鹽酸吡格列酮片(瑞彤)價格對比 30mg*7片

產(chǎn)品名稱：鹽酸吡格列酮片 (瑞彤)
包裝規(guī)格：30mg*7片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20110048 藥品本位碼：86906632000077
生產(chǎn)廠家：江蘇德源藥業(yè)股份有限公司
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鹽酸吡格列酮片瑞彤其它規(guī)格

有貨

￥23.74 鹽酸吡格列酮片(瑞彤/德源藥業(yè)) 處方藥

共 18 個商家銷售規(guī)格：30mg*14片片劑
批準文號：國藥準字H20110048
生產(chǎn)廠家：江蘇德源藥業(yè)股份有限公司

￥22.80 鹽酸吡格列酮片(瑞彤) 處方藥

共 10 個商家銷售規(guī)格：30mg*30片片劑
批準文號：國藥準字H20110048
生產(chǎn)廠家：江蘇德源藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸吡格列酮片
【商品名/商標】
瑞彤
【規(guī)格】30mg*7片
【功能主治/適應癥】
本品僅用于接受下列療法而未得到充分效果,推斷為有胰島素抵抗性的患者。1.①僅使用飲食療法和/或運動療法；②使用飲食療法和/或運動療法加磺酰脲類藥物；③使用飲食療法和/或運動療法加α-葡萄糖苷酶抑制劑；④使用飲食療法和/或運動療法加雙胍類藥物。2.使用飲食療法和/或運動療法加胰島素制劑<有關適應癥的注意事項>本品只用于已明確診斷為糖尿病的患者。應注意除糖尿病外,還有葡萄糖耐量異常、尿糖陽性等有糖尿病樣癥狀的疾病(腎性糖尿、老年性糖耐量異常、甲狀腺機能異常等)。
【用法用量】1.適用于所有患者的推薦用法口服,一日1次。無充血性心力衰竭的患者的起始推薦劑量為一日1次15mg或30mg。充血性心力衰竭患者(NYHA分級為I級和II級)的起始推薦劑量為一日1次15mg。根據(jù)糖化血紅蛋白(HbA)檢測血糖的變化,患者一日服用劑量可從1次15mg逐步增加至最大劑量1次45mg。初始服用本品或劑量增加后,應密切觀察患者所出現(xiàn)的與液體潴留相關的不良反應(例如,體重增加、水腫),以及充血性心力衰竭的體征和癥狀等。初始服用本品前需要進行肝功能檢查(血清中丙氨酸和天門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸激酶以及總膽紅素)。在服用本品期間,如果患者無肝臟疾病,則不推薦進行例行的定期肝功能檢測。在服用本品之前,肝功能檢測不正常的患者或者服用本品期間發(fā)現(xiàn)肝功能異常的患者,應當采取警告和注意事項中的相應措施。2.與胰島素分泌促進劑或胰島素合并用藥如果本品和胰島素分泌促進劑(例如磺酰脲類)合并用藥時患者出現(xiàn)了低血糖癥狀,應當降低胰島素分泌促進劑藥物的劑量。如果本品和胰島素合并用藥時,患者出現(xiàn)了低血糖癥狀,胰島素的藥物劑量應當降低10%~25%,并且應當根據(jù)患者的個體血糖反應情況對胰島素用量作進一步的調(diào)整。
【禁忌】(下述患者禁用)心力衰竭或有心力衰竭病史的患者[在動物研究中,伴隨循環(huán)血漿容量的增加有可能出現(xiàn)代償性變化而引起心臟重量增加。有臨床病例報道出現(xiàn)心力衰竭或加重心力衰竭]。嚴重酮癥、糖尿病性昏迷或昏迷前期、或1型糖尿病患者[必須用靜脈輸液及胰島素迅速糾正高血糖]。嚴重肝功能障礙的患者[本品主要在肝臟進行代謝,有可能引起蓄積]。嚴重腎功能障礙的患者。嚴重的感染癥、手術前后或嚴重創(chuàng)傷的患者 [有必要注射胰島素以控制血糖,因而不適合給予本品]。對本品成份有過敏史的患者。孕婦或有可能妊娠的婦女[參照【孕婦及哺乳期婦女用藥】項]?，F(xiàn)有或既往有膀胱癌病史的患者或存在不明原因的肉眼血尿的患者禁用本品。
【注意事項】慎重用藥(對下述患者慎用)(1)對下述患者或情況： 1)心臟疾病患者,如心肌梗塞、心絞痛、心肌病和高血壓性心臟病等,可能引起心力衰竭[伴隨循環(huán)血漿容量的增加有可能誘發(fā)心力衰竭](參照【重要的注意事項】和【有臨床意義的不良反應】)。2)肝或腎功能障礙(參照【禁忌】項)。3)腦垂體機能不全或腎上腺機能不全[有可能引起低血糖]。4)營養(yǎng)不良狀態(tài),饑餓狀態(tài),不規(guī)律飲食,飲食攝取量不足或衰弱狀態(tài)[有可能引起低血糖]。5)激烈的肌肉運動[有可能引起低血糖]。6)過度的飲酒[有可能引起低血糖]。7)老年患者(參照【老年用藥】項)。(2)正在使用其它降糖藥物的患者(參照【藥物相互作用】和【有臨床意義的不良反應】項)。2. 重要的注意事項(1)因為循環(huán)血漿容量的增加短時期內(nèi)有可能出現(xiàn)水腫、誘發(fā)或加重心力衰竭,對下列情況應注意觀察(參照【禁忌】和【慎重用藥】項)。 (i)本品不可用于心力衰竭或有心力衰竭病史的患者。 (ii)服用本品后應密切觀察。