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昂丹司瓊口溶膜價(jià)格對比 4mg 艾其速

產(chǎn)品名稱:昂丹司瓊口溶膜 (艾其速)
包裝規(guī)格:4mg*1片*10袋   產(chǎn)品劑型:膜劑   包裝單位:
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20223056   藥品本位碼:86901445003406
生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
商品條碼:本商品條碼暫未收錄,請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用 主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問診開藥,獲得處方后可查看
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】昂丹司瓊口溶膜
  • 【商品名/商標(biāo)】

    艾其速

  • 【規(guī)格】4mg*1片*10袋
  • 【主要成份】昂丹司瓊。輔料:聚氧乙烯、羥丙甲纖維素、泊洛沙姆188、聚葡萄糖、三氯蔗糖、檸檬黃。
  • 【性狀】艾其速昂丹司瓊口溶膜為黃色的片狀薄膜。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    預(yù)防高致吐性化療引起的惡心和嘔吐:昂丹司瓊口溶膜可用于預(yù)防高致吐性化療引起的惡心和嘔吐,包括順鉑>50mg/m2。預(yù)防中度致吐性化療引起的惡心和嘔吐:昂丹司瓊口溶膜可用于預(yù)防初次和反復(fù)進(jìn)行中度致吐性化療引起的惡心和嘔吐。預(yù)防放療引起的惡心和嘔吐:昂丹司瓊口溶膜可用于預(yù)防全身放療、腹部局部高強(qiáng)度放療、腹部日常放療引起的惡心嘔吐。預(yù)防手術(shù)后惡心和/或嘔吐:昂丹司瓊口溶膜可用于預(yù)防手術(shù)后的惡心和/或嘔吐。與其他的止吐藥一樣,不建議對手術(shù)后不可能發(fā)生惡心嘔吐的患者采用常規(guī)的預(yù)防措施。對于手術(shù)后必須避免惡心和/或嘔吐的患者,建議給予昂丹司瓊口溶膜,即使術(shù)后惡心和/或嘔吐的發(fā)生率很低。

  • 【用法用量】預(yù)防高致吐性化療引起的惡心和嘔吐:成人患者:在開始進(jìn)行高致吐性化療,包括順鉑≥50mg/m2之前30分鐘,建議成人患者口服本品24mg(連續(xù)給藥3次,每次8mg)。需在前次給藥完全溶解后再次給藥。關(guān)于單劑量(24mg/day)長期用藥的研究尚未開展。兒科患者:本品尚未在兒科患者中進(jìn)行該適應(yīng)癥的安全性和有效性研究。預(yù)防中度致吐性化療引起的惡心和嘔吐:成人患者:建議成人患者每天口服昂丹司瓊口溶膜2次,每次8mg。在開始進(jìn)行致吐性化療前30分鐘進(jìn)行第一次給藥,并于第一次給藥8小時(shí)后再次給藥?;熗瓿珊?-2天繼續(xù)口服昂丹司瓊口溶膜8mg/次,每天2次(每12小時(shí)用藥1次)。兒科患者:12歲以上的兒科患者用藥量與成人用藥量相同。對于4歲-11歲的兒科患者,昂丹司瓊口溶膜的用藥量為3次/天,4mg/次。在開始進(jìn)行致吐性化療前30分鐘進(jìn)行第一次給藥,然后在第一次給藥后4小時(shí)和8小時(shí)分別給藥一次?;熗瓿珊?-2天繼續(xù)服用昂丹司瓊口溶膜4mg/次,3次/天(每隔8小時(shí)給藥一次)。預(yù)防放療引起的惡心和嘔吐:成人患者:建議成人患者口服昂丹司瓊口溶膜8mg/次,3次/天。對于全身放療的患者,每天每次放療前1-2小時(shí)口服本品8mg。對于單次高劑量腹部放療的患者,在放療前1-2小時(shí)口服昂丹司瓊口溶膜8mg,隨后,在首次給藥后每隔8小時(shí)用藥一次,直到放療完成后的1-2天。對于腹部局部日常放療的患者,在放療前1-2小時(shí)口服昂丹司瓊口溶膜8g,隨后,在首次給藥后每隔8小時(shí)用藥一次。兒科患者:本品尚未在兒科患者中進(jìn)行該適應(yīng)癥的安全性和有效性研究。預(yù)防手術(shù)后惡心和/或嘔吐:成人患者:在麻醉誘導(dǎo)前1小時(shí),推薦成人患者口服昂丹司瓊口溶膜16mg(分兩次給藥,每次8mg)。在前次給予的藥物完全溶解后方可進(jìn)行再次給藥。兒科患者:本品尚未在兒科患者中進(jìn)行該適應(yīng)癥的安全性和有效性研究。特殊人群:肝功能損傷患者:中重度肝功能損傷患者體內(nèi)藥物清除率降低,血漿半衰期也顯著延長。