曲氟尿苷替匹嘧啶片價格對比 15mg*20片朗斯弗

產(chǎn)品名稱：曲氟尿苷替匹嘧啶片 (Lonsurf/朗斯弗)
包裝規(guī)格：15mg*10片*2板產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20190048 藥品本位碼：86982736000014
生產(chǎn)廠家：日本Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Kitajima Plant
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】曲氟尿苷替匹嘧啶片
【商品名/商標(biāo)】
Lonsurf/朗斯弗
【規(guī)格】15mg*10片*2板
【主要成份】本品為復(fù)方制劑，主要成份為曲氟尿苷和鹽酸替匹嘧啶。15mg規(guī)格：曲氟尿苷15mg，鹽酸替匹嘧啶7.065mg（相當(dāng)于替匹嘧啶6.14mg）。
【性狀】15mg規(guī)格：白色、圓形、雙凸面、薄膜衣片，并上面印有灰色油墨字樣。
【功能主治/適應(yīng)癥】
既往接受過氟嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎(chǔ)的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)治療、抗表皮生長因子受體(EGFR)治療(RAS野生型)的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者。
【用法用量】推薦劑量和服用方法：成人的推薦起始劑量約為35mg/㎡/次，早晚餐后1小時內(nèi)口服，每日兩次，于每一個療程的第1-5天和第8-12天口服，28天為一個療程。應(yīng)持續(xù)服用直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。根據(jù)體表面積(BSA)計(jì)算劑量(見表1)。最高劑量為80mg/次。如果漏服，不得補(bǔ)服漏服的劑量。劑量調(diào)整：根據(jù)患者的安全性和耐受性調(diào)整劑量。最多允許3次減量至最低劑量為20mg/㎡/次，每日兩次。在減量后不得增加劑量。如果出現(xiàn)血液學(xué)和/或非血液學(xué)毒性，應(yīng)根據(jù)表2、表3和表4的暫停、恢復(fù)和減量標(biāo)準(zhǔn)采取相應(yīng)措施。特殊患者人群：肝功能異常：·輕度肝功能異常：對于輕度肝功能異?；颊卟唤ㄗh調(diào)整起始劑量(見[藥代動力學(xué)])。·中度或重度肝功能異常：盡管基于非常有限的數(shù)據(jù)，因?yàn)榛€中度肝功能異?；颊咧械?級或4級高膽紅素血癥的發(fā)生率較高，對于基線中度或重度肝功能異常(美國國家癌癥研究所[NCI]標(biāo)準(zhǔn)C和D組，總膽紅素＞1.5×ULN)的患者不建議使用本品(見[注意事項(xiàng)]和[藥代動力學(xué)])。腎功能異常：·輕度腎功能異常(CLcr60-89mL/min)或中度腎功能異常(CLcr30-59mL/min)：對于輕度或中度腎功能異?；颊卟唤ㄗh調(diào)整起始劑量(見[注意事項(xiàng)]和[藥代動力學(xué)])。·重度腎功能異常(CLcr15-29mL/min)：·對于重度腎功能異常患者，建議以20mg/㎡。每日兩次作為起始劑量(見[注意事項(xiàng)]和[藥代動力學(xué)])。根據(jù)患者的安全性和耐受性，允許進(jìn)行一次減量至最低劑量15mg/㎡。每日兩次(見表5)。減量后不得增加劑量。·如果出現(xiàn)血液學(xué)和/或非血液學(xué)毒性.患者應(yīng)遵循表2、表3和表5中規(guī)定的暫停用藥、恢復(fù)用藥和減量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行處理。·終末期腎病(CLcr＜15mL/min或需要透析)：對于終末期腎病患者不建議使用本品。因?yàn)樯袩o針對這些患者的數(shù)據(jù)(見[注意事項(xiàng)])。兒童患者：轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未確立。老年患者：對于年齡≥65歲的患者，無需調(diào)整起始劑量。對于年齡＞75歲患者的有效性和安全性數(shù)據(jù)有限。表格詳見紙質(zhì)說明書。
