普瑞巴林口服溶液價格對比 4g 斯達制藥

產(chǎn)品名稱：普瑞巴林口服溶液
包裝規(guī)格：200ml:4g 產(chǎn)品劑型：口服溶液劑包裝單位：瓶/盒
批準文號：國藥準字H20255368 藥品本位碼：86905816001459
生產(chǎn)廠家：海南斯達制藥有限公司
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￥98.00 普瑞巴林口服溶液(欣樂爾) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：200ml:4g 口服溶液劑
批準文號：國藥準字H20244203
生產(chǎn)廠家：中孚藥業(yè)股份有限公司

￥68.00 普瑞巴林口服溶液(瑞益清/昆藥集團) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：100ml 口服溶液劑
批準文號：國藥準字H20213027
生產(chǎn)廠家：貝克諾頓(浙江)制藥有限公司

￥78.00 普瑞巴林口服溶液(迪邁欣) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：200ml:4g 口服溶液劑
批準文號：國藥準字H20233752
生產(chǎn)廠家：南京星銀藥業(yè)集團有限公司

￥78.00 普瑞巴林口服溶液處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：100ml:2g 口服溶液劑
批準文號：國藥準字H20233236
生產(chǎn)廠家：成都迪康藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】普瑞巴林口服溶液
【規(guī)格】200ml:4g
【主要成份】普瑞巴林。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛。
【用法用量】治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛：起始劑量可為每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日3次。
【不良反應(yīng)】主要為頭暈、嗜睡、共濟失調(diào)、意識模糊、乏力、思維異常、視物模糊、運動失調(diào)、口干、水腫、體重增加及"思維異常"(主要為集中精力困難/注意困難)。
【禁忌】對本品所含活性成份或任何輔料過敏者禁用普瑞巴林口服溶液。
【注意事項】本品可能引起外周水腫，心功能III或IV級的充血性心衰患者應(yīng)慎用。本品相關(guān)的頭暈及嗜睡可能影響駕駛或操作機械的能力。服用后可出現(xiàn)肌酸激酶升高，如疑似或確診為肌病或肌酸激酶顯著升高時，應(yīng)停用本品。本品可能引起軀體依賴性。孕婦慎用，哺乳婦女用藥期間應(yīng)停止哺乳。≤17歲的患者不宜使用。
【藥物相互作用】由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經(jīng)尿液排泄，可忽略本品在人體內(nèi)的代謝（尿液中僅發(fā)現(xiàn)不到給藥劑量2%的藥物代謝產(chǎn)物）。離體研究顯示，普瑞巴林不抑制藥物代謝，也不與血漿蛋白結(jié)合，普瑞巴林幾乎不與其它藥物發(fā)生藥代動力學(xué)的相互作用。同樣，在動物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴噴丁、勞拉西泮、羥考酮或乙醇之間發(fā)生臨床相關(guān)藥代動力學(xué)的相互作用。人群藥代動力學(xué)分析顯示，口服抗糖尿病藥、利尿藥、胰島素、苯巴比妥、噻加賓及托吡酯對普瑞巴林的清除無顯著臨床影響。普瑞巴林與口服避孕藥炔諾酮和/或炔雌醇一起服用時，兩種物質(zhì)的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)均不受影響。普瑞巴林可能加強乙醇及勞拉西泮的作用。在臨床對照研究中，當多劑口服普瑞巴林與羥考酮、勞拉西泮或乙醇合用時，未對患者的呼吸造成有臨床意義的影響。上市后有普瑞巴林和中樞性抗抑郁藥合用引起呼吸衰竭及昏迷的報告。普瑞巴林可增強羥考酮所致的認知功能障礙和總體運動功能障礙。藥物相互作用的研究僅在成人中進行，而沒有特別在老年志愿者中進行。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠婦女使用普瑞巴林的數(shù)據(jù)不足。動物研究顯示本品具有生殖毒性。本品對人類的可能風險目前未知。除非必要（孕婦服藥的益處明顯大于藥物對胎兒的潛在風險），否則妊娠期間不應(yīng)服用本品。育齡婦女必須應(yīng)用有效的避孕措施。目前尚不清楚普瑞巴林是否經(jīng)母乳分泌；但是，本品可經(jīng)大鼠的乳汁分泌。因此，不建議在應(yīng)用普瑞巴林治療期間哺乳。
【老年患者用藥】老年患者（年齡65歲以上）由于腎功能減退可能需要減量。
【兒童用藥】由于該人群中安全性和療效的數(shù)據(jù)不充足，年齡小于12歲的兒童和青少年（12-17歲）不推薦使用本品。
【藥理毒理】本藥為γ-氨基丁酸(GABA)類似物，結(jié)構(gòu)和作用與加巴噴丁相似，具有抗癲癇、鎮(zhèn)痛和抗焦慮活性。本藥的抗癲癇作用機制尚不明確。在實驗室研究中，本藥對各種癲癇模型均有抗驚厥活性；動物模型的活性譜與加巴噴丁的活性譜相似，但本藥的活性為加巴噴丁的3～10倍。
【藥代動力學(xué)】本藥口服后，用于急性牙痛時30min內(nèi)起效，持續(xù)時間約5h，用于糖尿病性神經(jīng)病變時1周起效。達峰時間約1h，生物利用度為90%。較少在肝臟代謝，92%～99%以原形經(jīng)腎排泄，低于口服量的0.1%隨糞便排泄，半衰期為5～6.5h。
【生產(chǎn)廠家】海南斯達制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】海南斯達制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20255368
【生產(chǎn)地址】海南省瓊海市大路鎮(zhèn)
【藥品本位碼】86905816001459