吡拉西坦氯化鈉注射液(威高)價格對比 100ml

產(chǎn)品名稱：吡拉西坦氯化鈉注射液
包裝規(guī)格：100ml:20g 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：瓶
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20073420 藥品本位碼：86904177000057
生產(chǎn)廠家：山東威高藥業(yè)股份有限公司
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吡拉西坦氯化鈉注射液其它規(guī)格

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￥15.00 吡拉西坦氯化鈉注射液處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：100ml:20g(軟袋) 注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20073420
生產(chǎn)廠家：山東威高藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】吡拉西坦氯化鈉注射液
【規(guī)格】100ml:20g
【主要成份】本品主要成份為吡拉西坦。100ml含吡拉西坦20g與氯化鈉0.9g。
【性狀】本品為無色澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于治療因腦外傷所致的顱內(nèi)壓增高癥。
【用法用量】用于降顱內(nèi)壓：靜脈滴注，一次16～20g，5～10分鐘內(nèi)滴完，每6～8小時滴注一次，連續(xù)用藥3～5天或遵醫(yī)囑。
【不良反應(yīng)】根據(jù)文獻(xiàn)報道，安慰劑盲法對照臨床試驗(yàn)和藥物臨床試驗(yàn)包括3000多例接受吡拉西坦的受試者（不論適應(yīng)癥、劑型、日劑量和人群特點(diǎn)）。下表列出了臨床試驗(yàn)及上市后使用經(jīng)驗(yàn)中報告的不良反應(yīng)發(fā)生率。發(fā)生率定義如下：非常常見（≥1/10），常見（≥1/100至＜1/10），不常見（≥1/1000至＜1/100），罕見（≥1/10000至＜1/1000），非常罕見（＜1/10000），未知（現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法對發(fā)生頻率進(jìn)行估計，如上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)）。血液和淋巴系統(tǒng)疾?。何粗撼鲅约膊。庖呦到y(tǒng)疾?。何粗哼^敏反應(yīng)，超敏反應(yīng)，過敏性休克，精神疾?。撼Ｒ姡壕o張，不常見：抑郁，未知：激動，焦慮，困惑，幻覺，失眠，興奮，煩躁，精神障礙，易激惹，情緒不穩(wěn)定，神經(jīng)系統(tǒng)疾?。撼Ｒ姡哼\(yùn)動過度，不常見：嗜睡，未知：共濟(jì)失調(diào)，平衡障礙，癲癇加重，頭痛，頭暈，麻木，抽搐，震顫，記憶減退，意識喪失，誘發(fā)癲癇發(fā)作，錐體外系癥狀，耳及迷路類疾?。何粗貉灒芗傲馨凸茴惣膊。汉币姡貉ㄐ造o脈炎（僅適用于可注射形式），低血壓，潮紅，靜脈炎，胃腸疾?。何粗焊雇?，上腹部疼痛，腹瀉，惡心，嘔吐，口干，腹脹，腹部不適，便秘，胃部不適，反酸，胃灼熱，皮膚和皮下組織疾?。何粗喊咔鹫?、蕁麻疹、紅斑疹等各種皮疹，瘙癢，皮炎，血管神經(jīng)性水腫，皮膚腫脹，局部皮膚反應(yīng)，全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)：，不常見：虛弱，罕見：注射部位疼痛（僅適用于注射劑），發(fā)熱，未知：注射部位反應(yīng)（腫脹、發(fā)紅、瘙癢等），疼痛，畏寒，寒戰(zhàn)，胸悶，乏力，水腫，各類檢查：常見：體重增加，未知：血壓升高，血壓降低，轉(zhuǎn)氨酶升高，肝膽系統(tǒng)疾?。何粗焊喂δ墚惓?，肝細(xì)胞損害心臟器官反應(yīng)：未知：心悸，心動過速，心律失常，其他：未知：呼吸困難，呼吸急促，視物模糊，食欲減退，厭食。
