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律喜奧卡西平口服混懸液價(jià)格對(duì)比 2瓶

產(chǎn)品名稱：奧卡西平口服混懸液 (律喜)
包裝規(guī)格：100ml:6g*2瓶   產(chǎn)品劑型：口服混懸劑   包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20255042   藥品本位碼：86902181001244
生產(chǎn)廠家：四川科瑞德制藥股份有限公司
商品條碼：6939234900883
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用 主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問診開藥，獲得處方后可查看
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有貨
￥128.00 奧卡西平口服混懸液(萬儀) 處方藥


共 2 個(gè)商家銷售 規(guī)格：100ml:6g 口服混懸劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20253025
生產(chǎn)廠家：武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司
￥75.39 奧卡西平口服混懸液(安適迪) 處方藥


共 1 個(gè)商家銷售 規(guī)格：100ml:6g 口服混懸劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20243566
生產(chǎn)廠家：廣州一品紅制藥有限公司
￥149.00 奧卡西平口服混懸液(曲萊) 處方藥


共 14 個(gè)商家銷售 規(guī)格：100ml(60mg/ml) 混懸劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字HJ20140647
生產(chǎn)廠家：法國Delpharm Huningue S.A.S.
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
  • 【產(chǎn)品名稱】奧卡西平口服混懸液
  • 【商品名/商標(biāo)】

    律喜

  • 【規(guī)格】100ml:6g*2瓶
  • 【主要成份】奧卡西平。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    本品適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。本品適用于成年人和2歲以上兒童癲癇患者。