【不良反應(yīng)】1.臨床研究中的不良反應(yīng)：本說明書描述了在臨床研究中觀察到的判斷為可能由本品引起的不良反應(yīng)及其近似的發(fā)生率。由于臨床研究是在各種不同條件下進(jìn)行的，在一個臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)的發(fā)生率不能與另一個臨床研究觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率直接比較，也可能不能反映臨床實(shí)踐中的實(shí)際發(fā)生率。全球Ⅲ期臨床試驗(yàn)安全性(RECOURSE)：RECOURSE研究是一項(xiàng)在有既往治療史的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中進(jìn)行的隨機(jī)(2:1)、雙盲、安慰劑對照臨床試驗(yàn)，該研究中533名患者(中位年齡為63歲；61%為男性患者；57%為白人，35%為亞洲人，1%為黑人)接受了本品單藥治療，起始劑量為35mg/㎡/次，每日早晚餐后口服兩次，于每一個療程的第1-5天和第8-12天口服，28天為一個療程。本品的平均治療時間為12.7周。接受本品治療的患者中最常見(所有級別的發(fā)生率≥10%)且發(fā)生率高于安慰劑組的不良反應(yīng)及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常為貧血、中性粒細(xì)胞減少癥、乏力/疲乏、惡心、血小板減少癥、食欲下降、腹瀉、嘔吐、腹痛和發(fā)熱。在RECOURSE研究中，3.6%的患者因不良事件而停用本品，13.7%的患者需要減量。導(dǎo)致減量的最常見不良反應(yīng)是中性粒細(xì)胞減少癥、貧血、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥、疲乏和腹瀉。其余內(nèi)容詳見紙質(zhì)說明書。
【禁忌】對本品成份有超敏反應(yīng)的患者禁用。
【注意事項(xiàng)】骨髓抑制：本品治療導(dǎo)致骨髓抑制的發(fā)生率增加，包括貧血、中性粒細(xì)胞減少癥、白細(xì)胞減少癥和血小板減少癥。為了監(jiān)測毒性反應(yīng)必須在開始本品治療開始之前以及根據(jù)需要檢測全血細(xì)胞計(jì)數(shù)，至少在每一個療程開始之前檢測。如果中性粒細(xì)胞絕對計(jì)數(shù)＜1.5×10^9/L、或血小板計(jì)數(shù)＜75×10^9/L、或有既往治療未消退的3或4級非血液學(xué)臨床相關(guān)毒性，則不應(yīng)開始本品治療。接受本品治療的患者中有嚴(yán)重感染的報告。鑒于大多數(shù)為與骨髓抑制相關(guān)的報告，應(yīng)密切監(jiān)測患者的病情，并應(yīng)按臨床指征采取適當(dāng)處理措施，如采取給予抗菌藥物或粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)的治療。在RECOURSE研究中，本品組中的9.4%患者接受了G-CSF的治療。胃腸道毒性：本品導(dǎo)致惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道毒性的發(fā)生率增加。應(yīng)密切監(jiān)測具有惡心、嘔吐、腹瀉和其他胃腸道毒性癥狀的患者，并且應(yīng)按臨床指征采取止吐、止瀉和其他措施(例如補(bǔ)充液體和電解質(zhì))。根據(jù)需要應(yīng)調(diào)整劑量，例如延遲給藥和/或減量(見[用法用量])。腎功能異常：不建議終末期腎病患者(肌酐清除率[CLcr]＜15mL/min或需要透析)使用本品，因?yàn)樯袩o這些患者使用本品的數(shù)據(jù)。