眾維康利巴韋林顆粒價格對比 24袋

產品名稱：利巴韋林顆粒 (眾維康)
包裝規(guī)格：50mg*24袋產品劑型：顆粒劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20055919 藥品本位碼：86901298000102
生產廠家：沈陽東星醫(yī)藥科技有限公司
商品條碼：6970403271106
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利巴韋林顆粒眾維康其它規(guī)格

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￥5.03 利巴韋林顆粒(津彤) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：50mg*18袋
批準文號：國藥準字H20055919
生產廠家：沈陽東星醫(yī)藥科技有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】利巴韋林顆粒
【商品名/商標】
眾維康
【規(guī)格】50mg*24袋
【主要成份】利巴韋林
【性狀】眾維康利巴韋林顆粒為白色或類白色可溶顆粒。
【功能主治/適應癥】
適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。
【用法用量】本品用溫開水完全溶解后口服。1、用于病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，連用7天。2、用于皮膚皰疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，連用7天。
【不良反應】利巴韋林可能引起出生缺陷、流產或死產。接受利巴韋林暴露的所有動物種屬都出現了嚴重致畸和/或胎仔致死效應，同時有引起睪丸精子的形態(tài)變化的報道。利巴韋林多劑量給藥的半衰期為12天，而且可能在血漿中存留長達6個月。妊娠期女性及計劃妊娠的女性和其男性伴侶禁用利巴韋林。開始利巴韋林治療前應確認妊娠檢查結果為陰性。特別注意，女性患者在使用利巴韋林治療期間以及停藥后9個月內應避免懷孕，使用利巴韋林治療的男性患者的女性伴侶6個月內應避免懷孕。至少使用兩種有效的避孕措施，每月一次進行妊娠檢查。
【禁忌】1、對本品中任何成分過敏者禁用。2、孕婦禁用。3、禁用于有自身免疫性肝炎患者。
【注意事項】利巴韋林可能引起出生缺陷、流產或死產。接受利巴韋林暴露的所有動物種屬都出現了嚴重致畸和/或胎仔致死效應。開始利巴韋林治療前應確認妊娠檢查結果為陰性。特別注意，女性患者在使用利巴韋林治療期間以及停藥后9個月內應避免懷孕，使用利巴韋林治療的男性患者的女性伴侶6個月內應避免懷孕。至少使用兩種有效的避孕措施，每月一次進行妊娠檢查。
【藥物相互作用】利巴韋林可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定，因此，利巴韋林與齊多夫定同用時有拮抗作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.孕婦禁用。接受利巴韋林暴露的所有動物種屬都出現了嚴重致畸和/或胎仔致死效應，同時有引起睪丸精子的形態(tài)變化的報道。利巴韋林多劑量給藥的半衰期為12天，而且可能在血漿中存留長達6個月。因此，女性患者在使用利巴韋林治療期間以及停藥后9個月內應避免懷孕，使用利巴韋林治療的男性患者的女性伴侶6個月內應避免懷孕。開始利巴韋林治療前應確認妊娠檢查結果為陰性，之后每月一次進行妊娠檢查。2.尚不清楚利巴韋林是否在人乳中排泄，為避免母乳喂養(yǎng)嬰兒出現嚴重不良反應的可能，開始治療前應停止哺乳。
【老年患者用藥】尚未進行充分的65歲以上老年患者臨床研究。在老年患者中使用利巴韋林發(fā)生貧血的可能性大于年輕患者，老年人腎功能多有下降，容易導致蓄積，不推薦老年患者服用利巴韋林。
