布地奈德吸入粉霧劑價格對比 400μg*100吸芬蘭

產(chǎn)品名稱：布地奈德吸入粉霧劑
包裝規(guī)格：400μg*100吸產(chǎn)品劑型：吸入粉霧劑包裝單位：瓶/盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20140422 藥品本位碼：86978700000272
生產(chǎn)廠家：芬蘭Orion Corporation
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￥108.00 布地奈德吸入粉霧劑(茜樂) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：200μg*200吸吸入粉霧劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20140421
生產(chǎn)廠家：芬蘭Orion Corporation

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】布地奈德吸入粉霧劑
【規(guī)格】400μg*100吸
【主要成份】布地奈德。
【性狀】本品為多劑量貯庫型吸入粉霧劑，內(nèi)容物為白色或類白色均勻粉末，無不分散團塊。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于需要使用糖皮質(zhì)激素維持治療以控制基礎(chǔ)炎癥的輕度、中度和重度持續(xù)性哮喘患者。
【用法用量】口腔吸入，本品的劑量應(yīng)依不同的病人加以調(diào)整。建議患者長期規(guī)則用藥。使用方法詳見“如何使用布地奈德吸入粉霧劑”。當(dāng)開始以本品治療時，在哮喘和口服糖皮質(zhì)激素減量或停藥時，本品的用法用量分別為：成人（包括12歲以上的兒童）：一日200-1600μg。對于輕度哮喘的患者，一次200-400μg，一日1-2次；對于中度和重度哮喘的患者，日劑量可增加至1600μg。每天早晚使用或每晚同一時間使用，若哮喘癥狀惡化，則每日劑量應(yīng)增加。6-12歲的兒童：一次200-400μg，一日1-2次。當(dāng)哮喘控制后，應(yīng)緩緩降低至可有效控制哮喘的維持劑量。維持劑量的范圍：成人（包括老人和12歲以上的兒童）：一日200-1600μg ?6至12歲的兒童：一日200-800μg 慣用口服糖皮質(zhì)激素的患者：患者應(yīng)處于較為穩(wěn)定的狀態(tài)蔡開始于常規(guī)口服治療外加一次400-800μg（成人和12歲以上的兒童）或一次200-400μg（6至12歲的兒童），一日二次吸人治療，大約10天后，應(yīng)逐步降低口服糖皮質(zhì)激素的劑量至最低有效劑量（例如以相當(dāng)于每月1.5㎎強的松的減量方式）。需特別強調(diào)的是，口服激素撤除的速度要慢，通?；颊呖赏耆员酒诽娲诜瞧べ|(zhì)激素治療。
【不良反應(yīng)】糖皮質(zhì)激素吸入用藥的系統(tǒng)副作用明顯低于口服給藥，文獻報道和上市后經(jīng)驗提示可能發(fā)生以下不良反應(yīng)：一、常見（≥1/100，＜1/10） 1.呼吸系統(tǒng)病癥：聲音沙啞、咳嗽及咽喉刺激 2.口咽部病癥：口咽念珠菌感染 3.胃腸道系統(tǒng)病癥：吞咽困難二、罕見（≥1/10 000，＜1/1000） 1.皮膚和附屬器功能病癥：蕁麻疹、皮疹、皮炎、皮膚瘙癢、紅斑、血管性水腫 2.精神病癥：沮喪、精神壓抑、易怒、憂慮、精神不定、兒童多動不安 3.內(nèi)分泌病癥：腎上腺皮質(zhì)功能不足和亢進 4.呼吸系統(tǒng)病癥：支氣管痙攣 5.免疫系統(tǒng)病癥：超敏反應(yīng)、過敏性休克 6.骨骼肌、結(jié)締組織病癥：生長遲緩三、非常罕見（＜1/10000） 1.精神病癥：神經(jīng)質(zhì) 2.