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最低銷售價(jià)格:¥2.00

利格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)價(jià)格對(duì)比 東陽(yáng)光藥業(yè)

產(chǎn)品名稱:利格列汀二甲雙胍片(Ⅱ) (陽(yáng)安衛(wèi))
包裝規(guī)格:2.5mg:850mg*14片   產(chǎn)品劑型:片劑   包裝單位:
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20203438   藥品本位碼:86906988000202
生產(chǎn)廠家:廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司
商品條碼:6930130001551
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用 主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問(wèn)診開(kāi)藥,獲得處方后可查看
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】利格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)
  • 【商品名/商標(biāo)】

    陽(yáng)安衛(wèi)

  • 【規(guī)格】2.5mg:850mg*14片
  • 【主要成份】每片含利格列汀2.5mg與鹽酸二甲雙胍850mg
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    利格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)可作為飲食控制和運(yùn)動(dòng)的輔助治療,適用于適合接受利格列汀和二甲雙胍治療的2型糖尿病成年患者,用以改善這些患者的血糖控制水平。

  • 【用法用量】本品的用藥劑量應(yīng)根據(jù)有效性和耐受性來(lái)進(jìn)行個(gè)體化確定,且不能超過(guò)最大推薦劑量2.5mg利格列汀/1000mg鹽酸二甲雙胍,每日兩次。本品應(yīng)每日兩次,隨餐服用。劑量應(yīng)逐漸遞增以減少由二甲雙胍引起的胃腸道副作用。推薦的起始劑量:已使用二甲雙胍治療的患者,起始劑量為2.5mg利格列汀和當(dāng)前劑量的二甲雙胍,每日兩次隨餐服用。已分別使用利格列汀和二甲雙胍兩種藥物的患者,可換用含相同劑量的兩種藥物的本品。未對(duì)之前曾使用過(guò)其他口服降糖藥的患者換用本品的安全性和有效性進(jìn)行專門(mén)研究。由于會(huì)發(fā)生血糖控制上的變化,任何對(duì)2型糖尿病治療的變化都應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎進(jìn)行并加以適當(dāng)?shù)谋O(jiān)測(cè)。
  • 【禁忌】本品禁用于下列情況的患者:腎功能損害(例如,男性血肌酐≥1.5mg/dL,女性血肌酐≥1.4mg/dL,或肌酐清除率異常),這可能是由于諸如循環(huán)衰竭(休克),急性心肌梗死,膿毒癥等疾病所引起的急性或慢性代謝性酸中毒,包括糖尿病酮癥酸中毒。糖尿病酮癥酸中毒應(yīng)使用胰島素進(jìn)行治療有利格列汀超敏反應(yīng)史,例如速發(fā)過(guò)敏反應(yīng)、血管性水腫、剝脫性皮膚疾病、蕁麻疹或支氣管高反應(yīng)性對(duì)二甲雙胍過(guò)敏。
