注射用重組人干擾素α2a(迪恩安)價格對比 300萬IU 遼寧衛(wèi)星生物制品

產(chǎn)品名稱：注射用重組人干擾素α2a (迪恩安)
包裝規(guī)格：300萬IU 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準文號：國藥準字S10980086 藥品本位碼：86901240000044
生產(chǎn)廠家：遼寧衛(wèi)星生物制品研究所(有限公司)
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
嚴管藥品，禁止網(wǎng)上零售交易主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

替代產(chǎn)品

有貨

￥240.00 注射用重組人干擾素α2a(因特芬) 處方藥

共 9 個商家銷售規(guī)格：300萬IU*10瓶凍干粉針劑
批準文號：國藥準字S10970089
生產(chǎn)廠家：沈陽三生制藥有限責(zé)任公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用重組人干擾素α2a
【商品名/商標】
迪恩安
【規(guī)格】300萬IU
【主要成份】主要組成成分：活性成分：重組人干擾素α-2a，非活性成分：人血白蛋白、甘露醇和氯化鈉。
【性狀】本品為白色或微黃色疏松體，加入1ml滅菌注射用水溶解后，不得含有肉眼可見的不溶物。
【功能主治/適應(yīng)癥】
根據(jù)臨床研究及文獻報道重組人干擾素α-2a適用于以下治療：1．淋巴或造血系統(tǒng)腫瘤，毛狀細胞白血病，多發(fā)性骨髓瘤，低度惡性非何杰金氏淋巴瘤，慢性髓性白血病。 2.病毒性疾病，伴有HBV-DNA、DNA多聚酶陽性或HbeAg陽性等病毒復(fù)制標志的成年慢性活動性乙型肝炎病人；伴有HCV抗體陽性的谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代償失調(diào)（Child分類A）的成年急慢性丙型肝炎病人。3.尖銳濕疣。
【用法用量】毛狀細胞白血病起始劑量一次300萬國際單位，皮下或肌肉注射，每日一次，連用16到24周。如耐受性差，則應(yīng)將每日劑量減少至150萬國際單位，或?qū)⒂盟幋螖?shù)改為每周3次，也可以同時減少劑量和用藥次數(shù)。維持劑量每次300萬國際單位，每周3次皮下或肌肉注射。如耐受性差，則將每次劑量減少至150萬國際單位，每周3次。療程應(yīng)用該藥大約6個月以后，再由醫(yī)生決定是否對療效良好的病人繼續(xù)用藥或是對療效不佳的病人終止用藥。注：對血小板減少癥病人（血小板計數(shù)少于50×109/升）或有出血危險的病人，建議以皮下注射重組人干擾素α-2a。多發(fā)性骨髓瘤應(yīng)用重組人干擾素α-2a 300萬國際單位，每周3次皮下或肌肉注射。根據(jù)不同病人的耐受性，可將劑量逐周增加至最大耐受量（900萬國際單位）每周3次。除病情情迅速發(fā)展或耐受性極差外，這一劑量可持續(xù)使用。低度惡性非何杰金氏淋巴瘤重組人干擾素α-2a作為化療的輔助治療（伴隨或不伴隨放療），可以延長低度惡性非何杰金氏淋巴瘤病例人的無病生存期和無惡化生存期。推薦劑量在常規(guī)化療結(jié)束后（伴隨或不伴放療），放每周3次，每次300萬國際單位，皮下注射重組人干擾素α-2a，至少維持治療12周。重組人干擾素α-2a的治療應(yīng)該在病人從化-放療反應(yīng)中一恢復(fù)就立即開始，一般時間為化-放療后4-6周。重組人干擾素α-2a治療也可伴隨常規(guī)的化療方案（如結(jié)合環(huán)磷酰胺、強的松、長春新咸和阿霉素）一起進行。以28天為一周期。在第22-26天，皮下或肌肉注射重組人干擾素α-2a 600萬國際單位/每平方米體表面積。