查德曼醫(yī)生馬來酸依那普利片價格對比 32片

產品名稱：馬來酸依那普利片 (查德曼醫(yī)生)
包裝規(guī)格：10mg*8片*4板產品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20066730 藥品本位碼：86903973000117
生產廠家：華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司
商品條碼：6935216803111
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馬來酸依那普利片查德曼醫(yī)生其它規(guī)格

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￥2.41 馬來酸依那普利片(雙鶴藥業(yè)) 處方藥

共 14 個商家銷售規(guī)格：10mg*16片片劑
批準文號：國藥準字H20066730
生產廠家：華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司

￥30.00 馬來酸依那普利片(貝爾諾氏) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：10mg*10片*4板片劑
批準文號：國藥準字H20066730
生產廠家：華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】馬來酸依那普利片
【商品名/商標】
查德曼醫(yī)生
【規(guī)格】10mg*8片*4板
【主要成份】馬來酸依那普利。
【性狀】查德曼醫(yī)生馬來酸依那普利片為白色或類白色片。
【功能主治/適應癥】
本品用于治療原發(fā)性高血壓。
【用法用量】開始劑量為每日5～10mg，分1～2次口服，腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為每日2.5mg。根據(jù)血壓水平，可逐漸增加劑量，一般有效劑量為每日10～20mg。每日最大劑量一般不宜超過40mg。可與其他降壓藥特別是利尿劑合用，降壓作用明顯增強，但不宜與潴鉀利尿劑合用。
【不良反應】可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適，惡心、胸悶、咳嗽、皮疹、面紅和蛋白尿等。必要時減量。如出現(xiàn)白細胞減少，需停藥。
【禁忌】對本品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、孕婦、哺乳期婦女、腎功能嚴重受損者慎用。
【注意事項】1.個別病人，尤其是在應用利尿劑或血容量減少者，可能會引起血壓過度下降，故首次劑量宜從2.5mg開始。2.定期作白細胞計數(shù)、腎功能及血鉀測定。
【藥理毒理】血管緊張素轉換酶抑制劑?？诜榈侣t(yī)生馬來酸依那普利片后在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對二腎型高血壓、一腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
【藥代動力學】依那普利是前體藥物，其乙酯部分在肝內被迅速水解，轉化成它的有效代謝物—依那普利拉而發(fā)揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收，查德曼醫(yī)生馬來酸依那普利片與食物同服，不影響它的生物利用度，服藥后1小時，血漿依那普利濃度可達峰值。服藥后3.5～4.5小時，依那普利拉血漿濃度可達峰值，半衰期為11小時。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身，肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高，大腦中濃度最低。一日口服2次，兩天后，依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩(wěn)態(tài)，最終半衰期延長為30～35小時，依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全病人(肌酐清除率低于30毫升/分鐘)可出現(xiàn)藥物蓄積，本藥能用血液透析法清除。
【貯藏】遮光，密閉保存。
【有效期】24個月。
【生產廠家】華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司
【藥品上市許可持有人】華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司
【批準文號】國藥準字H20066730
【生產地址】山東省濟南市章丘區(qū)明水街道利民路1號
【條形碼】6935216803111
【藥品本位碼】86903973000117