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普盧利沙星片價(jià)格對(duì)比倍特

產(chǎn)品名稱(chēng)：普盧利沙星片
包裝規(guī)格：0.1g*6片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20061052 藥品本位碼：86902013000353
生產(chǎn)廠家：成都倍特藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問(wèn)診開(kāi)藥，獲得處方后可查看

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用！
【產(chǎn)品名稱(chēng)】普盧利沙星片
【規(guī)格】0.1g*6片
【主要成份】本品主要成份為本品主要成份是普盧利沙星，其化學(xué)名為:(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧雜環(huán)戊烯-4-基)甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4H-[1，3]硫氮雜環(huán)丁烷并[3，2-a]喹啉-3-羧酸。
【性狀】普盧利沙星片為薄膜衣片，除去包衣后顯微黃色。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于治療對(duì)普盧利沙星敏感的葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、腸球菌、莫拉克斯氏菌、大腸菌、志賀桿菌、沙門(mén)氏菌(傷寒菌、副傷寒菌除外)、檸檬酸菌、克雷伯氏菌、腸細(xì)菌、沙雷氏菌屬、變形桿菌、霍亂菌、流感菌、綠膿菌、消化鏈球菌引起的下列感染：1、淺表性皮膚感染(急性淺表性毛囊炎，傳染性膿痂癥)，深層皮膚感染癥(蜂窩炎、丹毒、癤、癤腫癥、癰、化膿性甲周炎)，慢性膿皮癥(感染性皮脂腺囊腫、化膿性汗腺炎、皮下膿腫)；2、肛門(mén)周?chē)撃[、外傷和燙傷以及手術(shù)創(chuàng)傷等淺表性繼發(fā)性感染；3、急性上呼吸道感染(咽喉炎、扁桃體炎、急性支氣管炎等)、慢性呼吸系統(tǒng)疾病的繼發(fā)性感染(慢性支氣管炎，彌漫性細(xì)支氣管炎，支氣管擴(kuò)張，肺氣腫，肺纖維化，支氣管哮喘等)和肺炎。4、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎；5、膽囊炎、膽管炎；6、感染性腸炎、細(xì)菌性痢疾、傷寒、霍亂；7、子宮內(nèi)感染，子宮附件炎；8、眼瞼炎，麥粒腫；9、中耳炎，鼻竇炎。
【用法用量】口服。通常成年人一次0.2g，一日2次，根據(jù)癥狀可適當(dāng)調(diào)整劑量，但一次用量不得超過(guò)0.3g。對(duì)肺炎、慢性呼吸器官疾病的繼發(fā)性感染患者，一次0.3g，一日2次。
【不良反應(yīng)】據(jù)資料介紹，在進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)的2936例患者中，共有131例(4.46%)，172件副作用發(fā)生，主要為腹痛、腹瀉、噯氣等。在臨床檢查值變化方面，2584例患者中共有148例(5.73%)，240件異常變化發(fā)生，主要包括AST(GOT)及ALT(GPT)升高等。1)本品可能引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)如下：①休克、過(guò)敏樣癥狀(發(fā)生頻率不明)。如果出現(xiàn)呼吸困難、血壓低下、全身發(fā)紅、蕁麻疹、面部浮腫等癥狀，應(yīng)停止給藥并采取適當(dāng)?shù)奶幚泶胧?。②伴有以肌肉疼痛、脫力感、CK(CPK)升高、血及尿液中肌紅蛋白升高為特征、伴有腎功能迅速惡化的橫紋肌溶解癥(0.1%以下)。如出現(xiàn)異常應(yīng)停止給藥，并采取適當(dāng)?shù)奶幚泶胧?。③低血?頻率不明)(老年患者、腎功能不全患者及糖尿病患者較易出現(xiàn))、如出現(xiàn)意識(shí)水平低下、痙攣、全身倦怠感等癥狀，應(yīng)停止給藥，并采取適當(dāng)?shù)奶幚泶胧?)本品同其他新喹諾酮類(lèi)抗菌藥一樣引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)如下：據(jù)報(bào)道，其他新喹諾酮類(lèi)抗菌藥可引起以下嚴(yán)重不良反應(yīng)(發(fā)生率低于0.1%)，故使用時(shí)應(yīng)密切觀察，如出現(xiàn)異常應(yīng)停止給藥，并采取適當(dāng)?shù)奶幚泶胧＂倨つw粘膜孔癥（Stevens-Johnson癥）、中毒性表皮壞死癥（Lyell癥）；②全血細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏，溶血性貧血、血小板減少；③急性腎功能不全等重癥腎功能不全；④肝功能不全、黃疸；⑤心室頻率加快（包括Torsades de pointes）、QT間期延長(zhǎng)；⑥跟腱炎，腱斷裂等腱障礙（癥狀為腱周?chē)弁?、浮腫）；⑦伴有假膜性大腸炎性便血的重癥大腸炎（癥狀：腹痛、反復(fù)腹瀉等）；⑧間質(zhì)性肺炎（癥狀：發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X射線異常、嗜酸性粒細(xì)胞增加等）；（處理方法：給予腎上腺皮質(zhì)激素）⑨痙攣；⑩精神錯(cuò)亂、抑郁等精神癥狀；11血管炎。
【禁忌】對(duì)本品有過(guò)敏史的患者、對(duì)妊娠及可能妊娠的婦女（參照孕婦及哺乳期婦女給藥項(xiàng)）、兒童（參照兒童給藥項(xiàng)）、以及正使用芬布芬、氟聯(lián)苯丙氨酸+頭孢氨呋肟以及氟聯(lián)苯丙氨酸的患者（參照藥物相互作用項(xiàng)）禁用。
