佑新維鹽酸伊伐布雷定片價格對比 14片

產(chǎn)品名稱：鹽酸伊伐布雷定片 (佑新維)
包裝規(guī)格：5mg*14片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20213404 藥品本位碼：86983058000010
生產(chǎn)廠家：北京百奧藥業(yè)有限責任公司
商品條碼：6925160013612
處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

鹽酸伊伐布雷定片佑新維其它規(guī)格

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￥38.00 鹽酸伊伐布雷定片(佑新維) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：5mg*14片*2板片劑
批準文號：國藥準字H20213404
生產(chǎn)廠家：江蘇永安制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸伊伐布雷定片
【商品名/商標】
佑新維
【規(guī)格】5mg*14片
【主要成份】鹽酸伊伐布雷定。
【性狀】佑新維鹽酸伊伐布雷定片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。
【功能主治/適應癥】
用于禁用或不耐受β受體阻斷劑、竇性心律正常的慢性穩(wěn)定型心絞痛患者。
【用法用量】口服，一日兩次，早、晚進餐時服用。本品起始治療僅限于穩(wěn)定性心力衰竭患者。建議在有慢性心力衰竭治療經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用。通常推薦的起始劑量為5mg，一日兩次。治療2周后，如果患者的靜息心率持續(xù)高于60次/分鐘，將劑量增加至7.5mg，一日兩次；如果患者的靜息心率持續(xù)低于50次/分鐘或出現(xiàn)與心動過緩有關(guān)的癥狀，例如頭暈、疲勞或低血壓，應將劑量下調(diào)至2.5mg（半片5mg片劑），一日兩次；如果患者的心率在50和60次/分鐘之間，應維持5mg，一日兩次。治療期間，如果患者的靜息心率持續(xù)低于50次/分鐘，或者出現(xiàn)與心動過緩有關(guān)的癥狀，應將7.5mg或5mg一日兩次的劑量下調(diào)至下一個較低的劑量。如果患者的靜息心率持續(xù)高于60次/分鐘，應將2.5mg或5mg一日兩次的劑量上調(diào)至上一個較高的劑量。
【不良反應】已有近45000例患者參與本品的臨床研究。最常見的不良反應為閃光現(xiàn)象（光幻視）和心動過緩，為劑量依賴性，與伊伐布雷定的藥理學作用有關(guān)。閃光現(xiàn)象（光幻視）：有14.5%的患者報告了閃光現(xiàn)象（光幻視），表現(xiàn)為視野的局部區(qū)域出現(xiàn)短暫的亮度增強，通常由光強度的突然變化觸發(fā)。光幻視也可描述為光環(huán)、圖像分解（頻閃或萬花筒效果）、彩色亮光、或多重圖像（視覺暫留）。光幻視通常發(fā)生于治療開始的兩個月內(nèi)，之后可能重復出現(xiàn)，一般為輕度至中度。所有的光幻視均在治療期間或治療結(jié)束后消失，其中絕大部分（77.5%）在治療期間消失。不足1%的患者因光幻視致使日常生活受到影響，或中斷治療。心動過緩：有3.3%的患者報告了心動過緩，尤其在治療開始后最初的2至3個月內(nèi)，0.5%的患者出現(xiàn)了嚴重的心動過緩（≤40次/分鐘）。心房顫動：對為期至少3個月，包括40000多例患者的所有II/III期雙盲對照臨床試驗的匯總分析顯示，伊伐布雷定組患者的心房顫動發(fā)生率為4.86％，對照組為4.08％，對應的風險比為1.26，95％CI[1.15-1.39]。
