悅康曼福注射用硫普羅寧價格對比 6支

產(chǎn)品名稱：注射用硫普羅寧 (悅康曼福)
包裝規(guī)格：0.2g*6支產(chǎn)品劑型：注射劑(凍干粉針劑) 包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20064654 藥品本位碼：86900239000072
生產(chǎn)廠家：悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
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注射用硫普羅寧悅康曼福其它規(guī)格

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￥15.00 注射用硫普羅寧處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：0.2g 注射劑(凍干粉針劑)
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20064654
生產(chǎn)廠家：悅康藥業(yè)集團(tuán)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用硫普羅寧
【商品名/商標(biāo)】
悅康曼福
【規(guī)格】0.2g*6支
【主要成份】本品主要成份為硫普羅寧，輔料為氫氧化鈉。附5%碳酸氫鈉專用溶劑12支。
【性狀】本品為白色疏松塊狀物或粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】
1、用于改善各類急慢性肝炎的肝功能。2、用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷及重金屬的解毒。3、用于降低放化療的不良反應(yīng)，并可預(yù)防放化療所致的外周白細(xì)胞減少。4、用于老年性早期白內(nèi)障和玻璃體混濁。
【用法用量】靜脈滴注，一次0.2g，每日一次，連續(xù)4周。配制方法：臨用前每0.1g悅康曼福注射用硫普羅寧先用5%～l0%的葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液2m1溶解。再擴(kuò)容至5%～l0%的葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250～500ml中，按常規(guī)靜脈滴注。
【不良反應(yīng)】1.過敏反應(yīng)：在硫普羅寧注射液型上市后收集的1569例不良反應(yīng)病例報告中，嚴(yán)重不良反應(yīng)病例報告115例，主要表現(xiàn)為過敏性休克的79例（死亡1例）。其他不良反應(yīng)還有皮疹、瘙癢、惡心、嘔吐、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭暈、心慌、胸悶、頜下腺腮腺腫大、喉水腫、呼吸困難、過敏樣反應(yīng)等。2.悅康曼福注射用硫普羅寧可能引起青霉胺所具有的所有不良反應(yīng)，但其不良反應(yīng)的發(fā)生率較青霉胺低。3.血液系統(tǒng)：少見粒細(xì)胞缺乏癥，偶見血小板減少。如果外周白細(xì)胞計數(shù)降到每毫升3.5×10[sup]6[/sup]以下，或者血小板計數(shù)降到每毫升10×10[sup]6[/sup]以下，建議停藥。4.泌尿系統(tǒng)：可出現(xiàn)蛋白尿，發(fā)生率約為10%，停藥后通常很快即可完全恢復(fù)。另有個案報道本藥可引起尿液變色。5.消化系統(tǒng)：可出現(xiàn)味覺減退、味覺異常、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲減退、胃脹氣、口腔潰瘍等。另有報道可出現(xiàn)膽汁淤積、肝功能檢測指標(biāo)（如丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素、堿性磷酸酶等）上升，如出現(xiàn)異常應(yīng)停用本品，或進(jìn)行相應(yīng)治療。6.皮膚：皮膚反應(yīng)是本藥最常見的不良反應(yīng)，發(fā)生率約為10%-32%，表現(xiàn)為皮疹、皮膚瘙癢、皮膚發(fā)紅、蕁麻疹、皮膚皺紋、天皰瘡、皮膚眼睛黃染等，其中皮膚皺紋通常僅在長期治療后發(fā)生。7.呼吸系統(tǒng)：據(jù)報道，本藥可引起肺炎、肺出血和支氣管痙攣。另有個案報道可出現(xiàn)呼吸困難或呼吸窘迫，以及閉塞性細(xì)支氣管炎。8.肌肉骨骼：有個案報道使用本藥治療可引起肌無力。9.長期、大量應(yīng)用罕見蛋白尿或腎病綜合癥。10.其它：罕見胰島素性自體免疫綜合癥，出現(xiàn)疲勞感和肢體麻木應(yīng)停用。
【禁忌】以下患者禁用：1、對本品成份過敏的患者。2、重癥肝炎并伴有高度黃疸、頑固性腹水、消化道出血等并發(fā)癥的肝病患者。3、腎功能不全合并糖尿病者。4、孕婦及哺乳婦女。5、兒童。6、急性重癥鉛、汞中毒患者。7、既往使用悅康曼福注射用硫普羅寧時發(fā)生過粒細(xì)胞缺乏癥、再生障礙性貧血、血小板減少或其他嚴(yán)重不良反應(yīng)者。
【注意事項】1.出現(xiàn)過敏反應(yīng)的患者應(yīng)停用本藥。以下患者慎用：（1）老年患者。（2）有哮喘病史的患者。（3）既往曾使用過青霉胺或使用青霉胺時發(fā)生過嚴(yán)重不良反應(yīng)的患者。對于曾出現(xiàn)過青霉胺毒性的患者，使用本藥應(yīng)從較小的劑量開始。2、用藥前后及用藥時應(yīng)定期進(jìn)行下列檢查以監(jiān)測本藥的毒性作用：外周血細(xì)胞計數(shù)、血小板計數(shù)、血紅蛋白量、血漿白蛋白量、肝功能、24小時尿蛋白。此外，治療中每3個月或每6個月應(yīng)檢查一次尿常規(guī)。
【藥物相互作用】本藥不應(yīng)與具有氧化作用的藥物合用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期婦女禁用悅康曼福注射用硫普羅寧。美國藥品和食品管理局（FDA）對本藥的妊娠安全性分級為C級。本藥可通過乳汁分泌，有使乳兒發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的潛在危險，故哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】禁用。
【藥理毒理】硫普羅寧是一種與青霉胺性質(zhì)相似的含巰基藥物，具有保護(hù)肝臟組織及細(xì)胞的作用。動物試驗顯示，硫普羅寧能夠通過提供巰基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、對乙酰氨基酚等造成的肝臟損害，并對慢性肝損傷的甘油三酯的蓄積有抑制作用。硫普羅寧可以使肝細(xì)胞線粒體中ATP酶的活性降低，從而保護(hù)肝線粒體結(jié)構(gòu)，改善肝功能。此外，硫普羅寧還可以通過巰基與自由基的可逆結(jié)合，清除自由基。
【藥物過量】當(dāng)用藥過量時，短時間內(nèi)可引起血壓下降，呼吸加快，此時應(yīng)立即停藥，同時應(yīng)監(jiān)測生命體征并予以支持對癥處理。
【藥代動力學(xué)】給大鼠口服硫普羅寧（MPC），自尿中排泄量較低（0.015%），靜脈注射后尿中排泄量則明顯增高（22.35%）。靜脈注射后血中水平高，且至30分鐘均可檢出，口服60分鐘血漿達(dá)高峰，直至120分鐘可檢出。在人體口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注為10%～12%，口服15.47%），但肌注后排泄時間延長，需8～24小時，血漿水平也較口服為高。
【貯藏】遮光、密閉，在陰涼處（不超過20℃）保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20064654
【生產(chǎn)地址】北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達(dá)中路6號
【藥品本位碼】86900239000072