  • 【注意事項(xiàng)】乳酸酸中毒:二甲雙胍:乳酸酸中毒是在使用利格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)治療過(guò)程中,由于二甲雙胍蓄積所引起的嚴(yán)重的代謝并發(fā)癥,大約有50%的病例會(huì)導(dǎo)致死亡。乳酸酸中毒的發(fā)生也可能與一些病理生理?xiàng)l件有關(guān),包括糖尿病以及當(dāng)發(fā)生顯著的組織灌注不足和低氧血癥時(shí)。乳酸酸中毒的特點(diǎn)是血乳酸水平升高(>5mmol/L),血pH值降低,電解質(zhì)紊亂伴隨陰離子間隙增加,以及乳酸/丙酮酸比升高。當(dāng)二甲雙胍作為乳酸酸中毒的原因時(shí),二甲雙胍的血漿濃度通常>5μg/mL。在使用二甲雙胍的患者中,報(bào)告的乳酸酸中毒發(fā)生率約為0.03例/1000患者年(大約有0.015例死亡病例/1000患者年)。在臨床試驗(yàn)中暴露于二甲雙胍的超過(guò)20,000患者年的病例中,無(wú)乳酸酸中毒報(bào)告。報(bào)告的乳酸酸中毒主要發(fā)生在有嚴(yán)重腎功能損害的糖尿病患者中,包括內(nèi)在的腎臟疾病和腎臟缺血,經(jīng)常是在多種醫(yī)療/手術(shù)問(wèn)題共存,以及同時(shí)使用多種藥物的情況下發(fā)生?;加行柽M(jìn)行藥物監(jiān)管的充血性心力衰竭的患者,特別是當(dāng)伴有心臟不穩(wěn)定或急性衰竭所致的灌注不足和低氧血癥時(shí),會(huì)增加發(fā)生乳酸酸中毒的風(fēng)險(xiǎn)。乳酸酸中毒風(fēng)險(xiǎn)會(huì)隨著腎功能損害的程度和患者的年齡而增加。因此對(duì)服用二甲雙胍的患者定期進(jìn)行腎功能監(jiān)測(cè),可以顯著降低乳酸酸中毒的風(fēng)險(xiǎn)。特別是在對(duì)老年人進(jìn)行治療時(shí),應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測(cè)腎功能。只有當(dāng)肌酐清除率的測(cè)定表明患者的腎功能未降低時(shí),才能開(kāi)始使用二甲雙胍進(jìn)行治療。另外,在出現(xiàn)與低氧血癥、脫水或膿毒癥相關(guān)的任何病情時(shí),應(yīng)立即停用二甲雙胍。因?yàn)槭軗p的肝功能可嚴(yán)重限制乳酸清除能力,經(jīng)臨床或?qū)嶒?yàn)室證據(jù)證明患有肝功能損害的患者應(yīng)避免使用二甲雙胍。在服用二甲雙胍期間,應(yīng)告誡患者勿過(guò)量飲酒,因?yàn)榫凭珪?huì)增強(qiáng)二甲雙胍對(duì)乳酸代謝的影響。另外,在進(jìn)行任何的血管造影研究和需限制攝入食物或液體的手術(shù)前,應(yīng)暫時(shí)停用二甲雙胍。在使用托吡酯,一種碳酸酐酶抑制劑,預(yù)防癲癇和偏頭痛時(shí),可能導(dǎo)致劑量依賴性代謝性酸中毒,并可能增加二甲雙胍誘導(dǎo)的乳酸酸中毒的風(fēng)險(xiǎn)。乳酸酸中毒的發(fā)生通常是不易察覺(jué)的并伴有非特異性癥狀,例如全身不適,痛,呼吸窘迫,嗜睡增加,以及非特異性腹部不適。更嚴(yán)重的酸中毒可能伴有下列癥狀,如體溫降低,低血壓和抵抗性心動(dòng)過(guò)緩。應(yīng)教會(huì)患者能及時(shí)識(shí)別和報(bào)告這些癥狀。當(dāng)發(fā)生時(shí)應(yīng)停用本品直至乳酸酸中毒被排除。胃腸道癥狀常見(jiàn)于開(kāi)始使用二甲雙胍進(jìn)行治療時(shí),在長(zhǎng)期使用穩(wěn)定劑量的二甲雙胍的受試者中較少觀察到。長(zhǎng)期使用穩(wěn)定劑量的二甲雙胍的受試者所報(bào)告的胃腸道癥狀可能由乳酸酸中毒或其他嚴(yán)重疾病所引起。為排除乳酸酸中毒,可測(cè)定血清電解質(zhì),酮體,血糖,血pH值,乳酸水平,和血中二甲雙胍水平。使用二甲雙胍的患者,其空腹靜脈血漿乳酸水平超過(guò)了正常值上限但低于5mmol/L時(shí),不一定表明即將發(fā)生乳酸酸中毒而可能是由于其他機(jī)制所引起的,如糖尿病控制不佳或肥胖,劇烈的身體活動(dòng)或者是樣品處理技術(shù)問(wèn)題。任何患有代謝性酸中毒的糖尿病患者,缺乏酮癥酸中毒的證據(jù)(酮尿和酮血癥)時(shí)應(yīng)懷疑發(fā)生了乳酸酸中毒。