  • 【用法用量】1、用法：（1）本品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中，本品應(yīng)該從臨床有效劑量開始用藥，一天內(nèi)分為兩次給藥。根據(jù)病人的臨床反應(yīng)增加劑量。如果本品與其它抗癲癇藥聯(lián)合使用，由于病人總體的抗癲癇藥物劑量的增加，需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢的增加本品的劑量。（2）本品可以空腹或與食物一起服用。（3）口服混懸液可供無法吞咽片劑或片劑無法滿足處方劑量的幼兒服用。（4）服用口服混懸液前，應(yīng)先搖勻。隨后立即倒出處方劑量的藥液。（5）本品可直接經(jīng)取藥器口服，亦可與少量水混合后立即服用。每次服用后，緊閉瓶蓋，并用清潔干燥的紙巾將取藥器外部擦拭干凈。（6）在等劑量條件下，奧卡西平薄膜衣片與口服混懸液可互換。片劑10mg=0.2mL口服混懸；片劑20mg=0.3mL口服混懸；片劑30mg=0.5mL口服混懸；片劑40mg=0.7mL口服混懸；片劑50mg=0.8mL口服混懸；片劑60mg=1.0mL口服混懸；片劑70mg=1.2mL口服混懸；片劑80mg=1.3mL口服混懸；片劑90mg=1.5mL口服混懸；片劑100mg=1.7mL口服混懸；片劑200mg=3.3mL口服混懸；片劑300mg=5.0mL口服混懸；片劑400mg=6.7mL口服混懸；片劑500mg=8.3mL口服混懸；片劑600mg=10.0mL口服混懸；片劑700mg=11.7mL口服混懸；片劑800mg=13.3mL口服混懸；片劑900mg=15.03mL口服混懸；片劑1000mg=16.7mL口服混懸。2、用量：對(duì)沒有腎功能損害的病人推薦治療劑量如下所示。奧卡西平藥代動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是不需要監(jiān)測血藥濃度從而使本品治療更加方便。（1）成人：單藥治療用本品治療起始劑量可以為一天600mg（8-10mg/kg/天）分兩次給藥。為了獲得理想的效果，調(diào)整劑量的間隔不小于1周次增加劑量不要超過600mg。每日維持劑量范圍在600-2400mg之間絕大多數(shù)病人對(duì)每日900mg的劑量即有效果。單藥治療的對(duì)照研究顯示以前沒有用其它抗癒癇藥治療的病人。有效藥物劑量為每日1200mg。一些用其它的抗癒癇藥控制不好而換用本品單獨(dú)治療的難治性癒癇病人，每日2400mg的劑量證明是有效的.聯(lián)合治療用本品治療起始劑量可以為一天600mg（8-10mgkg/天）兩次給藥。為了獲得理想的效果，調(diào)整劑量的間隔不小于1周每次增加劑量不要超過600mg。每日維持劑量范圍在00-2400mg之間。聯(lián)合用藥的對(duì)照研究顯示每日有效的治療劑量為600-2400mg。然而，在其它抗癒癇藥不減量的情況下，主要因?yàn)橹袠猩窠?jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)，大多數(shù)病人不能耐受每日2400mg的劑量。對(duì)每日服用劑量超過2400mg沒有進(jìn)行過系統(tǒng)研究。對(duì)劑量高達(dá)4200mg日的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)非常有限。（2）2歲以上的兒童：在單藥治療和聯(lián)合治療中治療起始劑量為8-0mg/kg天分兩次給藥。根據(jù)臨床需要調(diào)整劑量的間隔不小于1周，每次增加劑量不要超過10mgkg/天，為達(dá)到理想的臨床療效，可增加至最大劑量60mgkg/天（參見藥代動(dòng)力學(xué)）。在聯(lián)合治療和單藥治療中當(dāng)根據(jù)體重進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化時(shí)清除率（L/h/kg）隨年齡降低。因此，與成人相比，2歲至4歲以下兒童的奧卡西平給藥劑量應(yīng)為單位體重劑量的兩倍：4至12歲兒童的奧卡西平給藥劑量應(yīng)比單位體重劑量高50%（參見藥代動(dòng)力學(xué)）。與年齡較大的兒童相比，2歲至4歲以下的兒童對(duì)有酶誘導(dǎo)作用的抗癒癇藥的體重標(biāo)準(zhǔn)化后的表觀清除率較高。與單藥治療或聯(lián)合使用無酶誘導(dǎo)作用的抗癒癇藥治療相比，在2歲至4歲以下的兒童中。如聯(lián)合使用有酶誘導(dǎo)作用的抗癒癇藥，則奧卡西平的劑量應(yīng)比單位體重劑量高60%。年齡較大的兒童（4歲及以上）在聯(lián)合使用有酶誘導(dǎo)作用的抗癒癇藥治療時(shí)的劑量僅稍高于其對(duì)應(yīng)的單藥治療組，以上推薦劑量是基于在臨床試驗(yàn)中對(duì)所有年齡組（成人、老年患者以及兒童）中的使用劑量確定的。但是可在適當(dāng)情況下降低起始劑量。（3）老年人：建議對(duì)有腎功能損害的老年人調(diào)整藥物劑量（見腎功能損害的病人）。對(duì)易發(fā)生低鈉血癥的病人參見注意事項(xiàng)。（4）肝功能損害的病人：對(duì)于有輕到中度肝功能損害的病人不必進(jìn)行藥物劑量調(diào)整對(duì)重度肝功能損害病人未進(jìn)行過服用本品的臨床試驗(yàn).見藥代動(dòng)力學(xué)。（5）腎功能損害的病人：有腎功能損害的病人（肌酐清除率＜30m/分）。本品起始劑量應(yīng)該是常規(guī)劑量的一半（300mg/日）并且增加劑量時(shí)間間隔不得少于一周直到獲得滿意的臨床療效。（見藥代動(dòng)力學(xué)）。有腎功能損害的病人在增加劑量時(shí)必須進(jìn)行仔細(xì)的監(jiān)測。具體用法用量請(qǐng)遵醫(yī)囑。
