注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉價格對比 1.5g 威爾曼制藥

產(chǎn)品名稱：注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
包裝規(guī)格：1.5g(1g:0.5g) 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：瓶/盒
批準文號：國藥準字H20263211 藥品本位碼：86905025001530
生產(chǎn)廠家：湘北威爾曼制藥股份有限公司
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替代產(chǎn)品

有貨

￥15.00 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：1.5g 注射劑
批準文號：國藥準字H20247020
生產(chǎn)廠家：海南合瑞制藥股份有限公司

￥210.00 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：1g*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20174039
生產(chǎn)廠家：福安藥業(yè)集團慶余堂制藥有限公司

￥55.00 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：1g*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20043555
生產(chǎn)廠家：福建省福抗藥業(yè)股份有限公司

￥49.33 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：1.0g*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20093582
生產(chǎn)廠家：湖南科倫制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
【規(guī)格】1.5g(1g:0.5g)
【主要成份】本品為復方制劑，是頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉(頭孢哌酮鈉(C25H27N9O8S2)和舒巴坦(C8H11NO5S)標示量之比為2：1)均勻混合的無菌粉末。
【性狀】本品為白色或類白色的粉末。
【功能主治/適應癥】
單獨用藥頭孢哌酮/舒巴坦適用于治療由敏感菌所引起的下列感染：1)上、下呼吸道感染；2)上、下泌尿道感染；3)腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內(nèi)感染；4)敗血癥；5)腦膜炎；6)皮膚和軟組織感染；7)骨骼和關(guān)節(jié)感染；8)盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其他生殖道感染。聯(lián)合用藥：由于頭孢哌酮/舒巴坦具有廣譜抗菌活性，因此單用本品就能夠治療大多數(shù)感染，但有時也需要頭孢哌酮/舒巴坦與其他抗生素聯(lián)合應用。當本品與氨基糖苷類抗生素合用時(參見[藥物相互作用]配伍禁忌氨基糖苷類抗生素部分)，在治療過程中應監(jiān)測患者的腎功能(參見[用法用量]腎功能障礙患者的用藥部分)。
