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甘倍輕恩替卡韋膠囊價格對比 21粒 海思科

產(chǎn)品名稱：恩替卡韋膠囊 (甘倍輕)
包裝規(guī)格：0.5mg*7粒*3板   產(chǎn)品劑型：膠囊劑   包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20130031   藥品本位碼：86979282000094
生產(chǎn)廠家：海思科制藥(眉山)有限公司
商品條碼：6957174400256,6973069310127
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用 主治疾病：點下方問診開藥，獲得處方后可查看
恩替卡韋膠囊甘倍輕其它規(guī)格
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￥12.30 恩替卡韋膠囊(甘倍輕) 處方藥


共 13 個商家銷售 規(guī)格：0.5mg*7粒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20130031
生產(chǎn)廠家：海思科制藥(眉山)有限公司
￥25.80 恩替卡韋膠囊(甘倍輕) 處方藥


共 1 個商家銷售 規(guī)格：0.5g*7粒*2板 膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20130031
生產(chǎn)廠家：四川海思科制藥有限公司
￥22.89 恩替卡韋膠囊(甘倍輕) 處方藥


共 4 個商家銷售 規(guī)格：0.5mg*7粒*4板 膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20130031
生產(chǎn)廠家：海思科制藥(眉山)有限公司
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
  • 【產(chǎn)品名稱】恩替卡韋膠囊
  • 【商品名/商標(biāo)】

    甘倍輕

  • 【規(guī)格】0.5mg*7粒*3板
  • 【主要成份】恩替卡韋。
  • 【性狀】甘倍輕恩替卡韋膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為類白色細(xì)粉。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

