、96%、99%、和67%?？诜酒?5－300mg不影響胃分泌液中胃蛋白酶的活性，但總的胃蛋白酶分泌量隨著胃分泌量的減少而相應(yīng)地減少；口服本品75－300mg增強(qiáng)由氨乙吡唑刺激的內(nèi)因子分泌；本品不影響基礎(chǔ)胃泌素分泌，在口服本品12小時(shí)后，進(jìn)食未見胃泌素分泌量增加。本品不影響血清中促性腺激素、泌乳素、生長(zhǎng)激素、抗利尿激素、皮質(zhì)醇、三碘甲狀腺氨酸、甲狀腺素、睪酮、5α－二氫睪酮、雄甾烯二酮或雌二醇的濃度。本品未顯示有抗男性激素的作用。急性毒性LD50(mg/kg)：小鼠，口服1698(雄)、1630(雌)；小鼠，靜脈注射，232。大鼠，口服，2210(雄)、1653(雌)；大鼠，靜脈注射，301。慢性毒性：小鼠，口服，170、800mg/(kg·d)與食物混合，連續(xù)90d，出現(xiàn)肝、腎重量輕度增加；犬和大鼠，口服，2000 mg/(kg·d)，連續(xù)30d，可見肝重量增加，但未見病理學(xué)改變。特殊毒理學(xué)研究：動(dòng)物研究表明，尼扎替丁無致癌性、致突變性和致畸性。
【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服的絕對(duì)生物利用度超過70%。本品口服150 mg或300 mg后0.5-3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，分別為700-1800μg/L和1400-3600μg/L。服藥12小時(shí)后血漿濃度低于10μg/L。清除半衰期為1－2小時(shí)，血漿清除率為40－60L/小時(shí)，分布容積為0.8－1.5L/kg。由于半衰期較短和清除速度較快，腎功能正常者睡前一次口服300mg本品或150mg一日兩次，均不會(huì)使藥物在體內(nèi)積聚。本品的血漿蛋白結(jié)合率約為35%，主要是與α1－酸性糖蛋白結(jié)合。同時(shí)攝入普魯本辛不影響本品口服的生物利用度。與食物同服，血中曲線下濃度面積和峰濃度增加10%。一般多次口服本品無蓄積。本品口服的主要代謝產(chǎn)物為N2－單脫甲基尼扎替丁(少于7%口服劑量)，它也是一種H2受體拮抗劑，是尿中排出的主要代謝產(chǎn)物。其次為N2－氧化物(少于5%口服劑量)和S－氧化物(少于6%口服劑量)?？诜酒分饕?jīng)尿液和糞便排除體外。本品口服在12小時(shí)內(nèi)，90%以上的藥物從尿中排出，其中60%為原形排出，腎臟清除率為500ml/min，提示通過腎小管主動(dòng)排泄。經(jīng)糞便排泄的藥物少于6%。中至重度腎功能障礙明顯延長(zhǎng)本品半衰期并降低清除率。極重度腎功能衰竭患者，服用本品的半衰期為3.5－11小時(shí)，血漿清除率為7－14L/h。為避免藥物蓄積，對(duì)有顯著腎功能障礙的患者，應(yīng)根據(jù)腎功能障礙程度適當(dāng)減少用藥劑量和用藥次數(shù)。
【貯藏】置陰涼處保存。
【有效期】24個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】國藥集團(tuán)致君(蘇州)制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20094123
【生產(chǎn)地址】江蘇省太倉市富豪經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)
【藥品本位碼】86979240000012