他氟前列素滴眼液價格對比泰普羅斯

產品名稱：他氟前列素滴眼液 (泰普羅斯/Tapros/Santen)
包裝規(guī)格：0.0015％ 2.5ml:37.5μg 產品劑型：滴眼劑包裝單位：支/盒
批準文號：國藥準字J20150131 藥品本位碼：86909591000058
生產廠家：日本Santen Pharmaceutical Co.,Ltd. Shiga Plant
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】他氟前列素滴眼液
【商品名/商標】
泰普羅斯/Tapros/Santen
【規(guī)格】0.0015％ 2.5ml:37.5μg
【主要成份】他氟前列素。輔料：聚山梨酯80、磷酸二氫鈉二水合物、依地酸二鈉、濃甘油、氫氧化鈉、鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中苯扎氧銨0.1mg)。
【性狀】他氟前列素滴眼液(泰普羅斯/Tapros/Santen)為無色的澄明液體。
【功能主治/適應癥】
用于降低開角型青光眼和高眼壓癥患者升高的眼壓。
【用法用量】每日1次，每次1滴，滴于患眼。本品多次滴眼后降眼壓效果可能會減弱，因此1天滴眼不可超過1次。
【不良反應】已經批準上市銷售的含有抑菌劑苯扎氯銨的他氟前列素滴眼液的數(shù)據(jù)；如下。在國外共計483例患者參加的臨床試驗中，發(fā)生不良反應者(包括實驗室檢查值異常變化在內)為326例(67.5%)。主要不良反應為：結膜充血151件(31.3%)、睫毛異常93件(19.3%)、眼癢85件(17.6%)、眼刺激感65件(13.5%)、虹膜色素沉著39件(8.1%)等。在國外，上市后共計3260例患者治療中，發(fā)生不良反應者為396例(12.1%)。主要不良反應為:眼瞼色素沉著93件(2.9%)、結膜充血74件(2.3%)、角膜糜爛等角膜上皮損傷58件(1.8%)、眼瞼多毛癥40件(1.2%)、睫毛異常39件(1.2%)等。1.嚴重不良反應：虹膜色素沉著(8.1%)：可產生虹膜色素沉著，因此需定期檢查患者，當有虹膜色素沉著產生時應根據(jù)臨床情況停止用藥。2.其它不良反應：當發(fā)現(xiàn)有不良反應時，應采取停止用藥等適當措施。
【禁忌】1)正在使用0mi denepag isopropy1滴眼液的患者(參考“藥物相互作用”項)；2)對本品的成份有既往過敏史的患者。
【注意事項】1.慎重用藥(下述患者須慎重用藥)：1)無晶狀體眼或人工晶狀體植入的患者[據(jù)報道同類藥物會引起。包括黃斑囊樣水腫在內的黃斑水腫及其引發(fā)的視力下降]。2)支氣管哮喘患者或有此既往史的患者[可能加重或誘發(fā)哮喘發(fā)作]。3)眼內炎(虹膜炎、葡萄膜炎)患者[據(jù)報道同類藥物會引起眼壓上升]。4)孕婦、產婦、哺乳期婦女[見[孕婦及哺乳期婦女用藥]項]2.重要的基本注意事項“”1)使用本品可引起因虹膜和眼瞼處的色素沉著(黑色素的增加)而產生顏色變化，或眼周圍毛發(fā)增多。此變化隨著持續(xù)用藥而逐漸產生，用藥終止后停止。據(jù)報道停止用藥后，眼瞼處的顏色變化及眼周圍毛發(fā)增多癥狀可能會逐漸消失或者減輕，但是虹膜處的顏色變化不會消失。對于混合色虹膜患者會出現(xiàn)虹膜顏色的變化，暗褐色的單色虹膜患者(日本人較多)也會發(fā)生虹膜顏色的變化。特別是單眼用藥時，可能會發(fā)生左右眼虹膜顏色的差異。對于這些體征變化由于沒有足夠的長期數(shù)據(jù)，所以要對患者進行定期檢查、充分觀察。用藥時，應對患者充分說明這些體征變化，并且為了預防或減輕眼瞼處的顏色變化、眼附近毛發(fā)增多，應指導患者每次用藥時將殘留在眼瞼皮膚等處的液體擦拭干凈或是洗臉。2)使用本品時可引起角膜上皮損傷(表層點狀角膜炎、絲狀角膜炎、角膜糜爛)，所以當有刺痛、眼癢、眼痛等持續(xù)性自覺癥狀時，患者應立即就診。3)本品對閉角型青光眼患者無使用經驗。4)本品滴眼后可能會出現(xiàn)暫時性視物模糊，所以癥狀恢復前應注意不要從事機械操作及駕車等工作。3.使用注意事項：1)用藥途徑：僅用于滴眼。2)用藥時:應指導患者以下幾點注意事項。(1)為防止污染藥液，滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼睛。(2)滴眼時若藥液濺到眼瞼皮膚等處時，應立刻擦去，或是洗臉。(3)在聯(lián)合使用其它滴眼液時，用藥間隔至少5分鐘以上。(4)使用時，請將最初的1~2滴舍棄(為了除去開封時的容器碎片)。(5)本品為不含防止交叉污染的防腐劑的無菌制劑，開封后僅使用1次，使用后殘液棄掉。(6)鋁箔袋包裝開封后，在2~8℃遮光保存，6個月以內使用。1~25℃保存時應在1個月內使用。請先使用開封后鋁箔袋的產品。
【藥物相互作用】合用禁忌(禁止合并用藥)：藥物名稱等：Omidenepag isopropyl Eybelis滴眼液；臨床癥狀-措施方法：高頻出現(xiàn)中度以上畏光、虹膜炎等眼部炎癥；機制-危險因素：機制不明。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.本品對妊娠期用藥的安全性和有效性尚未確立。對孕婦或可能妊娠的婦女，只有其治療獲益高于危險性時方可用藥。2.尚不了解哺乳期婦女應用本品后會否通過乳汁排泄。據(jù)報道，動物試驗(大鼠：滴眼)發(fā)現(xiàn)本品在乳汁中有分布。故應避免對哺乳期婦女用藥，不得已需要用藥時，應停止哺乳。
【老年患者用藥】通常，老年人的生理功能有所降低，應子以注意。
【兒童用藥】本品對兒童的安全有效性尚未確立(無使用經驗)。
【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【貯藏】密封。1-25℃保存。本品開封后請在28天內使用，過期應丟棄。
【有效期】36個月。
【生產廠家】日本Santen Pharmaceutical Co.,Ltd. Shiga Plant
【藥品上市許可持有人】分包裝企業(yè)名稱:參天制藥(中國)有限公司
【批準文號】國藥準字J20150131
【生產地址】日本348-3, Aza-suwa, Oaza-shide, Taga-cho, Inukami-gun, Shiga, Japan
【藥品本位碼】86909591000058

