經(jīng)查驗，國家藥品監(jiān)督管理局沒有批準(zhǔn)名稱為“伐美妥司他”的藥品(國家藥品監(jiān)督管理局查詢返回的結(jié)果)。“伐美妥司他”目前尚未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審批在國內(nèi)注冊上市，請消費者謹慎選擇。

據(jù)報道，第一三共制藥的創(chuàng)新藥甲苯磺酸伐美妥司他(Ezharmia)于2022年9月，首次在日本獲批，用于治療復(fù)發(fā)或難治性成人T細胞白血?。ˋTL）患者。該藥又于2024年6月獲得日本厚生勞動省批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)或難治性外周T細胞淋巴瘤（PTCL）的成人患者。

甲苯磺酸伐美妥司他是一種選擇性EZH1/2雙重抑制劑，通過抑制組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶EZH1和EZH2的活性，阻斷腫瘤細胞的增殖和生存。

外周T細胞淋巴瘤（PTCL）是一種罕見且侵襲性強的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。目前，復(fù)發(fā)或難治性PTCL的治療選擇有限，傳統(tǒng)化療的效果往往不盡如人意。甲苯磺酸伐美妥司他的獲批填補了這一領(lǐng)域的治療空白，為患者提供了一種全新的靶向治療選擇。