與腎功能正常(CLcr≥90mL/min)或輕度腎功能異常(CLcr60-89mL/min)的患者相比，中度腎功能異常(CLcr30-59mL/min)患者中發(fā)生≥3級不良事件(AE)、嚴(yán)重不良事件、延遲給藥和減量的發(fā)生率更高(差異至少為5%)。此外，與腎功能正常或輕度腎功能異常的患者相比，中度腎功能異?；颊咧械那蜍蘸望}酸替匹嘧啶的暴露量較高。重度腎功能異常患者(CLcr15-29mL/min)以20mg/㎡，每日兩次作為起始劑量服用本品后，其安全性特征與腎功能正?；颊呋蜉p度腎功能異?；颊叩陌踩蕴卣饕恢?。曲氟尿苷暴露量與正常腎功能患者相似，鹽酸替匹嘧啶暴露量與正常腎功能患者、輕度和中度腎功能異?；颊呦啾扔兴黾?見[用法用量]和[藥代動力學(xué)])。應(yīng)增加對中度腎功能異?；颊叩难簩W(xué)毒性的監(jiān)測頻率。肝功能異常：盡管基于非常有限的數(shù)據(jù)，因?yàn)榛€中度肝功能異?；颊咧械?級或4級高膽紅素血癥的發(fā)生率較高，對于基線中度或重度肝功能異常(美國國家癌癥研究所[NCI]標(biāo)準(zhǔn)C和D組，總膽紅素＞1.5×ULN)的患者不建議使用本品(見[藥代動力學(xué)])。蛋白尿：開始本品治療之前和治療期間建議采用試紙尿液分析監(jiān)測蛋白尿。乳糖不耐受：本品含乳糖。伴有罕見的半乳糖不耐受性遺傳性疾病、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不得使用本品。對駕駛車輛和操作機(jī)器能力的影響：本品對駕駛和操作機(jī)器能力的影響很小。本品治療期間可能會出現(xiàn)疲乏、頭暈或不適。
【藥物相互作用】曲氟尿苷是胸苷磷酸化酶的底物，且不被細(xì)胞色素P450(CYP)酶代謝。替匹嘧啶在人的肝臟或肝細(xì)胞中均不會被代謝。體外研究表明，曲氟尿苷、替匹嘧啶和FTY不抑制CYP酶，對CYP1A2，CYP2B6或CYP3A4/5均無誘導(dǎo)作用。體外研究表明，曲氟尿苷并非人攝取性和外排性轉(zhuǎn)運(yùn)體的抑制劑或底物。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠：尚無孕婦使用本品的數(shù)據(jù)。根據(jù)其作用機(jī)制，懷孕期間服用曲氟尿苷，可能導(dǎo)致胎兒的先天性畸形。動物研究中顯示本品具有生殖毒性(見[藥理毒理])。哺乳：尚不清楚本品或其代謝產(chǎn)物是否經(jīng)人乳汁排泄。動物研究表明，曲氟尿苷、鹽酸替匹嘧啶和/或其代謝產(chǎn)物經(jīng)乳汁排泄(見[藥理毒理])。無法排除本品對母乳喂養(yǎng)嬰兒的風(fēng)險，本品治療期間以及末次給藥之后一天必須停止哺乳。避孕：根據(jù)動物研究結(jié)果，孕婦服用曲氟尿苷，可能導(dǎo)致對胎兒的傷害。育齡婦女在本品治療期間和治療后6個月內(nèi)應(yīng)避免懷孕。因此，有生育能力的婦女在此期間應(yīng)采取高度有效的避孕措施。目前尚不清楚本品是否降低激素類避孕藥的作用，因此使用激素類避孕藥的婦女應(yīng)添加屏障避孕方法。有生育能力伴侶的男性應(yīng)在治療期間和治療后6個月內(nèi)采取有效的避孕措施。生育能力：尚無本品影響人類生育能力的數(shù)據(jù)。動物研究結(jié)果表明，不會對雄性和雌性動物的生育能力產(chǎn)生影響(見[藥理毒理])。
【老年患者用藥】在RECOURSE研究中，有533名患者接受本品治療；44%為65歲以上，而7%為75歲以上。65歲以上患者對比年輕患者，在有效性上未觀察到總體差異，不建議根據(jù)年齡對本品的起始劑量進(jìn)行調(diào)整。與未滿65歲的患者相比，接受本品治療的65歲以上患者的下列發(fā)生率更高：3級或4級中性粒細(xì)胞減少(48%對比30%)，3級貧血(26%對比12%)，3級或4級血小板減少(9%對比2%)。
【兒童用藥】轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未確立。