他氟前列素滴眼液

注冊證號國藥準字J20150131
原注冊證號 H20150423H20150528
分包裝批準文號國藥準字J20150131
公司名稱（英文） Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.
地址（英文） 9-19, Shimoshinjo 3-chome, Higashiyodogawa-ku, Osaka, Japan
國家/地區(qū)（中文）日本
國家/地區(qū)（英文） Japan
產品名稱（中文）他氟前列素滴眼液
產品名稱（英文） Tafluprost Eye Drops
商品名（中文）泰普羅斯
劑型（中文）滴眼劑
規(guī)格（中文） 0.0015％(2.5ml:37.5μg)
包裝規(guī)格（中文） 1支/盒
生產廠商（英文） Santen Pharmaceutical Co.,Ltd. Shiga Plant
廠商地址（英文） 348-3，Aza-suwa，Oaza-shide，Taga-cho，Inukami-gun，Shiga，Japan
廠商國家/地區(qū)（中文）日本
廠商國家/地區(qū)（英文） Japan
發(fā)證日期 2020-04-17
分包裝企業(yè)名稱參天制藥（中國）有限公司
分包裝企業(yè)地址蘇州工業(yè)園區(qū)汀蘭巷169號
分包裝文號批準日期 2020-04-17
分包裝文號有效期截止日 2025-02-12
藥品本位碼 86909591000058
產品類別化學藥品