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最低銷(xiāo)售價(jià)格:¥73.80

草酸艾司西酞普蘭片(來(lái)士普)價(jià)格對(duì)比 7片

產(chǎn)品名稱(chēng):草酸艾司西酞普蘭片 (來(lái)士普/Lexapro)
包裝規(guī)格:10mg*7片   產(chǎn)品劑型:片劑   包裝單位:
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150163 , 86978996000635
生產(chǎn)廠家:丹麥H. Lundbeck A/S
商品條碼:6922154600865
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草酸艾司西酞普蘭片來(lái)士普/Lexapro其它規(guī)格
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規(guī)格:10mg*7片 片劑
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150163
生產(chǎn)廠家:丹麥H.Lundbeck A/S


共 3 個(gè)商家銷(xiāo)售
規(guī)格:10mg*28片 片劑
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150163
生產(chǎn)廠家:丹麥H. Lundbeck A/S
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱(chēng)】草酸艾司西酞普蘭片
  • 【商品名/商標(biāo)】

    來(lái)士普/Lexapro

  • 【規(guī)格】10mg*7片
  • 【主要成份】草酸艾司西酞普蘭。輔料:滑石粉、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲纖維素鈉、交聯(lián)無(wú)水硅膠、硬脂酸鎂、羥內(nèi) 甲纖維素、聚乙二醇400、二氧化鈦。
  • 【性狀】來(lái)士普草酸艾司西酞普蘭片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙。