【藥理毒理】藥理作用；利巴韋林為合成的核苷類抗病毒藥。體外細胞培養(yǎng)試驗表明，利巴韋林對呼吸道合胞病毒（RSV）具有選擇性的抑制作用。利巴韋林的作用機理尚不清楚，但是其體外抗病毒活性可被鳥嘌呤核苷和黃嘌呤核苷逆轉的結果提示，利巴韋林可能作為這些細胞的代謝類似物而起作用。毒理研究；重復給藥毒性：小鼠、大鼠和猴在經口給予利巴韋林劑量分別為30、36和120mg/kg，給藥時間為4周或更長時，可引起心臟損傷。遺傳毒性：利巴韋林濃度分別為0.015和0.03-5.0mg/ml，在無代謝活化物條件下，可增加小鼠Balb/c3T3（成纖維細胞）和L5178Y（淋巴瘤）的細胞轉化和突變。濃度范圍為3.75-10.0mg/ml，在加入代謝活化物條件下，對L5178Y細胞突變率有一定的增加（3-4倍）。小鼠微核試驗結果提示，靜脈注射利巴韋林劑量范圍為20-200mg/kg時，具有誘裂作用。在顯性致死試驗中，大鼠腹腔注射利巴韋林劑量范圍為50-200mg/kg，連續(xù)5天，未見有致突變作用。生殖毒性：雄性小鼠給予劑量范圍在35-150mg/kg時，可導致明顯的生精管萎縮，精子濃度降低和形態(tài)異常的精子數量增加。停藥后3-6個月，生精能力部分恢復。其它幾項毒性試驗也提示，成年大鼠經口給予利巴韋林劑量低至16mg/kg時，可引起睪丸損傷（生精管萎縮），未進行更低劑量的研究。尚未對雌性動物的生殖能力進行研究。不同種屬的動物研究已證實利巴韋林有明顯的致畸和／或殺胚的潛在毒性。倉鼠單次經口給予本品劑量為2.5mg/kg或更大，家兔或大鼠的劑量分別為0.3和1.0mg/kg，結果均已證實有致畸作用?；沃饕l(fā)生在顱骨、腭、眼、四肢、頜骨、骨骼和胃腸道，其發(fā)生率和嚴重程度隨劑量的遞增而增加。胎兒和子代的存活率降低。利巴韋林引起家兔和大鼠胚胎致死的劑量為1mg/kg，其無致畸作用劑量分別為0.1和0.3mg/kg（根據表面積推算，分別相當于人等效劑量0.015和0.04mg/kg）。致癌性：大鼠經摻食給予利巴韋林劑量為16-200mg/kg長期研究結果提示，利巴韋林可能誘發(fā)良性乳房、胰管、垂體和腎上腺瘤。小鼠和大鼠的18-24個月的初步致癌試驗并非最終結果，但這些試驗證實，給予利巴韋林劑量分別為20-75和10-40mg/kg，小鼠和大鼠分別出現的血管損傷和視黃醛還原酶變性與利巴韋林長期給藥有關。
【藥物過量】大劑量可致心臟損害，對有呼吸道疾病患者（慢性阻塞性肺病或哮喘患者）可導致呼吸困難、胸痛等。
【藥代動力學】國內人體生物利用度研究資料表明，眾維康利巴韋林顆?？诜笪昭杆伲?0-90分鐘內血藥濃度可達到峰值。利巴韋林進入體內后，經磷酸化生成具有活性的代謝產物-利巴韋林單磷酸。消除半衰期約為24小時。利巴韋林能滯留于紅細胞內。主要由腎臟排泄，僅有少量隨糞便排出。據Physician’s Desk Reference（54版）介紹，慢性肝炎患者服用利巴韋林單劑量和多劑量的藥動性質概括在表1中。口服后利巴韋林吸收迅速而完全。然而由于首過效應，絕對生物利用度平均值為64%（44）。在單次服用200～1200mg劑量范圍內，利巴韋林的劑量與AUC0-t（從0時間到最后測試點之間的AUC）之間存在線性關系。但劑量與Cmax之間的關系呈曲線性的，單劑量在400～600mg以上時趨近于漸近線。多次口服眾維康利巴韋林顆粒后，可以觀察到在血漿中有6倍的利巴韋林蓄積（以AUC12hr為基礎）。連續(xù)口服600mg，每日兩次，大約四周可以達到穩(wěn)態(tài)，穩(wěn)態(tài)血漿平均濃度為2200（37%）ng/ml，停藥后測量的平均半衰期為298（30%）小時，這表明本品可能存在從非血漿部分緩慢消除。食物對利巴韋林吸收的影響：在單劑量藥物研究中，當利巴韋林與高脂肪餐（841千卡熱量，53.8g脂肪，31.6g蛋白質和57.4g糖類）一同食用時，AUCtf和Cmax增加70%。尚沒有足夠的數據來證實這些結果的臨床相關性。臨床藥效研究時未進行關于食物消耗方面的說明（見用法與用量）。
【生產廠家】沈陽東星醫(yī)藥科技有限公司
【批準文號】國藥準字H20055919
【生產地址】沈陽市渾南新區(qū)高科路99號
【條形碼】6970403271106
【藥品本位碼】86901298000102