鹽酸法舒地爾注射液價格對比昆藥集團

產(chǎn)品名稱：鹽酸法舒地爾注射液
包裝規(guī)格：2ml:30mg(規(guī)格待定) 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20203680 藥品本位碼：86905614003266
生產(chǎn)廠家：昆藥集團股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥40.00 鹽酸法舒地爾注射液處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：2ml:30mg*6支注射劑(注射液)
批準文號：國藥準字H20113249
生產(chǎn)廠家：成都苑東生物制藥股份有限公司

￥6.00 鹽酸法舒地爾注射液處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：2ml:30mg 注射劑(注射液)
批準文號：國藥準字H20113249
生產(chǎn)廠家：成都苑東生物制藥股份有限公司

￥15.00 鹽酸法舒地爾注射液(川威) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：2ml:30mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20040356
生產(chǎn)廠家：天津紅日藥業(yè)股份有限公司

￥58.90 鹽酸法舒地爾注射液(川威/紅日藥業(yè)) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：2ml:30mg*3支注射劑
批準文號：國藥準字H20040356
生產(chǎn)廠家：天津紅日藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸法舒地爾注射液
【規(guī)格】2ml:30mg(規(guī)格待定)
【功能主治/適應(yīng)癥】
鹽酸法舒地爾注射液改善和預(yù)防蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。
【用法用量】1、成人一日2-3次，每次30mg，以50-100ml的生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋后靜脈點滴，每次靜滴時間為30分鐘。2、本品給藥應(yīng)在蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后早期開始，連用2周。
【不良反應(yīng)】1、有時會出現(xiàn)顱內(nèi)出血（1.63%）。2、有時會出現(xiàn)消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血（0.29%）等出血，注意觀察，若出現(xiàn)異常，應(yīng)停藥并予以適當處置。3、循環(huán)系統(tǒng)：偶見低血壓、顏面潮紅。4、血液系統(tǒng)：偶見貧血、白細胞減少、血小板減少。5、有時會出現(xiàn)肝功能異常。AST（GOT）、ALT（GPT）、ALP、LDH升高等。6、泌尿系統(tǒng)：偶見腎功能異常（BUN、肌酐升高等）、多尿。7、消化系統(tǒng)：腹脹、惡心、嘔吐等較少見。8、過敏癥：偶見皮疹等過敏癥狀。9、其它：發(fā)熱（偶見）、頭痛、意識水平低、呼吸抑制（少見）。
【禁忌】下述患者禁用本品：1、出血患者：顱內(nèi)出血。2、可能發(fā)生顱內(nèi)出血的患者：術(shù)中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者。3、低血壓患者。
【注意事項】1、本品只可靜脈點滴使用，不可采用其它途徑給藥（下述患者應(yīng)慎重用藥）：（1）術(shù)前合并糖尿病的患者、術(shù)中在主干動脈有動脈硬化的患者，使用本劑時，應(yīng)充分觀察臨床癥狀及計算機斷層攝影，若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血，應(yīng)速停藥并予以適當處置。（2）腎功能障礙的患者（例如，1次10mg）。（3）肝功能障礙的患者（有可能延遲代謝，使血藥濃度升高而增強作用）。（4）嚴重意識障礙的患者（使用經(jīng)驗少，尚未確立有效性）。（5）70歲以上的高齡患者（對預(yù)后功能的改善可能無效，尚未確立有效性）。（6）蛛網(wǎng)膜下腔出血合并重癥腦血管障礙（煙霧病、巨大腦動脈瘤等）的患者（無使用經(jīng)驗，尚未確立有效性及安全性）。