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依折麥布片價(jià)格對(duì)比 30片益適純

產(chǎn)品名稱：依折麥布片 (益適純/Ezetrol)
包裝規(guī)格：10mg*30片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160181 , 國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20171017 藥品本位碼：86978893000370
生產(chǎn)廠家：新加坡MSD International GmbH (Singapore Branch)
商品條碼：6951283550635
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問(wèn)診開(kāi)藥，獲得處方后可查看

依折麥布片益適純/Ezetrol其它規(guī)格

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￥59.50 依折麥布片(益適純/Ezetrol) 處方藥

共 52 個(gè)商家銷(xiāo)售規(guī)格：10mg*10片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160181
生產(chǎn)廠家：新加坡MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用！
【產(chǎn)品名稱】依折麥布片
【商品名/商標(biāo)】
益適純/Ezetrol
【規(guī)格】10mg*30片
【功能主治/適應(yīng)癥】
原發(fā)性高膽固醇血癥本品作為飲食控制以外的輔助治療，可單獨(dú)或與HMG-CoA還原酶抑制劑（他汀類(lèi)）聯(lián)合應(yīng)用于治療原發(fā)性（雜合子家族性或非家族性）高膽固醇血癥，可降低總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(Apo B)。純合子家族性高膽固醇血癥（HoFH）本品與他汀類(lèi)聯(lián)合應(yīng)用，可作為其他降脂治療的輔助療法（如LDL-C血漿分離置換法），或在其他降脂治療無(wú)效時(shí)用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。純合子谷甾醇血癥（或植物甾醇血癥）本品作為飲食控制以外的輔助治療，用于降低純合子家族性谷甾醇血癥患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
【用法用量】患者在接受本品治療的過(guò)程中，應(yīng)堅(jiān)持適當(dāng)?shù)牡椭嬍?。本品推薦劑量為每天一次，每次10mg，可單獨(dú)服用或與他汀類(lèi)聯(lián)合應(yīng)用。本品可在一天之內(nèi)任何時(shí)間服用，可空腹或與食物同時(shí)服用。藥物在老年患者中的應(yīng)用老年患者不需要調(diào)整劑量。藥物在兒童患者中的應(yīng)用年齡大于等于10歲的兒童及青少年：不需要調(diào)整劑量。小于10歲兒童：不推薦應(yīng)用本品。藥物用于肝功能受損患者輕度肝功能受損患者不需要調(diào)整劑量（Child-Pugh評(píng)分在5或6）（見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)]）。藥物用于腎功能受損患者腎功能受損患者不需要調(diào)整劑量。與膽酸鰲合劑合用應(yīng)在服用膽酸鰲合劑之前2小時(shí)以上或在服用之后4小時(shí)以上服用本品。
【不良反應(yīng)】為期8-14周的臨床研究中，3366位患者每天單獨(dú)或與他汀類(lèi)聯(lián)合應(yīng)用本品10mg，研究結(jié)果表明：患者普遍對(duì)本品耐受性良好，不良反應(yīng)輕微且呈一過(guò)性，其副作用的總體發(fā)生率與安慰劑相似，試驗(yàn)組由不良反應(yīng)導(dǎo)致的試驗(yàn)終止率與安慰劑組相當(dāng)。在單獨(dú)應(yīng)用本品的患者(n=1691)、與他汀類(lèi)聯(lián)合應(yīng)用的患者(n=1675)中，常見(jiàn)的(≥1/100，＜1/10)與藥物相關(guān)的不良反應(yīng)情況如下：?jiǎn)为?dú)應(yīng)用本品：頭痛、腹痛、腹瀉。與他汀類(lèi)聯(lián)合應(yīng)用：頭痛、乏力；腹痛、便秘、腹瀉、腹脹、惡心；ALT升高、AST升高；肌痛。實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)：在益適純依折麥布片單獨(dú)應(yīng)用的對(duì)照臨床研究中，本品(0.5％)與安慰劑(0.3％)造成的轉(zhuǎn)氨酶升高(ALT和/或AST≥正常值上限3倍)發(fā)生率相近。在本品與他汀類(lèi)聯(lián)合應(yīng)用研究中，聯(lián)合應(yīng)用本品與他汀類(lèi)的患者中轉(zhuǎn)氨酶升高的發(fā)生率為1.3％，單獨(dú)應(yīng)用他汀類(lèi)的患者中的發(fā)生率為0.4％。但這種轉(zhuǎn)氨酶升高并無(wú)臨床表現(xiàn)，且與膽汁郁積無(wú)關(guān)，且在中斷或繼續(xù)治療后均降到正常值。單獨(dú)應(yīng)用本品或與他汀類(lèi)聯(lián)合應(yīng)用所造成的CPK的升高(≥正常值上限10倍)分別與服用安慰劑或單獨(dú)應(yīng)用他汀類(lèi)相似。本品上市后報(bào)告的不良反應(yīng)(忽略因果關(guān)系評(píng)價(jià))：過(guò)敏反應(yīng)，包括速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)、血管神經(jīng)性水腫、皮疹和蕁麻疹；關(guān)節(jié)痛、肌痛；CPK增加、肝轉(zhuǎn)氨酶增加、肝炎；血小板減少癥；胰腺炎；嘔吐；膽結(jié)石、膽囊炎；肌病/橫紋肌溶解癥則非常罕見(jiàn)。