內(nèi)分泌病癥：腎上腺抑制 3.眼部病癥：白內(nèi)障、青光眼 4.骨骼肌、結(jié)締組織病癥：骨密度下降吸入糖皮質(zhì)激素可能會出現(xiàn)系統(tǒng)作用，尤其是當(dāng)長期使用高劑量時。這可能包括腎上腺功能減退和生長減緩，骨中礦物質(zhì)密度降低，白內(nèi)障，青光眼及易感染。壓力承受能力可能受到損傷。然而，吸入性布地奈德與口服皮質(zhì)激素相比，所發(fā)生的系統(tǒng)不良反應(yīng)少得多。布地奈德吸入粉霧劑中的輔料乳糖含有少量的牛奶蛋白，因而可能引起過敏反應(yīng)。
【禁忌】對布地奈德或者牛奶蛋白過敏者禁用（輔料乳糖-水合物中含有少量的牛奶蛋白）。
【注意事項】1.運動員慎用。 2.不應(yīng)試圖靠本品快速緩解哮喘急性發(fā)作，此時仍需吸入短效支氣管擴張劑。如發(fā)現(xiàn)患者使用短效支氣管擴張劑無效，或他們所需的吸入劑量較平時增加，則應(yīng)就診。此時應(yīng)考慮增強抗炎治療，如吸入較高劑量的本品或口服一療程糖皮質(zhì)激素。 3.布地奈德吸入粉霧劑是一種預(yù)防治療藥物，因而，盡管在病癥不發(fā)作時也應(yīng)該常規(guī)使用以獲得最佳的治療效果，不可突然停藥。 4.對于由糖皮質(zhì)激素口服治療過渡到吸入治療的患者需特別觀察。對于腎上腺功能損傷的患者改為吸入治療時，在緊急情況下，如創(chuàng)傷、手術(shù)、感染或哮喘惡化時，需要額外的全身糖皮質(zhì)激素治療。這也適用于那些長期接受高劑量吸入性糖皮質(zhì)激素治療的患者，這些患者的腎上腺功能可能已經(jīng)損傷，其可能導(dǎo)致臨床上嚴(yán)重的腎上腺抑制。 5.在撤除期，盡管患者呼吸功能得到維持甚至得到改善，但一些患者有非特異性的不適感，應(yīng)該鼓勵這些患者繼續(xù)使用吸入性糖皮質(zhì)激素而減少使用甚至不使用口服糖皮質(zhì)激素，除非臨床上表現(xiàn)為不利的體征，例如出現(xiàn)腎上腺抑制的征象時。 6.以糖皮質(zhì)激素的吸入治療替代口服治療，有時可能導(dǎo)致以前口服糖皮質(zhì)激素治療所掩蓋的癥狀，例如過敏性鼻炎、濕疹、肌痛或者關(guān)節(jié)痛。這時應(yīng)給予對癥治療。 7.與其他吸入治療相同，吸入性布地奈德可能導(dǎo)致支氣管痙攣，其癥狀表現(xiàn)為吸入后氣喘和呼吸急促、氣短，這時，應(yīng)立即給予吸入性支氣管擴張劑治療。此外，應(yīng)立即停止使用本品，并對治療方案進行重新評估，必要時，可采用其他合適的治療方式。 8.如果患者使用本品治療出現(xiàn)呼吸困難的急性發(fā)作，應(yīng)該給予吸入性支氣管擴張劑治療，并應(yīng)考慮對患者的病情作重新評估。如果最大劑量的吸入性糖皮質(zhì)激素也不能充分地減輕哮喘癥狀，可能要求對患者進行短期的口服糖皮質(zhì)激素治療。在這種情況下，應(yīng)該在使用口服糖皮質(zhì)激素治療的同時繼續(xù)使用吸入性糖皮質(zhì)激素進行維持治療。 9.一旦哮喘被控制，就應(yīng)該降低劑量至最低有效劑量。醫(yī)生應(yīng)密切監(jiān)測通過任何途徑使用糖皮質(zhì)激素的兒童的生長發(fā)育，權(quán)衡激素治療對哮喘控制的益處與可能對生長抑制之間的利弊。 10.以前長期依賴口服糖皮質(zhì)激素治療的患者，由于長期使用系統(tǒng)性糖皮質(zhì)激素治療，其腎上腺功能表現(xiàn)出受損?；謴?fù)其腎上腺功能可能需要相當(dāng)一段時間。因而口服糖皮質(zhì)激素依賴性患者改為吸入本品時，其在一段時間內(nèi)，可能仍然有腎上腺功能受損的危險。在這些情況下，應(yīng)該常規(guī)監(jiān)測患者的下丘腦-垂體-腎上腺（HPA）功能。 11.哮喘臨床癥狀的惡化可能源于急性呼吸道細(xì)菌感染，可能需要采用抗生素治療。