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最低銷售價(jià)格：￥1650.00

奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝價(jià)格對(duì)比

產(chǎn)品名稱：奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝 (PAXLOVID)
包裝規(guī)格：(150mg*4片+100mg*2片)*5板   產(chǎn)品劑型：片劑   包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20220006   藥品本位碼：86978724001279
生產(chǎn)廠家：奈瑪特韋片:德國(guó)Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH/意大利Pfizer Italia SRL;利托那韋片:印度Hetero Labs Limited
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
嚴(yán)管藥品，禁止網(wǎng)上零售交易 主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問(wèn)診開(kāi)藥，獲得處方后可查看
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
  • 【產(chǎn)品名稱】奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝
  • 【商品名/商標(biāo)】

    PAXLOVID

  • 【規(guī)格】(150mg*4片+100mg*2片)*5板
  • 【主要成份】本品為奈瑪特韋片150mg和利托那韋片100mg組合包裝。每板含奈瑪特韋片(粉色)4片和利托那韋片(白色)2片。5板/盒。
  • 【性狀】奈瑪特韋片：粉色橢圓形薄膜衣片，一面凹刻PFE字樣，另一面凹刻3CL字樣，除去包衣后顯白色或類白色。利托那韋片：白色或類白色薄膜衣片，一面凹刻H字樣，另一面凹刻R9字樣，除去包衣后顯白色或類白色。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者。如伴有以下至少一種疾病或條件，則認(rèn)為具有進(jìn)展為重癥COVID-19的高風(fēng)險(xiǎn)因素：高齡(如：≥60歲)；肥胖或超重(如：體重指數(shù)[BM1]＞25kg/m2)；目前吸煙者；慢性腎臟疾?。惶悄虿。幻庖咭种菩约膊』蛎庖咭种浦委?；心血管疾病(包括先天性心臟病)或高血壓；慢性肺病(如：慢性阻塞性肺病、哮喘[中度至重度]、間質(zhì)性肺疾病、囊性纖維化和肺動(dòng)脈高壓)；鐮狀細(xì)胞??；神經(jīng)發(fā)育性疾病(例如:腦性麻痹、唐氏綜合征)或?qū)е箩t(yī)學(xué)復(fù)雜性的其他病癥(如：遺傳或代謝綜合征和重度先天性異常)；活動(dòng)性癌癥；需要相關(guān)醫(yī)療性支持(與COVID-19無(wú)關(guān)) (如：氣管切開(kāi)術(shù)、胃造瘺術(shù)或正壓通氣等)。本品的批準(zhǔn)使用不僅限于上述醫(yī)學(xué)狀況或因素，其他醫(yī)學(xué)狀況或因素(如：人種或種族)也可能使個(gè)體患者處于進(jìn)展為重癥COVID-19的高風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)權(quán)衡個(gè)體患者的獲益與風(fēng)險(xiǎn)。本品為附條件批準(zhǔn)上市，需后續(xù)對(duì)所附條件相關(guān)研究數(shù)據(jù)評(píng)估后確認(rèn)其用于中國(guó)患者的有效性和安全性。