乳酸酸中毒是臨床急癥必須入院治療。服用二甲雙胍發(fā)生乳酸酸中毒的患者,應(yīng)立即停用藥物并及時(shí)制定支持性治療措施??蓪?duì)二甲雙胍進(jìn)行透析(良好的血流動(dòng)力學(xué)條件下清除可達(dá)170mL/min),建議立即進(jìn)行血液透析以除去蓄積的二甲雙胍,糾正代謝性酸中毒。這些措施通??墒拱Y狀被迅速逆轉(zhuǎn)并恢復(fù)。胰腺炎:在服用利格列汀的患者中已有急性胰腺炎(包括致命性胰腺炎)的上市后報(bào)告。要格外留心胰腺炎的潛在體征和癥狀。一旦懷疑罹患胰腺炎,應(yīng)立刻停止服用本品,并進(jìn)行妥善處理。尚不知曉有胰腺炎既往史的患者,服用本品是否會(huì)增加胰腺炎的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。腎功能監(jiān)測(cè):雖然利格列汀經(jīng)腎臟排泄很少,但眾所周知二甲雙胍是主要通過(guò)腎臟進(jìn)行排泄的。發(fā)生二甲雙胍蓄積和乳酸酸中毒的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)隨腎功能損害的程度而增加。因此,腎功能損害的患者禁用本品。在開(kāi)始使用本品治療前和開(kāi)始治療后每年至少評(píng)估一次腎功能,以確定腎功能正常。預(yù)計(jì)會(huì)發(fā)生腎功能損害的患者(如老年人),應(yīng)更頻繁地評(píng)估腎功能,且一旦發(fā)現(xiàn)存在腎功能損害應(yīng)立即停用本品。如果因發(fā)生腎功能損害而停用本品,可繼續(xù)使用相同的每日總劑量為5mg的利格列汀單藥片劑進(jìn)行治療。對(duì)于腎功能損害的患者不建議對(duì)利格列汀的劑量進(jìn)行調(diào)整??赡軙?huì)影響腎功能或二甲雙胍處置的伴隨用藥的使用:應(yīng)謹(jǐn)慎使用可能會(huì)影響腎功能或使血流動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生重要變化或干擾二甲雙胍處置的伴隨用藥。放射學(xué)研究和外科手術(shù):使用血管內(nèi)碘造影劑的放射學(xué)研究(例如靜脈尿路造影,靜脈膽道造影,血管造影,計(jì)算機(jī)斷層掃描)可導(dǎo)致急性腎功能改變,并且已經(jīng)被認(rèn)為與使用二甲雙胍的患者中乳酸酸中毒有關(guān)。因此,計(jì)劃進(jìn)行此類研究的患者在研究開(kāi)始前或研究時(shí)應(yīng)暫時(shí)停用本品,并在研究后停用48小時(shí),且只有在證明腎功能正常后方可再行使用。在進(jìn)行任何手術(shù)時(shí),應(yīng)暫時(shí)停用本品(除一些不限制攝入食物和液體的小手術(shù)之外),并且直至患者恢復(fù)進(jìn)食同時(shí)腎功能評(píng)估正常后方可重新使用本品。肝功能損害:由于肝功能損害被認(rèn)為與一些使用二甲雙胍治療發(fā)生乳酸酸中毒的病例有關(guān),當(dāng)有臨床或?qū)嶒?yàn)室證據(jù)表明患者患有肝臟疾病時(shí),一般應(yīng)避免使用本品。使用已知導(dǎo)致低血糖癥的藥物:二甲雙胍在一般情況下單用二甲雙胍的患者不會(huì)發(fā)生低血糖癥,但當(dāng)在熱量攝入不足,劇烈運(yùn)動(dòng)沒(méi)有補(bǔ)充熱量,或在與其他降糖藥(磺酰脲類藥物和胰島素)或乙醇合并使用時(shí)會(huì)發(fā)生低血糖癥。老年人,體弱或營(yíng)養(yǎng)不良的患者,腎上腺或垂體功能不全或酒精中毒者特別易受降糖作用的影響。老年人及服用β-腎上腺素受體阻斷劑的人所發(fā)生的低血糖癥難以識(shí)別。超敏反應(yīng) 在接受利格列汀治療的患者中已有嚴(yán)重超敏反應(yīng)的報(bào)告。這些反應(yīng)包括速發(fā)過(guò)敏反應(yīng)、血管性水腫和剝脫性皮膚疾病。