正藥蘭索拉唑腸溶片價格對比 20片

產(chǎn)品名稱：蘭索拉唑腸溶片 (正藥)
包裝規(guī)格：30mg*10片*2板產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20055184 藥品本位碼：86902128000101
生產(chǎn)廠家：四川成都同道堂制藥有限責(zé)任公司
商品條碼：6939169900422
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾病：點下方問診開藥，獲得處方后可查看

蘭索拉唑腸溶片正藥其它規(guī)格

有貨

￥5.13 蘭索拉唑腸溶片(蘭維舒) 處方藥

共 8 個商家銷售規(guī)格：30mg*7片片劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20055184
生產(chǎn)廠家：四川成都同道堂制藥有限責(zé)任公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】蘭索拉唑腸溶片
【商品名/商標(biāo)】
正藥
【規(guī)格】30mg*10片*2板
【主要成份】本品主要成份為蘭索拉唑。
【性狀】正藥蘭索拉唑腸溶片為白色腸溶片，除去腸溶衣后顯白色或類白色。
【功能主治/適應(yīng)癥】
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征（Zollinger-Ellison綜合征）。
【用法用量】通常成人口服，每日一次，一次二片(30mg)，十二指腸潰瘍，連續(xù)服用4-6周；胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征，連續(xù)服用6～8周；或遵醫(yī)囑。
【不良反應(yīng)】蘭索拉唑制劑上市后還監(jiān)測到如下不良反應(yīng)/事件（發(fā)生頻率未知）：低鎂血癥、骨折、艱難梭菌相關(guān)性腹瀉。
【禁忌】對正藥蘭索拉唑腸溶片過敏者禁用。
【注意事項】1．骨折：一些已經(jīng)公布的研究報告表明：質(zhì)子泵抑制劑（PPI）治療可能使髖關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)及脊椎的骨質(zhì)疏松性骨折的危險性增加。質(zhì)子泵抑制劑高劑量、長期治療（一年或更長時間）的患者骨折的危險性增加?；颊邞?yīng)該使用最低劑量、最短期限的質(zhì)子泵抑制劑治療。有骨質(zhì)疏松性骨折危險性的患者應(yīng)該根據(jù)相關(guān)治療指南處理。2.艱難梭菌相關(guān)性腹瀉：已發(fā)表的觀察性研究表明，PPI治療可能會增加艱難梭菌相關(guān)性腹瀉的風(fēng)險，尤其是住院患者。如果腹瀉不改善，應(yīng)考慮該診斷?；颊邞?yīng)根據(jù)醫(yī)療情況使用最低劑量和最短療程的PPI治療。3.低鎂血癥：接受PPI治療至少３個月的患者中出現(xiàn)有或無癥狀的低鎂血癥罕見病例報告，大多數(shù)癥狀出現(xiàn)于治療一年后。嚴重的不良反應(yīng)包括手足抽搐、心律不齊以及癲癇發(fā)作。大多數(shù)患者治療低鎂血癥需要鎂替代治療以及停用質(zhì)子泵抑制劑。對于預(yù)期需延長治療的患者或合并使用質(zhì)子泵抑制劑和地高辛或可導(dǎo)致低鎂血癥藥物（如利尿劑）的患者，應(yīng)考慮在質(zhì)子泵抑制劑治療前定期檢測血鎂濃度。4.健康受試者同時服用蘭索拉唑與氯吡格雷，對氯吡格雷活性代謝物的暴露量或氯吡格雷引起的血小板抑制無臨床顯著影響。氯吡格雷與批準(zhǔn)劑量的蘭索拉唑合并給藥時，無需調(diào)整前者的劑量。氯吡格雷經(jīng)CYP2C19部分代謝為其活性代謝物。在一項研究中，40位CYP2C19代謝較強的健康受試者接受了氯吡格雷75mg每日一次給藥，或與蘭索拉唑30mg合用，連續(xù)給藥九天。將氯吡格雷與蘭索拉唑合用時，與單獨使用氯吡格雷相比，氯吡格雷活性代謝物的平均曲線下面積減少約14%（幾何平均比值為86%，90%CI：80%-92%）。藥效學(xué)參數(shù)的測量表明，血小板聚集抑制（由5微摩爾ADP 誘導(dǎo)）的變化與氯吡格雷活性代謝物的變化有關(guān)，這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。
【藥物相互作用】蘭索拉唑會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoin)的代謝與排泄，使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠與哺乳期注意事項：孕婦、哺乳期婦女忌用正藥蘭索拉唑腸溶片。
【貯藏】遮光，密封保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】四川成都同道堂制藥有限責(zé)任公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20055184
【生產(chǎn)地址】四川成都大邑工業(yè)集中發(fā)展區(qū)工業(yè)大道二段五號
【條形碼】6939169900422
【藥品本位碼】86902128000101