頭孢克肟膠囊價格對比 6粒亞邦強生藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：頭孢克肟膠囊 (久邦/亞邦)
包裝規(guī)格：0.1g*6粒產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20044868 藥品本位碼：86901511000056
生產(chǎn)廠家：江蘇亞邦強生藥業(yè)有限公司
商品條碼：6940577300186
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾病：點下方問診開藥，獲得處方后可查看

頭孢克肟膠囊久邦/亞邦其它規(guī)格

有貨

￥7.32 頭孢克肟膠囊(久邦) 處方藥

共 19 個商家銷售規(guī)格：0.1g*12粒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20044868
生產(chǎn)廠家：江蘇亞邦強生藥業(yè)有限公司

￥3.60 頭孢克肟膠囊(久邦) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：0.1g*8粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20044868
生產(chǎn)廠家：江蘇亞邦強生藥業(yè)有限公司

￥13.78 頭孢克肟膠囊(久邦) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：0.1g*8粒*2板膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20044868
生產(chǎn)廠家：江蘇亞邦強生藥業(yè)有限公司

￥15.03 頭孢克肟膠囊(鼎順/久邦) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：100mg*11粒*1板膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20044868
生產(chǎn)廠家：江蘇亞邦強生藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】頭孢克肟膠囊
【商品名/商標(biāo)】
久邦/亞邦
【規(guī)格】0.1g*6粒
【主要成份】本品主要成份：頭孢克肟。其化學(xué)名稱為：7{[2-氨基-4-噻唑基[羥甲氧基|亞胺|-乙?；鵠氨基-3-乙烯基-8-氧-5-硫雜-1-氮雜二環(huán)|4、2、O]}-2-辛-2-羧酸。
【性狀】本品為硬膠囊劑，除去膠囊后內(nèi)容物為白色或淡黃色粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】
對鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌中頭孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。1.慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎并發(fā)細(xì)菌感染、支氣管擴張合并感染、肺炎；2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；3.急性膽道系統(tǒng)細(xì)菌性感染（膽囊炎、膽管炎）；4.猩紅熱；5.中耳炎、鼻竇炎。
【用法用量】口服。成人及體重30公斤以上兒童用量：口服，每次1粒（100mg），每日二次；成人重癥感染者可增加至每次200mg，每日二次。兒童：口服，按每次每公斤1.5-3.0mg計算給藥量，每日二次。或遵醫(yī)囑。
【不良反應(yīng)】在總病例12,879例中，發(fā)現(xiàn)包括臨床檢查值異常在內(nèi)共294例（2.58%）的不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)包括腹瀉等消化道癥狀112例（0.87%），皮疹等皮膚癥狀29例（0.23%），另外，臨床檢查值異常包括GPT升高78例（0.61%），GOT升高58例（0.45%），嗜酸細(xì)胞增多26例（0.20%）等。（1）嚴(yán)重不良反應(yīng)：①休克：由于引起休克（＜0.1%）的可能性，應(yīng)密切觀察，如有出現(xiàn)不適感，口內(nèi)異常感、哮喘、眩暈、便意、耳鳴、出汗等現(xiàn)象，應(yīng)停止給藥，采取適當(dāng)處置；②過敏樣癥狀：有出現(xiàn)過敏樣癥狀（包括呼吸困難、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等）（＜0.1%）的可能性，應(yīng)密切觀察，如有異常發(fā)生時停止給藥，采取適當(dāng)處置；③皮膚病變：有發(fā)生皮膚粘膜眼癥候群（Stevens-Johnson癥候群，＜0.1%），中毒性表皮壞死癥（Lyell癥候群，＜0.1%）的可能性，應(yīng)密切觀察，如有發(fā)生發(fā)熱、頭痛、關(guān)節(jié)痛、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀，應(yīng)停止給藥，采取適當(dāng)處置；④血液障礙：有發(fā)生粒細(xì)胞缺乏癥（＜0.1%，早期癥狀：發(fā)熱、咽喉痛、頭痛、倦怠感等），溶血性貧血（＜0.1%，早期癥狀：發(fā)熱、血紅蛋白尿、貧血等癥狀），血小板減少（＜0.1%，早期癥狀：點狀出血、紫斑等）的可能性，且有其他頭孢類抗生素造成全血細(xì)胞減少的報告，因此應(yīng)密切觀察，例如進行定期檢查等，有異常發(fā)生時應(yīng)停止給藥，采取適當(dāng)處置；⑤腎功能障礙：由于引起急性腎功能不全等嚴(yán)重腎功能障礙（＜0.1%）的可能性，因此應(yīng)密切觀察，例如定期進行檢查等，如有異常發(fā)生時，應(yīng)停止給藥，采取適當(dāng)處置；⑥結(jié)腸炎：可能引起伴有血便的嚴(yán)重大腸炎例如偽膜性結(jié)腸炎等（＜0.1%）。如有腹痛、反復(fù)腹瀉出現(xiàn)時，應(yīng)立即停止給藥，采取適當(dāng)處置；⑦間質(zhì)性肺炎，PIE癥候群：有出現(xiàn)伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常，嗜酸細(xì)胞增多等癥狀的間質(zhì)性肺炎，PIE癥候群（分別＜0.1%）等的可能性，如有上述癥狀發(fā)生應(yīng)停止給藥，采取給予糖皮質(zhì)激素等適當(dāng)處置。