因此,這類患者的每天給藥量不應(yīng)超過8mg。腎功能損傷患者:無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。老年人:對美國和國外臨床對照研究中招募的腫瘤化療或手術(shù)引起的惡心嘔吐的患者進(jìn)行亞群分析,有938名受試者年齡在65歲以上。在這些老年受試者和青年受試者之間,昂丹司瓊的安全性和有效性無顯著差異;而且其它臨床研究也未顯示老年患者與年輕患者的反應(yīng)有差異,但是不能排除一些老年患者具有更高的敏感性。65歲以上的老年患者不需要劑量調(diào)整。兒童:關(guān)于4歲以下兒童患者的劑量信息很少。僅推薦4歲以上兒童患者使用本品預(yù)防中度致吐性化療引起的惡心嘔吐。下列適應(yīng)癥中兒科患者使用本品的安全性和有效性目前尚未建立:預(yù)防高致吐性化療引起的惡心嘔吐、預(yù)防放療引起的惡心嘔吐、預(yù)防手術(shù)后惡心和/或嘔吐。使用說明:用干手沿著虛線折疊小袋露出裂口。在折疊的情況下仔細(xì)沿著邊緣撕開小袋,并從袋中取出昂丹司瓊口溶膜。立即將其置于舌尖上,4-20秒內(nèi)即可溶解。一旦藥物完全溶解,可隨著唾液吞咽。服用后洗手。
  • 【不良反應(yīng)】通過系統(tǒng)器官分類和頻率列出下列不良事件。頻率定義為:非常常見(≥1/10)常見(≥1/100~<1/10)、不常見(≥1/1000~<1/100)、罕見(≥1/10000~<1/1000)、非常罕見(<1/10000);非常罕見中包括個別病例報(bào)告。通常從臨床試驗(yàn)的資料中確定非常常見、常見和不常見事件。安慰劑組的發(fā)生率作為參考。從上市后自發(fā)報(bào)告資料中確定罕見和非常罕見事件。根據(jù)適應(yīng)癥和藥物劑型,在推薦的標(biāo)準(zhǔn)劑量下,評估下列不良事件頻率。兒童和青少年的不良反應(yīng)情況與成人相當(dāng)。免疫系統(tǒng)疾病--罕見:速發(fā)型過敏反應(yīng),有時(shí)為嚴(yán)重的過敏反應(yīng)。神經(jīng)系統(tǒng)疾病--非常常見:頭痛。不常見:癲癇發(fā)作、運(yùn)動障礙(包括:無明確持續(xù)性臨床后遺癥的錐體外系反應(yīng),例如肌張力障礙、動眼神經(jīng)危象,運(yùn)動障礙)。罕見:在快速靜脈給藥過程中出現(xiàn)的頭暈。眼部疾病--罕見:主要發(fā)生在靜脈給藥過程中的一過性視覺障礙(例如,視力模糊)。非常罕見:主要發(fā)生在靜脈給藥過程中的一過性失明。報(bào)告的大多數(shù)失明病例均在20分鐘之內(nèi)恢復(fù)。多數(shù)患者接受過順鉑等化療藥物治療。據(jù)報(bào)道,一些一過性失明病例起因于腦皮質(zhì)。心臟疾病--不常見:心律不齊、伴或不伴ST段降低的胸痛、心動過緩。罕見:OTC延長(包括尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速)。血管疾病--常見:溫?zé)峄虺奔t的感覺 不常見:低血壓。呼吸、胸部和縱隔疾病--不常見:呃逆。胃腸道疾病--常見:便秘。肝膽疾病--不常見:無癥狀性的肝功能檢查指標(biāo)升高#。#這些事件常見于接受順鉑化療的患者。皮膚和皮下組織異常--非常罕見:中毒性皮疹,包括中毒性表皮壞死松解癥。兒童人群:兒童和青少年的不良事件特征與成人相當(dāng)。
  • 【禁忌】由于阿撲嗎啡與昂丹司瓊聯(lián)合用藥時(shí)有嚴(yán)重低血壓和意識喪失的報(bào)道,因此兩者不能聯(lián)合用藥。對昂丹司瓊過敏的患者禁用。有報(bào)告指出服用昂丹司瓊的個別患者出現(xiàn)了過敏反應(yīng)。
  • 【注意事項(xiàng)】過敏反應(yīng):對其他選擇性5-HT,受體拮抗劑過敏的患者服用昂丹司瓊口溶膜可出現(xiàn)過敏反應(yīng),包括過敏癥和支氣管痙攣。在首次出現(xiàn)過敏反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即停止使用本品。心電圖改變:在使用昂丹司瓊的患者中可觀察到心電圖改變,包括OT間期延長。另外,上市后使用昂丹司瓊的患者有出現(xiàn)扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的報(bào)道。有先天性0T間期延長綜合征的患者避免使用昂丹司瓊。電解質(zhì)異常(如:低鉀血癥或低鎂血癥)、充血性心力衰竭、心動過緩或者同時(shí)服用其他能導(dǎo)致OT間期延長的藥物的患者推薦進(jìn)行心電圖監(jiān)護(hù)。