【用法用量】成人用藥：本品成人每日推薦劑量如下：比例2:1，頭孢哌酮/舒巴坦(克)1.5-3.0，頭孢哌酮(克)1.0-2.0，舒巴坦(克)0.5-1.0。上述劑量分等量，每12小時給藥一次。在嚴重感染或難治性感染時，本品的每日劑量可增加到12克(即頭孢哌酮8克，舒巴坦4克)。舒巴坦每日推薦最大劑量為4克。肝功能障礙患者的用藥：參見注意事項部分。腎功能障礙患者的用藥：腎功能明顯降低的患者(肌酐清除率＜30毫升/分鐘=舒巴坦清除減少)，應調(diào)整頭孢哌酮/舒巴坦的用藥方案。肌酐清除率為15～30毫升/分鐘的患者每日舒巴坦的最高劑量為2克，分等量，每12小時注射一次。肌酐清除率＜15毫升/分鐘的患者每日舒巴坦的最高劑量為1克，分等量，每12小時注射一次。遇嚴重感染，必要時可單獨增加頭孢哌酮的用量。在血液透析患者中，舒巴坦的藥物動力學特性有明顯改變。頭孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期輕微縮短。因此在血液透析后，應給予一劑頭孢哌酮/舒巴坦。靜脈給藥：采用間歇靜脈滴注時，本品每瓶用適量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化鈉溶液或滅菌注射用水溶解(參見使用/操作說明本品的溶解部分)，然后再用上述相同溶液稀釋至20毫升，靜脈滴注時間應至少為15～60分鐘。盡管乳酸鈉林格注射液可作為本品靜脈注射液的溶液，但不能用于本品最初的溶解過程(參見配伍禁忌乳酸鈉林格注射液部分和使用/操作說明乳酸鈉林格注射液部分)。采用靜脈推注時，本品應按上述方法溶解，靜脈推注時間至少應超過3分鐘。肌內(nèi)注射：盡管2%鹽酸利多卡因注射液可作為本品肌內(nèi)注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解過程(參見配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作說明利多卡因部分)。使用/操作說明：本品的溶解(本品每瓶內(nèi)裝1.5克、2.25克和3.0克頭孢哌酮/舒巴坦)：總劑量(克)--相當于頭孢哌酮+舒巴坦的劑量(克)--稀釋液的體積(毫升)--最高終濃度(毫克/毫升)：1.5--1.0+0.5--3.2--250+125；2.25--1.5+0.75--4.8--250+125；3.0--2.0+1.0--6.2--250+125。頭孢哌酮和舒巴坦分別為10～250毫克/毫升和5～125毫克/毫升濃度范圍內(nèi)，可與注射用水、5%葡萄糖注射液、生理鹽水、5%葡萄糖和0.225%氯化鈉注射液、5%葡萄糖和0.9%氯化鈉注射液等配伍。用乳酸鈉林格注射液：本品應使用滅菌注射用水進行溶解(參見配伍禁忌乳酸鈉林格注射液部分)。采用兩步稀釋法：先用滅菌注射用水溶解(如上表所示)，再用乳酸鈉林格注射液稀釋至舒巴坦的濃度為5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀釋至50毫升乳酸鈉林格注射液中或4毫升初配液稀釋至100毫升乳酸鈉林格注射液中)。用利多卡因：本品應使用滅菌注射用水溶解(參見配伍禁忌利多卡因部分)。為獲得濃度≥250毫克/毫升的頭孢哌酮溶液，應采用兩步稀釋法：先用滅菌注射用水溶解(如上表所示)，再用2%利多卡因溶液稀釋，使約0.5%鹽酸利多卡因溶液中頭孢哌酮和舒巴坦的濃度分別達到250毫克/毫升和125毫克/毫升。
【不良反應】在發(fā)展研究和獲批準之后歷經(jīng)6年研究中(復審完成時)，總共12808例患者中觀察到有1023例(7.99%)患者出現(xiàn)不良反應和實驗室檢查異常。主要不良反應為腹瀉(0.75%)、皮疹(0.45%)、發(fā)熱(0.21%)等。主要的實驗室檢查異常為ALT升高(3.41%)、AST升高(3.18%)以及ALP升高(1.05%)等。臨床顯著不良反應(因自發(fā)報告原因，發(fā)生率未知。)1)休克、過敏性休克/類過敏反應(呼吸困難等)：在發(fā)生休克、過敏性休克/類過敏反應(呼吸困難等)時，應密切監(jiān)測患者情況。