如出現(xiàn)水腫、體重突然增加、心力衰竭癥狀等,應采取停藥、并給予髓袢利尿劑(呋塞米等)等適當措施。 (iii)應指導患者在服用本品期間注意有無水腫、體重突然增加或癥狀改變等出現(xiàn)。如出現(xiàn)以上異常癥狀,請立即停藥并咨詢醫(yī)生。(2)可能引起心電圖異常和心胸比增大,應充分留意觀察;定期檢查心電圖,發(fā)現(xiàn)異常時,采取減少劑量或暫時停藥等慎重處理(參照【其它不良反應】項)。(3)本品與其他降糖藥合并用藥時,有時會引起低血糖癥狀。與這些藥合并使用時,對患者要充分說明低血糖癥狀及處理方法,提醒患者注意低血糖癥狀(參照【藥物相互作用】項和【有臨床意義的不良反應】項)。(4)本品只適用于經(jīng)飲食療法和/或運動療法等糖尿病基本療法而達不到充分效果的患者。(5)本品只限用于推斷有胰島素抵抗性的患者。胰島素抵抗性的粗略判斷標準為體重指數(shù)(Body Mass Index：BMI kg/m2)大于或等于24;或空腹全血胰島素分泌水平大于或等于5U/mL。(6)服用本品期間應定期檢查血糖、尿糖,確認其藥效。如果服用3個月還未達到滿意效果時,應及時改用其他藥物。(7)在用藥期間,可出現(xiàn)下列情況：不再需要繼續(xù)用藥;需要減少劑量;或由于患者不節(jié)制或合并感染等情況下導致治療效果減弱或沒有治療效果。因此,應注意飲食攝取量、體重變化、血糖、有無感染存在的情況。應注意做出經(jīng)常性的判斷是否需要繼續(xù)用藥,服用劑量及藥物的選擇等。(8)由于血糖迅速下降可伴糖尿病視網(wǎng)膜病變加重。在使用本品時也有相關病例報道,故應密切觀察糖尿病視網(wǎng)膜病變。(9)本品一日劑量45mg與α-葡萄糖苷酶抑制劑合并用藥的安全性尚未確立(臨床用藥經(jīng)驗很少)。(10)本品與α-葡萄糖苷酶抑制劑和磺酰脲類藥物合并用藥的安全性尚未確立(臨床試驗中觀察到不良反應的發(fā)生率有增加趨勢)。(11)本品一日劑量45mg與雙胍類藥物合并用藥的安全性尚未確立(臨床用藥經(jīng)驗很少)。如患者出現(xiàn)視力下降,醫(yī)生應考慮是黃斑水腫的可能性。(12)不能完全排除服用吡格列酮患者的膀胱癌風險。治療開始之前,應向患者或其家屬充分解釋膀胱癌風險。當發(fā)生任何血尿、尿急、排尿疼痛癥狀時,病人必須立即咨詢醫(yī)生。(13)服用吡格列酮過程中應定期檢查,如尿液檢查。如觀察到異常,應采取適當?shù)拇胧?。此?停止服用吡格列酮后應繼續(xù)觀察。3. 使用時注意事項藥物交付患者時：鋁塑泡罩包裝(PVC/鋁箔)的藥物,應指導其從鋁塑泡罩(PVC/鋁箔)包裝中取出后再服用[有報道,因誤服鋁塑泡罩(PVC/鋁箔)包裝堅硬的銳角部刺入食道粘膜而發(fā)生穿孔,并發(fā)諸如縱隔炎等嚴重的并發(fā)癥] 。4. 其它的注意事項(1)對大鼠及小鼠進行管飼法口服用藥24個月的試驗,在雄性大白鼠≥3.6mg/kg/日組中,出現(xiàn)膀胱腫瘤。(2)有報道,對家族性腺瘤樣息肉(familial adenomatous polyposis: FAP)小鼠模型口服同類藥物曲格列酮(troglitazone)或羅格列酮(rosiglitazone)后,出現(xiàn)結腸腫瘤的數(shù)目增多及體積增大。(3)有報道,應用噻唑烷二酮類藥物如吡格列酮,發(fā)生或加重(糖尿病)黃斑水腫。當患者出現(xiàn)視力急劇下降,應考慮是黃斑水腫可能性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)孕婦或有可能妊娠的婦女禁用。(2)哺乳期婦女避免用藥,不得不用藥時,應停止哺乳。
【老年患者用藥】通常老年人生理機能減退,應謹慎給藥,例如從一日1次15mg開始用藥,密切觀察服用期間是否發(fā)生不良反應。與年輕受試者相比,健康老年受試者吡格列酮血藥濃度峰值無顯著差異,但AUC值大約增加了21%。與年輕受試者相比(約7小時),老年人的吡格列酮終點平均半衰期值較長(約10小時)。這些變化并未達到被認定為有臨床相關性的程度。
【兒童用藥】對兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。由于缺乏長期安全性數(shù)據(jù),不推薦兒童患者使用本品。
【藥物過量】目前尚缺乏人體藥物過量的資料。一旦發(fā)生藥物過量,應根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)給予相應的支持治療。
【貯藏】避光,常溫保存。
【有效期】12個月。
【生產(chǎn)廠家】江蘇德源藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】江蘇德源藥業(yè)股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20110048
【生產(chǎn)地址】連云港經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)長江路29號
【藥品本位碼】86906632000077