重組人干擾素α-2a結(jié)合化療進行治療時，重組人干擾素α-2a的使用應(yīng)該和化療同時進行。慢性髓性白血?。–ML）重組人干擾素α-2a適用于慢性髓性白血病病人。60%處于慢性期的慢性髓性白血病病人，不管是否曾接受其他治療，接受重組人干擾素α-2a治療后可達到血液學(xué)緩解。三分之二這類病人在開始接受治療最近18個月后取得完全的血液學(xué)緩解。與細胞毒性化療不同，α-2a干擾素能持續(xù)維持細胞遺傳學(xué)緩解達40個月以上。推薦劑量建議對年滿18風(fēng)或以上的病人作重組人干擾素α-2a皮下或肌肉注射8-12周，推薦逐漸增加劑量的方案如下：第1-3天每日300萬國際單位第4-6天每日600萬國際單位第7-84天每日900萬國際單位療程病人必須接受治療至少8周，要取得更好的療效至少需要治療12周，然后，再由醫(yī)生決定是否對療效良好的病人繼續(xù)用藥或?qū)ρ簩W(xué)參數(shù)未見任何改善者終止用藥。療效良好的病人應(yīng)繼續(xù)用藥，直至取得完全的血液學(xué)緩解，或者一直用藥最多到18個月。所有達到完全血液學(xué)緩解的病人，應(yīng)繼續(xù)以每日900萬國際單位（最佳劑量）或以900萬國際單位每周3次（最低劑量）進行治療，以使其在盡可能短的時間內(nèi)取得細胞遺傳學(xué)緩解。盡管有見到開始治療兩年后達到細胞遺傳學(xué)緩解者，但尚未定出重組人干擾素α-2a治療慢性白血病的最佳療程。慢性活動性乙型肝炎重組人干擾素α-2a適合治療伴有HBV-DNA，HbeAg及DNA多聚酶陽性等病毒復(fù)制標志的成年慢性活動性乙型肝炎病人。推薦劑量尚未定出治療慢性活動性乙型肝炎的最佳治療方案。通常以500萬國際單位，每周3次，皮下注射，共用6個月。如用藥一個月后病毒復(fù)制標志或HbeAg無下降，則可逐漸加大劑量并可進一步將劑量調(diào)整至病人能夠耐受的水平，如治療3-4個月后沒有改善，則應(yīng)考慮停止治療。警告：重組人干擾素α-2a對慢性乙型肝炎合并感染人類免疫缺陷病毒（HIV）的病人的療效尚無定論。急慢性丙型肝炎（非甲非乙型肝炎）重組人干擾素α-2a適合治療HCV抗體陽性，谷丙轉(zhuǎn)按酶（ALT）增高和不伴肝臟失代償成年慢性丙型肝炎病人。但沒有臨床和組織學(xué)方面長期好轉(zhuǎn)的依據(jù)。起始劑量以重組人干擾素α-2a 300至500萬國際單位，每周3次，皮下或肌肉注射3個月作為誘導(dǎo)治療。維持劑量血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶正常的病人需要再以重組人干擾素α-2a 300萬國際單位，每周3次，注射3個月作為完全緩解的鞏固治療。病人血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶不正常者必須停止以重組人干擾素α-2a治療。注：大多數(shù)接受了足夠治療后復(fù)發(fā)的病人會在治療結(jié)束后4個月內(nèi)復(fù)發(fā)。尖銳濕疣以重組人干擾素α-2a 1至300萬單位，每周3次，皮下或肌肉注射，共1至2個月?；蛴诨继幓撞扛羧兆⑸?00萬國際單位，連續(xù)3周。
【不良反應(yīng)】以下的有關(guān)不良反應(yīng)的資料來自臨床研究及文獻報道。一般癥狀：感冒癥狀，如乏力、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、食欲減退、肌痛、頭痛、關(guān)節(jié)痛和出汗等。這些急性副作用可通過合用撲熱息通而使之減輕或消除，也可隨著繼續(xù)用藥或調(diào)整劑量而減輕。胃腸道：厭食、惡心和嘔吐、味覺改變、體重減輕等。腹瀉和輕到中度腹痛等則少見。便秘、腹脹、腸蠕動增強、胃灼熱等少見，消化性潰瘍復(fù)發(fā)及非威脅生命的胃腸道出血也有個別報道。肝功能改變：特別是表現(xiàn)在ALT增高，也伴有堿性磷酸酶，乳酸脫氫酶以及膽紅素增高，但一般來說不需要調(diào)整劑量。