  • 【用法用量】口服。本品可與食物同服，也可不與食物同服。片劑需整片吞服，不得咀嚼、掰開(kāi)或壓碎。本品為奈瑪特韋片與利托那韋片的組合包裝。奈瑪特韋必須與利托那韋同服。如不與利托那韋同服，奈瑪特韋的血漿水平可能不足以達(dá)到所需的治療效果。劑量：推薦劑量為奈瑪特韋300mg(150mgx2片)聯(lián)用利托那韋100mg(100mgx1片)，每12小時(shí)一次口服給藥，連續(xù)服用5天。在COVID-19確診以及出現(xiàn)癥狀后5天內(nèi)盡快服用本品。如果患者在開(kāi)始本品治療后因重癥或危重COVID-19需要住院，也建議完成5天的治療。如果患者漏服-劑本品但未超過(guò)通常服藥時(shí)間的8小時(shí)，則應(yīng)盡快補(bǔ)服并按照正常的給藥方案繼續(xù)用藥。如果患者漏服且超過(guò)8小時(shí)，患者不應(yīng)補(bǔ)服漏服的劑量，而應(yīng)按照規(guī)定的時(shí)間服用下一劑量。請(qǐng)勿為彌補(bǔ)漏服的劑量而服用雙倍劑量。特殊人群：腎損傷：輕度腎損傷患者(eGFR≥60至＜90mL/min)無(wú)需調(diào)整劑量。在中度腎損傷患者(eGFR≥30至＜60mL/min)中，應(yīng)將本品的劑量減少至奈瑪特韋利托那韋150mg/100mg，每12小時(shí)一次，持續(xù)5天，以避免過(guò)度暴露。重度腎損傷(eGFR＜30mL/min)患者不應(yīng)使用本品，包括血液透析下的終末期腎病(ESRD)(見(jiàn)[注意事項(xiàng)]和[藥代動(dòng)力學(xué)])。肝損傷：輕度(Child PughA級(jí))或中度(Child-PughB級(jí))肝損傷患者無(wú)需調(diào)整本品劑量。重度肝損傷患者不應(yīng)使用本品。
  • 【禁忌】對(duì)本品中的活性成份或任何輔料過(guò)敏的患者禁用。本品不得與高度依賴CYP3A進(jìn)行清除且其血漿濃度升高會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重和或危及生命的不良反應(yīng)的藥物聯(lián)用。本品不得與強(qiáng)效CYP3A誘導(dǎo)劑聯(lián)用，否則會(huì)顯著降低奈瑪特韋/利托那韋血漿濃度,可能導(dǎo)致病毒學(xué)應(yīng)答喪失和潛在耐藥性。鑒于CYP3A誘導(dǎo)劑停用后的延遲效應(yīng)，即使最近停用了列在下表中的藥物，也不能立即開(kāi)始本品治療(見(jiàn)[藥物相互作用])。
  • 【注意事項(xiàng)】與其他藥物相互作用導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)：正在接受經(jīng)CYP3A代謝藥品治療的患者開(kāi)始服用本品(一種CYP3A抑制劑)，或已接受本品治療的患者開(kāi)始服用經(jīng)CYP3A代謝的藥品，均可能升高經(jīng)CYP3A代謝藥品的血漿濃度。使用抑制或誘導(dǎo)CYP3A的藥品可能會(huì)分別升高或降低本品的濃度。這些藥物相互作用可能導(dǎo)致：有臨床意義的不良反應(yīng):隨著合并用藥的暴露量增加，可能導(dǎo)致嚴(yán)重、危及生命或致命性事件。隨著本品的暴露增加，可能出現(xiàn)有臨床意義的不良反應(yīng)。本品治療作用的喪失，可能出現(xiàn)病毒耐藥的情況。禁止與奈瑪特韋利托那韋聯(lián)用的藥品見(jiàn)表2(見(jiàn)[蔡忌]),與本品可能有顯著相互作用的其他藥品見(jiàn)表3(見(jiàn)[藥物相互作用])。在本品治療之前和期間應(yīng)考慮本品與其他藥品發(fā)生相互作用的可能性：應(yīng)在本品治療期間審查合并用藥，并監(jiān)測(cè)患者發(fā)生的與合并用藥相關(guān)的不良反應(yīng)。嚴(yán)重腎損傷：沒(méi)有關(guān)于嚴(yán)1重腎功能損傷患者(包括ESRD患者)的臨床數(shù)據(jù)。根據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)(見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)]),在嚴(yán)重腎功能損傷患者中使用本品可能會(huì)導(dǎo)致過(guò)度暴露，并產(chǎn)生潛在毒性。在進(jìn)行專門研究之前，現(xiàn)階段無(wú)法詳細(xì)說(shuō)明劑量調(diào)整方面的建議。因此，本品不應(yīng)用于嚴(yán)重腎功能損傷(eGFR＜30mL/min,包括血液透析下的ESRD患者)的患者。嚴(yán)重肝損傷：目前尚無(wú)嚴(yán)重肝損傷患者的藥代動(dòng)力學(xué)和臨床數(shù)據(jù)。因此，本品不應(yīng)用于嚴(yán)重肝損傷的患者。肝臟毒性：接受利托那韋治療的患者曾發(fā)生肝轉(zhuǎn)氨酶升高、有臨床表現(xiàn)的肝炎和黃疸。因此，既往有肝臟疾病、肝酶異常或者肝炎病史的患者應(yīng)慎用本品。出現(xiàn)HIV-1耐藥的風(fēng)險(xiǎn)：HIV-1感染未得到控制或未確診的患者，如果聯(lián)用奈瑪特韋和利托那韋，可能發(fā)生HIV-1對(duì)HIV蛋白酶抑制劑產(chǎn)生耐藥性的風(fēng)險(xiǎn)。輔料：奈瑪特韋片含乳糖。患有半乳糖不耐受、總?cè)樘敲溉狈蚱咸烟前肴樘俏詹涣嫉群币?jiàn)遺傳性疾病的患者應(yīng)禁用本品。奈瑪特韋片和利托那韋片每片鈉含量低于1mmol(23mg)，即基本上“無(wú)鈉”。對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響：目前尚無(wú)評(píng)估本品對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力影響的臨床研究。