  • 【用法用量】用法:口服,可以與食物同服。用量:抑郁癥:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),每日最大劑量可以增加至20mg。通常2~4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應(yīng)持續(xù)治療至少6個(gè)月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙:每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續(xù)一周后增加至每日10mg。根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),每日最大劑量可以增加至20mg。治療約3個(gè)月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。老年患者(>65歲):推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量(5mg)開(kāi)始治療,每日最大劑量不應(yīng)超過(guò)10mg。兒童和青少年(<18歲):本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者:輕中度腎功能降低者不需要調(diào)整劑量,嚴(yán)重腎功能降低的患者(CLCR<30ml/分鐘)慎用。肝臟功能降低者:建議起始劑量每日5mg,持續(xù)治療2周。根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),劑量可以增加至每日10mg。肝功能?chē)?yán)重降低的患者增加劑量時(shí)應(yīng)特別謹(jǐn)慎。細(xì)胞色素P4502C19(CYP2C19慢代謝者:對(duì)于已知是CYP2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續(xù)治療2周,根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),可將劑量增加至每日10mg。停藥:應(yīng)避免突然停藥。需要停止本品治療時(shí),應(yīng)該至少在1~2周時(shí)間內(nèi)逐漸減少劑量,以避免出現(xiàn)停藥癥狀。每日20mg以上劑量的安全性還未得到證實(shí)。
  • 【不良反應(yīng)】國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,不良反應(yīng)多發(fā)生在開(kāi)始治療的第1-2周,持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率都會(huì)降低。長(zhǎng)期使用SSRI類(lèi)藥物治療突然停藥后,有些患者會(huì)出現(xiàn)撤藥反應(yīng),盡管停止治療后可能發(fā)生撤藥反應(yīng),現(xiàn)有的臨床前和臨床證據(jù)都沒(méi)有顯示SSRI類(lèi)藥物可以導(dǎo)致依賴(lài)。對(duì)百適可的撤藥反應(yīng)還沒(méi)有進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),已經(jīng)觀察到西酞普蘭的撤藥反應(yīng),表現(xiàn)為:頭暈、頭痛和惡心、大部分表現(xiàn)輕微,而且是自限性。下列為SSRI類(lèi)藥物的不良反應(yīng):心血管系統(tǒng)---體位性低血壓;代謝和營(yíng)養(yǎng)---低鈉血癥,抗利尿激素分泌異常;眼部---視覺(jué)異常;胃腸道系統(tǒng)---惡心、嘔吐、口干、腹瀉、食欲缺乏;全身癥狀---失眠、頭暈、疲乏、困倦和過(guò)敏反應(yīng);肝膽系統(tǒng)---肝臟功能檢查異常;肌肉骨骼系統(tǒng)---關(guān)節(jié)痛和肌痛;神經(jīng)系統(tǒng)---癲癇發(fā)作、震顫、運(yùn)動(dòng)障礙、5-羥色胺綜合癥;精神病性障礙---幻覺(jué)、躁狂、意識(shí)混亂、激越、焦慮、人格改變、驚恐發(fā)作、神經(jīng)質(zhì);腎臟和泌尿系統(tǒng)---尿潴留;生殖系統(tǒng)---溢乳,性功能方面包括:陽(yáng)痿、射精障礙、性快感缺失;皮膚---皮疹、瘀斑、瘙癢、血管性水腫和多汗。
  • 【禁忌】對(duì)草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過(guò)敏者禁忌使用。禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用。
  • 【注意事項(xiàng)】由于缺乏足夠的臨床資料,因此18歲以下兒童或青少年建議不要適用百適可。下列的特殊警告和慎用適用于各種SSRI類(lèi)藥物。矛盾性焦慮:一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會(huì)加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應(yīng)通常在持續(xù)治療兩周后會(huì)逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應(yīng)。癲癇發(fā)作:出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者應(yīng)停止用藥。SSRI類(lèi)藥物應(yīng)避免用于不穩(wěn)定的癲癇發(fā)作患者,應(yīng)該對(duì)已經(jīng)得到控制的癲癇發(fā)作患者在治療期間進(jìn)行監(jiān)測(cè)。如果癲癇發(fā)作頻率增加,應(yīng)該停用SSRI類(lèi)藥物。躁狂:SSRI類(lèi)藥物應(yīng)慎用于有躁狂或輕躁狂發(fā)作史的患者。轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作的患者應(yīng)停止使用SSRI類(lèi)藥物。糖尿病:對(duì)于糖尿病患者,使用SSRI類(lèi)藥物治療可能會(huì)影響對(duì)血糖的調(diào)節(jié)。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調(diào)整這些藥物的劑量。自殺:通常在SSRI類(lèi)藥物治療的初期可能會(huì)增加自殺的風(fēng)險(xiǎn),這個(gè)時(shí)期對(duì)患者進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)非常重要。低鈉血癥:罕有使用SSRI類(lèi)藥物出現(xiàn)低鈉血癥(可能是由于抗利尿激素的異常分泌引起的)的報(bào)告,通常在停止藥物治療后癥狀緩解。有這類(lèi)危險(xiǎn)的患者如老年人、肝硬化患者或合并已知可以引起低鈉血癥的藥物時(shí),應(yīng)注意。