這些反應(yīng)發(fā)生于開(kāi)始利格列汀治療后的前3個(gè)月內(nèi),一些報(bào)告出現(xiàn)在第一劑藥物用藥后。如果懷疑出現(xiàn)嚴(yán)重超敏反應(yīng),應(yīng)停用本品,評(píng)估事件的其他潛在原因,并進(jìn)行糖尿病的替代治療。在接受其他DPP-4抑制劑治療的患者中有神經(jīng)性水腫的報(bào)道。因?yàn)樯胁淮_定這部分患者在接受本品治療時(shí)是否也會(huì)有神經(jīng)性水腫的傾向,因此這部分患者應(yīng)慎用本品。維生素B12水平:在為期29周的二甲雙胍臨床對(duì)照試驗(yàn)中,研究發(fā)現(xiàn)大約有7%使用二甲雙胍進(jìn)行治療的患者其血清中維生素B12水平由原來(lái)的正常降低到正常水平之下,且無(wú)臨床癥狀。這些降低可能是由于干擾了來(lái)自維生素B12內(nèi)在因子復(fù)合物的維生素B12的吸收,然而,由于臨床試驗(yàn)的持續(xù)時(shí)間較短(<1年)很少伴有貧血或神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)。這種風(fēng)險(xiǎn)可能更多地是與患者長(zhǎng)期使用二甲雙胍進(jìn)行治療有關(guān),且在上市后已有血液和神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的報(bào)告。當(dāng)停用二甲雙胍或使用維生素B12補(bǔ)充劑后,維生素B12水平的降低似乎可被迅速逆轉(zhuǎn)。建議使用本品的患者每年檢測(cè)血液學(xué)參數(shù),并對(duì)任何明顯異常進(jìn)行適當(dāng)?shù)挠^察和處理。某些個(gè)別患者(維生素B12或鈣的攝入或吸收不足者)似乎易于發(fā)生維生素B12低于正常水平??蓪?duì)這些患者每2-3年進(jìn)行一次血清維生素B12常規(guī)檢測(cè)。酒精攝入:已知酒精可增強(qiáng)二甲雙胍對(duì)乳酸代謝的影響。因此應(yīng)警告患者在服用本品時(shí)不要過(guò)量攝入酒精。缺氧狀態(tài):任何原因(例如,急性充血性心力衰竭,急性心肌梗死和其他有低氧血癥的情況)引起的循環(huán)衰竭(卒中)均與乳酸酸中毒有關(guān),也可能導(dǎo)致腎前性氮血癥。當(dāng)患者在使用本品進(jìn)行治療時(shí)發(fā)生這類事件時(shí),應(yīng)立即停用藥物。重度、致殘性關(guān)節(jié)痛:上市后已有在服用DPP-4抑制劑的患者中重度、致殘性關(guān)節(jié)痛的報(bào)告。啟動(dòng)藥物治療后至癥狀發(fā)作的時(shí)間從一天至數(shù)年不等。停藥后,患者癥狀出現(xiàn)緩解。一部分患者在再次服用相同藥物或不同的DPP-4抑制劑時(shí)癥狀復(fù)發(fā)。考慮到DPP-4抑制劑可能引起重度關(guān)節(jié)疼痛,適當(dāng)?shù)臅r(shí)候應(yīng)該停藥。大血管病變結(jié)果:尚未有臨床研究確立了有關(guān)利格列汀或二甲雙胍或其他降糖藥可降低發(fā)生大血管病變的風(fēng)險(xiǎn)的確鑿證據(jù)。
  • 【藥物相互作用】與二甲雙胍的藥物相互作用:陽(yáng)離子藥物:通過(guò)腎小管分泌而消除的陽(yáng)離子藥物(例如,阿米洛利,地高辛,嗎啡,普魯卡因胺,奎尼丁,奎寧,雷尼替丁,氨苯喋啶,甲氧芐啶,或萬(wàn)古霉素)在理論上可能與二甲雙胍共同競(jìng)爭(zhēng)腎小管轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)而發(fā)生相互作用。雖然這種相互作用還停留在理論上(除西咪替丁),對(duì)于正在使用經(jīng)近端腎小管分泌系統(tǒng)排泄的陽(yáng)離子藥物的患者,建議進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)并對(duì)本品和/或干擾藥物的劑量進(jìn)行調(diào)整。