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左乙拉西坦注射用濃溶液價(jià)格對(duì)比諾成制藥

產(chǎn)品名稱：左乙拉西坦注射用濃溶液
包裝規(guī)格：5ml:500mg(規(guī)格待定) 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20243113 藥品本位碼：86905619001076
生產(chǎn)廠家：山西諾成制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥34.00 左乙拉西坦注射用濃溶液處方藥

共 3 個(gè)商家銷售規(guī)格：5ml:500mg 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20233587
生產(chǎn)廠家：華潤(rùn)雙鶴利民藥業(yè)(濟(jì)南)有限公司

￥674.00 左乙拉西坦注射用濃溶液(靜克欣) 處方藥

共 4 個(gè)商家銷售規(guī)格：5ml:500mg*5支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20193236
生產(chǎn)廠家：河北仁合益康藥業(yè)有限公司

￥297.00 左乙拉西坦注射用濃溶液處方藥

共 8 個(gè)商家銷售規(guī)格：5ml:500mg*5支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20213569
生產(chǎn)廠家：浙江震元制藥有限公司

￥369.60 左乙拉西坦注射用濃溶液處方藥

共 3 個(gè)商家銷售規(guī)格：5ml:500mg*10支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20223178
生產(chǎn)廠家：浙江華海藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】左乙拉西坦注射用濃溶液
【規(guī)格】5ml:500mg(規(guī)格待定)
【主要成份】左乙拉西坦。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作)的加用治療。本品可在患者暫時(shí)無(wú)法應(yīng)用口服制劑時(shí)替代給藥。
【用法用量】可應(yīng)用于起始治療?？诜挽o脈給藥轉(zhuǎn)換無(wú)需逐步加藥或減藥，但每日劑量和給藥次數(shù)需維持不變。本品只可靜脈給藥。給藥時(shí)，需將推薦劑量的濃縮液稀釋在100ml稀釋溶劑中，再進(jìn)行15分鐘的靜脈推注。目前無(wú)靜脈給予本品連續(xù)超過(guò)4天的臨床經(jīng)驗(yàn)。左乙拉西坦注射用濃溶液的用法用量參照口服制劑的用法用量，詳見如嚇下：1.成人(≥18歲) 和青少年(12歲-17歲) 體重≥50kg，起始治療劑量為每日2次，500mg/次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可每2-4周增加或減少500mg，每日2次；最高劑量為1500mg/次，每日2次。2.老年人(≥65歲)，根據(jù)腎功能狀況，調(diào)整劑量。3.4~11歲的兒童和青少年(12-17歲) 體重<50kg，初始治療劑量是10mg/kg。每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日2次。劑量變化應(yīng)以每2周增加或減少10mg/kg，每日2次。應(yīng)盡量使用最低有效劑量。兒童體重≥50kg，其服用劑量和成人一致。醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的體重和給藥劑量選擇合適的藥物制劑和規(guī)格。
【不良反應(yīng)】成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。兒童臨床研究（4-16歲）表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高（兒童38.6%，成人18.6%）外，總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的?？偨Y(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見＞10％；常見1-10％；少見：0.1%-1%；罕見：0.01%-0.1%；非常罕見<0.01%；包括單獨(dú)的報(bào)告。上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。
【禁忌】對(duì)左乙拉西坦過(guò)敏或者對(duì)吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過(guò)敏的病人禁用左乙拉西坦注射用濃溶液。
【藥物相互作用】體外數(shù)據(jù)顯示：治療劑量范圍內(nèi)獲得的高于Cmax水平的濃度時(shí)左乙拉西坦及其主要代謝物，既不是人體肝臟細(xì)胞色素P450、環(huán)氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制劑，也不是它們具有高親合力的底物。因此，不易出現(xiàn)藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。另外，左乙拉西坦注射用濃溶液不影響丙戊酸的體外葡萄苷酶作用。
【生產(chǎn)廠家】山西諾成制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】貴州阜康仁制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20243113
【生產(chǎn)地址】山西省懷仁市高新技術(shù)工業(yè)園區(qū)
【藥品本位碼】86905619001076