【禁忌】對(duì)本品任何成份過(guò)敏者；活動(dòng)性肝病，或不明原因的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高的患者禁用。所有HMG-CoA還原酶抑制劑被限制使用于懷孕及哺乳期婦女。當(dāng)益適純依折麥布片與此類(lèi)藥物聯(lián)合用藥于有潛在分娩可能性的婦女時(shí)，應(yīng)參考HMG-CoA還原酶抑制劑產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(見(jiàn)孕婦及哺乳期婦女用藥)。
【注意事項(xiàng)】肝酶作用：在本品與他汀類(lèi)聯(lián)合應(yīng)用的對(duì)照研究中，曾發(fā)現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)性升高(≥正常值上限3倍)。因此，當(dāng)本品與他汀類(lèi)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，治療前應(yīng)進(jìn)行肝功能測(cè)定，同時(shí)參照他汀類(lèi)的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。骨骼?。涸谂R床研究中，與對(duì)照組相比(安慰劑或單獨(dú)使用他汀類(lèi)藥物)，未發(fā)現(xiàn)本品引起肌病與橫紋肌溶解癥。而肌病與橫紋肌溶解癥是他汀類(lèi)藥物和其它降脂藥物已知的不良反應(yīng)。本品引起CPK大于正常值上限10倍的發(fā)生率為0.2％，安慰劑發(fā)生率為0.1％，本品與他汀類(lèi)藥物聯(lián)用發(fā)生率為0.1％，單獨(dú)使用他汀類(lèi)藥物發(fā)生率為0.4％。本品上市后，已報(bào)告了肌病與橫紋肌溶解癥的病例(肌病與橫紋肌溶解癥是否與藥物相關(guān)尚不明確)。大多數(shù)出現(xiàn)橫紋肌溶解癥的病人服用本品前正在服用他汀類(lèi)藥物。但單獨(dú)使用本品及本品與已知增加橫紋肌溶解癥危險(xiǎn)性的相關(guān)藥物合用時(shí)，則很少報(bào)告橫紋肌溶解癥的病例。所有病人在開(kāi)始本品的治療時(shí)，應(yīng)被告知肌病發(fā)生的危險(xiǎn)性，并被告知要迅速報(bào)告任何不明原因的肌痛、觸痛或無(wú)力。如果患者被診斷為或疑似肌病時(shí)，應(yīng)立即停用本品以及正在合用的任何一種他汀類(lèi)藥物。出現(xiàn)以上的癥狀以及肌酸磷酸激酶(CPK)水平>10ULN時(shí)表明發(fā)生肌病。肝功能不全：鑒于依折麥布長(zhǎng)期應(yīng)用對(duì)中度或重度肝功能不全患者的影響尚未明確，故不推薦此類(lèi)患者應(yīng)用本品(見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué))。貝特類(lèi)：目前本品與貝特類(lèi)聯(lián)合應(yīng)用的安全性及有效性尚未確立，故不推薦此兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用。環(huán)孢霉素：使用環(huán)孢霉素期間應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品。對(duì)接受本品與環(huán)孢霉素聯(lián)合治療的病人，應(yīng)監(jiān)測(cè)環(huán)孢霉素濃度。抗凝劑：如本品與華法令，其它香豆素類(lèi)抗凝劑或氟茚二酮合用時(shí)，應(yīng)適當(dāng)監(jiān)測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)。
【藥物相互作用】臨床前研究表明，本品無(wú)誘導(dǎo)細(xì)胞色素P450藥物代謝酶的作用。未發(fā)現(xiàn)本品與已知的可被細(xì)胞色素P4501A2、2D6、2C8、2C9、3A4或轉(zhuǎn)N-乙酰酶代謝的藥物之間有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。本品與氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕藥(乙炔雌二醇和左炔諾孕酮)、格列吡嗪、甲糖寧或咪達(dá)唑侖等藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，未發(fā)現(xiàn)本品影響上述藥物的藥代動(dòng)力學(xué)。西咪替丁與本品聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，西咪替丁不影響本品的生物利用度。