碳酸酐酶抑制劑:托吡酯或其他碳酸酐酶抑制劑(如唑尼沙胺,乙酰唑胺或雙氯非那胺)經(jīng)常會(huì)使血清中碳酸氫鹽濃度降低,誘導(dǎo)非陰離子間隙,高氯代謝性酸中毒。伴隨使用這些藥物可致代謝性酸中毒。使用本品進(jìn)行治療的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用這些藥物,因?yàn)榭赡軙?huì)增加發(fā)生乳酸酸中毒的風(fēng)險(xiǎn)。與利格列汀的藥物相互作用:P-糖蛋白和CYP3A4酶誘導(dǎo)劑:利福平可降低利格列汀暴露,表明當(dāng)與強(qiáng)P-糖蛋白誘導(dǎo)劑或CYP3A4誘導(dǎo)劑聯(lián)合應(yīng)用時(shí),利格列汀的療效可被降低。由于本品是利格列汀和二甲雙胍的固定劑量復(fù)合制劑,當(dāng)有必要與強(qiáng)P-糖蛋白誘導(dǎo)劑或CYP3A4誘導(dǎo)劑合并使用時(shí)強(qiáng)烈建議使用替代治療(不含利格列?。?。影響血糖控制的藥物:使用某些藥物往往會(huì)產(chǎn)生高血糖癥并使血糖失去控制。這些藥物包括噻嗪類和其他利尿劑,糖皮質(zhì)激素,吩噻嗪類,甲狀腺藥物,雌激素,口服避孕藥,苯妥英,煙酸,擬交感神經(jīng)藥,鈣通道阻斷劑和異煙肼。當(dāng)給予本品的患者使用這些藥物時(shí),應(yīng)密切觀察患者以使其血糖能得到適當(dāng)?shù)目刂啤.?dāng)使用利格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)的患者停用這些藥物時(shí),應(yīng)密切觀察患者是否有低血糖癥。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期:對(duì)于妊娠期婦女使用本品或其單一成分尚無(wú)充分良好的對(duì)照研究,有一些二甲雙胍的臨床數(shù)據(jù)表明妊娠期婦女在懷孕的頭三個(gè)月使用二甲雙胍不會(huì)增加主要畸形的風(fēng)險(xiǎn)。另外,二甲雙胍也不會(huì)增加圍產(chǎn)期并發(fā)癥。然而,由于這些臨床數(shù)據(jù)不能排除產(chǎn)生危害的可能性,所以在妊娠期間只有當(dāng)明顯需要時(shí)才能使用本品。在器官形成期間,給予臨床暴露相似劑量的本品不會(huì)使WistarHan大鼠致畸。在更高的母體中毒劑量(根據(jù)暴露為9倍和23倍的臨床劑量)時(shí),復(fù)方制劑中的二甲雙胍成分可使胎兒肋骨和肩胛骨畸形的發(fā)生率升高。利格列?。涸谄鞴傩纬善陂g,當(dāng)給予妊娠的WistarHan大鼠和喜馬拉雅兔分別高達(dá)240mg/kg和150mg/kg劑量的利格列汀時(shí),不產(chǎn)生致畸性。根據(jù)暴露,這些劑量代表大鼠的臨床劑量的約943倍和兔臨床劑量的1943倍。從妊娠期的第6天至哺乳期的第21天,當(dāng)給予根據(jù)暴露最大推薦人用劑量49倍的劑量時(shí),在雌性WistarHan大鼠的后代中未發(fā)現(xiàn)功能、行為或生殖毒性。利格列汀在經(jīng)口給藥后可穿過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入妊娠大鼠和兔的胎仔體內(nèi)。鹽酸二甲雙胍:已在兩個(gè)品系的大鼠及兔中對(duì)二甲雙胍對(duì)胚胎胎仔的影響進(jìn)行了研究。當(dāng)劑量高達(dá)600mg/kg或200mg/kg時(shí),二甲雙胍分別對(duì)SpragueDawley大鼠和WistarHan大鼠無(wú)致畸性(分別為體表面積或暴露的2-3倍的臨床劑量)。在較高的母體中毒劑量時(shí)(根據(jù)暴露,9倍和23倍的臨床劑量),觀察發(fā)現(xiàn)WistarHan系大鼠的肋骨和肩胛骨的骨骼畸形的發(fā)生率升高。當(dāng)劑量高達(dá)140mg/kg(類似于根據(jù)體表面積的臨床劑量)時(shí),二甲雙胍對(duì)兔無(wú)致畸性。