  • 【用法用量】推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg。應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。腎功能不全：在腎功能不全的患者中，本品的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持續(xù)性非臥床腹膜透析（CAPD）治療的患 者]應(yīng)調(diào)整用藥劑量。肝功能不全：肝功能不全患者無需調(diào)整用藥劑量。
  • 【不良反應(yīng)】對不良反應(yīng)的評價基于4項全球的臨床試驗：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3項在中國進(jìn)行的臨床試驗(AI463012，AI463023，AI463056)。在這7項研究中，共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中，本品與拉米夫定的不良事件和實驗實檢查異常情況相似。在國外進(jìn)行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的本品治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標(biāo)異常而退出研究。
  • 【禁忌】1.對恩替卡韋膠囊或制劑中任何成份過敏者禁用。2.由于沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究，尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應(yīng)有何不同。其他的臨床試驗報告也未發(fā)現(xiàn)老年患者與年輕患者之間的不同。本品主要由腎臟排泄，在腎功能損傷的患者中，可能發(fā)生毒性反應(yīng)的危險性更高。因為老年患者多數(shù)腎功能有所下降，因此應(yīng)注意藥物劑量的選擇，并且監(jiān)測功能。3.本品對妊娠婦女影響的研究尚不充分。只有當(dāng)對胎兒潛在的風(fēng)險利益作出充分的權(quán)衡后，方可使用本品。4.目前尚無資料提示本品能影響HBV的母嬰傳播，因此，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)母深A(yù)措施以防止新生兒感染HBV。5.本品可從大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚，所以不推薦服用本品的母親哺乳。
  • 【注意事項】1.腎功能不全的患者：肌酐清除率≤50mL/min，包括血透析或CAPD的患者，建議調(diào)整本品的給藥劑量;2.肝移植受體患者：尚不清楚恩替卡韋膠囊治療肝移植受體的安全性和有效性。如果認(rèn)為肝移植受體需要接受本品治療，其曾經(jīng)或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制，如環(huán)孢菌素或他克莫司的治療，應(yīng)在本品給藥前及給藥過程中嚴(yán)密監(jiān)測腎功能。
  • 【藥物相互作用】體內(nèi)和體外試驗評價了本品的代謝情況。本品不是細(xì)胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約10000倍時，本品不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約340倍時，本品不誘導(dǎo)人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導(dǎo)CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對本品的藥代動力學(xué)沒有影響。而且，同時服用本品對已知的CYP底物的藥代動力學(xué)也沒有影響。研究本品與拉米夫定，阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發(fā)現(xiàn)本品和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)均沒有改變。由于本品主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋膠囊可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用本品與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用本品與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究?；颊咴谕瑫r服用本品與此類藥物時要密切監(jiān)測不良反應(yīng)的發(fā)生。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品對妊娠婦女影響的研究尚不充分。只有當(dāng)對胎兒潛在的風(fēng)險-利益作出充分的權(quán)衡后，方可使用本品。目前尚無資料提示本品能影響HBV的母嬰傳播，因此，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)母深A(yù)措施以防止新生兒感染HBV。本品可從大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚，所以不推薦服用恩替卡韋膠囊的母親哺乳。
  • 【老年患者用藥】由于沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究，尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應(yīng)有何不同。其他的臨床試驗報告也未發(fā)現(xiàn)老年患者與年輕患者之間的不同。本品主要由腎臟排泄，在腎功能損傷的患者中，可能發(fā)生毒性反應(yīng)的危險性更高。因為老年患者多數(shù)腎功能有所下降，因此應(yīng)注意藥物劑量的選擇，并且監(jiān)測腎功能。
  • 【兒童用藥】16歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù)尚未建立。
  • 【藥理毒理】藥理作用：本品為鳥嘌呤核苷類似物，對乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭，恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶（逆轉(zhuǎn)錄酶）的所有三種活性：（1）HBV多聚酶的啟動；（2）前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負(fù)鏈的形成；（3）HBVDNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)（Ki）為0.0012M。恩替卡韋三磷酸鹽對細(xì)胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱，Ki值為18至大于160uM?？共《净钚裕涸谵D(zhuǎn)染了野生型乙肝病毒的人類HepG2細(xì)胞中，本品抑制50%病毒DNA合成所需濃度（EC50）為0.004uM。本品對拉米夫定耐藥病毒株（rtL180M，rtM204V）的EC50的中位值是0.026uM（范圍0.01-0.059uM）。本品與HIV核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTIs）聯(lián)合給藥，不太可能降低本品的抗HBV療效或后一類藥物中任何一種藥物的抗HIV療效。細(xì)胞培養(yǎng)中檢驗HBV聯(lián)合治療，發(fā)現(xiàn)在大范圍濃度內(nèi)，阿巴卡韋，去羥肌苷，拉米夫定，斯他夫定，替諾福韋或齊多夫定對本品的抗HBV活性均無拮抗作用。在HIV抗病毒活性實驗中，當(dāng)本品濃度大于體內(nèi)峰濃度4倍時，本品對于6種NRTIs藥物的細(xì)胞培養(yǎng)中的抗HIV活性無拮抗作用?？笻IV病毒活性：全面分析本品對一組實驗室分離毒株以及臨床分離的1型人類免疫缺陷病毒株（HIV-1）的抑制活性，在不同細(xì)胞及實驗條件下獲得的EC50值范圍是0.026到>10uM；當(dāng)病毒水平降低時觀察到更低的EC50值。在細(xì)胞培養(yǎng)中，本品在微摩爾濃度水平時可選擇出HIV逆轉(zhuǎn)錄酶的M184I位點置換，在本品高濃度水平時證實了抑制作用。含M184V位點置換的HIV變異株對本品失去敏感性。耐藥性：細(xì)胞培養(yǎng)：位于逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)有rtM204I/V和rtL180M位點置換的拉米夫定耐藥株（LVDr）對本品的敏感性較HBV野毒株下降了8倍。合并額外本品耐藥氨基酸rtT184，rtS202和/或rtM250位點改變的，在細(xì)胞培養(yǎng)還發(fā)現(xiàn)，對本品的敏感性降低。合并額外（rtT184A，C，F(xiàn)，G，I，L，M或S；rtS202C，G或I；和/或rtM250I，L或V）位點置換的臨床分離株與野毒株相比，對本品的敏感性進(jìn)一步降低了16-741倍。單獨出現(xiàn)rtT184，rtS202和rtM250本品耐藥位點置換的病毒株對本品的敏感性僅有適度影響，在超過1000例沒有拉米夫定耐藥位點置換的患者中未觀察到敏感性降低。細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)，耐藥性是通過改變HBV逆轉(zhuǎn)錄酶減少競爭結(jié)合而介導(dǎo)的，耐藥的HBV毒株復(fù)制能力減弱。臨床研究：臨床研究中對初始接受本品0.5mg（核苷初治）或1mg（拉米夫定失效）治療，并且在治療24周或之后有治療中的HBVDNAPCR檢測值的患者均進(jìn)行耐藥監(jiān)測。核苷類藥物初治患者：核苷類藥物初治患者研究中本品長達(dá)144周治療發(fā)現(xiàn)有rtT184、rts202和/或rtM250本品耐藥位點置換基因檢測證據(jù)的患者比例<1%(見下表)。