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建議零售價格:¥1320.00

硫酸西索米星注射液價格對比 2ml 天臺山制藥

產(chǎn)品名稱:硫酸西索米星注射液
包裝規(guī)格:2ml:100mg(10萬單位)   產(chǎn)品劑型:注射劑(注射液)   包裝單位:
批準文號:國藥準字H20023733   藥品本位碼:86902066000782
生產(chǎn)廠家:成都天臺山制藥有限公司
商品條碼:本商品條碼暫未收錄,請聯(lián)系在線藥師提交條碼
嚴管藥品,禁止網(wǎng)上零售交易 主治疾?。?/span>點下方問診開藥,獲得處方后可查看
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共 1 個商家銷售
規(guī)格:1ml:5萬單位*10支 注射劑
批準文號:國藥準字H33020297
生產(chǎn)廠家:浙江奧托康制藥集團股份有限公司
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】硫酸西索米星注射液
  • 【規(guī)格】2ml:100mg(10萬單位)
  • 【功能主治/適應癥】

    本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區(qū)獲得性肺炎。2.由沙眼衣原體、淋病奈瑟菌、人型支原體引起的需要首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。

  • 【用法用量】將本品用適量注射用水充分溶解,配制成0.1g/ml,再加入至250ml或500ml的氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,最終阿奇霉素濃度為1.0~2.0mg/ml,然后靜脈滴注。濃度為1.0mg/ml,滴注時間為3小時;濃度為2.0mg/ml,滴注時間為1小時。1.治療社區(qū)獲得性肺炎:成人一次0.5g,一日1次,至少連續(xù)用藥2日,繼之換用阿奇霉素口服制劑一日0.5g,7~10日為一個療程。轉(zhuǎn)為口服治療時間應由醫(yī)師根據(jù)臨床治療反應確定。2.治療盆腔炎:成人一次0.5g,一日1次,用藥1日或2日后,改用阿奇霉素口服制劑一日0.25g,7日為一個療程。轉(zhuǎn)為口服治療時間應由醫(yī)師根據(jù)臨床治療反應確定。
  • 【不良反應】對阿奇霉素、紅霉素或其他任1.本品常見不良反應有:(1)胃腸道反應:腹瀉、腹痛、稀便、惡心、嘔吐等。(2)局部反應:注射部位疼痛、局部炎癥等。(3)皮膚反應:皮疹、瘙癢。(4)其他反應:如畏食、陰道炎、口腔炎、頭暈或呼吸困難等。2.本品也可引起下列反應:(1)消化系統(tǒng):消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念株菌病、胃炎等。(2)神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、嗜睡等。(3)過敏反應:支氣管痙攣等。(4)其他反應:味覺異常等。(5)實驗室檢查:血清氨基轉(zhuǎn)移酶、肌酐、乳酸脫氫酶、膽紅素及堿性磷酸酶升高,白細胞、中性粒細胞及血小板計數(shù)減少。何一種大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用注射用阿奇霉素。
  • 【禁忌】1.對本品或其他氨基糖苷類及桿菌肽過敏者、本人或家族中有人因使用鏈霉素引起耳聾或其他耳聾者禁用。2.腎衰竭者禁用。
  • 【注意事項】1.腎功能不全、肝功能異常、前庭功能或聽力減退、失水、重癥肌無力或帕金森病者及老年患者慎用。2.用本品時間一般不宜超過10日,若必須繼續(xù)用藥時,應對聽覺器官和腎功能進行嚴密監(jiān)護。3.交叉過敏,對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素過敏的患者,可能對本品過敏。4.有條件時在療程中應監(jiān)測血藥濃度(本品血藥峰濃度超過10mg/L,谷濃度超過2mg/L時易出現(xiàn)毒性反應),并據(jù)此調(diào)整劑量,不能測定血藥濃度時,應根據(jù)測得的肌酐清除率調(diào)整劑量,尤其對腎功能減退者、早產(chǎn)兒、新生兒、嬰幼兒或老年人、休克、心力衰竭、腹水或嚴重失水等患者。5.硫酸西索米星注射液不能靜脈注射,以免產(chǎn)生神經(jīng)肌肉阻滯和呼吸抑制作用。6.長期應用本品可能導致耐藥菌過度生長。7.應給患者補充足夠的水分,以減少腎小管損害。
  • 【藥物相互作用】1.本品與其他氨基糖苷類同用或先后連續(xù)局部或全身應用,可增加耳毒性、腎毒性以及神經(jīng)肌肉阻滯作用??赡馨l(fā)生聽力減退,停藥后仍可能進展至耳聾;聽力損害可能恢復或呈永久性。神經(jīng)肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停),用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助于阻滯作用恢復。2.硫酸西索米星注射液與神經(jīng)肌肉阻滯藥合用,可加重神經(jīng)肌肉阻滯作用,導致肌肉軟弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)。與代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉,利尿藥如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、順鉑、萬古霉素等合用,或先后連續(xù)局部或全身應用,可增加耳毒性與腎毒性,可能發(fā)生聽力損害,且停藥后仍可能發(fā)展至耳聾,聽力損害可能恢復或呈永久性。3.硫酸西索米星注射液與頭孢噻吩局部或全身合用可能增加腎毒性。