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多種微量元素注射液(Ⅲ)價(jià)格對(duì)比 內(nèi)蒙古白醫(yī)制藥

產(chǎn)品名稱:多種微量元素注射液(Ⅲ)
包裝規(guī)格:10ml:0.1g   產(chǎn)品劑型:注射劑   包裝單位:
批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20244374   藥品本位碼:86983885000054
生產(chǎn)廠家:內(nèi)蒙古白醫(yī)制藥股份有限公司
商品條碼:本商品條碼暫未收錄,請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
嚴(yán)管藥品,禁止網(wǎng)上零售交易 主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問診開藥,獲得處方后可查看
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規(guī)格:10ml*20支 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字HJ20210060
生產(chǎn)廠家:挪威HP Halden Pharma AS
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】多種微量元素注射液(Ⅲ)
  • 【規(guī)格】10ml:0.1g
  • 【主要成份】本品為復(fù)方制劑,每支中組分為:氯化鉻(CrCl3·6H2O):53.3μg;氯化銅(CuCl2·2H2O):1.02mg;氯化鐵(FeCl3·6H2O):5.40mg;氯化錳(MnCl2·4H2O):198μg;碘化鉀(KI):166μg;氟化鈉(NaF):2.10mg;鉬酸鈉(Na2MoO4·2H2O):48.5μg;亞硒酸鈉(Na2SeO3):173μg;氯化鋅(ZnCl2) :10.5mg。折合每10ml含:Cr3+:0.2μmol;Fe3+ :20μmol;:1μmol;MoO42-:0.2μmol;Zn2+:77μmol;Cu2+:6μmol;Mn2+:1μmol;:50μmol;SeO32-:1μmol;鈉和鉀的量相當(dāng)于:Na+:52μmol;K+:1μmol;pH值:2.5;滲透壓摩爾濃度:約3100mosm/kg·H2O。輔料為木糖醇和注射用水,用適量濃鹽酸調(diào)節(jié)pH值。
  • 【性狀】多種微量元素注射液(Ⅲ)為幾乎無色或微黃色的澄明液體。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    滿足患者靜脈營養(yǎng)時(shí)對(duì)微量元素的基本和中等需要。

  • 【用法用量】成人:對(duì)微量元素有基本和中等需要的患者,推薦劑量為一日10ml(一支)。對(duì)于腎功能受損、肝功能受損或輕微的膽汁淤積患者,應(yīng)調(diào)整劑量。體重≥15kg的兒童:按0.1ml/kg體重/天給藥。本品未稀釋不得輸注。本品應(yīng)經(jīng)靜脈輸注,應(yīng)使用腸外營養(yǎng)溶液/脂肪乳進(jìn)行稀釋。
  • 【不良反應(yīng)】尚未見關(guān)于本品不良反應(yīng)的報(bào)道。如有疑似不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)報(bào)告。
  • 【禁忌】1.對(duì)本品任何成份過敏的患者。2.總膽道梗阻患者、嚴(yán)重膽汁郁積患者(血膽紅素水平>140μmol/l)。3.威爾森病、血色素沉著病患者。4.體重低于15kg的兒童。5.本品中某一成份在患者血液中濃度過高者。
  • 【注意事項(xiàng)】1.在極少數(shù)情況下,腸外給予含鐵或碘制劑會(huì)產(chǎn)生過敏反應(yīng),包括潛在的嚴(yán)重的致命性過敏反應(yīng)。在輸液過程中應(yīng)觀察患者過敏反應(yīng)的癥狀和體征。一旦發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停止輸注并采取適當(dāng)?shù)木戎未胧?.如果在輸注本品的同時(shí)經(jīng)口攝入鐵,應(yīng)計(jì)算鐵的總攝入量確保不造成鐵的蓄積。3.肝功能障礙者慎用,肝功能障礙(包括膽汁排泄受損)可能影響本品中微量元素的排泄,造成體內(nèi)蓄積的風(fēng)險(xiǎn)。4.腎功能障礙者慎用。在這些患者中微量元素經(jīng)尿排泄的量可能顯著降低。5.如果連續(xù)使用本品超過4周,需要監(jiān)測血中的微量元素,尤其是錳水平。6.如果個(gè)體對(duì)任何一種微量元素的需要量明顯增加,應(yīng)采用單獨(dú)補(bǔ)充的方式調(diào)整給藥方案。7.本品未稀釋不得輸注。8.本品只能加入到已證實(shí)相容性良好的藥品或營養(yǎng)液中。9.稀釋后理化穩(wěn)定性經(jīng)證明可在25℃放置24小時(shí),但從微生物角度考慮,稀釋后應(yīng)立即使用。如不能立即使用,由醫(yī)務(wù)人員對(duì)混合液的儲(chǔ)存時(shí)間和儲(chǔ)存條件負(fù)責(zé),在無菌條件下配制混合液,如果配制后不能立即輸注,應(yīng)在2-8℃下貯藏且時(shí)間不得超過24小時(shí)。10.應(yīng)按國家規(guī)定處理未用完的藥品或廢棄材料。11.微量元素代謝障礙者慎用。錳、銅、鋅等通過膽汁排出,硒、鉻、氟、鉬和鋅通過腎臟代謝排除。12.反復(fù)輸血的患者可能有鐵元素超量的危險(xiǎn)。13.對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力影響:本品對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力無影響或有可忽略不計(jì)的影響。
  • 【藥物相互作用】未觀察到與其他藥物存在相互作用。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦:盡管本品未進(jìn)行動(dòng)物生殖研究或懷孕期間的臨床研究,但是與未懷孕的婦女相比,孕婦對(duì)微量元素的需求量略有增加。因此,當(dāng)孕婦應(yīng)用本品時(shí)預(yù)計(jì)不會(huì)發(fā)生不良反應(yīng)。哺乳期婦女:本品的活性物質(zhì)可分泌到乳汁,對(duì)母乳喂養(yǎng)的新生兒嬰兒有影響,這些影響是所希望和預(yù)期的。
  • 【老年患者用藥】未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
  • 【兒童用藥】體重≥15kg的兒童可使用本品。
  • 【藥理毒理】本品為微量元素的復(fù)方制劑,用作腸外營養(yǎng)添加劑。
  • 【藥物過量】在腎功能或膽道功能受損患者中,微量元素蓄積的風(fēng)險(xiǎn)增加。如果長期鐵超負(fù)荷,有血黃素沉積的風(fēng)險(xiǎn),在嚴(yán)重和罕見的情況下可通過放血治療。
  • 【貯藏】不超過30℃保存。
  • 【生產(chǎn)廠家】內(nèi)蒙古白醫(yī)制藥股份有限公司
  • 【藥品上市許可持有人】洋浦京泰藥業(yè)有限公司
  • 【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20244374
  • 【生產(chǎn)地址】內(nèi)蒙古自治區(qū)烏蘭浩特經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)中央大路5號(hào)
  • 【藥品本位碼】86983885000054
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