  • 【不良反應(yīng)】最常報(bào)道的不良反應(yīng)包括：嗜睡、頭痛、頭暈、復(fù)視、惡心、嘔吐和疲勞，超過10%的患者會(huì)出現(xiàn)上述反應(yīng)。在臨床試驗(yàn)中，大多數(shù)的不良反應(yīng)是輕到中度，并且是一過性的，主要發(fā)生在治療的開始階段。對(duì)每個(gè)系統(tǒng)不良反應(yīng)特性的評(píng)價(jià)是依照奧卡西平口服混懸液臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)的不良事件。另外，也加入了在有效病例延續(xù)治療項(xiàng)目中的重要臨床不良反應(yīng)報(bào)告和上市后的報(bào)告。
  • 【注意事項(xiàng)】1.超敏反應(yīng)：該產(chǎn)品上市后收到的I型超敏反應(yīng)包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹、血管性水腫和過敏反應(yīng)報(bào)告。2.皮膚影響：極個(gè)別案例中報(bào)道了與奧卡西平使用相關(guān)的嚴(yán)重皮膚反應(yīng)，包括：Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥（Lyell‘s綜合征）和多形性紅斑。3.低鈉血癥：可達(dá)2.7%的病人使用本品治療時(shí)，血清鈉會(huì)下降到125mmol/L以下，但常常沒有臨床癥狀，并不需要調(diào)整治療。4.同時(shí)使用能降低血鈉水平的藥物(例如，利尿劑，和ADH不適當(dāng)分泌相關(guān)的藥物)治療的病人，在開始用本品前應(yīng)該測定血清鈉水平，開始治療以后大約兩周測定血清鈉水平。5.肝臟功能：有關(guān)肝炎的病例報(bào)道非常罕見，且在大多數(shù)病例中，疾病的預(yù)后良好。一旦懷疑有肝炎，應(yīng)進(jìn)行檢查，考慮終止本品的治療。6.血液學(xué)影響：在本品上市后的臨床使用中罕有粒細(xì)胞減少、再生障礙性貧血和全血細(xì)胞減少的報(bào)告。但是，由于此類疾病發(fā)生率極低且易受其他因素混淆（如潛在的疾病、合并用藥），其病因較難確定，因此，如果出現(xiàn)任何明顯的骨髓抑制反應(yīng)，應(yīng)考慮停止用藥。撤藥反應(yīng)：和其它抗癲癇藥一樣，本品應(yīng)避免突然停藥。7.對(duì)駕駛和操縱機(jī)器能力的影響：奧卡西平口服混懸液能夠產(chǎn)生眩暈和嗜睡，導(dǎo)致反應(yīng)能力受損。因此，駕駛和操縱機(jī)器時(shí)，應(yīng)該特別小心。
  • 【藥物相互作用】1.酶抑制：在人肝臟的微粒體中，研究了奧卡西平對(duì)細(xì)胞色素P450復(fù)合物中大多數(shù)與其它藥物代謝有關(guān)的酶。結(jié)果顯示，奧卡西平和其活性代謝物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大劑量本品的同時(shí)也服用了需經(jīng)過CYP2C19代謝的藥物（例如苯巴比妥，苯妥英鈉），就很可能發(fā)生藥物相互作用。因此，某些病人如果同時(shí)服用本品和其它經(jīng)過CYP2C19代謝的藥物，需要降低同時(shí)服用的這些藥物的劑量。奧卡西平或MHD對(duì)在人肝臟的微粒體中存在的下列細(xì)胞色素-P450復(fù)合物有抑制作用，但非常罕見或輕微：CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1、CYP4A9和CYP4A11。2.酶誘導(dǎo)：體內(nèi)和體外的研究顯示，奧卡西平和MHD對(duì)細(xì)胞色素CYP3A4、CYP3A5有誘導(dǎo)作用。CYP3A4、CYP3A5與二氫吡啶類的鈣離子拮抗劑、口服避孕藥和某些抗癲癇藥（例如卡馬西平）的代謝有關(guān)。
  • 【藥理毒理】奧卡西平主要由其10-單羥基代謝物（MHD）發(fā)揮作用。奧卡西平及MHD的作用機(jī)制尚不明確，但體外電生理研究提示，奧卡西平及MHD可阻斷電壓敏感的鈉離子通道，穩(wěn)定處于高度興奮狀態(tài)的神經(jīng)細(xì)胞膜，抑制神經(jīng)元反復(fù)放電，減少神經(jīng)沖動(dòng)的突觸傳遞。另外，奧卡西平的抗驚厥作用還與增加鉀離子電導(dǎo)和調(diào)節(jié)高電壓激活的鈣離子通道有關(guān)。奧卡西平及MHD與腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)或調(diào)節(jié)受體位點(diǎn)無明顯作用。奧卡西平及MHD在動(dòng)物中具有抗驚厥作用，能抑制電刺激誘導(dǎo)的強(qiáng)直性發(fā)作和藥物誘導(dǎo)的陣攣性發(fā)作，并能消除恒河猴慢性局灶性發(fā)作或減少復(fù)發(fā)的頻率。在最大電休克試驗(yàn)中，小鼠和大鼠給予奧卡西平或MHD分別為5天和4周，未產(chǎn)生耐受性。
  • 【藥物過量】1.藥物過量導(dǎo)致如下癥狀和體征：嗜睡，頭暈，惡心，嘔吐，運(yùn)動(dòng)過度，低鈉血癥，共濟(jì)失調(diào)和眼球震顫。（低鈉血癥(hyponatremia)為血清鈉＜135mmol/L，僅反映鈉在血漿中濃度的降低，并不一定表示體內(nèi)總鈉量的丟失，總體鈉可以正常甚或稍有增加。臨床上極為常見，特別在老年人中。主要癥狀為軟弱乏力、惡心嘔吐、頭痛思睡、肌肉痛性痙攣、神經(jīng)精神癥狀和可逆性共濟(jì)失調(diào)等。）2.治療：沒有特殊的解毒劑。應(yīng)給予適當(dāng)?shù)膶?duì)癥和支持性治療，可以考慮洗胃來清除藥物和/或服用活性炭使本品失去活性。建議監(jiān)測生命體征，特別應(yīng)該注意有無出現(xiàn)心臟傳導(dǎo)障礙、電解質(zhì)紊亂和呼吸困難。