出血:有使用SSRI類(lèi)藥物發(fā)生皮下出血的報(bào)告,如瘀斑和紫癜。建議在下列人群中使用SSRI類(lèi)藥物應(yīng)謹(jǐn)慎,包括:合并使用口服抗凝劑的患者、或者合并使用已知對(duì)血小板功能有影響的藥物(如非典型抗精神病藥物和吩噻嗪類(lèi)藥物、大部分三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥物、乙酰水楊酸和非甾體抗炎藥物、噻氯匹定和雙嘧達(dá)莫)和已知有出血傾向的患者。電抽搐治療:目前關(guān)于合用SSRI類(lèi)藥物和電抽搐治療只有有限的臨床經(jīng)驗(yàn),因此,建議慎重??赡嫘?、選擇性MAO-A抑制劑:一般不推薦百適可與MAO-A抑制劑合用,因?yàn)榭赡艽嬖?-羥色胺綜合征的危險(xiǎn)。與非選擇性、不可逆性MAO抑制劑的合并使用見(jiàn)藥物相互作用項(xiàng)。5-羥色胺綜合征:建議百適可與5-羥色胺能藥物合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。有罕見(jiàn)病例報(bào)告合并使用SSRI類(lèi)藥物和5-羥色胺能藥物治療時(shí)出現(xiàn)了5-羥色胺綜合征。合并后如果出現(xiàn)了下述癥狀,如激越、震顫、肌陣攣和高熱等,提示可能發(fā)生了5-羥色胺綜合征。如果出現(xiàn)這種問(wèn)題,應(yīng)立即停用SSRI和5-羥色胺能藥物,并給于對(duì)癥治療。圣約翰草:合并使用SSRI類(lèi)藥物和含有圣約翰草(金絲桃素)的中草藥可能會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生。撤藥反應(yīng):停止百適可治療時(shí),建議在1-2周內(nèi)逐漸停藥,以避免發(fā)生撤藥反應(yīng)。對(duì)駕駛及操作機(jī)器能力的影響:盡管研究顯示百適可不影響智力水平和精神運(yùn)動(dòng)性操作,但任何精神活性藥物都可能影響判斷和技能?;颊邞?yīng)注意可能影響駕駛汽車(chē)和操作機(jī)器能力的潛在危險(xiǎn)性。
  • 【藥物相互作用】禁忌合用:非選擇性MAOIs有接受SSRI類(lèi)藥物治療的患者合并使用非選擇性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)和近期停服SSRI類(lèi)藥物治療而開(kāi)始MAOI治療的患者發(fā)生了嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。有些患者出現(xiàn)了5-羥色胺綜合征。草酸艾司西酞普蘭禁忌與非選擇性MAOIs合用??梢栽谕V共豢赡嫘訫AOI治療后至少14天后和可逆性MAOI(如:?jiǎn)崧蓉惏罚┲辽?天后,開(kāi)始百適可治療。停止百適可治療后至少間隔7天,可以開(kāi)始非選擇性MAOI治療。不建議的合并治療:可逆性、選擇性MAO-A抑制劑(嗎氯貝胺)。由于5-羥色胺綜合征的危險(xiǎn),不推薦百適可與MAO-A抑制劑合用。如確實(shí)需要合并治療,應(yīng)以最小推薦起始劑量開(kāi)始,且要加強(qiáng)臨床監(jiān)測(cè)。需要謹(jǐn)慎注意的合并治療:司來(lái)吉蘭:與司來(lái)吉蘭(一種不可逆的MAO-B抑制劑)合并使用需謹(jǐn)慎。因?yàn)榭赡艹霈F(xiàn)5-羥色胺綜合征的危險(xiǎn)。司來(lái)吉蘭劑量在每日10mg以下與西酞普蘭合用安全。5-羥色胺能藥物:與5-羥色胺能藥物合用可能會(huì)導(dǎo)致5-羥色胺綜合征。降低癲癇發(fā)作閾值的藥物:SSRI類(lèi)藥物可以降低癲癇發(fā)作閾值,建議與能降低癲癇發(fā)作閾值的其他藥物合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。鋰鹽、色氨酸:有合用SSRI類(lèi)藥物和鋰鹽或色氨酸產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)的報(bào)告,因此應(yīng)謹(jǐn)慎合用SSRI類(lèi)藥物和這些藥物。圣約翰草:合用SSRI類(lèi)藥物和含有圣約翰草(金絲桃素)的中草藥,可能增加不良反應(yīng)的發(fā)生。出血:百適可與口服抗凝劑合用時(shí),可能會(huì)改變此類(lèi)藥物的抗凝效應(yīng)。接受口服抗凝劑治療的患者應(yīng)特別注意在開(kāi)始或停止百適可治療時(shí)監(jiān)測(cè)抗凝效應(yīng)。酒精:百適可與酒精之間沒(méi)有藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)方面的相互作用。但與其他精神活性物一樣,不建議與酒精合用。藥代動(dòng)力學(xué)相互作用:影響百適可的藥代動(dòng)力學(xué)的其他藥物:百適可在體內(nèi)的代謝主要由CYP2C19介導(dǎo)。CYP 3A4和CYP2D6也參與其代謝,但影響較小。百適可的主要代謝產(chǎn)物去甲基草酸艾司西酞普蘭也可能部分由CYP2D6催化。合并使用抑制CYP2C19的藥物可以升高百適可的血漿濃度。建議應(yīng)謹(jǐn)慎合用這些藥物(如奧美拉唑)??赡苄枰档桶龠m可的劑量。西酞普蘭與西咪替丁(多種酶的中等強(qiáng)度抑制劑)合用可以增加西酞普蘭的血漿濃度(升高程度<45%)。因此,合用較高劑量的百適可和較高劑量的西咪替丁時(shí),應(yīng)謹(jǐn)慎。西酞普蘭為非立體異構(gòu)體,因此,其活性成份草酸艾司西酞普蘭的升高幅度尚不清楚,該結(jié)果的意義尚需進(jìn)一步了解。百適可對(duì)其他藥物藥代動(dòng)力學(xué)的影響:百適可為CYP2D6的抑制劑,與下列藥物合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎,包括主要經(jīng)CYP2D6代謝的藥物、治療指數(shù)較窄的藥物(如氟卡尼、普羅帕酮和美托洛爾)、或者一些主要經(jīng)CYP2D6代謝的作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物(抗抑郁藥物去甲丙咪嗪、氯丙咪嗪和去甲替林等或抗精神病藥物利培酮、甲硫噠嗪和氟哌啶醇)。合用時(shí)應(yīng)調(diào)整劑量。與去甲丙咪嗪或美托洛爾合用可能導(dǎo)致這兩種藥物(均為CYP2D6底物)血漿濃度升高兩倍以上。體外研究顯示百適可還可能引起CYP2C19的輕度抑制,建議與經(jīng)CYP2C19代謝的藥物合用時(shí),應(yīng)小心。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 孕婦在大鼠的生殖毒理研究中觀察到其致畸作用,但未發(fā)現(xiàn)致畸發(fā)生率增加。來(lái)士普用于孕婦的臨床資料有限。來(lái)士普不應(yīng)用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎用考慮其風(fēng)險(xiǎn)/利益后方可使用。妊娠末三個(gè)月使用SSRI類(lèi)藥物,可能會(huì)對(duì)新生兒產(chǎn)生影響,包括神經(jīng)行為障礙。孕婦一直使用SSRI類(lèi)藥物直到新生兒出生,報(bào)告的新生兒會(huì)出現(xiàn)以下效應(yīng):易激惹,震顫,張力亢進(jìn),肌肉張力增加,持續(xù)哭鬧,吮吸或入睡困難??赡苁?-羥色胺能作用或停藥綜合征。孕婦使用SSRI類(lèi)藥物時(shí)不應(yīng)突然停藥。哺乳期婦女艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應(yīng)接受來(lái)士普治療或在用藥期間停止哺乳。