（2）其他不良反應(yīng)：不良反應(yīng)發(fā)生率在0.1-5%為常見，在0.1%以下為少見。過敏：常見皮疹、蕁麻疹、紅斑，少見瘙癢、發(fā)熱、浮腫；血液：常見（0.1-5%）嗜酸細(xì)胞增多，少見粒細(xì)胞減少；肝臟：常見丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT/GPT）升高，天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST/GOT）升高、少見黃疸；腎臟：少見尿素氮（BUN）升高；消化系統(tǒng)：常見有腹瀉、胃部不適，少見惡心、嘔吐，腹痛、胸部燒灼感、食欲不振、腹部飽滿感、便秘；菌群失調(diào)癥：少見口腔炎、口腔念球菌癥；維生素缺乏癥：少見維生素K缺乏癥（低凝血酶原出血癥，出血傾向等），維生素B缺乏癥（舌炎、口腔炎、食欲不振、神經(jīng)炎等）；其他：頭痛、頭暈。
【禁忌】對本品或頭孢菌素類抗生素有過敏史者禁用。
【注意事項】（1）為防止耐藥菌株的出現(xiàn)，在使用本品前原則上應(yīng)確認(rèn)敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。（2）對于嚴(yán)重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應(yīng)根據(jù)腎功能狀況適當(dāng)減量，給藥間隔應(yīng)適當(dāng)增大。（3）下列患者慎重給藥：①對青霉素類有過敏史的患者。②本人或父母、兄弟中，具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質(zhì)的患者。③嚴(yán)重的腎功能障礙患者。④經(jīng)口給藥困難或非經(jīng)口營養(yǎng)患者，全身惡液質(zhì)狀態(tài)患者。（因時有出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀，應(yīng)注意觀察）。（4）由于有可能出現(xiàn)休克，給藥前應(yīng)充分詢問病史。（5）不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。（6）對臨床檢驗結(jié)果的影響：①除試紙反應(yīng)以外，對斑氏（Benedict）試劑、亞鐵（Fehling）試劑、尿糖試藥丸（Clinitest）進行尿糖檢查，有假陽性出現(xiàn)的可能性，應(yīng)予以注意。②有出現(xiàn)直接庫姆斯試驗陽性的可能性，應(yīng)予以注意。
【藥物相互作用】卡馬西平：與本品合用時可引起卡馬西平水平升高，必須合用時應(yīng)監(jiān)測血漿中卡馬西平濃度。華法令和抗凝藥物：與本品合用時加凝血酶原時間。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期婦女使用本品的安全性和有效性尚未確立，僅在確實需要使用時使用本品；尚不清楚本品是否從乳汁中分泌，必需使用時應(yīng)暫停哺乳。
【老年患者用藥】老年患者用藥酌減。
【兒童用藥】對于早產(chǎn)兒、新生兒用藥的安全性尚未確定（沒有使用經(jīng)驗）。
【藥理毒理】藥理作用：本品為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，其作用點因細(xì)菌的種類而異，與青霉素結(jié)合蛋白（PBP）中的PBP1（1a，1b，1c）以及PBP3有較高親和性。本品對各種細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有較強的穩(wěn)定性。毒理研究：生殖毒性：SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服給藥100-1000mg/kg，在器官形成期、圍產(chǎn)期、哺乳期口服給藥320-3200mg/kg，對大鼠生育力未見影響，未出現(xiàn)致畸作用，新生幼鼠的生長、發(fā)育和生殖能力也未發(fā)現(xiàn)異常。
【藥物過量】洗胃，無特殊解毒藥物，血液透析和腹膜透析不能有效將本品清除。
【藥代動力學(xué)】據(jù)PDR57版：頭孢克肟口服后，其絕對生物利用度為40-50%，不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服，血漿峰濃度為3.7μg/mL。等計量口服頭孢克肟混懸液產(chǎn)生的峰濃度比片劑高出25%~50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產(chǎn)生的平均峰濃度為3μg/mL和4.6μg/mL，口服頭孢克肟混懸液100mg至400mg，時間濃度曲線下面積比口服等劑量片劑高出10%-25%，混懸液劑型替換片劑劑型應(yīng)考慮到期增加的吸收量。單劑口服200mg片劑、400mg片劑、400mg混懸液的達峰時間為2-6小時，單劑口服200mg混懸液的達峰時間為2~5小時。24小時內(nèi)吸收藥物的50%以原形從尿中排出。血清蛋白結(jié)合率為65%，連續(xù)服藥14天，未發(fā)現(xiàn)頭孢克肟在體內(nèi)有蓄積作用。頭孢克肟血漿半衰期為3-4小時，但在一些志愿者可達9小時，與劑型無關(guān)。特殊人群藥代動力學(xué)老年患者：穩(wěn)態(tài)時平均AUCs比正常成年人約有40%升高，腎功能不全受試者：肌酐清除率為20~50mL/min時，頭孢克肟平均血清半衰期延長至6.4小時；肌酐清除率為5~20mL/min時，頭孢克肟平均血清半衰期延長至11.5小時。血液透析和腹膜透析：頭孢克肟不能有效地從血中清除。但也有文獻提示，血液透析的患者，服用400mg劑量頭孢克肟，其血中變化情況和肌酐清除率水平為21-60ml/min的受試者相似。
【貯藏】遮光，密封，在陰涼處（不超過20℃）保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】江蘇亞邦強生藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20044868
【生產(chǎn)地址】常州市金壇區(qū)華城路198號
【條形碼】6940577300186
【藥品本位碼】86901511000056