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￥3198.99 度普利尤單抗注射液(達(dá)必妥/Dupixent) 處方藥


共 2 個(gè)商家銷售 規(guī)格：預(yù)充式注射筆 200mg(1.14mL)*1支 注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字SJ20235003
生產(chǎn)廠家：法國Sanofi Winthrop Industrie
wx-2b1a4a41發(fā)表于 2025-02-19 10:15:03
2月18日，賽諾菲和再生元共同宣布FDA已受理度普利尤單抗（Dupixent）用于治療成人大皰性類天皰瘡 (BP) 的補(bǔ)充生物制品許可申請 (sBLA) 的優(yōu)先審查，PDUFA日期為2025年6月20日。如果獲得批準(zhǔn)，度普利尤單抗將成為美國第一個(gè)也是唯一一個(gè)治療BP的靶向藥物。
186****1985發(fā)表于 2024-09-29 13:15:44
達(dá)必妥(度普利尤單抗注射液)獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于血嗜酸性粒細(xì)胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾?。–OPD）成人患者，這一消息標(biāo)志著達(dá)必妥成為全球首個(gè)且唯一獲批的慢阻肺靶向治療藥。
wx-2b1a4a41發(fā)表于 2024-07-04 09:39:27
7月3日，歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)了再生元（Regeneron Pharmaceuticals）與賽諾菲（Sanofi）的重磅療法Dupixent（dupilumab）作為一種附加維持治療藥物，用于治療以血液嗜酸性粒細(xì)胞升高為特征、且未得到控制的慢性阻塞性肺?。–OPD）成人患者。
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wx-2b1a4a41發(fā)表于 2025-02-19 10:15:03
2月18日，賽諾菲和再生元共同宣布FDA已受理度普利尤單抗（Dupixent）用于治療成人大皰性類天皰瘡 (BP) 的補(bǔ)充生物制品許可申請 (sBLA) 的優(yōu)先審查，PDUFA日期為2025年6月20日。如果獲得批準(zhǔn)，度普利尤單抗將成為美國第一個(gè)也是唯一一個(gè)治療BP的靶向藥物。
186****1985發(fā)表于 2024-09-29 13:15:44
達(dá)必妥(度普利尤單抗注射液)獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于血嗜酸性粒細(xì)胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人患者，這一消息標(biāo)志著達(dá)必妥成為全球首個(gè)且唯一獲批的慢阻肺靶向治療藥。
wx-2b1a4a41發(fā)表于 2024-07-04 09:39:27
7月3日，歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)了再生元（Regeneron Pharmaceuticals）與賽諾菲（Sanofi）的重磅療法Dupixent（dupilumab）作為一種附加維持治療藥物，用于治療以血液嗜酸性粒細(xì)胞升高為特征、且未得到控制的慢性阻塞性肺?。–OPD）成人患者。