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鹽酸依匹斯汀顆粒價(jià)格對(duì)比 10mg*4袋聯(lián)瑞制藥

產(chǎn)品名稱：鹽酸依匹斯汀顆粒
包裝規(guī)格：10mg*4袋產(chǎn)品劑型：顆粒劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20213885 藥品本位碼：86901062000086
生產(chǎn)廠家：重慶瑞泊萊制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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￥15.00 鹽酸依匹斯汀顆粒(一品紅/聯(lián)瑞制藥) 處方藥

共 2 個(gè)商家銷售規(guī)格：5mg*6袋顆粒劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20213886
生產(chǎn)廠家：重慶瑞泊萊制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸依匹斯汀顆粒
【規(guī)格】10mg*4袋
【主要成份】鹽酸依匹斯汀。
【功能主治/適應(yīng)癥】
鹽酸依匹斯汀顆粒為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過(guò)敏性支氣管哮喘的防治。
【用法用量】1.過(guò)敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg，一日一次?；虬床∏樽襻t(yī)囑服用。2.蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、支氣管哮喘：通常成人口服本品一次20mg，一日一次?；虬茨挲g、癥狀遵醫(yī)囑服用。
【不良反應(yīng)】1.過(guò)敏癥：當(dāng)出現(xiàn)發(fā)疹或偶見蕁麻疹、瘙癢、瘙癢性紅斑時(shí)，應(yīng)停止用藥。2.精神神經(jīng)系統(tǒng)：偶見困倦、倦怠感、頭痛。3.消化系統(tǒng)：胃腸功能紊亂或消化不良。4.肝臟：可見AST、ALT升高，偶見ALP、總膽固醇升高和黃疸。5.腎臟：偶見蛋白尿出現(xiàn)。6.循環(huán)系統(tǒng)：心悸。7.呼吸系統(tǒng)：偶見呼吸困難、咳痰困難、鼻塞等。8.血液：罕見白細(xì)胞數(shù)增多。治療期間如出現(xiàn)不良反應(yīng)請(qǐng)與醫(yī)生聯(lián)系。
【注意事項(xiàng)】1.長(zhǎng)期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時(shí)，應(yīng)適當(dāng)減少類固醇劑的服用量。2.大多數(shù)服用凱萊止鹽酸依匹斯汀膠囊的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對(duì)于藥物反應(yīng)敏感的人群，建議服藥后不進(jìn)行駕駛或操縱精密機(jī)器。3.本品和支氣管擴(kuò)張劑、類固醇等不同，它不是快速減輕氣喘發(fā)作和癥狀的藥物，所以在用于支氣管哮喘的治療時(shí)應(yīng)對(duì)患者作出必要說(shuō)明。4.置于兒童不易取到處。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.懷孕期：孕期的婦女尤其前三個(gè)月不建議使用或在醫(yī)生對(duì)治療的有益性與危險(xiǎn)性作出判斷后才可用藥。2.哺乳期：實(shí)驗(yàn)表明藥物可向母乳中轉(zhuǎn)移，因此不建議哺乳中的婦女使用，必須使用時(shí)應(yīng)終止哺乳行為。
【老年患者用藥】多數(shù)高齡患者肝、腎功能低下，凱萊止鹽酸依匹斯汀膠囊主要是從腎臟排泄，應(yīng)定期進(jìn)行不良反應(yīng)和臨床癥狀（發(fā)疹、口渴、胃不適）的觀察，出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)適當(dāng)減少用量（例如10mg/日）或者立即停止用藥等處理。
【藥理毒理】藥理作用：依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對(duì)組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A（SRS-A）化學(xué)介質(zhì)的釋放。由于本品化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，本品難以通過(guò)血腦屏障，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。毒理作用：重復(fù)給藥：大鼠連續(xù)給藥12個(gè)月，劑量為1、6和60mg/kg，大劑量組動(dòng)物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個(gè)月，劑量為1、8和60mg/kg，大劑量組動(dòng)物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d劑量下，動(dòng)物都有攝食量的減少和體重增加的抑制，雄性動(dòng)物睪丸重量相對(duì)增加，雌性動(dòng)物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低，對(duì)母體毒性無(wú)影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對(duì)胎仔無(wú)明顯影響，對(duì)子代無(wú)影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、35和200mg/kg/d，大劑量組動(dòng)物有5/23只動(dòng)物死亡，死亡動(dòng)物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫，對(duì)胎仔無(wú)明顯影響，本試驗(yàn)對(duì)母體毒性無(wú)影響劑量為5mg/kg/d，對(duì)子代無(wú)影響劑量為200mg/kg/d。家兔胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、15和75g/kg/d，大劑量組可見母體動(dòng)物流產(chǎn)和吸收胎，存活胎仔數(shù)明顯減少，本試驗(yàn)對(duì)母體及子代無(wú)影響劑量為15mg/kg/d。大鼠圍產(chǎn)期和哺乳期給予依匹斯汀，劑量為5、30和120mg/kg/d，120mg/kg/d組母體動(dòng)物攝食量減少，但對(duì)分娩、哺育未見明顯影響，對(duì)子代的發(fā)育、形態(tài)分化、機(jī)能活動(dòng)及繁殖能力未見明顯影響，本試驗(yàn)對(duì)母體動(dòng)物無(wú)影響劑量為30mg/kg/d，對(duì)子代無(wú)影響劑量為120mg/kg/d。
【藥代動(dòng)力學(xué)】根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，健康成人口服鹽酸依匹斯汀20mg，1.9小時(shí)達(dá)血藥峰值濃度，血漿濃度消除半衰期為9.2小時(shí)。健康成人口服給藥吸收率約為40%，生物利用度約為39%；健康成人口服或靜脈給藥，尿或糞便提取物中的放射性均為原形物，代謝物的總量很少。健康成人口服給藥尿中及糞便中排泄率分別為25.4%、70.4%。
【生產(chǎn)廠家】重慶瑞泊萊制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】廣州市聯(lián)瑞制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20213885
【生產(chǎn)地址】重慶市長(zhǎng)壽區(qū)晏家化南路5號(hào)
【藥品本位碼】86901062000086