從妊娠期的第6天至哺乳期的第21天,給予雌性SpragueDawley大鼠劑量高達(dá)600mg/kg/d(根據(jù)體表面積,2倍的最大臨床劑量)的二甲雙胍,對(duì)于其后代的產(chǎn)前和產(chǎn)后發(fā)育無(wú)影響。二甲雙胍可穿過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入大鼠胎仔和人的胎兒體內(nèi)。哺乳期:未對(duì)本品中的組合成分進(jìn)行哺乳期動(dòng)物的研究。在對(duì)兩種單一成分進(jìn)行的研究中,利格列汀和二甲雙胍均可經(jīng)哺乳期大鼠的乳汁分泌。利格列汀是否經(jīng)人乳分泌不詳。二甲雙胍在人乳汁中分泌的濃度低。由于哺乳期嬰兒可能存在潛在的低血糖癥,應(yīng)考慮藥物對(duì)母親的重要性來(lái)決定是停止哺乳還是停用藥物。
  • 【老年患者用藥】利格列汀極少經(jīng)腎臟排泄;然而二甲雙胍則主要經(jīng)腎臟排泄??紤]到隨著年齡的增長(zhǎng)腎功能會(huì)降低,所以隨著年齡的增長(zhǎng)應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品。利格列汀15項(xiàng)利格列汀臨床試驗(yàn)中有4040名2型糖尿病患者接受利格列汀5mg治療;1085(27%)名患者為65歲和65歲以上,而131(3%)名患者為75歲和75歲以上。這些患者中,有2566名入組12項(xiàng)雙盲安慰劑對(duì)照研究;591(23%)名患者為65歲和65歲以上,而82(3%)為75歲和75歲以上。研究發(fā)現(xiàn),65歲和65歲以上患者與年輕患者相比,其整體安全性和有效性無(wú)差異。因此,對(duì)于老年人群不建議進(jìn)行劑量調(diào)整。然而,利格列汀的臨床研究尚未確定老年患者和年輕患者在治療反應(yīng)上的差異,不能將一些具有更高敏感性的老年患者排除。二甲雙胍雖然在其他報(bào)道的臨床經(jīng)驗(yàn)中尚未確定老年患者和年輕患者之間的反應(yīng)差異,在二甲雙胍對(duì)照臨床研究中也未納入足夠數(shù)量的老年患者以確定其反應(yīng)是否與年輕患者之間存在差異。老年患者使用二甲雙胍的起始劑量和維持劑量應(yīng)保守一些,因?yàn)檫@一人群可能存在潛在的腎功能降低。任何劑量調(diào)整都應(yīng)依據(jù)對(duì)腎功能的仔細(xì)評(píng)價(jià)。
  • 【兒童用藥】18歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未確立。
  • 【藥理毒理】利格列汀二甲雙胍片為利格列汀與二甲雙胍組成的復(fù)方制劑。利格列?。豪窳型∈嵌幕拿?(DPP-4)抑制劑,DPP-4能夠降解腸促胰島素激素樣多肽-1(GLP-1)以及葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)。利格列汀能夠升高活化腸促胰島素激素的濃度,以葡萄糖依賴性的方式刺激胰島素釋放,升高循環(huán)中的高血糖素水平。這兩種腸促胰島素激素都參與了葡萄糖穩(wěn)態(tài)的生理調(diào)節(jié)。一天中腸促胰島素分泌維持較低的基礎(chǔ)水平,進(jìn)餐后立即升高。在葡萄糖水平正?;蛏叩臈l件下,GLP-1和GIP能增加胰腺β-細(xì)胞胰島素的生物合成和分泌。此外,GLP-1還能減少胰腺α細(xì)胞的高血糖素分泌,肝葡萄糖排出量減少。二甲雙胍:二甲雙胍是一類改善2型糖尿病患者糖耐量狀況的抗高血糖藥,不僅降低基礎(chǔ)血糖,也降低餐后血糖??梢种聘翁窃漠惿?,減少小腸吸收葡萄糖,并通過(guò)增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用,改善外周組織對(duì)胰島素的敏感性。二甲雙胍除特殊情況外,一般不會(huì)引起2型糖尿病患者和正常人發(fā)生低血糖,也不會(huì)導(dǎo)致高胰島素血癥。二甲雙胍治療雖可降低空腹胰島素水平和全天胰島素反應(yīng),但通常胰島素分泌沒(méi)有變化。