【注意事項(xiàng)】1. 使用本品時(shí)，為防止出現(xiàn)耐藥菌，原則上應(yīng)確定細(xì)菌敏感性，給藥時(shí)間應(yīng)為治療疾病所需要的最小期限。2．使用本品時(shí)應(yīng)遵守規(guī)定的用法與用量，給藥時(shí)間應(yīng)為治療疾病所需要的最小期限（參見(jiàn)其他注意事項(xiàng)2）。3．以下患者應(yīng)慎重給藥：1）高度腎功能不全患者（由于持續(xù)保持較高血藥濃度，應(yīng)減少給藥劑量或延長(zhǎng)給藥間隔）（參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)）；2）有癲癇等痙攣性疾病或這類(lèi)病史的患者；3）老年患者（參見(jiàn)老年患者用藥）。4．其它注意事項(xiàng)：1）在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中（幼鼠及幼犬）發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)異常；2）在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中（猴），長(zhǎng)期（52周）給藥在眼部（視網(wǎng)膜、色素上皮）發(fā)現(xiàn)ulifloxacin的蓄積；3）在無(wú)酸癥等胃酸持續(xù)保持顯著較低的患者中，由于胃內(nèi)pH的升高，使本品的溶解性下降，吸收降低。
【藥物相互作用】1、本品禁與下列藥物合用：芬布芬、氟聯(lián)苯丙氨酸+頭孢氨呋肟氟聯(lián)苯丙氨酸：可能引起痙攣，如發(fā)現(xiàn)這類(lèi)癥狀，應(yīng)停止給予兩類(lèi)藥物并采取適當(dāng)?shù)奶幚泶胧?；增?qiáng)本品與GABA受體結(jié)合的阻礙作用，誘發(fā)痙攣。2、本品與下列藥物合用時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題：茶堿及氨基茶堿等：本品使用中茶堿的濃度升高，增強(qiáng)其作用，如合用時(shí)應(yīng)采取包括降低茶堿劑量等適當(dāng)措施。因產(chǎn)生輕度的CYPIA阻礙作用，抑制茶堿在肝中的代謝，使其在血中的濃度升高。對(duì)老年及腎功能不全患者應(yīng)予特別注意。苯乙酸類(lèi)非甾體抗炎藥（但與芬布芬有合用禁忌）、二氯苯胺苯乙酸等，丙酸類(lèi)非甾體抗炎藥（但與氟聯(lián)苯丙氨酸頭孢氨呋肟，氟聯(lián)苯丙氨酸有合用禁忌）苯酮苯丙酸等：有可能引起痙攣，如發(fā)現(xiàn)癥狀，應(yīng)停止給予兩類(lèi)藥物并采取適當(dāng)?shù)奶幚泶胧Ｔ鰪?qiáng)本品與GABA受體結(jié)合的阻礙作用，誘發(fā)痙攣。有癲癇等痙攣性疾病或這類(lèi)病史的患者，老年及腎功能不全患者應(yīng)特別注意。含有鋁及鎂的抗酸劑，鐵劑，含鈣制劑：可能會(huì)減弱本品的作用，如果需要使用這類(lèi)制劑，應(yīng)在給予本品兩小時(shí)后服用。與這類(lèi)制劑中的金屬離子形成絡(luò)合物，阻礙藥物的吸收。H-受體拮抗劑，如西咪替丁等質(zhì)子泵抑制劑如奧美拉唑等：可能會(huì)減弱本品的效果。這類(lèi)制劑會(huì)使胃中的PH值升高，降低本品的溶解性，降低藥物的吸收。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.妊娠或具有正在妊娠可能性的婦女禁用本品（關(guān)于妊娠期給藥的安全性尚未確立）。2.哺乳期婦女最好不使用本品，如果必須服用，應(yīng)停止哺乳（據(jù)報(bào)道，在大鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，本品可進(jìn)入乳汁）。
【老年患者用藥】在老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)藥物的半衰期延長(zhǎng)，可能使藥物在血液中持續(xù)保持較高的濃度，故應(yīng)慎重給藥，減少給藥劑量或間隔給藥。
【兒童用藥】對(duì)本品在出生時(shí)體重偏輕兒，新生兒，嬰兒，幼兒及兒童中使用的安全性尚未確立，不得用藥（參見(jiàn)其他注意事項(xiàng)）。
【藥理毒理】藥理作用：本品為喹諾酮類(lèi)抗菌藥，本品為前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)血清酶催化水解得到的活性成份(ulifloxacin)，其敏感菌為葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、腸球菌、莫拉克斯氏菌、大腸菌、志賀桿菌、沙門(mén)氏菌(傷寒菌、副傷寒菌除外)、檸檬酸菌、克雷伯氏菌、腸細(xì)菌、沙雷氏菌屬、變形桿菌、霍亂菌、流感菌、綠膿菌、消化鏈球菌屬。本品的作用機(jī)制是以高濃度進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，抑制DNA螺旋酶的活性發(fā)揮殺菌作用。毒理研究：遺傳毒性：本品細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)及小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性：兔胎兒器官形成期試驗(yàn)中，本品劑量100mg/kg未發(fā)現(xiàn)致畸作用。大鼠妊娠前和妊娠初期給藥劑量1000mg/kg、圍產(chǎn)期、哺乳期給藥劑量300mg/kg對(duì)動(dòng)物的生殖未見(jiàn)明顯影響。
【藥物過(guò)量】尚缺乏系統(tǒng)的研究。
【貯藏】遮光，密封保存。
【有效期】暫定12個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】成都倍特藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】成都倍特藥業(yè)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20061052
【生產(chǎn)地址】成都市雙流西南航空港經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)空港四路1166號(hào)
【藥品本位碼】86902013000353