抗酸藥：同時(shí)服用抗酸藥可降低本品的吸收速度，但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無(wú)臨床意義。消膽胺：同時(shí)服用消膽胺可降低總依折麥布(依折麥布依折麥布葡萄糖苷酸)平均AUC約55％。在消膽胺基礎(chǔ)上加用本品來(lái)增強(qiáng)降低LDL-C的作用時(shí)，其增強(qiáng)效果可能會(huì)因?yàn)樯鲜鱿嗷プ饔枚档?。環(huán)孢霉素：在1項(xiàng)研究中，8名經(jīng)過(guò)腎移植的患者其肌酐清除率>50mL/min并在穩(wěn)定服用環(huán)孢霉素，單次服用10mg依折麥布后，總依折麥布的平均AUC值與另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(從2.3到7.9倍)。在另一研究中，1名腎移植患者嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率為13.2mL/rnin/1.73m2)并接受多種藥物治療，包括環(huán)孢霉素，其總依折麥布暴露量與對(duì)照組相比增加了12倍。在對(duì)12個(gè)健康受試者進(jìn)行的二階段交叉研究中，每人每日服用20mg本品8天，單劑量應(yīng)用100mg環(huán)孢霉素7天后，與單獨(dú)應(yīng)用環(huán)孢霉素相比，環(huán)孢霉素平均AUC值增加15％(范圍是-10％至51％)。貝特類(lèi)：同時(shí)服用非諾貝特或吉非羅齊可分別增加總依折麥布濃度1.5倍和1.7倍，但這種相互影響并無(wú)臨床意義。依折麥布與貝特類(lèi)藥物聯(lián)合應(yīng)用的安全性和有效性尚未確立。貝特類(lèi)可增加膽汁中膽固醇的濃度，造成膽石癥發(fā)生。在狗的臨床前研究中，發(fā)現(xiàn)本品可增加膽汁中膽固醇的含量。盡管該臨床前研究發(fā)現(xiàn)與人類(lèi)的關(guān)聯(lián)性尚不可知，在進(jìn)行相關(guān)研究前暫不推薦本品與貝特類(lèi)藥物的聯(lián)用。他汀類(lèi)：本品與阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀聯(lián)用未見(jiàn)有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用?？鼓齽涸?2個(gè)健康男性中的研究表明，益適純依折麥布片(10mg/天)與華法令或氟茚二酮聯(lián)合給藥并未顯著影響華法令的生物利用度及凝血時(shí)間。本品上市后，在與華法令聯(lián)合使用的病人中，有國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值增加的報(bào)告。這些病人中大多數(shù)也正在接受其他藥物治療。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】老年患者(大于65歲)總依折麥布的血漿濃度是年輕患者(18-45歲)的2倍。用藥后LDL-C的降低量和安全性在老年患者與年輕患者中無(wú)顯著差別。因此，老年患者無(wú)需調(diào)整用藥劑量。孕婦及哺乳期婦女用藥：尚無(wú)關(guān)于孕期用藥臨床資料。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，本品對(duì)妊娠、胚胎及胎兒發(fā)育、分娩及出生后新生兒發(fā)育均無(wú)直接或間接的不良影響。然而，孕婦仍應(yīng)謹(jǐn)慎應(yīng)用本品。在對(duì)孕期鼠類(lèi)的研究中，本品與洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀聯(lián)合應(yīng)用未發(fā)生胚胎或胎兒致畸作用。在對(duì)孕期家兔的研究中，可見(jiàn)少量的骨骼畸形發(fā)生。對(duì)大鼠的研究發(fā)現(xiàn)，依折麥布可由大鼠母乳排泌。目前尚不確定依折麥布是否可經(jīng)人類(lèi)母乳排泌，因此，除非能夠證明其潛在益處大于對(duì)嬰兒的潛在的危險(xiǎn)性，益適純依折麥布片不宜用于哺乳期婦女。
【兒童用藥】在兒童和青少年(10-18歲)人群中，本品的吸收及代謝與成年患者相近。根據(jù)總依折麥布的血漿濃度，青少年與成年人藥代動(dòng)力學(xué)并無(wú)差異。尚無(wú)小于10歲的兒童人群的藥代動(dòng)力學(xué)資料。兒童及青少年患者(9-17歲)的臨床資料僅限于在HoFH及谷甾醇血癥患者中。
