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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊價(jià)格對(duì)比 30mg 華海

產(chǎn)品名稱：鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
包裝規(guī)格：30mg(數(shù)量待定) 產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20223599 藥品本位碼：86904647001164
生產(chǎn)廠家：浙江華海藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問(wèn)診開藥，獲得處方后可查看

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￥17.80 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(菁愈寧) 處方藥

共 5 個(gè)商家銷售規(guī)格：20mg*30粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20244691
生產(chǎn)廠家：寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司

￥36.00 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(菁愈寧/美諾華) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：30mg*30粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20244692
生產(chǎn)廠家：寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司

￥54.80 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(菁愈寧/美諾華) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：60mg*30粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20244693
生產(chǎn)廠家：寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司

￥17.80 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(樂(lè)友蓉/華海藥業(yè)) 處方藥

共 6 個(gè)商家銷售規(guī)格：20mg*30粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20223598
生產(chǎn)廠家：浙江華海藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
【規(guī)格】30mg(數(shù)量待定)
【主要成份】鹽酸度洛西汀。
【功能主治/適應(yīng)癥】
抑郁癥；廣泛性焦慮障礙；慢性肌肉骨骼疼痛。
【用法用量】本品應(yīng)整粒吞服。不應(yīng)咀嚼或碾碎服用；也不應(yīng)打開膠囊殼，將內(nèi)容物撒在食物上或與液體混合服用。因?yàn)檫@些操作可能會(huì)對(duì)腸溶衣產(chǎn)生影響。使用本品時(shí)無(wú)須考慮飲食情況。如果忘記用藥，一旦想起立即服用。如果已經(jīng)接近下次用藥時(shí)間，忽略上次的漏服，直接按照以往用藥時(shí)間服用正常劑量。不可同時(shí)服用兩倍的劑量。抑郁癥：推薦劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次）。一些患者可能需要以30mg/日為起始劑量連續(xù)1周給藥，使患者適應(yīng)藥物治療后增加至60mg每日一次?，F(xiàn)有的臨床研究數(shù)據(jù)未證實(shí)劑量超過(guò)60mg/日將增加療效。需要定期對(duì)維持治療的必要性和所需劑量進(jìn)行評(píng)估。廣泛性焦慮障礙：成年人-對(duì)于大多數(shù)患者，推薦的起始劑量為60mg/日。一些患者可能需要以30mg/日為起始劑量連續(xù)1周給藥，使患者適應(yīng)藥物治療后增加至60mg每日一次。盡管已顯示120mg/日的劑量的有效性，但沒(méi)有證據(jù)表明超過(guò)60mg/日的劑量能提供額外的獲益。不過(guò)，如決定將劑量增加至超過(guò)60mg一日一次，劑量增幅應(yīng)為30mg一日一次。尚未對(duì)超過(guò)120mg/日的劑量的安全性進(jìn)行充分評(píng)價(jià)。需要定期對(duì)維持治療的必要性和所需劑量進(jìn)行評(píng)估。老年人-推薦的起始劑量為30mg一日一次，兩周后，可考慮將目標(biāo)劑量增至60mg。之后，患者可能會(huì)從高于60mg一日一次的劑量獲益。如決定將劑量增加至超過(guò)60mg一日一次，劑量增幅應(yīng)為30mg一日一次。最大劑量為120mg一日一次。尚未對(duì)超過(guò)120mg/日的劑量的安全性進(jìn)行充分評(píng)價(jià)。慢性肌肉骨骼疼痛：度洛西汀的推薦劑量為60mg每天給藥一次。起始劑量為30mg連續(xù)1周給藥，使患者適應(yīng)藥物治療后增加至60mg每日一次。沒(méi)有證據(jù)表明更高劑量有額外的獲益，甚至在對(duì)60mg劑量無(wú)反應(yīng)的患者中也未觀察到，且較高劑量與不良反應(yīng)的較高發(fā)生率有關(guān)。特殊人群劑量：肝功能不全的患者-建議慢性肝病和肝硬化患者避免服用本品。腎臟功能受損患者－有嚴(yán)重腎臟功能損害(估計(jì)肌酐清除率<30mL/min的)患者，建議不用本品。度洛西汀停藥：與本品停藥后（驟停藥物或逐漸減藥）有關(guān)的不良反應(yīng)，包括：頭暈、頭疼、惡心、腹瀉、感覺(jué)異常、易怒、嘔吐，失眠、焦慮、多汗和疲勞。建議盡可能的逐漸減藥，而不是驟停藥物。與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）間的換藥：MAOI停藥后至少14天才可開始本品的治療。本品停藥后至少5天才可以開始MAOI的治療。與其他MAOI（如利奈唑胺和亞甲基藍(lán)）合用：由于會(huì)增加發(fā)生五羥色胺綜合征的危險(xiǎn)，正在使用MAOI（如利奈唑胺或靜脈注射用亞甲基藍(lán)）的患者不應(yīng)該開始服用本品。需要緊急治療的精神疾病患者，應(yīng)該考慮其他干預(yù)措施（包括住院治療）。一些情況下，已經(jīng)接受本品治療的患者可能需要使用利奈唑胺或靜脈注射亞甲基藍(lán)進(jìn)行緊急治療。特殊情況下，如果不能選擇除利奈唑胺或靜脈注射亞甲基藍(lán)外的其他治療和可判定利奈唑胺或靜脈注射亞甲基藍(lán)治療的潛在獲益超過(guò)五羥色胺綜合征風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)立即停用本品，開始利奈唑胺給藥或靜脈注射亞甲基藍(lán)。應(yīng)該監(jiān)測(cè)患者的五羥色胺綜合征情況5天或直至最后給予利奈唑胺或靜脈注射亞甲基藍(lán)后24小時(shí)（選擇時(shí)間較短者）。利奈唑胺或靜脈注射用亞甲基藍(lán)最后一次給藥的24小時(shí)后，重新給予本品。本品與亞甲基藍(lán)非靜脈給藥（如口服片劑或局部注射）或低于1mg/kg的靜脈給藥劑量合用的風(fēng)險(xiǎn)尚不清楚。但是，臨床醫(yī)生應(yīng)該意識(shí)到這樣用藥可能會(huì)導(dǎo)致五羥色胺綜合征緊急癥狀的出現(xiàn)。
【禁忌】1、禁用于已知對(duì)度洛西汀或產(chǎn)品中任何非活性成分過(guò)敏的患者。2、禁止與單胺氧化酶抑制劑聯(lián)用，也不可以在單胺氧化酶抑制劑停藥14天內(nèi)使用本品；根據(jù)度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀后至少5天，才能開始使用MAOIs。3、臨床顯示鹽酸度洛西汀腸溶膠囊增加瞳孔散大的風(fēng)險(xiǎn)，因此未經(jīng)控制的閉角型青光眼患者應(yīng)避免使用度洛西汀。
【生產(chǎn)廠家】浙江華海藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】浙江華海藥業(yè)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20223599
【生產(chǎn)地址】浙江省臨海市汛橋
【藥品本位碼】86904647001164