如果觀察到有任何異常結(jié)果存在，應立即中斷給藥并采取適當?shù)闹委煷胧?)急性腎功能衰竭：因為可能發(fā)生諸如急性腎功能衰竭之類的嚴重腎功能損害，有必要進行定期實驗室檢查。如果觀察到存在有任何異常結(jié)果，應采取適當治療措施，例如中斷給藥。3)偽膜性結(jié)腸炎：有可能發(fā)生諸如伴有血便的偽膜性結(jié)腸炎之類的嚴重結(jié)腸炎。當腹痛或頻繁的腹瀉出現(xiàn)時，應采取適當治療措施，例如中斷給藥。4)間質(zhì)性肺炎、PIE綜合癥：可能會出現(xiàn)伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、X射線或嗜酸性粒細胞檢查異常的間質(zhì)性肺炎以及伴嗜酸細胞增多綜合癥的肺浸潤。如果觀察到此類癥狀，應立即中斷給藥，同時應采取適當治療措施，例如：腎上腺皮質(zhì)激素給藥。5)粘膜-皮膚-眼部綜合癥(StevensJohnson綜合征)和中毒性表皮壞死松解(萊爾綜合癥)：可能出現(xiàn)粘膜-皮膚-眼綜合癥(StevensJohnson綜合征)和中毒性表皮壞死松解(萊爾綜合癥)。如果觀察到此類癥狀，應立即中斷給藥并采取適當?shù)闹委煷胧?)血惡液質(zhì)：可能發(fā)生嚴重血惡液質(zhì)，例如溶血性貧血、全血細胞減少、粒細胞減少(包括粒細胞缺乏癥)、血小板減少等，有必要采取措施，例如通過定期實驗室檢查仔細觀察等。如果觀察到存在有任何異常結(jié)果，應采取適當治療措施，例如中斷給藥。7)暴發(fā)性肝炎：由于可能會出現(xiàn)暴發(fā)性肝炎，有必要采取措施，例如通過定期實驗室檢查進行仔細觀察。如果觀察到存在有任何異常結(jié)果，應采取適當治療措施，例如中斷給藥。通常不良事件是從臨床試驗期間及產(chǎn)品上市后的報告中收集的。很多事件可能是由用藥以外的因素如潛伏的疾病引起的。由于多數(shù)情況下不可能確定特定的因果關(guān)系(甚至許多不良事件并不是藥物不良反應)，因此即便在不能確定是否由頭孢哌酮/舒巴坦引起的情況下，我們也在此報告了所收集到的所有不良事件。頭孢哌酮/舒巴坦通常耐受良好，大多數(shù)不良反應為輕度或中度，可以耐受，不影響繼續(xù)治療。下列不良反應是從臨床試驗(比較性和非比較性研究)和上市后經(jīng)驗中觀察到。在說明書中的所有不良反應均根據(jù)MedDRA系統(tǒng)組織分類列示并以臨床重要程度排列。不良反應表：系統(tǒng)組織分類：很常見≥1/10、常見≥1/100to＜1/10、少見≥1/1000to＜1/100、頻率未知(根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法估計)：血液和淋巴系統(tǒng)異常--很常見：中性粒細胞減少?、白細胞減少?、直接庫姆斯試驗陽性反應?、血紅蛋白下降?、血細胞比積下降?、血小板減少?；常見：凝血障礙*、嗜酸細胞增多?；少見血小板增多；頻率未知：維生素K缺乏癥(低凝血酶原血癥*、出血傾向等)、貧血。免疫系統(tǒng)異常--頻率未知：過敏性休克*§、過敏性反應*§、類過敏反應*§(包括休克*)、超敏反應*§。神經(jīng)系統(tǒng)異常--少見：頭痛；頻率未知：驚厥。血管異常--頻率未知：出血*§、血管炎*、低血壓*。胃腸道異常--常見：腹瀉、惡心、嘔吐；少見：稀糞；頻率未知：偽膜性腸炎*、口腔炎、念珠菌病。肝膽管異常--很常見：丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高?、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高?、血液堿性磷酸酶升高?；常見：膽紅素升高?