【藥理毒理】本品是一種口服、強(qiáng)效的降脂藥物其作用機(jī)制與其它降脂藥物不同(如他汀類(lèi)膽酸鰲合劑(樹(shù)脂類(lèi))苯氧酸衍生物和植物性固醇南化物)。本品附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收。從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運(yùn)，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。本品不增加膽汁分泌(如膽酸驁臺(tái)劑)。也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀糞)。與安默劑比較，本品抑制小腸對(duì)膽固醇吸收的54％。他汀類(lèi)減少肝臟合成膽固醇。兩種藥物合用可以進(jìn)一步降低膽固醇水平優(yōu)于兩種藥物的單獨(dú)應(yīng)用。本品選擇性抑制膽固醇吸收的同時(shí)并不影響小腸對(duì)甘油三酯、脂肪酸．膽汁酸，孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性維生素A、D的吸收。本品和HMG-CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用與任何一種藥物單獨(dú)治療相比能有效改善血清中Tc．LDL-c，ApoB，TG及HDL-c水平，依折麥布單獨(dú)使用或與HMG－COA還原酶抑制劑聯(lián)合使用對(duì)心血管疾病發(fā)病率與死亡率的效果還未建立。
【藥物過(guò)量】臨床研究中，15名健康受試者連續(xù)14天每天服用本品50mg，18名原發(fā)性高膽固醇血癥患者連續(xù)56天每天服用本品40mg，普遍耐受良好。有少數(shù)服用本品過(guò)量的報(bào)道，絕大多數(shù)未出現(xiàn)不良反應(yīng)，所報(bào)道的不良反應(yīng)均不嚴(yán)重。藥物過(guò)量事件中，應(yīng)進(jìn)行對(duì)癥及支持治療。
【藥代動(dòng)力學(xué)】吸收口服后，依折麥布被迅速吸收。并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖昔酸［依折麥布一葡萄糖昔酸］。依折麥布一葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1～2小時(shí)內(nèi)達(dá)到平均血漿峰濃度(Cmax}，而依折麥布則在4～12小時(shí)出現(xiàn)平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質(zhì)中故無(wú)法測(cè)得其絕對(duì)生物利用度。10mg同食物 (高脂或無(wú)脂飲食)一起服用并不影響其口服生物利用度，本品可以與食物一起或分開(kāi)服用。分布依折麥布及依折麥布－葡萄糖苷酸結(jié)合物與血漿蛋白結(jié)合率分別為 99.7％及88－92％代謝：主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結(jié)合［Ⅱ相反應(yīng)］并隨后由膽汁及腎臟排出。在所有研究過(guò)的種屬中，有極小量依折麥布進(jìn)行氧化代謝（Ⅰ相反應(yīng)）。依折麥布和依折布一葡萄糖苷酸結(jié)合物是血漿中檢測(cè)到的主要物衍生物，分別與血漿中總物濃度的10－20％和80－90％。血漿中依折麥布和依折麥布－葡萄糖苷酸結(jié)合物的清除較為緩慢，提示有明顯肝腸循環(huán)。依折麥布和依折麥布－葡萄糖苷酸結(jié)合物的半衰期約為22小時(shí)。清除受試者口服-c-依折麥布(20mg)后。總依折表布約占血漿總放射性的93％。在10天的收集期內(nèi)。從糞便和尿液中分別約可回收服用放射性的78％和11％。 48小時(shí)后血漿中檢測(cè)不到放射性。肝功能不全輕度肝功能不全患者lChild-Pugh評(píng)分5或e)服用單劑量依折麥布10mg后，總依折麥布曲線下面積 (AUC)較正常人群增加約17倍。在對(duì)中度肝功能不全{Child-Pugh評(píng)分7～9)的患者進(jìn)行的為期14天的多次給藥研究中。患者每天服用本品10mg。在第1天及第14天總依折麥布的曲線下面積較正常人群高出4倍。輕度肝功能不全患者無(wú)需調(diào)整用藥劑量。鑒于依折麥布暴露量增加對(duì)中度和重度肝功能不全(c}did-Pugh評(píng)分，9)患者的影響尚未明確因此不推薦依折麥布用于這些患者。(見(jiàn)禁忌癥及注意事項(xiàng)，肝功能不全)腎功能不全嚴(yán)重腎功能不全I(xiàn)n=8：平均CrCl<30mL/min，173m2)患者單劑量應(yīng)用10mg依折麥布后其總依折麥布曲線下面積較正常人群(n=9)增加15 倍。此結(jié)果并無(wú)臨床顯著性意義。故在腎功能損害患者中無(wú)須調(diào)整劑量。但該研究中的一名患者l接受腎移植并接受多種藥物，包括環(huán)孢菌素)的總依折麥布暴露量較正常人群高出12倍。性別女性總依折麥布血漿濃度較男性輕度升高值<20％.男性和女性患者用安全性及用后LDL-C降低程度相近。故不需要根據(jù)性別調(diào)整劑量。種族根據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)善萃分析。在黑種人及白種人中間，藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)差別。
【生產(chǎn)廠家】新加坡MSD International GmbH (Singapore Branch)
【藥品上市許可持有人】杭州默沙東制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160181
【生產(chǎn)地址】新加坡70 Tuas West Drive Singapore 638414 分包裝:杭州市杭州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)文海北路199號(hào)
【條形碼】6951283550635
【藥品本位碼】86978893000370