對于這些患者，可能需要增加本品的劑量，并且可能需要短期使用口服糖皮質(zhì)激素。應(yīng)使用短效吸入性支氣管擴張劑來減輕急性哮喘癥狀。 12.如果患者出現(xiàn)急性或者潛伏性肺結(jié)核，則應(yīng)給予特殊照料。使用本品治療前，應(yīng)先對其肺結(jié)核給予治療。呼吸道真菌、病毒或者其他感染的患者，也需要特別給予護理，并且只有當(dāng)他們正在接受充分的抗感染治療時，才可以使用本品。 13.如果患者呼吸道有大量粘液分泌，則可能需要以口服糖皮質(zhì)激素進行短期治療。 14.嚴(yán)重肝病可能降低吸入性布地奈德的清除率，這就導(dǎo)致其系統(tǒng)生物利用度升高。可能的系統(tǒng)作用隨后會導(dǎo)致HPA 功能受損，因而必須常規(guī)監(jiān)測這些患者的HPA功能。布地奈德吸入粉霧劑不適合于那些罕見遺傳性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者使用。對駕駛和操作機器能力的影響，布地奈德不影響駕駛及使用機器能力。
【藥物相互作用】尚未觀察到本品與其他治療哮喘或者COPD的藥物有相互作用。布地奈德的代謝轉(zhuǎn)化可被由 CYP3A4 代謝的物質(zhì)（例如伊曲康唑、酮康唑、利托那韋、奈非那韋、環(huán)孢素、炔雌醇和醋竹桃霉素）所抑制。布地奈德吸入粉霧劑與CYP3A4的這些抑制劑同時使用可增加血漿中布地奈德的濃度，這在短期內(nèi)（1~2周）無臨床顯著性，但長期治療應(yīng)該考慮這個問題。在推薦劑量，西咪替丁輕度影響口服布地奈德的藥代動力學(xué)，但無明顯臨床意義。
【貯藏】30°c以下干燥處保存，使用時注意防潮，推薦使用保護罩。置于兒童不易拿到處。
【有效期】36個月。
【生產(chǎn)廠家】芬蘭Orion Corporation
【藥品上市許可持有人】海南美樂康藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字HJ20140422
【生產(chǎn)地址】芬蘭Orionintie 1, P.O.Box 65, Espoo, 02200, Finland
【藥品本位碼】86978700000272

注冊證號國藥準(zhǔn)字HJ20140422
原注冊證號 H20140422
上市許可持有人英文名稱 Orion Corporation
上市許可持有人地址（英文） Orionintie 1, 02200 Espoo, Finland
產(chǎn)品名稱（中文）布地奈德吸入粉霧劑
產(chǎn)品名稱（英文） Budesonide Inhalation Powder
劑型（中文）吸入粉霧劑
規(guī)格（中文）每瓶含粉末2.5g，每克粉末含布地奈德25.7mg，每瓶100吸，每吸含布地奈德400μg
包裝規(guī)格（中文） 1瓶/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Orion Corporation
廠商地址（英文） Orionintie 1, P.O.Box 65, Espoo, 02200, Finland
廠商國家/地區(qū)（中文）芬蘭
廠商國家/地區(qū)（英文） Finland
境內(nèi)責(zé)任人名稱海南美樂康藥業(yè)有限公司
境內(nèi)責(zé)任人統(tǒng)一社會信用代碼 91460000671089499T
境內(nèi)責(zé)任人通訊地址海南省澄邁縣老城鎮(zhèn)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)示范區(qū)海南生態(tài)軟件園沃克公園C8843第5層
藥品本位碼 86978700000272
產(chǎn)品類別化學(xué)藥品

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