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普瑞巴林膠囊價(jià)格對(duì)比 75mg 揚(yáng)子江藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：普瑞巴林膠囊
包裝規(guī)格：75mg(數(shù)量待定) 產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20223588 藥品本位碼：86901748000447
生產(chǎn)廠家：揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥28.00 普瑞巴林膠囊(睿鶴) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：150mg*14粒*3板膠囊劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20234482
生產(chǎn)廠家：浙江諾得藥業(yè)有限公司

￥12.50 普瑞巴林膠囊處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：75mg*20粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20243304
生產(chǎn)廠家：重慶科瑞制藥(集團(tuán))有限公司

￥48.00 普瑞巴林膠囊(科瑞制藥) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：150mg*36粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20243305
生產(chǎn)廠家：重慶科瑞制藥(集團(tuán))有限公司

￥15.43 普瑞巴林膠囊(歐善舒) 處方藥

共 3 個(gè)商家銷售規(guī)格：75mg*24粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20213449
生產(chǎn)廠家：石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】普瑞巴林膠囊
【規(guī)格】75mg(數(shù)量待定)
【主要成份】本品主要成份為普瑞巴林?；瘜W(xué)名稱：（S）-3-（氨甲基）-5-甲基己酸化學(xué)結(jié)構(gòu)式：分子式：C8H17NO2分子量：159.23。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品用于治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛。
【用法用量】本品可與食物同時(shí)服用，也可單獨(dú)服用。本品推薦劑量為每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日三次。起始劑量可為每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日三次?？稍谝恢軆?nèi)根據(jù)療效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。由于本品主要經(jīng)腎臟排泄清除，腎功能減退的患者應(yīng)調(diào)整劑量。以上推薦劑量適用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用本品300mg/日，2至4周后疼痛未得到充分緩解的患者，如可耐受本品，可增至每次300 mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600mg/日）。由于不良反應(yīng)呈劑量依賴性，且不良反應(yīng)可導(dǎo)致更高的停藥率，劑量超過(guò)300mg/日僅應(yīng)用于耐受300mg/日劑量的持續(xù)性疼痛患者（見(jiàn)【不良反應(yīng)】）。如需停用普瑞巴林，建議至少用1周時(shí)間逐漸減停。腎功能損傷患者用藥：由于不良反應(yīng)呈劑量依賴性，且本品主要經(jīng)腎臟排泄清除，腎功能減退的患者應(yīng)調(diào)整劑量。腎功能損傷患者應(yīng)根據(jù)肌酐清除率(CLcr)調(diào)整劑量，詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。肝功能損傷患者用藥：肝功能損傷患者，無(wú)需調(diào)整用藥劑量（見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】）。
【禁忌】對(duì)本品所含活性成份或任何輔料過(guò)敏者。
【注意事項(xiàng)】血管性水腫：上市后報(bào)告中，一些患者在開(kāi)始使用或長(zhǎng)期使用普瑞巴林后出現(xiàn)血管性水腫。特異性癥狀包括面、口（舌、唇和牙齦）及頸部（咽和喉）腫脹。有血管性水腫導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)損傷危及生命，需緊急處理的個(gè)例報(bào)告。如果患者出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)立即停用本品。既往發(fā)生過(guò)血管性水腫的患者服用本品時(shí)應(yīng)注意相關(guān)癥狀。此外，同時(shí)服用其它引起血管性水腫的藥物時(shí)（如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑[ACEI]），血管性水腫的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)可能增加。