；頻率未知：黃疸*。皮膚和皮下組織異常--少見：瘙癢、蕁麻疹、皮疹；頻率未知：中毒性表皮壞死松解癥*§、Stevens-Johnson綜合征*§、剝脫性皮炎*§、斑丘疹*、紅斑。腎臟和泌尿系統(tǒng)異常--頻率未知：血尿*。一般異常及給藥部位情況--少見：注射部位靜脈炎、注射部位疼痛、發(fā)熱、寒戰(zhàn)；頻率未知：維生素B族缺乏癥(舌炎、厭食癥、神經(jīng)炎等)。*上市后不良反應。?在實驗室異常不良反應頻率的計算中，包括了所有可獲得的實驗室數(shù)值，包括基線異常的患者。采用這種保守方法是因為原始數(shù)據(jù)不能區(qū)別在治療中有嚴重實驗室變化的基線異?；颊吲c無嚴重實驗室變化的基線異?；颊?。對于白細胞、中性粒細胞、血小板、血紅蛋白、紅細胞壓積，研究只報告了異常，未區(qū)分數(shù)值升高或降低。§有致死事件報告。
【禁忌】已知對青霉素類、舒巴坦、頭孢哌酮及其它頭孢菌素類抗生素過敏或?qū)Ρ酒烦煞萦行菘耸氛呓?。對本品成份或頭孢類藥品有超敏反應史的患者，一般情況下，禁止使用注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉，如果確實需要使用注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉，應謹慎給藥。
【注意事項】警告：已有注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉有關(guān)的嚴重出血包括致死情況的報告。需監(jiān)測出血、血小板減少和凝血障礙跡象。如果有不明原因的持續(xù)性出血，應立即停藥。少數(shù)患者使用本品治療后出現(xiàn)了導致凝血障礙的維生素K缺乏，其機制很可能與合成維生素的腸道菌群受到抑制有關(guān)，包括營養(yǎng)不良、吸收不良(如肺囊性纖維化患者)、酒精中毒患者和長期靜脈輸注高營養(yǎng)制劑在內(nèi)的患者存在上述危險。有低凝血酶原血癥(伴隨出血或無出血)的報告。維生素K缺乏會引起出血傾向。應監(jiān)測上述這些患者以及接受抗凝血藥治療患者的凝血酶原時間，需要時應另外補充維生素K。出血的獨立風險因素可能包括有臨床意義出血風險增加的損傷或病癥，例如近期發(fā)生過腦梗塞(缺血性或出血性)；近期有出血的活動性消化性潰瘍；自發(fā)性或獲得性止血平衡受損的患者；伴隨凝血障礙和臨床相關(guān)出血風險的肝臟疾??；系統(tǒng)性合并使用已知影響止血的藥物治療。1.超敏反應：有報道，接受β-內(nèi)酰胺類或頭孢菌素類抗生素治療的患者可發(fā)生嚴重的、偶可致死的超敏(過敏性)反應，包括頭孢哌酮/舒巴坦。這些反應更易發(fā)生在對多種過敏原有超敏反應史的患者中。一旦發(fā)生過敏反應，應立即停藥并給予適當?shù)闹委?。對有引起諸如支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等之類過敏反應傾向的患者本人或患者的父母親，兄弟或姐妹，應謹慎使用注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉。發(fā)生嚴重過敏性反應的患者須立即給予腎上腺素緊急處理，必要時應吸氧、靜脈給予激素，采用包括氣管內(nèi)插管在內(nèi)的暢通氣道等治療措施。在頭孢哌酮/舒巴坦治療的患者中有報告嚴重的偶發(fā)性致死皮膚不良反應，比如中毒性表皮壞死松解癥(TEN)、Stevens-Johnson綜合征(SJS)和剝脫性皮炎。一旦發(fā)生嚴重皮膚反應，應立即停藥并給予適當?shù)闹委?。因為沒有一種確切的方法來預測與這類藥物有關(guān)的休克或類過敏性休克的發(fā)生，以下措施必須采?。?)