偶有導(dǎo)致肝炎的報道。對乙型肝炎病人來說，轉(zhuǎn)氨酶的改變表明病人臨床狀況的改善。中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭昏、眩暈、視力障礙、記憶力下降、抑郁、嗜睡、焦慮、神經(jīng)過敏以及失眠等不太常見。外周神經(jīng)系統(tǒng)：感覺異常、麻木、神經(jīng)病變、瘙癢以及震顫等偶有發(fā)生。心血管及呼吸系統(tǒng)：在大約五分之一的癌癥病人中見到諸如短暫低血壓、高血壓、水腫、紫紺、心律失常、心悸和胸痛等異常情況，咳嗽及輕度呼吸困難極少見。乙型肝炎病人中極少發(fā)生心血管方面的問題。皮膚粘膜及附件：反復(fù)發(fā)作性口唇皰疹、皮疹、瘙癢、皮膚粘膜干燥、流涕偶有報道。約五分之一病人伴有輕至中度脫發(fā)，但終止用藥后即可恢復(fù)。腎臟及泌尿系統(tǒng)：腎功能降低極為少見，極少報道有腎衰竭病例，主要發(fā)生在有腎病和/或伴有危險因素的腎中毒癥狀的癌癥病人。電解質(zhì)紊亂有所發(fā)生，一般與厭食和脫水有關(guān)。造血系統(tǒng)：約占三分之一到二分之一病人發(fā)生短暫白細胞減少，但極少需要減少用藥劑量。非骨髓抑制性病人中血小板減少極為少見。血紅蛋白及要減少用藥劑量。非骨髓抑制性病人中血小板減少極為少見。血紅蛋白及紅細胞壓積偶有降低，骨髓抑制病例人中血小板減少及血紅蛋白降低等較為多見。嚴重造血系統(tǒng)之異常改變通常在停用重組人干擾素α-2a7至10天后即可恢復(fù)至治療前水平。其它：極少數(shù)病人用重組人干擾素α-2a有血糖升高，注射部位的局部反應(yīng)也有發(fā)生?？垢蓴_素抗體：在使用后，某些病人可能會產(chǎn)生抗蛋白的中和性抗體。無論是天然的還是重組人干擾素，其抗體皆可能在一定比例的病人中發(fā)現(xiàn)。某些臨床情況下（癌癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、帶狀皰疹），從未接受過外源性干擾素的病人也可能自行產(chǎn)生對抗人類白細胞干擾素的抗體。在臨床試驗中，使用儲存于25℃的重組人干擾素α-2a后，發(fā)現(xiàn)大約五分之一的病人產(chǎn)生對抗重組人干擾素α-2a的中和性抗體。但尚未發(fā)現(xiàn)這類抗體影響病人對重組人干擾素α-2a的治療反應(yīng)的任何臨床證據(jù)。
【禁忌】重組人干擾素α-2a禁用于以下病人： —對重組人干擾素α-2a或該制劑的任何萬分有過敏史。 —患有嚴重心臟疾病或有心臟病史者。盡管尚未發(fā)現(xiàn)重組人干擾素α-2a對心臟產(chǎn)生直接毒性作用，但似乎使用重組人干擾素α-2a經(jīng)常相關(guān)的急性、自限性毒性（如發(fā)燒、發(fā)冷等），可能會加重已存在的心臟疾病。 —嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者。 —癲癇及中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷者。 —伴有晚期失代償性肝病或肝硬化的肝炎患者。 —正在接受或近期內(nèi)接受免疫抑制制劑治療的慢性肝炎患者，短期“去激素”治療者除外。 —即將接受同種異體骨髓移植的HLA抗體識別相關(guān)的慢性髓性白血病病人。