【藥理毒理】藥理作用：本品由基于胸苷的核苷類似物曲氟尿苷以及胸苷磷酸化酶抑制劑替匹嘧啶按照摩爾比1:0.5(重量比1:0.471)組成。替匹嘧啶通過胸苷磷酸化酶抑制曲氟尿苷的代謝從而增加其暴露。藥物進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后，曲氟尿苷整合到DNA中干擾DNA合成并抑制細(xì)胞增殖。在KRAS野生型和突變型人結(jié)直腸癌小鼠異種移植模型中，可見曲氟尿苷/替匹嘧啶的抗腫瘤活性。毒理研究：遺傳毒性：曲氟尿苷/替匹嘧啶細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)，哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陽性。生殖毒性：動物試驗(yàn)結(jié)果顯示，曲氟尿苷/替匹嘧啶對雄性大鼠的生育力無影響。雌性大鼠可見黃體數(shù)和植入胚胎數(shù)劑量相關(guān)性增多，但對其生育力無影響。妊娠大鼠在器官形成期，每日1次經(jīng)口給予曲氟尿苷/替匹嘧啶，劑量為15，50和150mg/kg(曲氟尿苷當(dāng)量)。曲氟尿苷給藥劑量大于或等于50mg/kg時(約為臨床劑量35mg/㎡/次每日2次時暴露量的0.33倍)可見胎鼠體重降低。曲氟尿苷給藥劑量為150mg/kg時(約為臨床劑量35mg/㎡/次每日2次時暴露量的0.92倍)可見胚胎致死和結(jié)構(gòu)異常(卷尾，腭裂，先天性缺指，全身性水腫，大血管改變和骨骼畸形)。哺乳期大鼠給予含14C-曲氟尿苷(FTD)或14C-替匹嘧啶(TPI)的曲氟尿苷/替匹嘧啶，藥物可分泌至乳汁。致癌性：未開展致癌性研究。
【藥物過量】臨床試驗(yàn)中本品的最大給藥劑量為180mg/㎡/日。報告的與用藥過量相關(guān)的藥物不良反應(yīng)與已確定的安全性特征一致。用藥過量的主要預(yù)期并發(fā)癥是骨髓抑制。對于用藥過量，尚無已知的解毒劑。對于用藥過量的醫(yī)療管理，應(yīng)包括旨在糾正臨床表現(xiàn)和預(yù)防其可能發(fā)生的并發(fā)癥的常規(guī)治療和支持性醫(yī)療干預(yù)。
【藥代動力學(xué)】當(dāng)劑量范圍是15(0.43倍推薦劑量)-35mg/㎡時，每日2次給藥后曲氟尿苷的全身暴露(濃度曲線下面積，AUC)的增加超過劑量增加比例。穩(wěn)態(tài)時曲氟尿苷AUC0-12h的蓄積為3倍，峰濃度(Cmax)的蓄積為2倍，而替匹嘧啶未觀察到蓄積。本品以35mg/㎡單次給藥后，與單用曲氟尿苷35mg/㎡相比，曲氟尿苷的AUC0-last均值增加37倍，Cmax增加22倍，且變異性降低。吸收：癌癥患者以35mg/㎡單次口服本品后，曲氟尿苷的血藥濃度達(dá)到峰值的平均時間(Tmax)約為2小時。食物影響：與空腹患者相比，癌癥患者在給予高脂肪、高熱量餐的情況下，以35mg/㎡單劑量口服本品，曲氟尿苷Cmax，替匹嘧啶Cmax和AUC降低約40%，但未改變曲氟尿苷AUC。分布：曲氟尿苷主要與人血清白蛋白結(jié)合。在體外，人血漿中曲氟尿苷與蛋白的結(jié)合率大于96%，與藥物濃度及是否存在替匹嘧啶無關(guān)。替匹嘧啶的血漿蛋白結(jié)合率低于8%。消除：單劑量給予本品35mg/㎡，曲氟尿苷的平均消除半衰期(t1/2)為1.4小時，替匹嘧啶為2.1小時。穩(wěn)態(tài)時曲氟尿苷平均消除半衰期為2.1小時，替匹嘧啶為2.4小時。代謝：曲氟尿苷和替匹嘧啶不被細(xì)胞色素P450(CYP)酶代謝。曲氟尿苷主要是通過胸苷磷酸化酶代謝排除形成一個無活性代謝產(chǎn)物，5-(三氟甲基)尿嘧啶(FTY)。在血漿或尿中未檢測到其它主要代謝物。排泄：單次口服含[14C]-曲氟尿苷的本品(60mg)后，放射性總累積排泄量是給藥劑量的60%。24小時內(nèi)大部分回收的放射性以FTY和曲氟尿苷葡糖苷酸異構(gòu)體經(jīng)尿液消除(劑量的55%)，并且二者經(jīng)糞便和呼出氣體的排泄均小于3%。尿液和糞便中回收的曲氟尿苷原型藥物低于給藥劑量的3%。