  • 【藥物過(guò)量】在發(fā)生本品藥物過(guò)量時(shí),聯(lián)系毒物控制中心。根據(jù)患者口述的臨床狀況,采用常用的支持措施(例如,從胃腸道中除去未吸收的物質(zhì),進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)并制定支持治療措施)。通過(guò)血液透析或腹膜透析不太可能除去利格列汀。但在良好的血流動(dòng)力學(xué)狀況下,二甲雙胍的清除經(jīng)透析可高達(dá)170mL/min。因此對(duì)于懷疑使用本品過(guò)量的患者,進(jìn)行血液透析對(duì)于除去蓄積的二甲雙胍可能產(chǎn)生一定的效果。利格列汀:在健康受試者的對(duì)照臨床試驗(yàn)中,單劑量高達(dá)600mg的利格列?。ㄏ喈?dāng)于日推薦劑量的120倍)未產(chǎn)生劑量相關(guān)的臨床藥物不良反應(yīng)。無(wú)人體使用超過(guò)600mg劑量的經(jīng)驗(yàn)。二甲雙胍:曾發(fā)生過(guò)二甲雙胍過(guò)量,包括攝入的量超過(guò)50g。約有10%的病例報(bào)告發(fā)生了低血糖癥,但未建立與二甲雙胍之間的因果關(guān)系。約有32%二甲雙胍過(guò)量的病例中報(bào)告發(fā)生了乳酸酸中毒。
  • 【貯藏】密閉,不超過(guò)25℃保存。請(qǐng)置于兒童不可觸及處。
  • 【生產(chǎn)廠家】廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司
  • 【藥品上市許可持有人】廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司
  • 【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20203438
  • 【生產(chǎn)地址】廣東省東莞市松山湖科技產(chǎn)業(yè)園北部工業(yè)區(qū)
  • 【條形碼】6930130001551
  • 【藥品本位碼】86906988000202
利格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)(陽(yáng)安衛(wèi))
摘要:用于原發(fā)性高血壓的治療。應(yīng)個(gè)體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。老年人服用本品不需
2025-06-08 16:03 評(píng)論:太原哪個(gè)藥店有?請(qǐng)朋友們幫忙告一下謝謝
摘要:本品具有降血糖作用,適用于治療糖尿病。劑量因人而異,由醫(yī)生根據(jù)患者的需要而定。用于糖尿病治療的平均
2025-02-11 09:03 評(píng)論:東陽(yáng)光宜必霖30換了新包裝。以前的舊包裝是中間綠色橫條,下方紫色橫條;現(xiàn)在的新包裝
摘要:可威磷酸奧司他韋膠囊用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療和預(yù)防。每次75毫克,成人和13歲以
2024-12-17 11:49 評(píng)論:誰(shuí)家有便宜的六粒30的,誰(shuí)家有聯(lián)系我。
摘要:用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效
2024-06-19 15:30 評(píng)論:藥店,輔酶Q10?廠家你好,我想問(wèn)一下啊立呱片,謝謝你工作人員大家好,沒(méi)讀書(shū),沒(méi)文化
摘要:爾同舒苯溴馬隆片用于原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥,以及各種原因引起的痛風(fēng)。成人每次口服50mg,每日一次,
2023-08-26 17:28 評(píng)論:爾同舒苯溴馬隆片效果好還是非布司他片效果好?看上去好像苯溴馬隆片的不良反應(yīng)少一些