  • 【兒童用藥】抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)來(lái)士普組發(fā)生與自殺相關(guān)的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對(duì)抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗(yàn),仍需密切監(jiān)測(cè)患者的自殺表現(xiàn)。
  • 【藥理毒理】艾司西酞普蘭增進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。動(dòng)物研究表明,艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制(SSRI),而對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱,其作用為西酞普蘭右旋對(duì)映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對(duì)5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無(wú)作用或非常小,另外對(duì)Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無(wú)作用。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書(shū)。
  • 【藥物過(guò)量】吸收口服吸收完全,不受食物的影響(口服多次給藥后平均4小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度),與西酞普蘭一樣,來(lái)士普的絕對(duì)生物利用度約為80%。分布口服給藥后的表觀分布容積(Vα,β/F)約為12-26L/kg。草酸艾司西酞普蘭及其代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結(jié)合率約為80%。代謝草酸艾司西酞普蘭在肝臟內(nèi)主要經(jīng)去甲基化合去二甲基化代謝。兩種代謝產(chǎn)物都有藥理活性。另外,N基團(tuán)可被氧化生成N氧化代謝產(chǎn)物。原形藥物及代謝產(chǎn)物可以部分經(jīng)葡萄糖醛酸化排泄。多次給藥后,去甲基化和去二甲基化得代謝產(chǎn)物平均血漿濃度分別是原形藥物濃度的28-31%和<5%。草酸艾司西酞普蘭的去甲基化主要由細(xì)胞色素P450(CYP)2C19酶代謝,CYP3A14和CYP2D6也可能起到部分作用。消除多次給藥后消除半衰期約為30小時(shí),口服藥物的血漿清除率(Cloral)約為0.6L/分鐘,藥物的主要代謝產(chǎn)物半衰期更長(zhǎng),來(lái)士普及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)肝臟(代謝)和腎臟消除,主要以代謝產(chǎn)物形式從尿液中排泄。草酸艾司西酞普蘭的腰帶動(dòng)力學(xué)呈線性,大約在一周后達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度,每日劑量10mg的平均穩(wěn)態(tài)血漿濃度為50nmol/L(范圍:20至125nmol/L)。老年患者(>65歲)與年輕患者相比,老年患者的藥物消除更為緩慢。與年輕的健康受試者相比,老年人的AUC高出50%。肝功能降低者目前草酸艾司西酞普蘭尚未在肝功能降低的患者中進(jìn)行過(guò)研究。肝功能降低的患者,西酞普蘭的半衰期約為肝功正?;颊叩?倍(83小時(shí):37小時(shí)),其平均穩(wěn)態(tài)濃度高出60%。代謝產(chǎn)物的藥代動(dòng)力學(xué)尚未在此類(lèi)人群中進(jìn)行過(guò)研究。西酞普蘭為非立體異構(gòu)選擇性,因此具有藥理活性的S-對(duì)映體的增加幅度目前尚不清楚,因而對(duì)這些結(jié)果應(yīng)謹(jǐn)慎理解。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書(shū)。腎功能降低者在腎功能降低患者中觀察到西酞普蘭的半衰期延長(zhǎng),血漿藥物濃度輕度升高(CLCR10-53ml/分鐘)。尚未對(duì)代謝產(chǎn)物的血漿濃度進(jìn)行過(guò)研究,但其濃度可能會(huì)升高。多態(tài)性已發(fā)現(xiàn)經(jīng)CYP2C19代謝的慢代謝者,草酸艾司西酞普蘭的血漿濃度是快代謝者的兩倍,而經(jīng)CYP2D6代謝的慢代謝者藥物血漿濃度沒(méi)有明顯變化。
  • 【藥代動(dòng)力學(xué)】毒性關(guān)于來(lái)士普過(guò)量的臨床資料非常有限,但已有過(guò)量服用來(lái)士普600mg未觀察到任何嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。癥狀西酞普蘭過(guò)量(>600mg)后的癥狀為:頭暈、震顫、激越、嗜睡、意識(shí)不清、癲癇發(fā)作、心動(dòng)過(guò)速、心電圖變化ST-T段改變、QRS波群增寬、QT間期延長(zhǎng)、心律失常、呼吸抑制、嘔吐、橫紋肌溶解、代謝性酸中毒、低鉀血癥。草酸艾司西酞普蘭過(guò)量后可能會(huì)出現(xiàn)同樣的癥狀表現(xiàn)。治療沒(méi)有特異性的解救藥。保持呼吸道通暢、確保足夠的氧攝取和呼吸功能非常關(guān)鍵??诜幬锖蟊M早洗胃,建議監(jiān)測(cè)心臟和生命體征,并給予系統(tǒng)性支持性治療。
  • 【貯藏】30℃以下保存。
  • 【有效期】36個(gè)月。
  • 【生產(chǎn)廠家】丹麥H. Lundbeck A/S
  • 【藥品上市許可持有人】H. Lundbeck A/S
  • 【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150163
  • 【生產(chǎn)地址】丹麥Ottiliavej 9 DK-2500 Valby Denmark
  • 【條形碼】6922154600865