依折麥布片(益適純)

益適純依折麥布片

注冊(cè)證號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160181
原注冊(cè)證號(hào) H20160181
上市許可持有人英文名稱 MSD Pharma (Singapore) Pte. Ltd.
上市許可持有人地址（英文） 150 Beach Road #31-00 Gateway West Singapore 189720
產(chǎn)品名稱（中文）依折麥布片
產(chǎn)品名稱（英文） Ezetimibe Tablets
商品名（中文）益適純
商品名（英文） Ezetrol
劑型（中文）片劑
規(guī)格（中文） 10mg
包裝規(guī)格（中文） 5片、10片/盒
生產(chǎn)廠商（英文） MSD International GmbH (Singapore Branch)
廠商地址（英文） 70 Tuas West Drive Singapore 638414
廠商國(guó)家/地區(qū)（中文）新加坡
廠商國(guó)家/地區(qū)（英文） Singapore
發(fā)證日期 2020-09-25
有效期截止日 2025-09-24
藥品本位碼 86978893000370
產(chǎn)品類(lèi)別化學(xué)藥品

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2025-12-17 09:28 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論

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2025-10-31 10:05 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論

益則唯依折麥布片價(jià)格對(duì)比 30片

摘要：適應(yīng)癥：原發(fā)性高膽固醇血癥：本品作為飲食控制以外的輔助治療，可單獨(dú)或與HMGCoA還原酶抑制劑(他汀類(lèi))聯(lián)

2025-10-14 17:28 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論

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wx-a3a7570c發(fā)表于 2024-03-10 19:35:43

新加坡進(jìn)口藥依折麥布片10mg*30片裝的換新包裝了，舊包裝正面右下角顯示有“MSD”，而新包裝正面沒(méi)顯示。里面的益適純依折麥布片還是那藥片，只是更換了包裝盒，新舊包裝隨機(jī)發(fā)貨

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匿名發(fā)表于 2023-04-02 21:25:35

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益適純依折麥布片降價(jià)了不少，一盒少了好幾十塊錢(qián)。現(xiàn)在藥品的價(jià)格越來(lái)越便宜了，進(jìn)口藥也降價(jià)了，要感謝國(guó)家的好政策啊。回復(fù)

益適純便宜的是30粒，右上角怎么綠色的而不是紫色的，不知道原因又不敢買(mǎi)

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匿名發(fā)表于 2021-10-08 14:34:30

益適純依折麥布片降價(jià)了不少，一盒少了好幾十塊錢(qián)。現(xiàn)在藥品的價(jià)格越來(lái)越便宜了，進(jìn)口藥也降價(jià)了，要感謝國(guó)家的好政策啊。

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183****5062 發(fā)表于 2026-01-29 06:19:23

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158****0569 發(fā)表于 2025-12-19 12:19:39

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131****5833 發(fā)表于 2025-12-18 10:40:14

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131****5833 發(fā)表于 2025-12-02 18:19:33

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183****6597 發(fā)表于 2025-12-01 12:20:12