在進行治療之前，應詳細了解患者相關(guān)情況，從而查明患者藥物過敏史。尤其是，必須確認患者是否有抗生素過敏史。2)在進行治療之前，應進行休克急救的預先準備。3)患者應保持安靜并在這種藥物的給藥期間對患者進行密切監(jiān)測。特別是在對這種藥物進行給藥之后的一段時間內(nèi)應密切監(jiān)測患者情況。2.肝功能障礙患者的用藥：頭孢哌酮主要經(jīng)膽汁排泄。當患者有肝臟疾病和/或膽道梗阻時，頭孢哌酮的血清半衰期通常延長并且由尿中排出的藥量會增加。即使患者有嚴重肝功能障礙時，頭孢哌酮在膽汁中仍能達到治療濃度并且其半衰期僅延長2-4倍。遇到嚴重膽道梗阻、嚴重肝臟疾病或同時合并腎功能障礙時，可能需要調(diào)整用藥劑量。同時合并有肝功能障礙和腎功能損害的患者，應監(jiān)測頭孢哌酮的血清濃度，根據(jù)需要調(diào)整用藥劑量。對這些患者如未密切監(jiān)測本品的血清濃度，頭孢哌酮的每日劑量不應超過2g。3.一般注意事項：頭孢哌酮/舒巴坦有嚴重出血案例的報告，包括致死情況。與其他抗生素一樣，少數(shù)患者使用頭孢哌酮/舒巴坦治療后出現(xiàn)了導致凝血障礙的維生素K缺乏，其機制很可能與合成維生素的腸道菌群受到抑制有關(guān)，包括營養(yǎng)不良、吸收不良(如肺囊性纖維化患者)和長期靜脈輸注高營養(yǎng)制劑在內(nèi)的患者存在上述危險。維生素K缺乏會引起出血傾向。應監(jiān)測上述這些患者以及接受抗凝血藥治療患者的凝血酶原時間，需要時應另外補充維生素K。如果有不明原因的持續(xù)性出血，應立即停藥。與其他抗生素一樣，長期使用頭孢哌酮/舒巴坦可引起不敏感細菌過度生長。因此在治療過程中應仔細觀察患者的病情變化。與其他全身應用的抗生素一樣，建議在療程較長時應定期檢查患者是否存在各系統(tǒng)器官的功能障礙，其中包括腎臟、肝臟和血液系統(tǒng)。這一點對新生兒，尤其是早產(chǎn)兒和其他嬰兒特別重要。4.幾乎所有抗菌藥物的應用都有難辨梭菌相關(guān)性腹瀉(CDAD)的報告，其中包括頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉，其嚴重程度可表現(xiàn)為輕度腹瀉至致命性腸炎。抗菌藥物治療可引起結(jié)腸正常菌群的改變，導致難辨梭菌的過度生長。難辨梭菌產(chǎn)生的毒素A和毒素B與CDAD的發(fā)病有關(guān)。高產(chǎn)毒的難辨梭菌導致發(fā)病率和死亡率升高，這些感染可能對抗菌藥物治療無效，有可能需要結(jié)腸切除。對于所有使用抗生素后出現(xiàn)腹瀉的患者，必須考慮到CDAD的可能。由于曾經(jīng)有給予抗菌藥物治療之后超過2個月發(fā)生CDAD的報道，因此需仔細詢問病史。5.對駕駛和操作機器能力的影響：頭孢哌酮/舒巴坦臨床應用經(jīng)驗表明，本品不會降低患者駕駛和操作機器的能力。
【藥物相互作用】與酒精的相互作用：有報道，患者在使用頭孢哌酮期間及停藥后5天內(nèi)飲酒可引起潮紅、出汗、頭痛和心動過速等特征性反應，其他一些頭孢菌素也曾報道有類似反應。因此患者使用頭孢哌酮/舒巴坦時，如同時飲用含有酒精的飲料應格外注意。當患者需要腸內(nèi)或腸外營養(yǎng)時，應避免給予含有酒精成份的液體。實驗室檢查中的藥物相互作用：使用Bennedict溶液或Fehling試劑檢查尿糖時，可出現(xiàn)假陽性反應。配伍禁忌：1)氨基糖苷類抗生素：由于頭孢哌酮/舒巴坦與氨基糖苷類抗生素之間有物理性配伍禁忌，因此兩種藥液不能直接混合。如確需頭孢哌酮/舒巴坦與氨基糖苷類抗生素合用時(參見[適應癥]聯(lián)合用藥部分)，可采用序貫間歇靜脈輸注給藥，但必須使用不同的靜脈輸液管，或在輸注間歇期用一種適宜的稀釋液充分沖洗先前使用過的靜脈輸液管。另外，建議在全天用藥過程中頭孢哌酮/舒巴坦與氨基糖苷類抗生素兩者給藥的間隔時間盡可能長一點。