【注意事項】重組人干擾素α-2a必須在經(jīng)驗豐富的醫(yī)師指導(dǎo)下使用，只有具備良好的診斷和治療設(shè)施才可能進行恰當?shù)闹委熞约昂侠淼奶幚砗喜Y。不僅要告訴病人治療的益處，也應(yīng)告訴病人可能的不良反應(yīng)。如有輕到中度腎臟、肝臟或骨髓功能低下時，需要密切監(jiān)測這些功能。以重組人干擾素α-2a治療已有嚴重骨髓抑制病人時，應(yīng)極為謹慎，因為重組人干擾素α-2a有骨髓抑制作用，使白細胞，特別是粒細胞、血小板減少，其次是血紅蛋白的降低，從而增加感染及出血的危險性。重要的是應(yīng)在以重組人干擾素α-2a治療之前及治療中的適當時期對這些項目進行密切監(jiān)測，并定期進行全血計數(shù)檢查。據(jù)報道以重組人干擾素α-2a治療時，出現(xiàn)不同的自身抗體。進行干擾素治療期間，自身免疫疾病的臨床表現(xiàn)多見于有發(fā)展為自身免疫疾病傾向的受試者。接受重組人干擾素α-2a病人極少出現(xiàn)自身免疫現(xiàn)象（如脈管炎、關(guān)節(jié)炎、溶血性貧血、甲狀腺功能障礙和系統(tǒng)性紅斑狼瘡）。
【藥物相互作用】重組人干擾素α-2a可能會通過降低肝內(nèi)微粒體細胞色素酶P450的活性影響氧化代謝過程。雖然臨床相關(guān)的情況尚不清楚，但在與其他藥物合并使用時，必須考慮這一因素。有報告證實，開始使用重組人干擾素α-2a后，體內(nèi)茶堿的清除率降低。在以前或近期服用過的藥物所產(chǎn)生的神經(jīng)毒性、血液毒性及心臟毒性，都會由于使用重組人干擾素α-2a而使毒性增加。在與具有中樞作用的藥物合并使用時，會產(chǎn)生相互作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然動物試驗并未提示重組人干擾素α-2a有導(dǎo)致畸胎作用，但尚不能排除其對人類胚胎的傷害性。在以大大超過臨床劑量的重組人干擾素α-2a用于妊娠早期到中期恒河猴時，觀察到重組人干擾素α-2a有墮胎作用。尚不明確是否重組人干擾素α-2a能分泌于人奶中，故應(yīng)根據(jù)母體的重要程度決定是否終止哺乳或終止用藥。
【老年患者用藥】目前尚無老年患者劑量調(diào)整的資料。
【兒童用藥】據(jù)報道對患有慢性乙型肝炎的兒童以每平方米體表面積1000萬國際單位進行治療是安全的，但其治療效果尚未定論。
【藥理毒理】重組人干擾素α-2a具有廣譜抗病毒、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬作用，增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。
【藥物過量】尚未有藥物過量的報道，但嗜睡、乏力、虛脫和昏迷等可能與重復(fù)使用大劑量重組人干擾素α-2a有關(guān)。這類病人必須住院觀察并給予適當?shù)闹С种委煛?
【藥代動力學(xué)】吸收文獻報道肌肉注射或皮下注射重組人干擾素α-2a后的吸收劑量顯示分數(shù)大于80%，肌肉注射3600萬國際單位重組人干擾素α-2a后，平均達峰時間3.8小時，血藥藥峰濃度范圍為1500到2580微微克/毫升（平均：2020微微克/毫升）。皮下注射3600萬國際單位重組人干擾素α-2a后，平均達峰時間7.3小時，血藥藥峰濃度范圍為1250到2320微微克/毫升（平均：1730微微克/毫升）。分布文獻報道重組人干擾素α-2a人體藥代動力學(xué)在300萬到19800萬國際單位的劑量范圍內(nèi)，呈線形表現(xiàn)，在健康人中靜脈滴注重組人干擾素α-2a3600萬國際單位后，穩(wěn)態(tài)分布量為0.22-0.75升/公斤（平均：0.4升/公斤）。健康志愿者和患有轉(zhuǎn)移性癌癥病人的血清重組人干擾素α-2a濃度反映出個體的差異。代謝及清除文獻報道腎臟分解代謝為重組人干擾素α-2a的主要清除途徑，而膽汁分泌與肝臟代謝的清除是次要途徑。在健康人靜脈滴注α-2a干擾素后，α-2a干擾素呈現(xiàn)3.7-8.5小時（平均5.1小時）的消除半衰期?？傮w清除率為2.14-3.62毫升/分鐘/公斤（平均為2.79毫升/分鐘/公斤）。
【生產(chǎn)廠家】遼寧衛(wèi)星生物制品研究所(有限公司)
【批準文號】國藥準字S10980086
【生產(chǎn)地址】沈陽市大東區(qū)東站街51甲-3號
【藥品本位碼】86901240000044