  • 【藥代動(dòng)力學(xué)】1.吸收：奧卡西平在服用后，迅速且?guī)缀跬耆亟到鉃樗幚砘钚源x物(10-單羥基衍生物，MHD)。健康男性志愿者空腹一次服用奧卡西平膜衣片600mg后，MHD平均血漿峰值濃度Cmax為34umol/L，相應(yīng)的達(dá)峰時(shí)間為4.5小時(shí)。食物不會(huì)影響奧卡西平的吸收度和吸收率，因此，奧卡西平可以空腹或與食物一同服用。2.分布MHD表觀分布容積為49升，大約40%的MHD與血清蛋白結(jié)合，特別是白蛋白。在有效的治療范圍內(nèi)，這種結(jié)合不依賴于血漿藥物濃度。奧卡西平和MHD不與α-1酸糖蛋白結(jié)合。在人體進(jìn)行的一項(xiàng)物質(zhì)平衡研究中，奧卡西平原形僅占血清中總放射活性的2%，MHD占70%，其它次要的代謝產(chǎn)物也很快地被消除。3.代謝：肝臟細(xì)胞酶能夠迅速地將奧卡西平轉(zhuǎn)化為MHD，該物質(zhì)是本品發(fā)揮藥理作用的活性物質(zhì)，MHD進(jìn)一步通過與葡萄糖醛酸結(jié)合而代謝。另外小部分（約占劑量的4%）被氧化成無藥理活性的10，11-二羥基衍生物（DHD）。4.消除：奧卡西平主要以代謝物的形式通過腎臟排出。95%以上的藥物通過代謝產(chǎn)物從尿液中排出，其中原形奧卡西平小于1%。不到4%的藥物通過糞便排出。大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結(jié)合形式或以MHD原型通過尿液排出，其中MHD的葡萄糖醛酸結(jié)合形式為49%，MHD原形為27%；無活性的DHD約占3%，奧卡西平的其它結(jié)合物約占13%。奧卡西平迅速地從血清中消除，半衰期為1.3-2.3個(gè)小時(shí)。但是，MHD的平均血清半衰期為9.3±1.8個(gè)小時(shí)。5.劑量效應(yīng)關(guān)系：1天2次服用奧卡西平，MHD能夠在2-3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。每天服用奧卡西平300-2400mg，在穩(wěn)態(tài)條件下，MHD的藥代動(dòng)力學(xué)呈線性關(guān)系。
  • 【生產(chǎn)廠家】四川科瑞德制藥股份有限公司
  • 【藥品上市許可持有人】四川科瑞德制藥股份有限公司
  • 【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20255042
  • 【生產(chǎn)地址】四川省瀘州國家高新區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園酒香大道8號(hào)
  • 【條形碼】6939234900883
  • 【藥品本位碼】86902181001244
奧卡西平口服混懸液(律喜)
摘要：適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。本品適用于成年人和5
2025-10-29 13:59 評(píng)論：煙臺(tái)市有沒有賣的，萬儀奧卡西平片
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2022-02-07 19:04 評(píng)論：奧卡西平與得理多可以替代么相互
摘要：奧卡西平片(曲萊)本品適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。
2021-09-27 15:23 評(píng)論：諾華曲萊奧卡西平片有貨的，可以直接在網(wǎng)上購買，160元左右一盒，價(jià)格公道，正品可查，
摘要：奧卡西平口服混懸液(曲萊)適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)
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摘要：適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。本品適用于成年人和2
2026-02-04 10:56 評(píng)論：暫無評(píng)論
摘要：奧卡西平口服混懸液適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。本
2025-11-05 13:06 評(píng)論：萬儀奧卡西平口服混懸液多少錢一盒？
摘要：奧卡西平口服混懸液適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。本
2025-11-05 12:00 評(píng)論：暫無評(píng)論
摘要：奧卡西平口服混懸液適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。本
2025-11-05 11:54 評(píng)論：暫無評(píng)論
摘要：適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。本品適用于成年人和2
2025-08-13 19:30 評(píng)論：暫無評(píng)論
摘要：適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。本品適用于成年人和5
2025-06-26 16:20 評(píng)論：暫無評(píng)論

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