血清素綜合征:有報(bào)道稱5-HT,受體拮抗劑能引起血清素綜合征。大部分的報(bào)道與同時(shí)使用5-羥色胺能藥物(如選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)、單胺氧化酶抑制劑、米氮平、芬太尼、鋰、曲馬多和靜脈注射用亞甲藍(lán))有關(guān)。一些報(bào)道的病例是致命的。單獨(dú)過量使用昂丹司瓊也有發(fā)生血清素綜合征的報(bào)道。大部分與5-HT,受體拮抗劑使用相關(guān)的血清素綜合征發(fā)生在麻醉后監(jiān)護(hù)病房或靜脈輸液中心。血清素綜合征相關(guān)的癥狀包括:精神狀態(tài)的改變(如激動、幻覺、譫妄、昏迷),自主神經(jīng)失調(diào)(如心動過速、血壓波動、頭暈、出汗、臉色潮紅、發(fā)熱),神經(jīng)肌肉癥狀(如震顫、強(qiáng)直、肌陣攣、反射亢進(jìn)、運(yùn)動失調(diào)),癲癇發(fā)作,伴或不伴胃腸道癥狀(如惡心、嘔吐、腹瀉)。應(yīng)監(jiān)測患者血清素綜合征的發(fā)生,特別是同時(shí)使用本品和其他5-羥色胺能藥物的患者。一旦出現(xiàn)血清素綜合征,患者應(yīng)該暫停使用本品,并采取支持性的治療措施。應(yīng)告知患者血清素綜合征的風(fēng)險(xiǎn)增加,特別是本品與其他5-羥色胺能藥物配伍使用時(shí)。進(jìn)行性腸梗阻和/或胃擴(kuò)張的掩蔽作用:腹部手術(shù)患者或化療引起惡心嘔吐的患者服用昂丹司瓊口溶膜可能會掩蓋進(jìn)行性腸梗陽和/或胃擴(kuò)張。對胃腸蠕動的影響:昂丹司瓊口溶膜不能刺激胃或小腸蠕動。本品不應(yīng)該被用于代替胃腸減壓。
  • 【藥物相互作用】阿撲嗎啡:由于阿撲嗎啡與昂丹司瓊聯(lián)合應(yīng)用時(shí)有導(dǎo)致嚴(yán)重的低血壓和意識喪失的報(bào)道,因此兩者不能聯(lián)合應(yīng)用。血清素類藥物:在合并使用5-羥色胺受體拮抗劑和其他血清素藥物后有血清素綜合征(包括精神狀態(tài)改變、自主神經(jīng)失調(diào)和神經(jīng)肌肉癥狀)的報(bào)道。其他血清素藥物包括選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIS),5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)。監(jiān)測5-羥色胺綜合征的出現(xiàn)。如果出現(xiàn)癥狀,應(yīng)停用鹽酸昂丹司瓊并開始支持性治療。影響細(xì)胞色素P-450酶的藥物:昂丹司瓊本身并不能誘導(dǎo)或抑制肝細(xì)胞色素P-450藥物代謝酶系統(tǒng)。由于昂丹司瓊是由肝細(xì)胞色素P-450藥物代謝酶(CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2)代謝的,這些酶的誘導(dǎo)劑或抑制劑可能會改變昂丹司瓊的清除,從而改變昂丹司瓊的半衰期。在使用CYP3A4強(qiáng)效誘導(dǎo)劑(即苯妥英、卡馬西平和利福平)的患者中,昂丹司瓊清除率明顯提高,昂丹司瓊血藥濃度降低。然而,根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù),不建議對使用這些藥物的患者進(jìn)行鹽酸昂丹司瓊劑量調(diào)整。曲馬多:雖然尚未觀察到昂丹司瓊與曲馬多之間的藥代動力學(xué)相互作用,但2項(xiàng)小型研究的數(shù)據(jù)表明,這兩種藥物合用時(shí)可增加患者自控的曲馬多用量。鹽酸昂丹司瓊與曲馬多同時(shí)給藥時(shí),要對患者進(jìn)行監(jiān)測,以確保充分鎮(zhèn)痛?;煟嚎就?、依托泊苷和順鉑不影響昂丹司瓊的藥代動力學(xué)。在76名兒科患者的交叉試驗(yàn)中,靜脈注射昂丹司瓊沒有增加高劑量甲氨蝶呤的血藥濃度。替馬西泮:昂丹司瓊與替馬西泮聯(lián)合給藥后,對替馬西泮的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)無影響。阿芬太尼和阿曲庫銨:昂丹司瓊不會改變由阿芬太尼產(chǎn)生的呼吸抑制作用,也不會改變由阿曲庫銨所產(chǎn)生的神經(jīng)肌肉阻滯的程度。與全身或局部麻醉劑的相互作用尚未被研究。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠:本品在人類懷孕期間的安全性尚未確定。動物研究結(jié)果未見對胚胎和胎仔發(fā)育、妊娠及圍產(chǎn)期、產(chǎn)后發(fā)育的影響。然而,由于動物研究結(jié)果并不總能預(yù)期人類的反應(yīng),因此本品不應(yīng)在懷孕期間使用。哺乳:動物實(shí)驗(yàn)顯示,昂丹司瓊可分泌至乳汁。故此建議接受昂丹司瓊治療的母親應(yīng)停止哺乳。
