鴻濟元非諾貝特軟膠囊價格對比 12粒

產(chǎn)品名稱：非諾貝特軟膠囊 (鴻濟元)
包裝規(guī)格：0.2g*12粒*1板產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20080765 藥品本位碼：86904604000063
生產(chǎn)廠家：浙江愛生藥業(yè)有限公司
商品條碼：6975912740020
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非諾貝特軟膠囊鴻濟元其它規(guī)格

有貨

￥3.85 非諾貝特軟膠囊(兆必菲/嚴濟堂) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：0.2g*7粒膠囊劑
批準文號：國藥準字H20080765
生產(chǎn)廠家：浙江愛生藥業(yè)有限公司

￥8.81 非諾貝特軟膠囊(兆利菲) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：0.2g*12粒膠囊劑
批準文號：國藥準字H20080765
生產(chǎn)廠家：浙江愛生藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】非諾貝特軟膠囊
【商品名/商標】
鴻濟元
【規(guī)格】0.2g*12粒*1板
【主要成份】非諾貝特。
【性狀】鴻濟元非諾貝特軟膠囊內(nèi)容物為白色或類白色混懸型半固體狀物。
【功能主治/適應(yīng)癥】
供成人使用。用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥（Ⅱa型），內(nèi)源性高甘油三酯血癥、單純型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型），特別是飲食控制后血中膽固醇仍持續(xù)升高，或是有其他并發(fā)的危險因素時。在服藥過程中應(yīng)繼續(xù)控制飲食。目前，尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動脈粥樣硬化并發(fā)癥一級和二級預(yù)防方面的有效性。
【用法用量】配合飲食控制，該藥可長期服用，并應(yīng)定期監(jiān)測療效?？诜?，一次0.2g，一日1次，與餐同服。當膽固醇水平正常時，建議減少劑量。
【不良反應(yīng)】1、與其他貝特類藥物合用時，有報道出現(xiàn)過肌肉功能失調(diào)，(彌散性疼痛、觸痛感、肌無力)和少見的嚴重的橫紋肌溶解癥。這些不良反應(yīng)在停藥后大多可逆轉(zhuǎn)(詳見警告部分)。2、其他較少發(fā)生，中等程度的不良反應(yīng)也有報道：胃或腸道消化功能失調(diào)，如消化不良；轉(zhuǎn)氨酶升高(詳見注意事項部分)；有報道偶見過敏性皮膚反應(yīng)，如皮疹、瘙癢、蕁麻疹，或光敏反應(yīng)。在一些病例中即使停藥幾個月，當皮膚暴露于陽光或人工紫外線后，仍會出現(xiàn)紅斑、丘疹、花斑疹和濕疹。目前尚無長期對比研究對不良反應(yīng)進行全面評估，尤其是患膽結(jié)石的危險性。
【禁忌】在下列情況中，此藥物禁止使用：對非諾貝特過敏者禁用；肝功能不全者；腎功能不全者（詳見警告部分）；已知在治療過程中使用非諾貝特或與之結(jié)構(gòu)相似的藥物，尤其是酮洛芬時，會出現(xiàn)光毒性或光敏反應(yīng)；與其他貝特類藥物合用（詳見藥物相互作用部分）；兒童禁用；該藥通常不建議與HMG-COA還原酶抑制劑聯(lián)合使用（詳見藥物相互作用部分），在哺乳期也不應(yīng)使用（詳見孕期與哺乳期部分）。
【注意事項】警告：已有報道貝特類藥物可以引起與肌肉有關(guān)的不良反應(yīng)，包括較少發(fā)生的橫紋肌溶解。這種情況常發(fā)生在低血漿白蛋白時。在任何病人中出現(xiàn)與肌肉有關(guān)的癥狀都應(yīng)考慮，包括彌散性肌肉痛，肌肉觸痛，以及肌源性CPK大量增加（超過正常濃度5倍以上），在此種情況下，應(yīng)立即停止用藥。另外，發(fā)生肌肉不良反應(yīng)的危險性在與HMG-COA還原酶抑制劑或其他貝特類藥物合用后會增加（詳見藥物相互作用部分）。使用注意事項：如果在服用幾個月（3-6個月）后，血脂未得到有效的改善，應(yīng)考慮補充治療或采用其他方法治療。一些病人可出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高，通常為一過性的。就目前所知，這些似乎表明：在治療的最初12個月，每隔3個月全面檢查轉(zhuǎn)氨酶濃度；當ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上時，應(yīng)停止治療。在與口服抗凝劑合用時，應(yīng)密切監(jiān)測凝血酶原的濃度，以INR表示（詳見藥物相互作用部分）。