4.本品與多粘菌素類合用,或先后連續(xù)局部或全身應用,因可增加腎毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用,后者可導致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)。5.本品不宜與其他腎毒性或耳毒性藥物合用或先后應用,以免加重腎毒性或耳毒性。6.本品不宜與兩性霉素B、頭孢噻吩鈉、呋喃妥因鈉、磺胺嘧啶鈉和四環(huán)素等(以上均為注射液)聯(lián)合應用,因可發(fā)生配伍禁忌。7.硫酸西索米星注射液與β-內(nèi)酰胺類(頭孢菌素類或青霉素類)合用??色@得協(xié)同作用。8.本品與β-內(nèi)酰胺類(頭孢菌素類或青霉素類)混合可導致相互失活,需聯(lián)合應用時必須分瓶滴注。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.本品可透過血-胎盤屏障,在羊水中達到一定濃度,可能對胎兒的第8對腦神經(jīng)造成損害,故孕婦禁用。2.哺乳期婦女慎用,應用本品期間暫停哺乳。
  • 【老年患者用藥】老年患者應用本品后可產(chǎn)生各種毒性反應,因此在療程中監(jiān)測腎功能極為重要。腎功能正常者用藥后亦可能產(chǎn)生聽力減退。此外,老年患者應采用較小劑量或延長給藥間隔,以與其年齡、腎功能和第8對腦神經(jīng)的功能相適應。
  • 【藥理毒理】本品屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素相似。對金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、銅綠假單胞菌、痢疾桿菌等革蘭氏陰性菌有效。對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強,與妥布霉素相近。對沙雷桿菌的作用低于慶大霉素,但高于妥布霉素。硫酸西索米星注射液的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結(jié)合,抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。
  • 【藥物過量】長期或大劑量使用本品可引起蛋白尿、管型尿、不可逆聽力減退及神經(jīng)肌肉阻滯作用等。由于缺少特異性拮抗劑,主要用對癥療法和支持療法。腹膜透析或血液透析可幫助本品從血液中清除。
  • 【藥代動力學】本品的體內(nèi)過程與慶大霉素相近。正常人單次靜脈給藥1mg/kg后,血藥峰濃度(Cmax)約為7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2β)約為2小時,腎功能減退者半衰期相應延長。24小時內(nèi)自尿排出給藥量的75%左右。與其他氨基糖苷類抗生素相仿,硫酸西索米星注射液可在腎中積聚,腎皮質(zhì)中濃度較髓質(zhì)高,尿毒癥患者經(jīng)8小時血液透析后血藥濃度可降低約50%。
  • 【生產(chǎn)廠家】成都天臺山制藥有限公司
  • 【批準文號】國藥準字H20023733
  • 【生產(chǎn)地址】四川省邛崍市天興大道88號
  • 【藥品本位碼】86902066000782
摘要:硫酸依替米星注射液(悉能)適用于治療由敏感細菌引起的下列感染;上、下呼吸道感染;上、下泌尿道感染;急
2022-11-23 09:04 評論:請問,這一盒是一支還是多支?望回復
摘要:硫酸依替米星注射液(悉能)適用于治療由敏感細菌引起的下列感染;上、下呼吸道感染;上、下泌尿道感染;急
2017-06-02 23:53 評論:那里能買到悉能硫酸依替米星 那里銷售
摘要:硫酸西索米星注射液適用于革蘭氏陰性菌(包括銅綠假單胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸系
2023-09-23 11:02 評論:暫無評論
摘要:硫酸西索米星注射液適用于革蘭氏陰性菌(包括銅綠假單胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸
2022-11-01 10:09 評論:暫無評論
摘要:萊賽硫酸西索米星注射液適用于革蘭氏陰性菌(包括銅綠假單胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼
2019-08-05 09:04 評論:暫無評論
摘要:亞邦利爾硫酸西索米星氯化鈉注射液適用于革蘭氏陰性菌(銅綠假單胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列
2019-01-26 15:44 評論:暫無評論
摘要:扶爾佳硫酸西索米星注射液適用于革蘭氏陰性菌(包括銅綠假單胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:
2018-05-25 18:36 評論:暫無評論
摘要:浙江省食藥監(jiān)局公告不合格藥品137批次,江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司硫酸西索米星注射液上黑榜。批號:1610313,
2018-02-23 14:21 評論:暫無評論
摘要:注射用硫酸西索米星(德寶益)適用于革蘭氏陰性菌銅綠假單胞菌、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸
2018-01-22 16:58 評論:暫無評論
摘要:硫酸西索米星注射液適用于革蘭氏陰性菌(包括銅綠假單胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸系
2018-01-22 16:37 評論:暫無評論

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