【禁忌】1.伊伐布雷定在少數(shù)75歲或以上老年病人研究表明，病人應采用較低的起始劑量，根據(jù)需要增加劑量。2.肌酐清除率高于15ml/min的腎功能不全患者不需要調(diào)整給藥劑量，肌酐清除率低于15ml/min的腎功能不全患者，缺乏研究數(shù)據(jù)，應慎用本品。3.輕度肝功能損害患者，不需調(diào)整給藥劑量。中度肝功能損害患者，應慎用佑新維鹽酸伊伐布雷定片。嚴重的肝功能不足患者，尚未進行相關(guān)研究，應禁用本品。4.因為缺乏安全性和有效性的數(shù)據(jù)，本品不推薦應用于兒童和青少年患者。
【注意事項】1、鹽酸伊伐布雷定（Ivabradine HCl）是第一個竇房結(jié)If電流選擇特異性抑制劑，它單純減緩心率的作用是近20年來穩(wěn)定型心絞痛治療藥物最重要的進步。2、1979年，Brown等人第一次提出If電流理論心臟起博細胞的緩慢舒張期去極化是心臟自動跳動的電學基礎(chǔ)，If是一種當達到起搏電壓時由負電壓和細胞內(nèi)cAMP激活的內(nèi)向電流。If電流抑制劑可選擇性的阻斷這一電流，因此這類藥物可降低靜息及運動時的心率。3、心臟中竇房結(jié)、房室結(jié)、希氏束、浦肯野纖維均能產(chǎn)生自律性興奮。正常生活狀態(tài)下，竇房結(jié)的自主節(jié)律最快，因而決定著整個心臟的節(jié)律。4、靜息狀態(tài)下，細胞處于超極化狀態(tài)，竇房結(jié)起搏細胞能夠自發(fā)地產(chǎn)生緩慢和舒張期去極化，使膜電位趨向于閾電位以產(chǎn)生下一個動作電位。自發(fā)舒張期去極化由4個離子通道協(xié)同產(chǎn)生：Ik通道、If通道、ICaT通道、ICaL通道。If通道是由超極化激活的內(nèi)向鈉、鉀離子流，它決定舒張期去極化曲線趨向于閾電位的斜率，因此它控制著連續(xù)動作電位的間隔。5、本品是首個純粹的降心率因子，首個選擇性特異性IF（控制竇房結(jié)內(nèi)的自發(fā)舒張去極化和調(diào)節(jié)心率）抑制劑，對竇房結(jié)有選擇性作用而對心臟內(nèi)傳導、心肌收縮或心室復極化無作用。本品與最常用的心絞痛治療藥物B受體阻斷劑不同，其不影響性欲，不會引起呼吸道收縮或痙攣、心動過緩等不良反應或反跳現(xiàn)象。目前普遍認為，減慢心率是防治心絞痛的一條重要途徑，本品為心絞痛治療開辟了一條前景光明的新途徑。是過去20年內(nèi)心血管疾病治療中最顯著的進展之一。并已經(jīng)獲得了27個歐盟國家的批準。6、本品呈現(xiàn)顯著的劑量依賴性減慢心率作用，并可顯著減少心率-收縮壓乘積使心肌耗氧量減少。一項納入近5000例患者的大型臨床研究證實了本品的療效和患者的耐受性。對3222例慢性穩(wěn)定型心絞痛患者進行的4項雙盲隨機對照(2項安慰劑對照，1項β受體阻斷劑阿替洛爾對照和1項鈣拮抗劑氨氯地平對照)研究，采用標準的運動耐受性測，試評價本品抗心絞痛和抗心肌缺血的作用，結(jié)果顯示本品每次5或7．5mg，一日2次，心絞痛發(fā)作顯著減少。此給藥方案提供了24小時平穩(wěn)的療效。治療1年后，患者(713例)心率持續(xù)減慢，撤藥后未出現(xiàn)反跳。而且，未觀察到本品對葡萄糖或脂質(zhì)代謝有任何影響。7、鹽酸伊伐布雷定（Ivabradine HCl）是第一個竇房結(jié)If電流選擇特異性抑制劑，8、2012歐洲ESC心衰指南明確指出伊伐布雷定顯著提高心衰患者生活質(zhì)量。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯藏】密封。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】北京百奧藥業(yè)有限責任公司
【藥品上市許可持有人】北京百奧藥業(yè)有限責任公司
【批準文號】國藥準字H20213404
【生產(chǎn)地址】北京市昌平區(qū)科技園區(qū)超前路29號
【條形碼】6925160013612
【藥品本位碼】86983058000010