超敏反應(yīng)：上市后報(bào)告中，一些患者開(kāi)始使用普瑞巴林短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)超敏反應(yīng)。不良反應(yīng)包括皮膚發(fā)紅、水皰、蕁麻疹、皮疹、呼吸困難及喘息。如果患者出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)立即停用本品。停用抗癲癇藥物(AEDs)：同所有抗癲癇藥物一樣，普瑞巴林應(yīng)逐漸減停，從而使癲癇患者發(fā)作頻率增加的風(fēng)險(xiǎn)最小化。如需停用本品，建議至少用1周時(shí)間逐漸減停。外周水腫：普瑞巴林可能引起外周水腫。短期臨床試驗(yàn)（患者無(wú)具有顯著臨床意義的心臟疾病或外周血管疾?。┪达@示外周水腫與心血管并發(fā)癥（如高血壓或充血性心力衰竭）有明確的關(guān)聯(lián)。外周水腫與提示肝腎功能減退的實(shí)驗(yàn)室檢查變化無(wú)關(guān)。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
【藥物相互作用】由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經(jīng)尿液排泄，可忽略本品在人體內(nèi)的代謝（尿液中僅發(fā)現(xiàn)不到給藥劑量2%的藥物代謝產(chǎn)物）。離體研究顯示，普瑞巴林不抑制藥物代謝，也不與血漿蛋白結(jié)合，普瑞巴林幾乎不與其它藥物發(fā)生藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用。同樣，在動(dòng)物研究中沒(méi)有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴噴丁、勞拉西泮、羥考酮或乙醇之間發(fā)生臨床相關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用。人群藥代動(dòng)力學(xué)分析顯示口服抗糖尿病藥、利尿藥、胰島素、苯巴比妥、噻加賓及托吡酯對(duì)普瑞巴林的清除無(wú)顯著臨床影響。普瑞巴林與口服避孕藥炔諾酮和/或炔雌醇一起服用時(shí)，兩種物質(zhì)的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)均不受影響。普瑞巴林可能加強(qiáng)乙醇及勞拉西泮的作用。在臨床對(duì)照研究中，當(dāng)多劑口服普瑞巴林與羥考酮、勞拉西泮或乙醇合用時(shí)，未對(duì)患者的呼吸造成有臨床意義的影響。上市后有普瑞巴林和中樞性抗抑郁藥合用引起呼吸衰竭及昏迷的報(bào)告。普瑞巴林可增強(qiáng)羥考酮所致的認(rèn)知功能障礙和總體運(yùn)動(dòng)功能障礙。藥物相互作用的研究?jī)H在成人中進(jìn)行，而沒(méi)有特別在老年志愿者中進(jìn)行。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動(dòng)物研究顯示本品具有生殖毒性。（見(jiàn)【藥理毒理】）。本品對(duì)人類的可能風(fēng)險(xiǎn)目前未知。尚無(wú)本品對(duì)女性生育力影響的臨床數(shù)據(jù)。在一項(xiàng)評(píng)價(jià)本品對(duì)精子活動(dòng)力影響的臨床試驗(yàn)中，健康男性受試者暴露于600mg/天劑量的本品。給藥3個(gè)月后，未發(fā)現(xiàn)精子活動(dòng)力受到影響。妊娠婦女使用普瑞巴林的數(shù)據(jù)不足，除非必要（孕婦服藥的益處明顯大于藥物對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)），否則妊娠期間不應(yīng)服用本品。育齡婦女必須應(yīng)用有效的避孕措施。目前尚不清楚普瑞巴林是否經(jīng)母乳分泌；但是，本品可經(jīng)大鼠的乳汁分泌。因此，不建議在應(yīng)用普瑞巴林治療期間哺乳。
【老年患者用藥】老年患者（年齡65歲以上）由于腎功能減退可能需要減量（見(jiàn)【用法用量】腎功能損傷患者用藥）。
【兒童用藥】由于該人群中安全性和療效的數(shù)據(jù)不充足，年齡小于12歲的兒童和青少年（12-17歲）不推薦使用本品。
【藥物過(guò)量】人體急性藥物過(guò)量的癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)普瑞巴林過(guò)量使用的經(jīng)驗(yàn)有限。臨床研發(fā)項(xiàng)目中，報(bào)告偶然藥物過(guò)量的最高劑量為8000mg，未產(chǎn)生明顯臨床后果。臨床研究中，一些患者過(guò)量服藥高達(dá)2400mg/日。高劑量組(≥900mg)患者的不良反應(yīng)類型與推薦劑量組沒(méi)有臨床差異。藥物過(guò)量的治療或處理：普瑞巴林過(guò)量沒(méi)有特異性解毒藥物。如果確認(rèn)藥物過(guò)量，可試用洗胃或催吐法清除未吸收藥物，通常應(yīng)注意保持氣道通暢。一般支持治療包括監(jiān)測(cè)生命體征和觀察臨床狀況。雖然少數(shù)已知的本品過(guò)量病例未應(yīng)用血液透析，但可能要根據(jù)患者的臨床狀況或腎功能損傷程度決定是否使用血液透析。標(biāo)準(zhǔn)的血液透析可明顯清除普瑞巴林（4小時(shí)內(nèi)約清除50%）。
【生產(chǎn)廠家】揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)有限公司
【藥品上市許可持有人】揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20223588
【生產(chǎn)地址】南京市棲霞區(qū)仙林大道9號(hào)
【藥品本位碼】86901748000447