2、本品使用時，應(yīng)密切注意臨床癥狀及CT改變，若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血，應(yīng)立即停藥并進行適當處理。3、本品可引起低血壓，因此在用藥過程中應(yīng)注意血壓變化及給藥速度。4、本品的用藥時間為2周，不可長期使用。5、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠或可能妊娠婦女及哺乳期婦女應(yīng)避免使用。6、兒童用藥：尚未確立兒童用藥的安全性。7、老年用藥：70歲以上的高齡患者應(yīng)慎用。8、藥物過量：目前尚未收到藥物過量的報道。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥理毒理】1、重復(fù)給藥毒性：大鼠、猴分別靜脈內(nèi)給藥6個月，主要毒性表現(xiàn)為自主活動減少、腹臥位。本品的毒性靶器官為腎臟，可見腎臟重量增加、腎小管變性、間質(zhì)水腫等。無毒性反應(yīng)劑量大鼠為9mg/kg，猴為3.125mg/kg（以mg/m2計分別相當于人臨床最大推薦劑量的1和0.69倍）。2、遺傳毒性：細菌回復(fù)突變試驗、嚙齒類動物微核試驗結(jié)果均為陰性，哺乳動物細胞染色體畸變試驗未發(fā)現(xiàn)致突變作用。3、生殖毒性：大鼠Ⅰ段生殖毒性實驗顯示，靜脈給予本品1.56、6.25和25mg/kg，25mg/kg組親代動物體重增加受抑制、黃體數(shù)及著床數(shù)減少。交配率、受孕率及胚胎發(fā)生未見異常。對親代動物的無毒性反應(yīng)劑量為6.25mg/kg；大鼠Ⅱ段生殖毒性試驗，靜脈給予本品1.6、8和40mg/kg，40mg/kg組母體動物體重增加受抑制、胎仔體重偏低、新生仔體重增加受抑制，未發(fā)現(xiàn)對胎仔的致死作用及致畸作用，對子代無毒性反應(yīng)劑量為8mg/kg。家兔Ⅱ段生殖毒性試驗顯示，靜脈給予本品0.7、2和6mg/kg（分別相當于人臨床最大推薦劑量的0.16、0.44和1.33倍），未見對胚胎發(fā)育有顯著影響。大鼠Ⅲ段生殖毒性試驗，靜脈給予本品1.6、8和40mg/kg，40mg/kg組母體動物一般狀態(tài)不良，新生仔體重增加受抑制。無毒性反應(yīng)劑量為8mg/kg。鹽酸法舒地爾抑制平滑肌收縮最終階段的肌球蛋白輕鏈磷酸化，使血管擴張。1、腦血管痙攣的緩解及預(yù)防作用：向犬顱內(nèi)兩次注入自身血引起遲發(fā)性腦血管痙攣，靜脈注射給予鹽酸法舒地爾可緩解腦血管痙攣。早期連續(xù)給藥可預(yù)防腦血管痙攣的發(fā)生。2、腦血流改善作用：（1）改善犬遲發(fā)性腦血管痙攣模型的大腦皮質(zhì)血流。（2）對兩側(cè)頸總動脈閉塞引起的大鼠腦缺血模型，可增加缺血部位的腦局部血流量。（3）對于腦血流量減少的患者，用正電子發(fā)射CT（PAT）定量測定腦缺血部位的血流量，結(jié)果腦血流量增加。3、腦葡萄糖利用率的改善作用：對兩側(cè)頸總動脈閉塞引起的大鼠腦缺血模型，可部分增加腦局部葡萄糖利用率。4、腦神經(jīng)細胞損傷的抑制作用：可抑制一過性兩側(cè)頸總動脈閉塞引起的沙鼠腦缺血模型的遲發(fā)性神經(jīng)細胞損傷。5、作用機理（體外實驗）：（1）使離體腦血管松弛。（2）抑制因鈣離子引起的離體血管的收縮。（3）抑制多種腦血管收縮藥物引起的收縮作用。（4）抑制細胞內(nèi)鈣離子導(dǎo)致的血管收縮。此時，不會降低細胞內(nèi)鈣濃度。（5）抑制血管收縮時肌球蛋白輕鏈磷酸化物的生成。在試管內(nèi)構(gòu)成與體內(nèi)相似條件時，同樣出現(xiàn)抑制肌球蛋白輕鏈磷酸化酶的效果。
【藥代動力學(xué)】據(jù)國外文獻資料報道：1、健康成人單次30分鐘內(nèi)靜脈持續(xù)給予鹽酸法舒地爾0.4mg/㎏時，血漿中原形藥物濃度在給藥結(jié)束時達峰值，其后迅速衰減，消除半衰期約為16分鐘。鹽酸法舒地爾主要在肝臟代謝為羥基異喹啉及其絡(luò)合體。給藥后24小時內(nèi)從尿中累積排泄的原形藥物及其代謝產(chǎn)物為給藥劑量的67%。2、在蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的患者，反復(fù)靜脈滴注鹽酸法舒地爾30mg，1日3次，共14日的血漿中濃度變化，與健康成人類似。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】昆藥集團股份有限公司
【藥品上市許可持有人】昆藥集團股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20203680
【生產(chǎn)地址】云南省昆明市西郊七公里
【藥品本位碼】86905614003266