  • 【老年患者用藥】詳見【用法用量】項(xiàng)的詳細(xì)描述。
  • 【兒童用藥】詳見【用法用量】項(xiàng)的詳細(xì)描述。
  • 【藥理毒理】藥理作用:昂丹司瓊是一種選擇性5-HT3受體拮抗劑,臨床上主要作為止吐藥用于由細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐,也可用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。值得一提的是,昂丹司瓊在止吐劑量下還能促進(jìn)胃排空,有助于減輕惡心癥狀,并且對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抗焦慮和鎮(zhèn)定作用,可抑制嘔吐中樞的興奮。
  • 【藥物過量】尚無針對昂丹司瓊過量的特異性解毒劑。如懷疑藥物過量,應(yīng)給予患者合適的支持治療和對癥處理。曾有意外用藥達(dá)到單次靜脈給藥最大劑量150mg和一天靜脈給藥總量252mg,在臨床推薦劑量的10倍以上,未出現(xiàn)明顯的不良事件。除了上述不良事件,昂丹司瓊過量時(shí)還報(bào)道了以下不良事件:1例患者在單次靜脈給藥72mg后出現(xiàn)突然失明(黑朦癥),持續(xù)2~3分鐘,伴嚴(yán)重便秘。在另1例患者服用48mg鹽酸昂丹司瓊片劑后出現(xiàn)低血壓(虛弱)。在輸注32mg劑量超過4分鐘時(shí),出現(xiàn)了伴有短暫的Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯的血管神經(jīng)性反應(yīng)。這些事件均得到完全恢復(fù)。兒童不慎過量口服昂丹司瓊后(估計(jì)攝入量超過5mg/kg)有出現(xiàn)血清素綜合征的報(bào)道。報(bào)道的癥狀包括嗜睡、煩亂、心動過速、呼吸急促、高血壓、臉色潮紅、瞳孔散大、出汗、肌陣攣性運(yùn)動、水平性眼球震顫、反射亢進(jìn)、癲癇發(fā)作等?;颊咝枰С中宰o(hù)理,包括氣管插管等,一般在1到2天內(nèi)完全恢復(fù)正常,且無后遺癥。推薦采用吐根治療本品的用藥過量,因?yàn)榘旱に经傋陨硭哂械目箛I吐作用,吐根不太可能對患者有效。
  • 【貯藏】密封,10-30℃保存。
  • 【有效期】36個月。
  • 【生產(chǎn)廠家】江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
  • 【藥品上市許可持有人】江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
  • 【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20223056
  • 【生產(chǎn)地址】連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)臨港產(chǎn)業(yè)區(qū)東晉路(2205車間膜劑生產(chǎn)線)
  • 【藥品本位碼】86901445003406
昂丹司瓊口溶膜(艾其速)
摘要:適用于成人和兒科患者的院內(nèi)手術(shù)及門診手術(shù)的全身麻醉的誘導(dǎo)和維持本品應(yīng)通過經(jīng)特殊校準(zhǔn)過的揮發(fā)器來使用
2026-03-03 23:28 評論:我需要,你中間幾位老實(shí)人需要寵物手術(shù)
摘要:注射用瑞康曲妥珠單抗(艾維達(dá)/恒瑞)單藥適用于治療存在HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治
2025-09-10 10:44 評論:據(jù)中國國家藥品審評中心官網(wǎng)2026年2月11日顯示,恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限
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摘要:本品聯(lián)合氟維司群,適用于既往接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(
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