摘要:恩他卡朋片(東陽(yáng)光)可作為標(biāo)準(zhǔn)藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,用于治療以上藥物不能
2023-07-28 11:16 評(píng)論:恩他卡朋片多少錢(qián)一盒,下單一盒可以嗎?
摘要:鹽酸莫西沙星片用于上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18歲),急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲
2023-02-02 09:49 評(píng)論:您好,這邊暫未查詢到您購(gòu)買鹽酸莫西沙星片的訂單信息,是不是您下單的信息不一樣。建
摘要:東衛(wèi)恩磷酸依米他韋膠囊為膠囊劑,內(nèi)容物為白色至淡黃色粉末。本品需與索磷布韋片聯(lián)合,用于治療成人基因
2022-12-02 09:27 評(píng)論:磷酸依米他韋膠囊東衛(wèi)恩多少錢(qián)一盒,可以醫(yī)保報(bào)銷嗎?
摘要:克拉霉素片適用于適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。2.下呼吸
2022-07-12 11:44 評(píng)論:東陽(yáng)光克拉霉素片有兩個(gè)啊,到底哪個(gè)才是正宗的?一個(gè)是廣東東陽(yáng)光,一個(gè)是宜昌東陽(yáng)光
摘要:利格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)(歐雙寧)可作為飲食控制和運(yùn)動(dòng)的輔助治療,適用于適合接受利格列汀和二甲雙胍治療
2022-05-23 18:02 評(píng)論:利格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)現(xiàn)在已經(jīng)有國(guó)內(nèi)廠家生產(chǎn)了,估計(jì)這個(gè)歐雙寧不要多久就會(huì)降價(jià)了

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匿名發(fā)表于 2026-01-23 17:49:34
陽(yáng)安衛(wèi)利格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)不良反應(yīng)大不大?
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135****4103 發(fā)表于 2026-02-07 18:19:32
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135****4103 發(fā)表于 2026-01-27 15:19:27
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135****5968 發(fā)表于 2025-12-05 18:19:35
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158****4463 發(fā)表于 2024-11-15 12:20:13
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139****4254 發(fā)表于 2024-11-01 09:19:31
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139****9221 發(fā)表于 2024-10-31 18:19:45
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139****4254 發(fā)表于 2024-10-11 18:20:18
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