  • 【藥物相互作用】奈瑪特韋/利托那韋是CYP3A的抑制劑，可升高由CYP3A代謝的藥物的血漿濃度。與奈瑪特韋/利托那韋聯(lián)用時(shí)，經(jīng)CYP3A廣泛代謝并具有較高首過(guò)代謝的藥品可能受影響最大而使自身暴露大幅增加。因此，奈瑪特韋/利托那韋不得與高度依賴CYP3A進(jìn)行清除且其血漿濃度升高可能導(dǎo)致嚴(yán)重和/或危及生命的不良反應(yīng)的藥物聯(lián)用(見(jiàn)[蔡忌])。在臨床相關(guān)濃度下,奈瑪特韋在體外對(duì)CYP2D6.CYP2C9.CYP2C19.CYP2C8或CYP1A2 無(wú)可逆性抑制作用。體外研究結(jié)果顯示，奈瑪特韋可能是CYP3A4、CYP2B6、CYP2C8和CYP2C9的誘導(dǎo)劑,臨床相關(guān)性未知?；隗w外數(shù)據(jù)，奈瑪特韋抑制BCRP、MATE2K、OATI、OAT3、OATP1B3和OCT2的可能性較低。在臨床相關(guān)濃度下，奈瑪特韋可能抑制MDR1、MATE1、OCT1和OATP1B1。利托那韋對(duì)幾種細(xì)胞色素P450 (CYP)亞型具有高度親和力，并可能抑制其氧化作用，順序如下：CYP3A4＞CYP2D6。 利托那韋對(duì)P-糖蛋白(P-gp) 也具有高度親和力，對(duì)該轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白具有抑制作用。利托那韋可能誘導(dǎo)CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9和CYP2C19的葡萄糖醛酸化和氧化作用，從而增加通過(guò)這些途徑代謝的部分藥品的生物轉(zhuǎn)化，并可能導(dǎo)致此類藥品的全身暴露量降低，從而降低或縮短其療效。只有在獲益大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，才應(yīng)考慮聯(lián)用可能產(chǎn)生潛在有意義的相互作用的其他CYP3A4底物。奈瑪特韋和利托那韋是CYP3A的底物，因此，誘導(dǎo)CYP3A的藥品可能降低奈瑪特韋和利托那韋的血漿濃度，從而降低本品的療效。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】有生育潛能的女性：尚無(wú)妊娠期間使用本品的數(shù)據(jù)，因而不了解藥物相關(guān)不良發(fā)育結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn)：育齡女性在本品治療期間以及本品治療結(jié)束后7天應(yīng)避免懷孕。利托那韋與激素類避孕藥聯(lián)用時(shí)可能降低后者的療效。應(yīng)建議使用復(fù)方激素類避孕藥的患者在本品治療期間以及停用本品后的一個(gè)月經(jīng)周期內(nèi)使用有效的替代避孕方法或額外的屏障避孕方法(見(jiàn)[藥物相互作用])。妊娠：沒(méi)有關(guān)于妊娠女性使用本品的數(shù)據(jù)。只有母親的潛在獲益大于對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，才能在妊娠期間使用本品。在大鼠或兔胚胎-胎仔發(fā)育毒性研究中檢測(cè)的任何劑量水平下，奈瑪特韋對(duì)胎仔形態(tài)或胚胎-胎仔存活率無(wú)相關(guān)影響(見(jiàn)[藥理毒理])。大量婦女在妊娠期間暴露于利托那韋，這表明與基于人群的出生缺陷監(jiān)測(cè)系統(tǒng)中觀察到的發(fā)生率相比，出生缺陷發(fā)生率沒(méi)有增加。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示利托那韋具有生殖毒性(見(jiàn)[藥理毒理])。哺乳期：目前尚無(wú)哺乳期使用本品的數(shù)據(jù)。尚不清楚奈瑪特韋是否會(huì)分泌至人或動(dòng)物乳汁中，及其對(duì)母乳喂養(yǎng)的新生兒嬰兒的影響或?qū)θ橹置诘挠绊?。已發(fā)表的數(shù)據(jù)中，關(guān)于人乳中存在利托那韋的報(bào)告有限。尚無(wú)關(guān)于利托那韋對(duì)母乳喂養(yǎng)新生兒/嬰兒的影響或藥物對(duì)泌乳量影響的信息。無(wú)法排除對(duì)新生兒/嬰兒的風(fēng)險(xiǎn)。本品治療期間以及本品治療結(jié)束后7天應(yīng)停止哺乳。生育力：尚無(wú)關(guān)于本品或單獨(dú)使用利托那韋對(duì)生育力影響的人體數(shù)據(jù)。奈瑪特韋和利托那韋，單獨(dú)進(jìn)行試驗(yàn)，對(duì)大鼠生育力均未見(jiàn)影響(見(jiàn)[藥理毒理])。
  • 【老年患者用藥】參考成人用藥。目前不建議對(duì)老年患者進(jìn)行劑量調(diào)整。在EPIC-HR研究中接受本品治療的1109例患者中，140例(12.62%)為65歲及以上。
  • 【兒童用藥】本品在18歲以下患者的安全性和有效性尚未確定。
  • 【藥理毒理】作用機(jī)制：奈瑪特韋是一種SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro(也稱為3C-樣蛋白酶，3CLpro)的擬肽類抑制劑，抑制SARS-CoV-2 Mpro可使其無(wú)法處理多蛋白前體，從而阻止病毒復(fù)制。利托那韋抑制CYP3A介導(dǎo)的奈瑪特韋代謝，從而升高奈瑪特韋血藥濃度。
  • 【藥物過(guò)量】本品藥物過(guò)量的治療應(yīng)包括一般支持性措施(包括監(jiān)測(cè)生命體征和觀察患者的臨床狀態(tài)等)。本品用藥過(guò)量沒(méi)有特效解毒劑。
  • 【貯藏】密封，不超過(guò)25C保存。
  • 【有效期】18個(gè)月。
  • 【生產(chǎn)廠家】奈瑪特韋片:德國(guó)Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH/意大利Pfizer Italia SRL;利托那韋片:印度Hetero Labs Limited
  • 【藥品上市許可持有人】輝瑞投資有限公司
  • 【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20220006
  • 【生產(chǎn)地址】奈瑪特韋片：德國(guó)Mooswaldallee 1, Freiburg Im Breisgau, D-79108, Germany/意大利Localita Marino Del Tronto, Ascoli Piceno, I-63100, Italy；利托那韋片：印度Unit III, 22-110, Industrial Development Area, Jeedimetla, Hyderabad, Telangana, In-500 055, India
  • 【藥品本位碼】86978724001279

奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝

注冊(cè)證號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20220006
上市許可持有人英文名稱 Pfizer Europe MA EEIG
上市許可持有人地址（英文） Boulevard de la Plaine 17, 1050 Brussels, Belgium
產(chǎn)品名稱（中文） 奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝
產(chǎn)品名稱（英文） Nirmatrelvir Tablets/Ritonavir Tablets（co-packaged）
商品名（中文） 瑞派樂(lè)
商品名（英文） PAXLOVID
劑型（中文） 片劑
規(guī)格（中文） 奈瑪特韋片150mg/利托那韋片100mg
包裝規(guī)格（中文） 每板含奈瑪特韋片（粉色）4片和利托那韋片（白色）2片。5板/盒。
生產(chǎn)廠商（英文） 奈瑪特韋片：Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH/Pfizer Italia SRL；利托那韋片：Hetero Labs Limited
廠商地址（英文） 奈瑪特韋片：Mooswaldallee 1, Freiburg Im Breisgau, D-79108, Germany/Localita Marino Del Tronto, Ascoli Piceno, I-63100, Italy；利托那韋片：Unit III, 22-110, Industrial Development Area, Jeedimetla, Hyderabad, Telangana, In-500 055, India
廠商國(guó)家/地區(qū)（中文） 德國(guó)/意大利；印度
廠商國(guó)家/地區(qū)（英文） Germany/Italy；India
發(fā)證日期 2022-02-11
有效期截止日 2027-02-10
境內(nèi)責(zé)任人名稱 輝瑞投資有限公司
境內(nèi)責(zé)任人統(tǒng)一社會(huì)信用代碼 91310000710920127H
境內(nèi)責(zé)任人通訊地址 上海市南京西路1168號(hào)中信泰富廣場(chǎng)36層
藥品本位碼 86978724001279
產(chǎn)品類別 化學(xué)藥品

