您咨詢的是博士倫有限公司Bausch&Lomb Incorporated“眼科治療系統(tǒng)(國(guó)械注進(jìn)20173165001)”嗎？本站已收錄該產(chǎn)品，請(qǐng)打開下面鏈接，有說(shuō)明書，點(diǎn)擊按鈕“立即預(yù)訂”，該產(chǎn)品到貨后，我們微信公眾號(hào)會(huì)發(fā)信息通知您：23G帶穿刺閥門有注壓附件和廣視野光纖前后節(jié)套包價(jià)格

國(guó)械注進(jìn)20173235001的注冊(cè)信息如下：

注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20173165001
注冊(cè)人名稱：博士倫有限公司Bausch&Lomb Incorporated
注冊(cè)人住所：1400 North Goodman Street, Rochester, New York 14609, USA
生產(chǎn)地址：1. 3365 Tree Court Industrial Boulevard St. Louis, MO 63122 USA
2. 3902 California Road, Orchard Park, NY 14127 USA
代理人名稱：博士倫（上海）貿(mào)易有限公司
代理人住所：中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)富特北路358號(hào)第四層405部位
產(chǎn)品名稱：眼科治療系統(tǒng)Vision Enhancement System
管理類別：第三類
型號(hào)規(guī)格：主機(jī)型號(hào)BL1433，BL14334附件型號(hào)見《產(chǎn)品技術(shù)要求》1.1和附錄C
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分：產(chǎn)品由主機(jī)、超聲附件、玻切附件、注吸附件、電凝附件、照明附件、套包附件和注壓附件組成。具體描述見《產(chǎn)品技術(shù)要求》1.1和附錄C
適用范圍/預(yù)期用途：用于白內(nèi)障乳化和吸除手術(shù)，以及前節(jié)和后節(jié)玻璃體切除術(shù)。該系統(tǒng)設(shè)計(jì)用于眼前節(jié)和眼后節(jié)手術(shù)。能夠進(jìn)行超聲乳化（同軸或雙手）、灌注/抽吸、雙極電凝、玻璃體切除術(shù)、硅油注吸和氣液交換手術(shù)。注：同軸超聲乳化是同一個(gè)超乳手柄中融合灌注與抽吸，雙手超乳是灌注與抽吸分開進(jìn)行。
備注：原注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20173235001
審批部門：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期：2021-11-29
生效日期：2022-01-11
有效期至：2027-01-10