注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉價格對比 5支

產(chǎn)品名稱：注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉 (邦達/齊魯制藥)
包裝規(guī)格：4.5g*5支產(chǎn)品劑型：注射劑(凍干粉針劑) 包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20123402 藥品本位碼：86904021003104
生產(chǎn)廠家：山東安信制藥有限公司
商品條碼：6972957750076
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替代產(chǎn)品

有貨

￥63.00 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：2.25g*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20243884
生產(chǎn)廠家：海南通用三洋藥業(yè)有限公司

￥99.00 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉(佐朋) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：2.5g*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20123272
生產(chǎn)廠家：浙江昂利康制藥股份有限公司

￥194.00 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：4.5g*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20073604
生產(chǎn)廠家：瑞陽制藥股份有限公司

￥20.00 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：4.5g*8瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20237028
生產(chǎn)廠家：浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
【商品名/商標】
邦達/齊魯制藥
【規(guī)格】4.5g*5支
【主要成份】本品為復(fù)方制劑，其組分為哌拉西林鈉和他唑巴坦鈉。
【性狀】本品為白色粉末或類白色疏松塊狀物或粉末，無臭，味苦，極具引濕性。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品適用于葡萄球菌、大腸桿菌屬、檸檬酸桿菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、普羅威登斯菌屬、綠膿桿菌屬以及產(chǎn)β－內(nèi)酰胺酶的對哌拉西林耐藥的細菌引起的敗血癥、腎盂腎炎、復(fù)雜性膀胱炎。
【用法用量】將適量本品用20毫升稀釋液（氯化鈉注射液或滅菌注射用水）充分溶解后，立即加入250ml液體（5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液）中，靜脈滴注，每次至少30分鐘，療程為7～10日。醫(yī)院獲得性肺炎療程為7～14日。并可根據(jù)病情及細菌學(xué)檢查結(jié)果進行調(diào)整。對于正常腎功能（肌酐清除率＞90ml/分鐘）成人及12歲以上兒童，一次3.375g（含哌拉西林3g和他唑巴坦O.375g）靜脈滴注，每6小時1次。治療醫(yī)院內(nèi)肺炎時，起始劑量為一次3.375g，每4小時1次，同時合并使用氨基糖苷類藥物；如果未分離出銅綠假單胞菌，可根據(jù)感染程度及病情考慮停用氨基糖苷類藥物。對于腎功能不全患者，推薦的用量見下表：肌酐清除率（ml/分鐘）推薦用量40～90：一次3.375g，每6小時1次，一日總量12g/1.5g；20~40：一次2.25g，每6小時1次，一日總量8g/1.0g；＜20：對于血液透析患者，一次最大劑量為2.25g，每8小時1次，并在每次血液透析后可追加0.75g。
【不良反應(yīng)】1.本品常見不良反應(yīng)有：（1）皮膚反應(yīng)：皮疹、瘙癢等。（2）消化道反應(yīng)：如腹瀉、惡心、嘔吐等。（3）過敏反應(yīng)。（4）局部反應(yīng)：如注射局部刺激反應(yīng)、疼痛、靜脈炎、血栓性靜脈炎和水腫等。（5）其他反應(yīng)：如血小板減少、胰腺炎、發(fā)熱、發(fā)熱伴嗜酸粒細胞增多、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高等；這些反應(yīng)發(fā)生在本品與氨基糖苷類藥物聯(lián)合治療時。2.此外，本品尚可見下列不良反應(yīng)：（1）腹瀉、便秘、惡心、嘔吐、腹痛、消化不良等。（2）斑丘疹、皰疹、蕁麻疹、濕疹等。（3）煩躁、頭暈、焦慮等。（4）其他反應(yīng)：如鼻炎、呼吸困難。
【禁忌】對青霉素類、頭孢菌素類抗生素或β內(nèi)酰胺酶抑制藥過敏者禁用。
