氯諾昔康片價格對比 6片正固金泰

產品名稱：氯諾昔康片 (正固金泰)
包裝規(guī)格：8mg*6片產品劑型：片劑(薄膜衣) 包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20040577 藥品本位碼：86903795000869
生產廠家：黑龍江烏蘇里江制藥有限公司哈爾濱分公司
商品條碼：6923584335167
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氯諾昔康片正固金泰其它規(guī)格

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￥18.00 氯諾昔康片(正固金泰/烏蘇里江藥業(yè)) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：8mg*8片片劑(薄膜衣)
批準文號：國藥準字H20040577
生產廠家：黑龍江烏蘇里江制藥有限公司哈爾濱分公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】氯諾昔康片
【商品名/商標】
正固金泰
【規(guī)格】8mg*6片
【主要成份】氯諾昔康。
【性狀】正固金泰氯諾昔康片為薄膜衣片，除去包衣后顯黃色。
【功能主治/適應癥】
可用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛，亦可用于慢性腰痛、骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎的治療。
【用法用量】治療關節(jié)炎或慢性疼痛，口服8mg(1片)/次，每日2次；急性疼痛，可根據疼痛程度單次或多次口服，每日總劑量不超過32mg(4片)。
【不良反應】最常見的不良反應為胃腸道反應，包括：惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良，個別人出現胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。
【禁忌】1.已知對本品過敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。4.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。5.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。7.嚴重肝腎功能不全，腎功能衰竭者。
【注意事項】1.避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。2.根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎，克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDS，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀，醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征，而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應該馬上尋求醫(yī)生幫助。5.和所有非甾體抗炎藥(NSAIDS)一樣，本品可導致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重，其中的任何一種都可導致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDS)時，可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDS)，包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監(jiān)測血壓。6.有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。7.NSAIDS，包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應，例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征，在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時，應停用本品。8.本品與西米替丁合用時注意下調劑量；9.正固金泰氯諾昔康片與格列本脲、華法令、鋰鹽、呋塞米或噻嗪類利尿藥及地高辛合用時，應調整它們的用量；10.腎功能不全者亦應調整用量。
【藥物相互作用】藥代動力學研究表明，雷尼替丁或含鋁、鉀、鈣或鉍的抗酸劑與氯諾昔康同時服用時對氯諾昔康的藥代動力學沒有明顯改變；但西米替丁與氯諾昔康同時服用時，前者抑制氯諾昔康的消除，導致穩(wěn)態(tài)Cmax(28%)和AUC(9%)值顯著的增加，而表觀血漿清除率下降(12%)。氯諾昔康與其他幾個NSAID相似，能顯著的降低(30%)華法令的血漿濃度，增強它的抗凝作用。氯諾昔康引起健康志愿者穩(wěn)態(tài)血漿地高辛的清除略有減少(15%)，而對其他藥代動力學指標沒有明顯影響。反過來,地高辛(0.25mg/kg)使氣諾昔康穩(wěn)態(tài)Cmax減少20%t1/2β增加36%，但不影響AUC值。氯諾昔康明顯削弱速尿的利尿和排鈉作用，增加血清鋰的濃度和氨甲喋呤的AUC，不影響氨茶堿的藥代動力學。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【藥理毒理】藥理作用：氯諾昔康為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物。它通過抑制環(huán)氧合酶(COX)的活性來抑制前列腺素合成，具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。毒理研究：動物體內安全性研究顯示，本品的毒性特征與其對環(huán)氧合酶的抑制作用一致，消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。重復給藥毒性：SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天，連續(xù)12個月，與給藥相關的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎臟乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等：腎臟病變在恢復性觀察期間未能完全恢復：雌性大鼠的消除半衰期為雄性大鼠的2倍，從而使雌性大鼠暴露于氯諾昔康的時間遠較雄性大鼠長。本試驗中大鼠的未見毒性劑量為0.01mg/kg/天。遺傳毒性：9項組合的遺傳毒性試驗未發(fā)現本品有致突變作用。生殖毒性：三段生殖毒性試驗結果未發(fā)現本品有致畸作用，但可使分延緩。分娩延緩也見于其他非甾體類抗炎藥，可能與其抑制前列腺素合成作用有關。致癌性：為期104周的大鼠致癌性試驗未發(fā)現本品有致癌性。
【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【藥代動力學】本品口服完全吸收，單次口服4mg后在2.5h(Tmax)血漿峰濃度(Cmax)為270μg/L。本品與食物同時服用，延遲氯諾昔康的吸收，Tmax增加1.5h~2.3h，AUC減少約20%。氯諾昔康與血漿蛋白高度結合(99.7%)，口服表觀分布容積為0.1~0.2L/kg。氯諾昔康能夠進入外周血管間隙，在類風濕性關節(jié)炎病人膝關節(jié)的滑液中有分布。在人體，氯諾昔康主要在肝臟被代謝成無活性的5-羥基氣諾昔康。通過在尿液(42%)和糞便(51%)排除。本品體內半衰期非常短，其終末血漿消除半衰期(t1/2β)是3~5小時多次重復給藥不會在體內蓄積。年齡和腎功能不影響藥代動力學參數，但在肝功能損害的病人觀察到主要代謝物蓄積現象，在嚴重的腎功能不全病人增高肝腸循環(huán)。
【貯藏】遮光、密封保存。
【有效期】36個月。
【生產廠家】黑龍江烏蘇里江制藥有限公司哈爾濱分公司
【藥品上市許可持有人】黑龍江烏蘇里江制藥有限公司哈爾濱分公司
【批準文號】國藥準字H20040577
【生產地址】哈爾濱開發(fā)區(qū)哈平路集中區(qū)渤海路39號
【條形碼】6923584335167
【藥品本位碼】86903795000869