發(fā)現(xiàn)這些位點的置換僅在出現(xiàn)拉米夫定耐藥位點（rtM204V和rtL180M）的基礎(chǔ)上發(fā)生本品耐藥。核苷類藥物初治患者144周研究出現(xiàn)的基因型本品耐藥治療和耐藥檢測的患者數(shù)[包括整個研究58周（1年）在第24周時或之后，整個研究58-102周（2年）間，或整個研究102-156周間有治療中PCR檢測的HBVDNA值的患者]：1年時有663例，2年時有278例，3年a時有149例。出現(xiàn)梧基因型耐藥的患者數(shù)（患者同時有拉米夫定耐藥位點置換）：1年時有1例（<1%），2年時有1例（<1%），3年a時有1例（<1%）出現(xiàn)本品基因型耐藥的累計發(fā)生率（患者同時有拉米夫定耐藥位點置換）：1年時有0.2%，2年時有0.5%，3年a時有1.2%。因本品耐藥（患者同時有拉米夫定耐藥位點置換）導(dǎo)致的病毒學(xué)反彈（PCR檢測HBVDNA自最低點上升≥1log10，由連續(xù)檢測確認(rèn)或在時間窗結(jié)束時得到的檢測值）的患者數(shù)：1年時有1例（<1%），2年時有0例，3年a時有1例（<1%）a3年的結(jié)果反映149例患者中有147例在本品延續(xù)治療研究中接受了本品1.0mg治療，同時有130例接受了中位時間在20周的本品和拉米夫定的聯(lián)合治療（隨后接受本品長期治療）。拉米夫定治療失效的患者：本品治療拉米夫定失效、并進(jìn)行耐藥監(jiān)測的患者基線病毒分離株中，發(fā)現(xiàn)已有本品耐藥位點置換的187例中有10例，占5%，顯示之前拉米夫定治療能夠選擇出這些耐藥位點并在本品治療前以低水平狀態(tài)存在。整個研究144周，10例患者中有3例發(fā)生了病毒學(xué)反彈（較最低點上升≥1log10）。
  • 【藥物過量】目前尚無使用本品過量的相關(guān)報道。在健康人群中單次給藥達(dá)40mg或連續(xù)14天多次給藥20mg/天后，未觀察到不良事件發(fā)生的增多。如果發(fā)生藥物過量，須監(jiān)測患者的毒性指標(biāo)，必要時進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)支持療法。單次給藥1mg本品后，4個小時的血液透析可清除約13%的本品。
  • 【藥代動力學(xué)】吸收：健康受試者口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5-1.5小時達(dá)到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6-10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài)，累積量約為2倍。食物對口服吸收的影響：進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變?yōu)?.0-1.5小時），Cmax降低44-46%，藥時曲線下面積（AUC）降低18-20%。因此，本品應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。分布：藥代動力學(xué)資料表明，其表觀分布容積超過全身液體量，這說明本品廣泛分布于各組織。體外實驗表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。代謝和清除：在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的本品后，未觀察到本品的氧化或乙酰化代謝物，但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。本品不是細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在達(dá)到血漿峰濃度后，血藥濃度以雙指數(shù)方式下降，達(dá)到終末清除半衰期約需128-149小時。藥物累積指數(shù)約為每天1次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時。本品主要以原形通過腎臟清除，清除率為給藥量的62-73%。腎清除率為360-471mL/分，且不依賴于給藥劑量，這表明本品同時通過腎小球濾過和網(wǎng)狀小管分泌。特殊人群：性別：本品的藥代動力學(xué)不因性別的不同而改變。種族：本品的藥代動力學(xué)不因種族的不同而改變。老年人：一項評價年齡與本品藥代動力學(xué)關(guān)系的研究（口服本品1mg）顯示，老年人的AUC較健康年輕人的升高29.3％，這很可能是由于個體腎功能的差異所造成的。老年人的用藥劑量參看腎功能不全者的劑量調(diào)節(jié)：腎功能不全：在不同程度腎功能不全患者（無慢性乙型肝炎病毒感染），包括使用血液透析或持續(xù)性便攜式腹膜透析（CAPD）治療的患者中，單次給藥1mg本品后的藥代動力學(xué)結(jié)果顯示清除率隨肌酐清除率的降低而下降。單次給藥1mg本品4小時后，血液透析能清除約給藥劑量的13%，給藥7天后，CAPD治療僅能清除約給藥劑量的0.3%。本品應(yīng)在血液透析后給藥。肝功能不全：在中度和重度肝功能不全（Child-Pugh分級B或C）患者（不包括慢性乙肝病毒感染患者）中，研究了單次給藥1mg后本品的藥代動力學(xué)情況，肝功能不全患者與健康對照者的本品的藥代動力學(xué)情況相似。因此，無需在肝功能不全患者中調(diào)節(jié)本品的給藥劑量。肝移植后：目前尚不清楚本品在肝移植患者中的安全性和有效性。在1個小型的研究中，在使用穩(wěn)定劑量的環(huán)孢素A（n=5）或他克莫司（n=4）治療HBV感染肝移植患者中，由于腎功能的改變，本品在體內(nèi)的總量約為腎功能正常的健康人的2倍。腎功能的改變是導(dǎo)致本品在這些病人中濃度增加的原因。本品與環(huán)孢素A或他克莫司之間的藥物動力學(xué)的相互作用尚未被正式評價。對于曾經(jīng)或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制劑，如環(huán)孢素A或他克莫司治療的肝移植受體患者，接受本品治療前和治療中，應(yīng)該嚴(yán)密監(jiān)測腎功能。兒童用藥：尚無兒童使用該藥的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)。
  • 【貯藏】密封，在30℃以下干燥處保存。
  • 【生產(chǎn)廠家】海思科制藥(眉山)有限公司
  • 【藥品上市許可持有人】四川海思科制藥有限公司
  • 【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20130031
  • 【生產(chǎn)地址】四川省眉山市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)東區(qū)順江大道南段53號
  • 【條形碼】6957174400256,6973069310127
  • 【藥品本位碼】86979282000094
恩替卡韋膠囊(甘倍輕)
摘要：適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝
2026-01-11 19:12 評論：要買就要瑞天恩牌，其他的雜牌都是不好的
摘要：恩替卡韋分散片(瑞夫恩)適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成
2026-01-11 19:09 評論：廣州中三三院在石牌那里是3.5元一盒但是不包掛號費
摘要：恩甘定恩替卡韋膠囊適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動病變
2025-07-27 13:41 評論：我在重慶萬州三峽中心醫(yī)院開恩替卡韋膠囊4.85元一瓶，怎么在網(wǎng)上買價客這么貴
摘要：恩替卡韋口服溶液適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的
2025-07-08 19:47 評論：有需要，怎么聯(lián)系您呢？或者您聯(lián)系我可以嗎？
摘要：恩替卡韋分散片(潤眾)藥物過量：目前尚無使用本品過量的相關(guān)報道。在健康人群中單次給藥達(dá)40毫克或連續(xù)14
2025-06-17 23:06 評論：我主要不明白這個要這個價錢到底是多少錢？你讓我寫打字我也打不出來，我只能再說還是
摘要：適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸基轉(zhuǎn)移酶（ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎
2025-03-02 12:21 評論：可不可以直接在廠里買，因為我長年需要吃這藥
摘要：恩替卡韋片(博路定)適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙
2024-07-19 02:59 評論：這都是黑心商家從中抬高了價錢，有的能托人還能買到五塊錢一瓶的一百片，哎這些黑心商
摘要：適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸基轉(zhuǎn)移酶（ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎
2024-04-27 07:19 評論：我在長沙市岳麓區(qū)咸嘉湖老路老百姓健康藥房零售價是53.4元
摘要：現(xiàn)在還能否買到5.5元一盒的恩替卡韋片呢？答案是否定的，至少目前是很難能以這個價格買到北京百奧藥業(yè)有限
2023-05-18 18:11 評論：在醫(yī)院里買4.8一合，藥店買200一合，藥質(zhì)量難到不同嗎？都是恩替卡韋
摘要：木樂恩替卡韋分散片適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙
2023-05-17 14:31 評論：您好，您可以在兔靈醫(yī)藥平臺放心下單，都是有保障的。如果您有其他疑問，可以在上班時

