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拉米夫定口服溶液價(jià)格對比漢唐

產(chǎn)品名稱：拉米夫定口服溶液 (漢唐)
包裝規(guī)格：240ml:2.4g(10mg/ml) 產(chǎn)品劑型：口服溶液劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20133135 藥品本位碼：86902471001077
生產(chǎn)廠家：陜西漢唐制藥有限公司
商品條碼：6925670611490
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】拉米夫定口服溶液
【商品名/商標(biāo)】
漢唐
【規(guī)格】240ml:2.4g(10mg/ml)
【主要成份】拉米夫定。
【性狀】漢唐拉米夫定口服溶液為無色或淡黃色澄清液體；氣芳香，味甜。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于乙型肝炎病毒復(fù)制的慢性乙型肝炎。
【用法用量】本品對成年人和青年人(12～16歲)的劑量是一天2次，每次150mg，與齊多夫定合并使用。對于體重不足50千克的成年人，劑量為每日2次，每次4mg/kg(直到最高劑量為150mg，一天2次)，也要與齊多夫定聯(lián)合使用。兒童病人劑量要加大，這是由于該藥在兒童體內(nèi)的平均生物利用度較低。遵醫(yī)囑口服本品，通常每天1-2次。可單服或與食物一起服用。為獲得最佳療效，常與齊多夫定(AZT)一起服用，但須服從齊多夫定的用藥說明。
【不良反應(yīng)】常見的不良反應(yīng)有上呼吸道感染樣癥狀、頭痛、惡心、身體不適、腹痛和腹瀉，癥狀一般較輕并可自行緩解。
【禁忌】對本品過敏者禁用漢唐拉米夫定口服溶液。
【注意事項(xiàng)】1.治療期間應(yīng)對患者的臨床情況及病毒學(xué)指標(biāo)進(jìn)行定期檢查。2.少數(shù)患者停止使用本品后，肝炎病情可能加重。因此如果停用拉米夫定口服溶液，要對患者進(jìn)行嚴(yán)密觀察，若肝炎惡化，應(yīng)考慮重新使用本品治療。3.患者腎功能不全會(huì)影響拉米夫定的排泄，對于肌酐清除率<30ml/分鐘的患者，不建議使用本品。肝臟損害不影響拉米夫定的藥物代謝過程。4.本品治療期間不能防止病人將乙型肝炎病毒通過性接觸或血源性傳播方式感染他人，故仍應(yīng)采取適當(dāng)防護(hù)措施。5.目前尚無資料顯示孕婦服用本品后可抑制乙型肝炎病毒的母嬰傳播。故仍應(yīng)對新生兒進(jìn)行常規(guī)的乙型肝炎免疫接種。
【藥物相互作用】1.拉米夫定與具有相同排泄機(jī)制的藥物(如甲氧芐啶、磺胺甲唑)同時(shí)使用時(shí)，拉米夫定血濃度可增加40%，無臨床意義，但有腎臟功能損害的患者應(yīng)注意。2.拉米夫定口服溶液與齊多夫定合用可增加后者的血藥峰濃度(Cmax)，但不影響兩者的消除和藥時(shí)曲線下面積。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠3個(gè)月內(nèi)的患者不宜使用本品。妊娠3個(gè)月以上的患者使用拉米夫定口服溶液需權(quán)衡利弊。哺乳婦女服用本品時(shí)暫停哺乳。
【兒童用藥】目前尚無16歲以下患者的療效和安全性資料。
【藥理毒理】拉米夫定是核苷類抗病毒藥。對體外及實(shí)驗(yàn)性感染動(dòng)物體內(nèi)的乙型肝炎病毒(HBV)有較強(qiáng)的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細(xì)胞和正常細(xì)胞內(nèi)代謝生成拉米夫定三磷酸鹽，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制劑，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸鹽滲入到病毒DNA鏈中、阻斷病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸鹽不干擾正常細(xì)胞脫氧核苷的代謝，它對哺乳動(dòng)物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱，對哺乳動(dòng)物細(xì)胞DNA含量幾乎無影響。拉米夫定對線粒體的結(jié)構(gòu)、DNA含量及功能無明顯的毒性。對大多數(shù)乙型肝炎患者的血清HBVDNA檢測結(jié)果表明，拉米夫定能迅速抑制HBV復(fù)制，其抑制作用持續(xù)于整個(gè)治療過程，同時(shí)使血清氨基轉(zhuǎn)移酶降至正常。長期應(yīng)用可顯著改善肝臟壞死炎癥性改變，并減輕或阻止肝臟纖維化的進(jìn)展。
【藥物過量】在有限的關(guān)于人類急性服用過量藥物后果的資料中，沒有死亡發(fā)生，且患者均已康復(fù)。過量服用后未見特殊的體征和癥狀。雖然對此尚無相關(guān)的研究，如果發(fā)生了藥物過量，要對患者進(jìn)行監(jiān)護(hù)，并按要求給予常規(guī)的支持性治療。
【藥代動(dòng)力學(xué)】拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g約1小時(shí)左右達(dá)血藥峰濃度(Cmax)1.1～1.5ug/ml，生物利用度為80%～85%。拉米夫定與食物同時(shí)服用可使達(dá)峰時(shí)間(Tmax)延遲0.25～2.5小時(shí)、血藥峰濃度(Cmax)下降10～40%，但生物利用度不變。靜脈給藥研究結(jié)果表明拉米夫定平均分布容積(Vd)為1.3L/kg，平均系統(tǒng)清除率為0.3L/h/kg，拉米夫定主要(70%)經(jīng)有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)經(jīng)腎清除，血消除半衰期(t1/2)為5～7小時(shí)。在治療劑量范圍內(nèi)，拉米夫定的藥物代謝動(dòng)力學(xué)呈線性關(guān)系，血漿蛋白結(jié)合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結(jié)合率<16%～36%。拉米夫定可通過血-腦脊液屏障進(jìn)入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經(jīng)腎臟排泄，腎臟排泄約占總清除量的70%左右，僅5%～10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物。
【生產(chǎn)廠家】陜西漢唐制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】陜西漢唐制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20133135
【生產(chǎn)地址】西安市高新區(qū)草堂科技產(chǎn)業(yè)基地草堂四路18號
【條形碼】6925670611490
【藥品本位碼】86902471001077