草酸艾司西酞普蘭片

注冊(cè)證號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20150163
原注冊(cè)證號(hào) H20150163
上市許可持有人英文名稱(chēng) H. Lundbeck A/S
上市許可持有人地址(英文) Ottiliavej 9 DK-2500 Valby Denmark
產(chǎn)品名稱(chēng)(中文) 草酸艾司西酞普蘭片
產(chǎn)品名稱(chēng)(英文) Escitalopram Oxalate Tablets
商品名(中文) 來(lái)士普
商品名(英文) Lexapro
劑型(中文) 片劑
規(guī)格(中文) 10mg [按艾司西酞普蘭(C??H??FN?O)計(jì)]
包裝規(guī)格(中文) 7片/盒;28片/盒
生產(chǎn)廠商(英文) H. Lundbeck A/S
廠商地址(英文) Ottiliavej 9 DK-2500 Valby Denmark
廠商國(guó)家/地區(qū)(中文) 丹麥
廠商國(guó)家/地區(qū)(英文) Denmark
發(fā)證日期 2024-03-01
有效期截止日 2029-02-28
藥品本位碼 86978996000635
產(chǎn)品類(lèi)別 化學(xué)藥品

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182****2111發(fā)表于 2024-11-18 14:11:20
我有過(guò)一次用40mg的量口服,出現(xiàn)震顫、心動(dòng)過(guò)速(126次/分),意識(shí)障礙的經(jīng)歷,建議從小劑量開(kāi)始。
匿名發(fā)表于 2021-01-27 16:56:07
回復(fù) 匿名 的評(píng)論
來(lái)士普草酸艾司西酞普蘭,10mg,10片一盒多少錢(qián)? 回復(fù)
現(xiàn)在最低是86.4元,好像近期稍微漲了一點(diǎn)點(diǎn)
匿名發(fā)表于 2016-11-24 08:58:30
來(lái)士普草酸艾司西酞普蘭,10mg,10片一盒多少錢(qián)?
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180****5272 發(fā)表于 2026-01-03 12:19:24
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139****1708 發(fā)表于 2025-12-15 23:19:45
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131****7999 發(fā)表于 2025-08-07 12:20:00
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rm-c61ea599 發(fā)表于 2025-07-30 23:19:51
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139****8231 發(fā)表于 2025-07-21 09:19:30
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139****8231 發(fā)表于 2025-07-13 09:19:30
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