德特利爾價格對比鹽酸雷尼替丁泡騰片

產(chǎn)品名稱：鹽酸雷尼替丁泡騰片 (德特利爾)
包裝規(guī)格：0.15g*10片產(chǎn)品劑型：泡騰片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20040033 藥品本位碼：86900594000113
生產(chǎn)廠家：珠海同源藥業(yè)有限公司
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸雷尼替丁泡騰片
【商品名/商標】
德特利爾
【規(guī)格】0.15g*10片
【主要成份】本品主要成分為鹽酸雷尼替丁。
【性狀】德特利爾鹽酸雷尼替丁泡騰片為類白色或淡黃色片，表面有輕微的隱斑。
【功能主治/適應癥】
適用于良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、術后潰瘍、返流性食管炎及卓一艾氏綜合癥，亦可用于預防應激性潰瘍。
【用法用量】溫開水溶解后口服，一次0.15g，一日2次，清晨和臨睡前服用。
【不良反應】（1）常見的有惡心、皮疹、便秘、乏力、頭痛、頭暈等。（2）與西咪替丁相比，損傷腎功能、性腺功能和中樞神經(jīng)的不良反應較輕。（3）少數(shù)患者服藥后引起輕度肝功能損傷，停藥后癥狀即消失，肝功能也恢復正常。（4）長期服用可持續(xù)降低胃液酸度，有利于細菌在胃內(nèi)繁殖，從而使食物內(nèi)硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，形成N-亞硝基化合物。（5）肝功能不全者及老年患者，偶見服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài)。
【禁忌】孕婦及哺乳期婦女不宜使用。對本品過敏者禁用。
【注意事項】1．雷尼替丁可掩蓋胃癌癥狀，胃潰瘍患者用藥前應確診為良性潰瘍后方可使用。2．本品主要由腎排泄，有腎功能損害者須調(diào)整劑量。德特利爾鹽酸雷尼替丁泡騰片主要在肝臟中代謝，肝功能不全者應謹慎觀察使用。長期用藥者（一年以上）應定期作肝功能檢查。3．偶有報道本品會加重急性卟啉癥患者的病情，患過該癥者應避免使用。
【藥物相互作用】1．與普魯卡因胺并用，可使普魯卡因胺的消除率降低。2．有報道與細胞色素P-450有微弱的結(jié)合作用，但推薦劑量并不會抑制肝臟中細胞色素P-450與藥酶的作用。然而有獨立的藥物相互作用報道指出，本品通過某些作用不明的機制可能會影響一些藥物的生物利用度。3．雖有報道與華法林合用會降低或增加凝血酶原時間，然而人體藥動學研究表明，即使雷尼替丁的劑量達到了每日400mg，也無相互作用發(fā)生，雷尼替丁對華法林的清除率與凝血酶原時間均無影響。雷尼替丁的給藥劑量超過每日400mg時是否會與華法林發(fā)生藥物相互作用則沒有作過研究。4．在三唑侖與雷尼替丁的藥物相互作用研究中，同時口服雷尼替丁時三唑侖的血漿濃度要高于三唑侖單獨給藥。試驗對象為18-60歲的患者，同時口服雷尼替丁片劑75mg和150mg，與單用三唑侖相比，三唑侖的平均濃度-時間曲線面積（AUC）分別高出10%和28%。在60歲以上年齡組中，給予雷尼替丁片劑75mg和150mg其平均AUC則高出約30%。三唑侖以及主要代謝產(chǎn)物a-羥基三唑侖的藥動學指標及其消除均無改變。雷尼替丁減少胃酸分泌可能導致三唑侖的生物利用度增加，二者之間這種藥物相互作用的臨床意義不明。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤，并在母乳中排泄，故孕婦及哺乳期婦女禁用。
【老年患者用藥】臨床研究中并不包括足夠的病例來測定是否65歲以上老人的反應與年輕組有何不同。然而，在國外進行的對照性研究中，對4197例65歲以上病人（其中75歲以上899人）所作的群體分析表明：有關本品的安全性與有效性方面老年組與年輕組并未發(fā)現(xiàn)有何不同，但這不排除部分老年人對其敏感性更高。德特利爾鹽酸雷尼替丁泡騰片主要由腎臟排泄，腎功能損害者本品的毒性反應較大。由于老年病人通常腎功能都有所減退，應謹慎選擇劑量，最好同時對腎功能進行監(jiān)測。
【兒童用藥】8歲以下兒童禁用，嬰兒僅限于絕對必要的病例才用。
【藥理毒理】藥理作用：雷尼替丁是可逆的競爭性組胺H2受體（包括胃細胞受體）拮抗劑。在血鈣過高的狀態(tài)下，不會降低血清中鈣離子濃度。雷尼替丁不屬抗膽堿能藥物。雷尼替丁能夠抑制基礎胃酸分泌和氨乙吡唑、五肽胃泌素刺激引起的胃酸的分泌，其中對于基礎胃酸分泌和氨乙吡唑刺激引起的胃酸分泌較為敏感，對于五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌的敏感性相對較差。雷尼替丁不影響胃蛋白酶的分泌和五肽胃泌素刺激引起的內(nèi)因子的分泌，對于禁食和餐后血清胃泌素水平幾無影響。毒理研究：生殖毒性：在一項顯性致死試驗中，雄性大鼠一次經(jīng)口給予雷尼替丁1000mg/kg，給藥后的9個星期內(nèi)（每周2次）的交配未受影響。遺傳毒性：在標準的細菌誘變試驗（沙門氏菌、大腸桿菌）中，雷尼替丁在推薦的最大試驗濃度劑量下未發(fā)現(xiàn)有誘突變作用。大鼠和家兔經(jīng)口給予雷尼替?。▌┝窟_人口服用藥劑量的160倍），未見雷尼替丁對于動物的生育力和胎仔有明顯影響。但目前尚無有關妊娠婦女的充分和嚴格控制的研究，鑒于動物生殖毒性試驗不能完全預測人體的反應，只有在確實必要時，本品才可用于妊娠婦女。鹽酸雷尼替丁可以從人乳汁中分泌，授乳婦女應慎用本品。致癌性：大鼠和小鼠終生經(jīng)口給予雷尼替?。▌┝窟_2000mg/kg/天），未見致瘤和致癌作用。
【藥物過量】在口服制劑方面曾有部分過量使用的報道。有報道口服劑量達到18g時會產(chǎn)生類似于一般臨床應用時的短暫不良反應。另外，有步態(tài)異常與低血壓的報道。藥物過量時，應從胃腸道清除尚未吸收的藥物，并進行臨床監(jiān)控與支持療法。
【藥代動力學】口服后自胃腸道吸收迅速，1-3小時血藥濃度即可達峰值，在體內(nèi)分布廣泛，且可通過血腦屏障。30%經(jīng)肝代謝，50%以原形自腎隨尿排出?？诜胨テ跒?-3小時。
【有效期】24 月。
【生產(chǎn)廠家】珠海同源藥業(yè)有限公司
【批準文號】國藥準字H20040033
【生產(chǎn)地址】珠海市金灣區(qū)三灶金海東路6號
【藥品本位碼】86900594000113