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倍力通達(dá)比加群酯膠囊價(jià)格對(duì)比

產(chǎn)品名稱：達(dá)比加群酯膠囊 (倍力通)
包裝規(guī)格：110mg*5粒*6板產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20213234 藥品本位碼：86902013001091
生產(chǎn)廠家：成都倍特藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：6923528718355
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【產(chǎn)品名稱】達(dá)比加群酯膠囊
【商品名/商標(biāo)】
倍力通
【規(guī)格】110mg*5粒*6板
【主要成份】甲磺酸達(dá)比加群酯。
【性狀】倍力通達(dá)比加群酯膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為淡黃色顆粒。
【功能主治/適應(yīng)癥】
預(yù)防存在以下一個(gè)或多個(gè)危險(xiǎn)因素的成人非瓣膜性房顫患者(NVAF)的卒中和體循環(huán)栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暫性腦缺血發(fā)作或體循環(huán)栓塞；左心室射血分?jǐn)?shù)<40%；伴有癥狀的心力衰竭，紐約心臟病協(xié)會(huì)（NYHA）心功能分級(jí)≥2級(jí)；年齡≥75歲；年齡≥65歲，且伴有以下任一疾?。禾悄虿?、冠心病或高血壓；治療急性深靜脈血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及預(yù)防相關(guān)死亡。預(yù)防復(fù)發(fā)性深靜脈血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及相關(guān)死亡。
【用法用量】口服，應(yīng)用水整粒吞服，餐時(shí)或餐后服用均可。請(qǐng)勿打開(kāi)膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg，即每次1粒150mg的膠囊，每日兩次，應(yīng)維持終生治療。特殊人群：（1）存在出血風(fēng)險(xiǎn)的患者下面列出了增加出血風(fēng)險(xiǎn)的因素：如，年齡≥75歲，中度腎功能不全[肌酐清除率（CrCL）30～50ml/min]，或接受強(qiáng)效P-糖蛋白（P-gp）抑制劑聯(lián)合治療（參見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】中的特殊人群），抗血小板藥物聯(lián)合治療或之前曾發(fā)生胃腸道出血（參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】）等。對(duì)于存在上述一種或多種風(fēng)險(xiǎn)因素的患者，醫(yī)生可考慮將患者的每日劑量減少為220mg，即每次1粒110mg的膠囊，每日兩次。（2）腎功能不全患者：在開(kāi)始本品治療前應(yīng)通過(guò)計(jì)算肌酐清除率對(duì)腎功能進(jìn)行評(píng)估，并以此排除重度腎功能不全的患者（即CrCL<30ml/min）中用藥；尚無(wú)數(shù)據(jù)支持在重度腎功能受損患者（CrCL<30mL/min）中用藥；不推薦在這些人群中給予本品治療（參見(jiàn)【禁忌】）。輕、中度腎功能不全患者無(wú)需調(diào)整劑量，對(duì)于中度腎功能不全者（肌酐清除率為30～50ml/min），應(yīng)當(dāng)每年至少進(jìn)行一次腎功能評(píng)估。在治療過(guò)程中，當(dāng)存在腎功能可能出現(xiàn)下降或惡化的臨床狀況時(shí)（如血容量不足、脫水，以及有一些特定的合并用藥），應(yīng)當(dāng)對(duì)腎功能進(jìn)行評(píng)估。達(dá)比加群可經(jīng)透析清除；臨床試驗(yàn)中的該方法應(yīng)用于臨床的經(jīng)驗(yàn)有限。（3）老年患者：80歲及以上年齡的患者治療劑量為每日220mg，即每次1粒110mg的膠囊，每日兩次。在老年人中開(kāi)展的藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示，年齡相關(guān)的腎功能下降的患者中，藥物暴露會(huì)增加。由于腎功能損傷在老年患者（>75歲）中很常見(jiàn)，在開(kāi)始本品治療前應(yīng)通過(guò)計(jì)算肌酐清除率對(duì)腎功能進(jìn)行評(píng)估，并以此排除重度腎功能不全的患者（即CrCL<30ml/min）。參見(jiàn)腎功能不全患者的用法用量。（4）與其他藥物的轉(zhuǎn)換治療：從本品轉(zhuǎn)換為腸道外抗凝治療：從本品轉(zhuǎn)換為腸道外抗凝治療應(yīng)在本品末次給藥12小時(shí)之后進(jìn)行。從腸道外抗凝治療轉(zhuǎn)換為本品治療：應(yīng)在下一次治療時(shí)間前2小時(shí)內(nèi)服用本品，如果患者正在接受維持治療（如靜脈給予普通肝素），則應(yīng)在停藥時(shí)服用本品。從維生素K拮抗劑轉(zhuǎn)換為本品治療：應(yīng)停用維生素K拮抗劑。當(dāng)INR（凝血酶原國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值）<2.0時(shí)，可立即給予本品治療。從本品轉(zhuǎn)換為維生素K拮抗劑治療：應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的肌酐清除率決定何時(shí)開(kāi)始維生素K拮抗劑(VKA)治療：1.當(dāng)CrCL≥50ml/min時(shí)，在達(dá)比加群酯停藥前3天開(kāi)始給予VKA治療；2.當(dāng)30ml/min≤CrCL<50ml/min時(shí)，在達(dá)比加群酯停藥前2天給予VKA治療。（5）其他：心臟復(fù)律：心臟復(fù)律過(guò)程中，可維持本品治療。遺漏服藥：若距下次用藥時(shí)間大于6小時(shí)，仍能服用本品漏服的劑量。如果距下次用藥不足6小時(shí)，則應(yīng)忽略漏服的劑量。不可為彌補(bǔ)漏服劑量而使用雙倍劑量的藥物。
【生產(chǎn)廠家】成都倍特藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】成都倍特藥業(yè)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20213234
【生產(chǎn)地址】成都市雙流西南航空港經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)空港四路1166號(hào)
【條形碼】6923528718355
【藥品本位碼】86902013001091