2)乳酸鈉林格注射液：由于本品與乳酸鈉林格注射液混合后有配伍禁忌，因此應避免在最初溶解時使用該溶液。在兩步稀釋法中，先用注射用水進行最初的溶解，再用乳酸鈉林格注射液作進一步稀釋，從而得到能夠相互配伍的混合藥液(參見[用法用量]使用/操作說明乳酸鈉林格注射液部分)。3)利多卡因：由于本品與2%鹽酸利多卡因注射液混合后有配伍禁忌，因此應避免在最初溶解時使用此溶液。在兩步稀釋法中，先用注射用水進行最初的溶解，再用2%鹽酸利多卡因注射液作進一步稀釋，從而得到能夠相互配伍的混合藥液(參見[用法用量]使用/操作說明利多卡因部分)。4、本品與能產(chǎn)生低凝血酶原血癥、血小板減少或胃腸道出血的藥物同時應用時，要考慮這些藥物對凝血功能以及出血危險性增加的影響。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期用藥：曾在大鼠中進行了生殖研究，所用劑量高達人體用量的10倍，未發(fā)現(xiàn)其生育能力受到損害，也未發(fā)現(xiàn)藥物有任何致畸作用。舒巴坦和頭孢哌酮均可通過胎盤屏障，但尚未在妊娠婦女中進行過足夠的和有良好對照的試驗。由于動物生殖研究的結(jié)果并非總能預測人體的情況，因此，只有在醫(yī)生認為必要時孕婦才能使用本品。哺乳期用藥：只有少量的舒巴坦和頭孢哌酮能分泌到人體的母乳中。盡管只有少量的舒巴坦和頭孢哌酮能夠進入到母乳中，但哺乳期婦女仍應小心使用本品。
【老年患者用藥】參見[藥代動力學]老年患者用藥部分。
【兒童用藥】本品兒童每日推薦劑量如下：比例2:1，頭孢哌酮/舒巴坦(毫克/公斤體重/天)30～60；頭孢哌酮(毫克/公斤體重/天)20～40；舒巴坦(毫克/公斤體重/天)10～20。上述劑量分成等量，每6至12小時注射一次。在嚴重感染或難治性感染時，上述劑量可按2∶1的比例增加到240毫克/公斤體重/天(頭孢哌酮160毫克/公斤體重/天)，分等量，每日給藥2-4次(參見兒童用藥嬰兒用藥部分及臨床前安全性資料兒童用藥部分)。新生兒用藥：出生頭一周的新生兒應每12小時給藥一次。舒巴坦在患兒中的每日最高劑量不應超過80毫克/公斤體重/天，如需本品在患兒中的劑量超過80毫克頭孢哌酮/公斤體重/天，則必須采用2∶1的本品(參見兒童用藥嬰兒用藥部分)。嬰兒用藥：本品已被有效地用于嬰兒感染的治療。對早產(chǎn)兒和新生兒尚未進行過廣泛的研究，因此本品用于早產(chǎn)兒和新生兒前，醫(yī)生應充分權(quán)衡利弊(參見臨床前安全性資料兒童用藥部分)。頭孢哌酮不能將膽紅素從血漿蛋白結(jié)合部位中置換出來。
【藥理毒理】藥理作用：頭孢哌酮/舒巴坦的抗菌成分為頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，通過在細菌繁殖期抑制敏感細菌細胞壁粘肽的生物合成而達到殺菌作用。舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其它細菌不具有任何有效的抗菌活性。但用細菌進行的生化研究顯示，舒巴坦對由β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥菌株產(chǎn)生的多數(shù)重要的β-內(nèi)酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。通過對耐藥菌全細胞的研究證實，舒巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞，并且舒巴坦與青霉素類和頭孢菌素類抗生素具有明顯的協(xié)同作用。由于舒巴坦可與某些青霉素結(jié)合蛋白相結(jié)合，因此敏感菌株通常對頭孢哌酮/舒巴坦的敏感性較單用頭孢哌酮時更強。頭孢哌酮/舒巴坦復方制劑對所有對頭孢哌酮敏感的細菌均具有抗菌活性。另外它對多種細菌，特別是下列細菌均表現(xiàn)出協(xié)同抗菌作用(頭孢哌酮/舒巴坦復方制劑較其中單種成分的最低抑菌濃度(MIC)值降低達4倍)。