單次口服含[14C]-鹽酸替匹嘧啶的本品(60mg)后，回收的放射性為給予劑量的77%，其中27%經(jīng)尿排泄和50%經(jīng)糞便排泄。替匹嘧啶是主要成分，6-HMU是尿液和糞便中的主要代謝產(chǎn)物。特殊人群：年齡，性別和種族：根據(jù)群體藥代動力學(xué)分析，年齡、性別或種族(白種人或亞裔)對曲氟尿苷或替匹嘧啶的藥代動力學(xué)未產(chǎn)生有臨床意義的影響。一項(xiàng)15例中國實(shí)體瘤患者中開展的藥代動力學(xué)研究(35mg/㎡)中，未發(fā)現(xiàn)曲氟尿苷的藥代動力學(xué)特征存在種族差異。腎功能異常：在一項(xiàng)專門對腎功能異常進(jìn)行研究的試驗(yàn)中，除重度腎功能異?；颊咭?0mg/㎡，每日兩次的劑量服用外，所有患者均以35mg/㎡，每日兩次服用本品。輕度腎功能異常(根據(jù)Cockcroft-Gault公式，CLcr為60-89mL/min)對曲氟尿苷和鹽酸替匹嘧啶的穩(wěn)態(tài)AUC0-tau沒有臨床顯著影響、與腎功能正常(CLcr≥90mL/min)相比，中度腎功能異常(CLcr為30-59mL/min)使曲氟尿苷和鹽酸替匹嘧啶的穩(wěn)態(tài)AUC0-tau分別增加56%和139%。與腎功能正常患者相比，重度腎功能異?；颊?CLcr為15-29mL/min)使曲氟尿苷和鹽酸替匹嘧啶的劑量歸一化穩(wěn)態(tài)AUC0-tau分別增加140%和614%。尚未對終末期腎病患者的曲氟尿苷和鹽酸替匹嘧啶的藥代動力學(xué)進(jìn)行研究。肝功能異常：在輕度肝功能異常(總膽紅素≤ULN且AST＞ULN或總膽紅素＞1至≤1.5倍ULN且任何AST)、中度肝功能異常(總膽紅素＞1.5至≤3倍ULN且任何AST)和肝功能正常(總膽紅素和AST≤ULN)患者中，未觀察到曲氟尿苷和替匹嘧啶的平均暴露量出現(xiàn)具有臨床意義的差異，但6例中度肝功能異?；颊咧杏?例出現(xiàn)3級或4級膽紅素水平升高，未在重度肝損功能異常者中對曲氟尿苷和替匹嘧啶的藥代動力學(xué)進(jìn)行研究。
【貯藏】密封，30°C以下保存。
【生產(chǎn)廠家】日本Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Kitajima Plant
【藥品上市許可持有人】日本Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字HJ20190048
【生產(chǎn)地址】日本1-1, Iuchi, Takabo, Kitajima-cho, Itano-gun, Tokushima, 771-0206, Japan
【藥品本位碼】86982736000014

曲氟尿苷替匹嘧啶片

注冊證號國藥準(zhǔn)字HJ20190048
原注冊證號 H20190048
上市許可持有人英文名稱 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
上市許可持有人地址（英文） 1-27, Kandanishiki-cho, Chiyoda-ku, Tokyo, 101-8444, Japan
產(chǎn)品名稱（中文）曲氟尿苷替匹嘧啶片
產(chǎn)品名稱（英文） Trifluridine and Tipiracil Hydrochloride Tablets
劑型（中文）片劑
規(guī)格（中文）曲氟尿苷15mg，鹽酸替匹嘧啶7.065mg（相當(dāng)于替匹嘧啶6.14mg）
包裝規(guī)格（中文） 10片/板×2板/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Kitajima Plant
廠商地址（英文） 1-1, Iuchi, Takabo, Kitajima-cho, Itano-gun, Tokushima, 771-0206, Japan
廠商國家/地區(qū)（中文）日本
廠商國家/地區(qū)（英文） Japan
發(fā)證日期 2024-08-06
有效期截止日 2029-04-24
藥品本位碼 86982736000014
產(chǎn)品類別化學(xué)藥品