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最低銷售價格:¥87.00

齊魯制藥順鉑注射液價格對比 50ml

產(chǎn)品名稱:順鉑注射液 (齊魯制藥)
包裝規(guī)格:50ml:50mg   產(chǎn)品劑型:注射劑   包裝單位:瓶/盒
批準文號:國藥準字H20213819   藥品本位碼:86904021004361
生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司
商品條碼:6915798006612
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  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】順鉑注射液
  • 【商品名/商標】

    齊魯制藥

  • 【規(guī)格】50ml:50mg
  • 【主要成份】順鉑?;瘜W名稱:順式-二氯二氨合鉑。
  • 【功能主治/適應癥】

    本品為治療多種實體瘤的一線用藥。與VP-16聯(lián)合(EP方案)為治療SCLC或NSCLC一線方案,聯(lián)合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案,以DDP為主的聯(lián)合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經(jīng)母細胞瘤的主要治療方案,與ADM、CTX等聯(lián)用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效,如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等?!癙VB”(DDP、VLB、BLM)可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌,緩解率50%~80%。此外,本品為放療增敏劑,目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部放療,可提高療效及改善生存期。

  • 【用法用量】本品需用300-500ml氯化鈉注射液稀釋滴注。本藥略帶黏性,為使劑量準確,在吸出藥液后,再向瓶內(nèi)注入適量氯化鈉注射液,稍作振搖滌粘附于瓶內(nèi)壁的藥液后吸出并加入至輸液瓶中滴注。靜脈滴注:一次按體表面積20mg/㎡,一日1次,連用5日;或30mg/㎡,一日1次,連用3日,間隔3周再重復,可重復3-4個療程。亦可80-100mg/㎡,同時進行水化療法和利尿,每3-4周用藥1次。動脈灌注:介入化療聯(lián)合用藥時,每次40-50mg/㎡,4周1次,需給予水化、利尿。胸腹腔注射。每次30-60mg,兒童:單藥治療,推薦以下兩種劑量:50~120mg/㎡每3~4周一次;15~20mg/㎡/d連續(xù)5天,每3~4周重復;如果聯(lián)合化療,推薦用量為20mg/㎡或更高劑量,每3~4周一次,但不可超過順鉑單藥劑量。根據(jù)兒童體重,本品需用適量氯化鈉注射液稀釋滴注。
  • 【不良反應】1.消化道反應:嚴重的惡心、嘔吐為主要的限制性毒性。急性嘔吐一般發(fā)生于給藥后1~2小時,可持續(xù)一周左右。故用順鉑注射液時需并用強效止吐劑,如5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗止吐劑恩丹西酮等,基本可控制急性嘔吐;2.腎毒性:累積性及劑量相關性腎功不良是順鉑的主要限制性毒性,一般劑量每日超過90mg/m2即為腎毒性的危險因素。主要為腎小管損傷。急性損害一般見于用藥后10~15天,血尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)增高,肌酐清除率降低,多為可逆性,反復高劑量治療可致持久性輕至中度腎損害。目前除水化外尚無有效預防本品所致的腎毒性的手段;3.神經(jīng)毒性:神經(jīng)損害如聽神經(jīng)損害所致耳鳴、聽力下降較常見。末梢神經(jīng)毒性與累積劑量增加有關,表現(xiàn)為不同程度的手、腳套樣感覺減弱或喪失,有時出現(xiàn)肢端麻痹、軀干肌力下降等,一般難以恢復。癲癇及視神經(jīng)乳頭水腫或球后視神經(jīng)炎則較少見;4.骨髓抑制:骨髓抑制(白細胞和/或血小板下降)一般較輕,發(fā)生機率與每療程劑量有關,若≤100mg/m2,發(fā)生機率約10%~20%,若劑量≥120mg/m2,則約40%,但亦與聯(lián)合化療中其他抗癌藥骨髓毒性的重疊有關;5.過敏反應:可出現(xiàn)臉腫、氣喘、心動過速、低血壓、非特異斑丘疹類皮疹;6.其他:心臟功能異常、肝功能改變少見。
  • 【禁忌】腎損害患者及孕婦禁用齊魯制藥順鉑注射液。
  • 【注意事項】監(jiān)測末梢血象、肝腎功能、末梢神經(jīng)毒及聽力表現(xiàn)等變化,必要時減少劑量或停藥,并進行相應的治療,避免采用與本品腎毒性或耳毒性疊加的藥物,如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B、頭孢噻吩、呋喃苯胺酸、利尿酸鈉等。靜滴時需避光。
  • 【藥物相互作用】藥物劑量超過120mg/m2,其毒性增加,尤其是腎毒性、骨髓毒性。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用,哺乳期婦女慎用順鉑注射液。
  • 【老年患者用藥】老年患者腎小球濾過率及腎血漿流量減少,藥物排泄率減低,故慎用。如腎功正常,可給予全量的70%~90%。
  • 【藥理毒理】鉑的金屬絡合物,作用似烷化劑,主要作用靶點為DNA,作用于DNA鏈間及鏈內(nèi)交鏈,形成DDP~DNA復合物,干擾DNA復制,或與核蛋白及胞漿蛋白結(jié)合。屬周期非特異性藥。
  • 【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內(nèi)注射吸收均極迅速。注射后廣泛分布于肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢,亦可達胸、腹腔,極少通過血腦屏障。半衰期(t1/2)2日以上,若并用利尿劑半衰期(t1/2)可明顯縮短。本品主要由腎排泄,通過腎小球過濾或部分由腎小管分泌,用藥后96小時內(nèi)25%~45%由尿排出。腹腔內(nèi)注射后腔內(nèi)器官濃度為靜脈注藥的2.5~8.0倍。
  • 【貯藏】遮光,密閉室溫保存。
  • 【有效期】30個月。
  • 【生產(chǎn)廠家】齊魯制藥有限公司
  • 【藥品上市許可持有人】齊魯制藥有限公司
  • 【批準文號】國藥準字H20213819
  • 【生產(chǎn)地址】山東省濟南市高新區(qū)旅游路8888號
  • 【條形碼】6915798006612
  • 【藥品本位碼】86904021004361
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