【藥物過量】有關(guān)人體發(fā)生頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉急性中毒的資料很少。預期本品藥物過量所出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)主要是那些已被報道的不良反應的擴大。腦脊液中高濃度的β-內(nèi)酰胺類抗生素可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應，如抽搐等。由于頭孢哌酮和舒巴坦均可通過血液透析從血循環(huán)中被清除，因此如腎功能損害的患者發(fā)生藥物過量，血液透析治療可增加本品從體內(nèi)的排出。
【藥代動力學】注射頭孢哌酮/舒巴坦后，其中約84%的舒巴坦和25%的頭孢哌酮經(jīng)腎臟排泄，其余的頭孢哌酮大部分經(jīng)膽汁排泄。注射頭孢哌酮/舒巴坦后，舒巴坦的平均半衰期約為1小時，頭孢哌酮為1.7小時。血藥濃度與給藥劑量成正比。數(shù)值與已發(fā)表的兩者單獨使用的數(shù)值一致。靜脈注射2g頭孢哌酮/舒巴坦(1g頭孢哌酮和1g舒巴坦)5分鐘后，頭孢哌酮和舒巴坦的平均血峰濃度分別為236.8μg/ml和130.2μg/ml，提示舒巴坦分布容積(Vd＝18.0～27.6L)大于頭孢哌酮的分布容積(Vd＝10.2～11.3L)。肌肉注射1.5g頭孢哌酮/舒巴坦(1g頭孢哌酮、0.5g舒巴坦)后，舒巴坦和頭孢哌酮在15分鐘至2小時血清濃度達到峰值，頭孢哌酮和舒巴坦的平均血清峰濃度分別為64.2μg/ml和19.0μg/ml。頭孢哌酮和舒巴坦均能較好地分布到各組織和體液，包括膽汁、膽囊、皮膚、闌尾、輸卵管、卵巢、子宮和其他組織及體液中。無證據(jù)表明注射頭孢哌酮/舒巴坦復方制劑后兩種組份之間存在藥代動力學相互作用。有報道，頭孢哌酮/舒巴坦多劑給藥后兩種組份的藥代動力學參數(shù)均無顯著變化，每8～12小時注射一次時未發(fā)現(xiàn)藥物蓄積。肝功能障礙患者用藥參見[注意事項]部分。腎功能障礙患者用藥：不同程度腎功能障礙患者注射頭孢哌酮/舒巴坦后，舒巴坦的藥物總清除率與估計的肌酐清除率密切相關(guān)。在腎功能衰竭患者中，舒巴坦的半衰期明顯延長(在兩項研究中分別平均為6.9小時和9.7小時)。在血液透析患者中，舒巴坦的半衰期、藥物總清除率和表觀分布容積均發(fā)生了明顯改變。未觀察到頭孢哌酮的藥物動力學參數(shù)在腎功能衰竭患者中有顯著差異。老年患者用藥：在伴有腎功能障礙和肝功能受損的老年人群中進行了頭孢哌酮/舒巴坦的藥物動力學參數(shù)的研究，與正常健康受試者相比，在這些患者中舒巴坦和頭孢哌酮均顯示出半衰期延長，藥物清除減少和表觀分布容積增加。舒巴坦的藥物動力學參數(shù)與腎功能的損害程度高度相關(guān)，而頭孢哌酮的藥物動力學參數(shù)則與肝功能的損害程度關(guān)系密切。兒童用藥：在兒科患者中進行的研究顯示，與成人數(shù)據(jù)相比頭孢哌酮/舒巴坦各成份的藥物動力學參數(shù)無明顯改變。舒巴坦在兒童中的半衰期范圍為0.91至1.42小時，頭孢哌酮為1.44至1.88小時。
【貯藏】避光，密閉，不超過25℃保存。
【生產(chǎn)廠家】湘北威爾曼制藥股份有限公司
【藥品上市許可持有人】湘北威爾曼制藥股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20263211
【生產(chǎn)地址】湖南瀏陽生物醫(yī)藥工業(yè)園
【藥品本位碼】86905025001530