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匿名發(fā)表于 2021-12-27 11:19:26
海思科恩替卡韋膠囊0.5mg*21粒裝的換新包裝了，新包裝盒上有“仿制藥一致性評價”標(biāo)志，舊包裝沒有。里面的恩替卡韋膠囊還是那藥膠囊，只是更換了包裝盒，新舊包裝隨機(jī)發(fā)貨
152****1683發(fā)表于 2018-08-11 23:50:26
太便宜了，買了都有點不敢吃了。
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購買自 廣州卓馨藥業(yè)有限公司
138****8269 發(fā)表于 2025-10-02 23:19:49
成交單價：24.26元/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 西安千金方大藥房
138****8269 發(fā)表于 2025-08-31 23:19:52
成交單價：22.46元/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 濟(jì)南沃體健大藥房
138****8269 發(fā)表于 2025-01-31 12:19:44
成交單價：17.99元/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 濟(jì)南沃體健大藥房
150****8914 發(fā)表于 2025-01-23 23:19:23
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購買自 珍醫(yī)堂民生藥房興業(yè)店
138****8269 發(fā)表于 2024-09-27 18:20:08
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購買自 溫嶺市康康醫(yī)藥連鎖
138****8269 發(fā)表于 2024-05-25 18:19:48
成交單價：21.50元/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 瑞人堂醫(yī)藥集團(tuán)
wx-d7044666 發(fā)表于 2024-03-30 18:19:23
成交單價：21.50元/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 千金方大藥房紡織城店
138****8269 發(fā)表于 2023-10-30 23:19:16
成交單價：22.11元/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 濟(jì)南百惠祥大藥房
155****8881 發(fā)表于 2023-09-10 12:19:18
成交單價：21.00元/盒   滿意 默認(rèn)好評
購買自 山東九州通天業(yè)大藥房
131****5631 發(fā)表于 2023-08-21 18:19:17
成交單價：21.88元/盒   滿意 默認(rèn)好評
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