U比樂蘭索拉唑腸溶片價格對比 12片

產(chǎn)品名稱：蘭索拉唑腸溶片 (U比樂)
包裝規(guī)格：15mg*12片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20084414 藥品本位碼：86904929000496
生產(chǎn)廠家：湖南華納大藥廠股份有限公司
商品條碼：6927764908899
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蘭索拉唑腸溶片U比樂其它規(guī)格

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￥22.50 蘭索拉唑腸溶片(仁和) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：15mg*10片片劑
批準文號：國藥準字H20084414
生產(chǎn)廠家：湖南華納大藥廠有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】蘭索拉唑腸溶片
【商品名/商標】
U比樂
【規(guī)格】15mg*12片
【主要成份】蘭索拉唑。
【功能主治/適應癥】
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓一艾氏綜合癥（胃泌素瘤）。
【用法用量】治療胃潰湯和十二指腸潰瘍，每日清晨口服1次，一次15～30mg，或遵醫(yī)囑。通常成人口服，每日一次，一次2片(30mg)。十二指腸潰瘍，需連續(xù)服用4～6周：胃潰瘍、反流性食管炎、卓一艾綜合征，需連續(xù)服用6～8周：或遵醫(yī)囑。
【不良反應】蘭索拉唑制劑上市后還監(jiān)測到如下不良反應/事件（發(fā)生頻率未知）：低鎂血癥、骨折、艱難梭菌相關(guān)性腹瀉。
【禁忌】孕婦、哺乳期婦女忌用U比樂蘭索拉唑腸溶片。
【注意事項】1．骨折：一些已經(jīng)公布的研究報告表明：質(zhì)子泵抑制劑（PPI）治療可能使髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)及脊椎的骨質(zhì)疏松性骨折的危險性增加。質(zhì)子泵抑制劑高劑量、長期治療（一年或更長時間）的患者骨折的危險性增加。患者應該使用最低劑量、最短期限的質(zhì)子泵抑制劑治療。有骨質(zhì)疏松性骨折危險性的患者應該根據(jù)相關(guān)治療指南處理。2.艱難梭菌相關(guān)性腹瀉：已發(fā)表的觀察性研究表明，PPI治療可能會增加艱難梭菌相關(guān)性腹瀉的風險，尤其是住院患者。如果腹瀉不改善，應考慮該診斷?；颊邞鶕?jù)醫(yī)療情況使用最低劑量和最短療程的PPI治療。3.低鎂血癥：接受PPI治療至少３個月的患者中出現(xiàn)有或無癥狀的低鎂血癥罕見病例報告，大多數(shù)癥狀出現(xiàn)于治療一年后。嚴重的不良反應包括手足抽搐、心律不齊以及癲癇發(fā)作。大多數(shù)患者治療低鎂血癥需要鎂替代治療以及停用質(zhì)子泵抑制劑。對于預期需延長治療的患者或合并使用質(zhì)子泵抑制劑和地高辛或可導致低鎂血癥藥物（如利尿劑）的患者，應考慮在質(zhì)子泵抑制劑治療前定期檢測血鎂濃度。4.健康受試者同時服用蘭索拉唑與氯吡格雷，對氯吡格雷活性代謝物的暴露量或氯吡格雷引起的血小板抑制無臨床顯著影響。氯吡格雷與批準劑量的蘭索拉唑合并給藥時，無需調(diào)整前者的劑量。氯吡格雷經(jīng)CYP2C19部分代謝為其活性代謝物。在一項研究中，40位CYP2C19代謝較強的健康受試者接受了氯吡格雷75mg每日一次給藥，或與蘭索拉唑30mg合用，連續(xù)給藥九天。將氯吡格雷與蘭索拉唑合用時，與單獨使用氯吡格雷相比，氯吡格雷活性代謝物的平均曲線下面積減少約14%（幾何平均比值為86%，90%CI：80%-92%）。藥效學參數(shù)的測量表明，血小板聚集抑制（由5微摩爾ADP 誘導）的變化與氯吡格雷活性代謝物的變化有關(guān)，這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。
【藥物相互作用】蘭索拉唑會延遲安定（diazepam）及苯妥英鈉(phenytoin)的代謝與排泄：使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)有報道，在動物實驗中胎仔的藥物血漿濃度高于母體的血漿濃度，所以對于孕婦或有懷孕可能的婦女，只有在判定治療的益處超過危險性的情況下方可使用康每樂蘭索拉唑腸溶片。(2)動物實驗顯示蘭索拉唑會分布于乳汁中，故哺乳期婦女最好避免用藥，必須應用時應避免哺乳。
【老年患者用藥】一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低，用藥期間請注意觀察。
【兒童用藥】對兒童用藥的安全性尚未確立（小兒的臨床經(jīng)驗極少）。
【貯藏】遮光、密封保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】湖南華納大藥廠股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20084414
【生產(chǎn)地址】湖南瀏陽生物醫(yī)藥園區(qū)
【條形碼】6927764908899
【藥品本位碼】86904929000496