【注意事項】1.用藥前須做青霉素皮膚試驗，陽性者禁用。2.交叉過敏反應(yīng)：對頭孢菌素類、頭霉素類、灰黃霉素或青霉胺過敏者，對也可過敏，對一種青霉素過敏者也可能對其他青霉素過敏，故有青霉素過敏史者應(yīng)避免使用本品。3.有過敏史、出血史、潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)腸炎者皆應(yīng)慎用;腎功能減退者應(yīng)適當(dāng)減量。4.本品含鈉，需要控制鹽攝入量的患者使用本品時，應(yīng)定期檢查血清電解質(zhì)水平：對于同時接受細胞毒藥物或利尿藥治療的患者，要警惕發(fā)生低血鉀癥的可能。5.在腎功能減退病人應(yīng)用本品前或應(yīng)用期中要測定凝血時間。一旦發(fā)生出血，應(yīng)即停用。6.發(fā)生假膜性腸炎者應(yīng)進行糞便檢查、艱難梭菌培養(yǎng)以及此菌的細胞毒素分析。7.肝、腎功能不全者，應(yīng)監(jiān)測哌拉西林的濃度以調(diào)整劑量。8.應(yīng)定期檢查造血功能，特別是對療程≥21日的患者。9.現(xiàn)有的臨床研究資料表明本品對于醫(yī)院內(nèi)下呼吸道感染及復(fù)雜性尿路感染的療效不佳。10.對診斷的干擾：應(yīng)用邦達注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉期間直接抗球蛋白（Coombs）試驗可呈陽性，也可出現(xiàn)血尿素氮和血清肌酐升高、高鈉血癥、低鉀血癥、血清氨基轉(zhuǎn)移酶和血清乳酸脫氫酶升高、血清膽紅素增多。
【藥物相互作用】1.本品與慶大霉素聯(lián)合對糞腸球菌無協(xié)同作用。和某些頭孢菌素聯(lián)合也可對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、克雷伯菌和變形桿菌屬的某些敏感菌株發(fā)生協(xié)同作用。2.體外試驗中，邦達注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉與氨基糖苷類藥物合用，可以滅活氨基糖苷類藥物。當(dāng)本品與妥布霉素合用時，由于哌拉西林他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的藥時曲線下面積、腎臟清除率及尿中排泄將分別下降11%、32%和38%。嚴重腎功能不全患者如血液透析患者，聯(lián)合應(yīng)用妥布霉素與哌拉西林時，前者的藥代動力學(xué)將發(fā)生變化。3.本品與丙磺舒合用，可以使哌拉西林半衰期延長21%，他唑巴坦半衰期延長71%。4.哌拉西林和羧芐西林、阿洛西林、美洛西林、替卡西林一樣，與能產(chǎn)生低凝血酶原癥、血小板減少癥、胃腸道潰瘍癥或出血的藥物合用時，將有可能增加凝血機制障礙和出血的危險。如抗凝血藥：肝素、香豆素、茚滿二酮;非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥，尤其是阿司匹林、二氟尼柳以及其他水楊酸制劑、其他血小板聚集抑制劑或磺吡酮。5.本品不能與其他藥物在注射器或輸液瓶中混合。與其他抗生素同用時，必須分開給藥。不得與只含碳酸氫鈉的溶液混合，不得加入血液制品及水解蛋白液。
【藥理毒理】哌拉西林為半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制藥。本品對哌拉西林敏感的細菌和產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶耐哌拉西林的下列細菌有抗菌作用：革蘭陰性菌：大多數(shù)質(zhì)粒介導(dǎo)的產(chǎn)和不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的下列細菌：大腸埃希菌、克雷伯菌屬(催產(chǎn)克雷伯菌、肺炎克雷伯菌)、變形桿菌屬(奇異變形桿菌、普通變形桿菌)、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、莫根桿菌屬、嗜血桿菌屬(流感和副流感嗜血桿菌)、多殺巴桿菌、耶爾森菌屬、彎曲菌屬、陰道加特納菌。染色體介導(dǎo)的產(chǎn)和不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的下列細菌：弗勞地枸櫞酸茵、產(chǎn)異枸櫞酸菌、普魯威登斯菌屬、莫根桿菌、沙雷菌屬(粘質(zhì)沙雷菌、液壓沙雷菌)、銅綠假單胞菌和其他假單胞菌屬(洋蔥假單胞菌、熒光假單胞菌、嗜麥芽假單胞菌)、不動桿菌屬。革蘭陽性菌：產(chǎn)和不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的下列細菌：鏈球菌屬(肺炎鏈球菌、生膿鏈球菌、牛鏈球菌、無乳鏈球菌、綠色鏈球菌、C族和G族鏈球菌)、腸球菌屬(糞腸球菌、屎腸球菌)、金黃色葡萄球菌(不包括MRSA)、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌(凝固酶陰性葡萄球菌)、棒狀桿菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌、奴卡菌屬。厭氧菌：產(chǎn)和不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的下列細菌：擬桿菌屬(二路擬桿菌、二向擬桿菌、多毛擬桿菌、產(chǎn)黑色素擬桿菌、口腔擬桿菌)、脆弱擬桿菌屬(脆弱擬桿菌、普通擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、單形擬桿菌、不解糖擬桿菌)、消化鏈球菌屬、梭狀芽胞桿菌屬(難辨梭菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌)、韋榮球菌屬、放線菌屬。
【貯藏】遮光、密封，在干燥陰涼處保存。
【生產(chǎn)廠家】山東安信制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】山東安信制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20123402
【生產(chǎn)地址】濟南市歷城區(qū)董家鎮(zhèn)849號
【條形碼】6972957750076
【藥品本位碼】86904021003104