摘要：先諾特韋片/利托那韋片組合包裝(先諾欣)用于治療輕中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)的成年患者。本品為附條
2025-04-12 03:15 評(píng)論：店家，我要買一個(gè)，真的著急請(qǐng)快。
摘要：您咨詢的是奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝嗎？這是經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的藥品，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高
2024-04-15 17:02 評(píng)論：有效期是多少？?jī)r(jià)格多少錢？請(qǐng)回復(fù)
摘要：Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH/Hetero Labs Limited奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(國(guó)藥準(zhǔn)字HJ2
2024-02-20 18:12 評(píng)論：微信同步，我有兩個(gè)不用的，有要的可以加我
摘要：在國(guó)內(nèi)上市的輝瑞奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid）價(jià)格下調(diào)為1890元/療程。據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)，Paxlovid
2023-11-10 10:54 評(píng)論：奈馬特奈馬特維有嗎？你好， 需要這個(gè)麻煩私聊我一下 或者V我一下 謝謝
摘要：網(wǎng)傳大量假冒印度新冠新特藥“P藥”綠盒Primovir，摘自陳敏華總微信：P藥有感:12月12日左右，看到國(guó)內(nèi)防疫
2023-03-17 10:02 評(píng)論：腦殘，我們中國(guó)都沒(méi)有造出來(lái)的藥，印度會(huì)造出來(lái)嗎？
摘要：利托那韋片單獨(dú)或與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進(jìn)行性的艾滋病病人。治療HIV感染：成人：初
2025-06-05 08:44 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：輝瑞抗病毒藥物瑞派樂(lè)® (英文商品名稱：PAXLOVID®，藥品通用名稱：奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝
2025-03-27 12:18 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：?jiǎn)为?dú)或與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進(jìn)行性的艾滋病病人。治療HIV感染：成人：初始劑量：3
2025-02-15 08:56 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：利托那韋片單獨(dú)或與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進(jìn)行性的艾滋病病人。治療HIV感染：成人：初
2024-09-30 10:43 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論
摘要：?jiǎn)为?dú)或與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進(jìn)行性的艾滋病病人。治療HIV感染：成人：初始劑量：3
2024-08-05 14:42 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論

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192****6326發(fā)表于 2025-07-14 13:56:43
回復(fù) 137****4381 的評(píng)論
我這里長(zhǎng)期有，新效期，需要的可以找我，長(zhǎng)期合作 回復(fù)
怎么聯(lián)系，現(xiàn)在就需要，看到請(qǐng)回復(fù)
匿名發(fā)表于 2025-05-31 08:46:06
回復(fù) 137****4381 的評(píng)論
我這里長(zhǎng)期有，新效期，需要的可以找我，長(zhǎng)期合作 回復(fù)
怎么聯(lián)系，需要奈瑪特瑋，可以聯(lián)系我
匿名發(fā)表于 2024-08-16 11:09:49
PAXLOVID奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝是治療新冠的藥品，目前禁止藥店銷售，需要到醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買。
匿名發(fā)表于 2024-08-13 10:58:24
回復(fù) 137****4381 的評(píng)論
我這里長(zhǎng)期有，新效期，需要的可以找我，長(zhǎng)期合作 回復(fù)
吃有什么作用嘛？詳細(xì)介紹一下嘛
191****1428發(fā)表于 2024-08-12 16:12:21
回復(fù) 137****4381 的評(píng)論
我這里長(zhǎng)期有，新效期，需要的可以找我，長(zhǎng)期合作 回復(fù)
我這里大量需要奈瑪特韋，瑞派樂(lè)版本最好
137****4381發(fā)表于 2024-08-10 01:19:46
我這里長(zhǎng)期有，新效期，需要的可以找我，長(zhǎng)期合作
159****3777發(fā)表于 2024-04-02 19:10:37
回復(fù) 匿名 的評(píng)論
我這里有 需要的話找我.長(zhǎng)期合作 回復(fù)
怎么聯(lián)系你，需要輝瑞奈瑪特韋片，你聯(lián)系我一下
匿名發(fā)表于 2024-03-28 13:39:57
輝瑞奈瑪特韋新保質(zhì)期哪里能買到
匿名發(fā)表于 2024-03-16 11:24:41
回復(fù) 匿名 的評(píng)論
我這里有 需要的話找我.長(zhǎng)期合作 回復(fù)
如何聯(lián)系您 我需要奈瑪特韋 可以長(zhǎng)期合作
匿名發(fā)表于 2024-03-15 20:03:00
回復(fù) 匿名 的評(píng)論
輝瑞奈瑪特韋片/利托那韋片多少錢一盒，哪里能買到？ 回復(fù)
您好 怎么聯(lián)系？ 長(zhǎng)期合作方便的話 可以留一下聯(lián)系方式
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