【禁忌】對本品任何成份過敏者禁用。腦出血患者禁用。嚴(yán)重腎功能損害患者禁用。重度肝功能障礙患者禁用。錐體外系疾病，Huntington舞蹈癥者禁用，以免加重癥狀。孕婦禁用。新生兒禁用。
【注意事項】肝腎功能不全者慎用并應(yīng)適當(dāng)減少劑量。1.由于吡拉西坦對于血小板聚集的影響，在下列患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用：嚴(yán)重出血或存在出血風(fēng)險的患者,如消化性潰瘍、潛在凝血障礙、出血性腦血管病史、接受重大手術(shù)（包括牙科手術(shù)）、使用抗凝劑或抗血小板聚集藥物（包括小劑量阿司匹林）的患者。2.腎功能損害。由于吡拉西坦通過腎臟排泄，因此輕、中度腎功能障礙者慎用并適當(dāng)減少劑量。嚴(yán)重腎功能損害患者禁用。3.長期應(yīng)用的老年人，應(yīng)定期監(jiān)測腎功能，如需要應(yīng)適時進(jìn)行劑量調(diào)整。
【藥物相互作用】藥代動力學(xué)相互作用，導(dǎo)致吡拉西坦藥代動力學(xué)變化的藥物相互作用潛力預(yù)計很低，因?yàn)榧s90%劑量的吡拉西坦在尿中以原型藥物形式排泄。在體外，在142、426和1422μg/ml的濃度下，吡拉西坦不會抑制人體肝臟細(xì)胞色素P450亞型如CYP1A2，2B6,2C8,2C9,2C19,2D6,2E1和4A9/11。濃度為1422μg/ml時，觀察到輕微抑制CYP2A6（21%）和3A4/5（11%）的作用。然而這兩種CYP亞型的抑制作用Ki值可能遠(yuǎn)超過1422μg/ml。因此，預(yù)計不會出現(xiàn)吡拉西坦與其它藥物之間的代謝相互作用。甲狀腺激素，與甲狀腺激素（T3+T4）合并治療會引起意識模糊，易怒和睡眠障礙。醋酸香豆醇在一項已發(fā)表的關(guān)于嚴(yán)重復(fù)發(fā)性靜脈血栓形成患者的單盲研究中,9.6g/d的吡拉西坦不會改變達(dá)到2.5-3.5INR（國際標(biāo)準(zhǔn)化比值）所需的醋酸香豆醇劑量,但與單用醋酸香豆醇的作用相比，加入9.5g/d吡拉西坦能顯著減少血小板聚集，減少β-血小板球蛋白釋放，降低纖維蛋白原水平和血管性假血友病因子（Ⅷ：C；Ⅷ：vW：Ag；Ⅷ：vW：RCo）,降低血液和血漿的總粘度。在接受抗凝治療的患者中，同時應(yīng)用吡拉西坦時應(yīng)特別注意凝血時間、防止出血危險，并調(diào)整抗凝治療的藥物劑量和用法。抗癲癇藥在接受穩(wěn)定劑量的癲癇患者中，4周內(nèi)每日20克的吡拉西坦劑量不會改變抗癲癇藥物（卡馬西平，苯妥英鈉,苯巴比妥，丙戊酸鈉）的峰谷血清水平。酒精同時飲用酒精并未改變吡拉西坦的血清濃度，口服吡拉西坦1.6g后酒精濃度并未改變。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】懷孕，動物研究未顯示對妊娠，胚胎或胎兒發(fā)育，分娩和產(chǎn)后發(fā)育的任何直接或間接的有害影響）。吡拉西坦可穿過胎盤屏障。在新生兒中，該藥物約為母體的70%-90%。懷孕期間禁用吡拉西坦。哺乳期，吡拉西坦可從母乳中排泄。因此，在母乳喂養(yǎng)期間不應(yīng)使用吡拉西坦。應(yīng)在權(quán)衡母乳喂養(yǎng)對兒童的益處和婦女治療的益處后，決定停止使用吡拉西坦或停止母乳喂養(yǎng)。
【老年患者用藥】腎功能受損的老年患者應(yīng)調(diào)整劑量。長期應(yīng)用的老年人，應(yīng)定期監(jiān)測腎功能，如需要應(yīng)適時進(jìn)行劑量調(diào)整。
【兒童用藥】新生兒禁用。本品用于兒童患者的療效、安全性尚未建立。
【生產(chǎn)廠家】山東威高藥業(yè)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20073420
【生產(chǎn)地址】威海市火炬高技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)興山路20號
【藥品本位碼】86904177000057