【藥物相互作用】禁止與以下藥物合并使用：其他貝特類藥物：增加不良反應(yīng)如橫紋肌溶解癥和兩種分子間的藥效拮抗作用的發(fā)生率。不建議合并使用的藥物：HMG-COA還原酶抑制劑：增加肌肉不良反應(yīng)如橫紋肌溶解癥的發(fā)生率。謹慎合用的藥物：口服抗凝劑：與口服抗凝劑合用后，增加出血的危險性（由于它們與血漿蛋白發(fā)生了置換反應(yīng)）。對INR進行更頻繁的檢查和監(jiān)控，在用非諾貝特治療期間和停藥8天后，調(diào)節(jié)口服抗凝劑的劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕期：動物試驗結(jié)果顯示未見有致畸作用。到目前為止，臨床尚未出現(xiàn)致畸和胚胎毒性，但對孕期使用非諾貝特的跟蹤不足以排除任何危險，故一般孕婦應(yīng)禁用。貝特類藥物不用于孕婦，但通過飲食控制不能有效降低高甘油三酯（＞10g/L）而增加母體患急性胰腺炎危險的情況時除外。哺乳期：目前尚無非諾貝特可進入母體的資料。但在哺乳期禁用。
【老年患者用藥】推薦使用普通成人劑量，如有腎功能損害可以減少劑量。
【兒童用藥】兒童禁用。
【藥理毒理】藥理作用：本品含200mg微粒化非諾貝特。非諾貝特可降低血清膽固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分（VLDL和LDL），并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的（該比率在動脈粥樣化高脂血癥中升高），從而改善了血漿中膽固醇的分布。高膽固醇和動脈粥樣硬化的關(guān)系，以及動脈硬化與冠狀動脈疾病危險的關(guān)系已得到證實。低水平的HDL可增加冠狀動脈疾病危險。甘油三酯升高可增加心血管疾病的危險。但還不能確定這種關(guān)系是獨立存在的。另外，甘油三酯可能不僅與動脈粥樣化有關(guān)，而且與血栓形成有關(guān)。通過有效延長治療期（顯著降低膽固醇），血管外膽固醇的沉積（腱和結(jié)節(jié)黃瘤）能夠有明顯的消退，甚至完全消除。在高脂血癥病人中非諾貝特有利尿酸的作用，可使血漿中尿酸平均降低25%。非諾貝特治療增加apoAⅠ、降低apoB，從而改善apoAⅠ/apoB比率，該比值被認為是動脈粥樣化的標志。動物研究和人體臨床研究表明，非諾貝特具有抗血小板凝集的作用，該作用是通過降低ADP、花生四烯酸和腎上腺素所致的凝集反應(yīng)而實現(xiàn)的。非諾貝特通過激活PPARα（過氧化物酶增殖體激活受體α），激活脂解酶和減少載脂蛋白CⅢ合成，使血漿中脂肪降解和甘油三酯清除明顯增加。毒理研究：在使用劑量超過45mg/kg時發(fā)現(xiàn)了小鼠和大鼠肝臟的腫瘤和/或肝細胞癌，在此劑量下同樣發(fā)現(xiàn)大鼠胰腺腺泡細胞瘤和腺癌，在長期應(yīng)用60mg/kg的大鼠睪丸發(fā)現(xiàn)了間質(zhì)細胞瘤。致癌研究結(jié)果顯示，應(yīng)用非諾貝特治療的嚙齒動物的腫瘤發(fā)生率分別在3個器官明顯增加：肝臟（腫瘤和肝細胞癌）、胰腺（腺泡細胞瘤和腺癌）和睪丸（間質(zhì)細胞瘤）。大鼠和小鼠的毒性研究結(jié)果顯示：過度的過氧化氫酶刺激會引起毒性反應(yīng)出現(xiàn)。這種變化僅在小嚙齒動物出現(xiàn)，其它動物標本中尚未發(fā)現(xiàn)。且與人類的治療無相關(guān)性。下列實驗結(jié)果證實非諾貝特?zé)o潛在的致突變作用：艾姆斯實驗（Ames test）、小鼠淋巴組織瘤實驗、染色體畸變實驗以及不定期的DNA合成實驗等。生殖研究表明：非諾貝特?zé)o致畸作用，但當使用孕婦毒性劑量時，在大鼠和兔子可以引起某些胚胎毒性。當大鼠使用劑量為75mg/kg/天以上時，會出現(xiàn)延遲分娩和減少出生后存活率。
【藥物過量】對癥治療。
【藥代動力學(xué)】本品與非諾貝特常規(guī)制劑相比，具有高的生物利用度。非諾貝特在血漿中未發(fā)現(xiàn)原型存在，主要代謝產(chǎn)物為非諾貝特酸。通常服藥后5小時可達最大血漿濃度水平。同一病人連續(xù)治療，其血藥濃度水平是穩(wěn)定的。非諾貝特酸與血漿白蛋白結(jié)合緊密，可從蛋白結(jié)合部位取代維生素K拮抗劑，加強抗凝效果。（詳見藥物相互作用部分）。非諾貝特酸在血液中消除半衰期約為20小時。該藥主要從尿中排泄，幾乎所有代謝產(chǎn)物在6天內(nèi)從體內(nèi)排除。非諾貝特主要以非諾貝特酸的形式消除，還有其葡糖醛酸衍生物。單劑量和多劑量給藥藥代動力學(xué)研究表明，非諾貝特?zé)o蓄積效應(yīng)。血液透析不會清除非諾貝特酸。
【貯藏】遮光，密封保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】浙江愛生藥業(yè)有限公司
【藥品上市許可持有人】寧波卓侖醫(yī)藥科技有限公司
【批準文號】國藥準字H20080765
【生產(chǎn)地址】浙江省杭州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)二號大街8號
【條形碼】6975912740020
【藥品本位碼】86904604000063