迪可清曲伏前列素滴眼液價格對比

產(chǎn)品名稱：曲伏前列素滴眼液 (迪可清)
包裝規(guī)格：0.004% 0.4ml:0.016mg*15支產(chǎn)品劑型：眼用制劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20233524 藥品本位碼：86901322000825
生產(chǎn)廠家：沈陽興齊眼藥股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】曲伏前列素滴眼液
【商品名/商標】
迪可清
【規(guī)格】0.004% 0.4ml:0.016mg*15支
【主要成份】活性成份：曲伏前列素；化學(xué)名稱：異丙基(z)-7-[(1R，2R，3R，5S)-3，5-二羥-2-(1E，3R)-3-羥4[(a，a，a，三氟-m-甲丙基)氧]-1-丁烯基]環(huán)戊基]-5-庚烯酸；保存劑：每1ml含POLYQUAD(聚季銨鹽-1)0.01mg。
【功能主治/適應(yīng)癥】
降低成人開角型青光眼或高眼壓癥患者的眼壓。
【用法用量】推薦用量每晚1次，每次1滴，滴入患眼。建議用藥后壓住鼻淚管或輕輕閉眼。這樣可以減少藥品的全身吸收身不良反應(yīng)。劑量不能超過每天1次，因為頻繁使用會降低藥物的降眼壓效應(yīng)。本品的降眼壓作用大約在用藥2小時后開始出現(xiàn)，在12小時達到最大。本品可以和其它眼局部用藥一起用于降眼壓。同時使用不止一種藥物的滴用時間至少間隔5分鐘。
【不良反應(yīng)】按照以下慣例對不良反應(yīng)進行分類：很常見(≥1/10)，常見(≥1/100至＜1/10)，不常見(≥1/1000至＜1/100)，罕見(≥1/10000至＜1/1000)，很罕見(＜1/10000）或不詳(發(fā)生率無法根據(jù)已知數(shù)據(jù)進行評估)。在每個頻率分組中，不良反應(yīng)按照嚴重程度降序排列。不良反應(yīng)來自臨床研究和上市后研究的數(shù)據(jù)。感染和侵染-罕見：單純皰疹、疤疹性角膜炎；免疫系統(tǒng)異常-不常見：超敏反應(yīng)、季節(jié)性過敏、過敏反應(yīng)；精神疾病-不詳：抑郁、焦慮、失眠；神經(jīng)系統(tǒng)異常-不常見：頭痛、頭暈、視野受損；罕見：味覺障礙、暈眩。等等。
【禁忌】對本品活性成份或任何輔料過敏者禁用。
【注意事項】眼部顏色變化：本品可能會通過增加虹膜黑色素細胞中的黑素體(色素顆粒)的數(shù)量進而逐漸引起眼睛顏色改變。在治療之前，告知患者可能出現(xiàn)的眼睛顏色的永久變化。單眼治療會導(dǎo)致永久的異色癥。對黑色素細胞的長期影響和后果目前尚不清楚。患者虹膜顏色的改變發(fā)生緩慢，可能數(shù)月至數(shù)年都不易察覺。眼部顏色的改變主要見于多色素虹膜患者中，如，棕-藍、棕-灰、棕-黃和棕-綠；然而這種改變也出現(xiàn)于棕色眼睛的患者。典型表現(xiàn)為棕色素從患眼的瞳孔周圍向外周呈向心性分布，但是整個或部分虹膜的棕色可能會變深。終止治療后，未觀察到棕色虹膜色素的繼續(xù)增加?？糁芘c眼瞼變化：在對照臨床試驗中，有報道 0.4% 使用本品的患者，其眶周和/或眼瞼皮膚變黑。前列腺素類似物也可導(dǎo)致眼眶周與眼險變化，包括眼瞼溝加深。本品可能會逐步改變治療眼的睫毛：臨床試驗中約一半的患者觀察到了這些變化，包括：睫毛變長、變密、色素沉著，和/或睫毛數(shù)量增長。其改變睫毛的機制和長期結(jié)果目前尚不清楚。動物試驗中顯示曲伏前列素可引起猴的臉裂輕度擴大，但尚未在人體試驗中觀察到此現(xiàn)象，推測可能是種屬特異。沒有本品用于炎性眼部情況的經(jīng)驗：尚未對本品治療新生血管性、閉角型、窄房角或先天性青光眼進行評價。同時對甲狀腺眼病、伴有人工晶狀體眼、色素性或假性剝脫性綜合征的開角型青光眼治療方面的經(jīng)驗有限。因此在活動性內(nèi)眼炎癥患者中，應(yīng)謹慎使用。無晶狀體患者：前列腺素F2a類似物在治療期間有引起黃斑水腫包括黃斑囊樣水腫的報道。這些主要見于無晶狀體、晶體后囊破裂的假晶體眼或前房型人工晶狀體眼，以及其它有囊樣黃斑水腫危險因素的患者。這類患者使用本品時應(yīng)慎重。虹膜炎/葡萄膜炎：對眼內(nèi)有活動性炎癥患者或可能有眼部感染(虹膜炎/葡萄膜炎)風險的患者應(yīng)謹慎使用本品。與皮膚接觸：應(yīng)避免皮膚接觸本品，因為已在家兔中證實曲伏前列素可以經(jīng)透皮吸收。前列腺素和前列腺素類似物是可以通過皮膚吸收的生物學(xué)活性物質(zhì)。懷孕或準備懷孕的女性應(yīng)采取適當?shù)念A(yù)防措施以避免與瓶中的內(nèi)容物直接接觸。萬一不慎接觸到瓶中大部分內(nèi)容物，應(yīng)立即徹底清洗接觸區(qū)域。對駕駛和使用機器能力的影響：對駕駛和使用杋器能力的影響可忽略不計。但和唭他滴眼液一樣，暫時的視力模糊或其他視力障礙可能影響駕駛或操作機器的能力。如果滴眼后發(fā)生視力模糊,患者必須等待視力清晰后方可駕駛或使用機器。隱形眼鏡：患者應(yīng)被告知，在使用本品之前摘去隱形眼鏡，并且應(yīng)在用藥15分鐘后再次戴入。輔料：本品中含有的丙二醇可能引起皮膚刺激性。本品中含有的聚氧乙烯40氫化蓖麻油可能引起皮膚反應(yīng)。其他：如果遺漏一次劑量，應(yīng)按計劃繼續(xù)給子下一次劑量。患眼每日劑量不應(yīng)超過一滴。如果用本品替代另一種眼用抗青光眼藥品，則必須先停用另一種藥物，并在第二天開始使用本品。為防止滴頭和滴眼液被污染，必須小心防止瓶子滴頭接觸到眼瞼、眼眶周圍及其他表面。
【藥物相互作用】未進行與其它藥物或制劑相互作用的研究。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】育齡女性/避孕：除非采取充分的避孕措施，否則育齡女性不得使用本品(見【藥理毒理】)。妊娠：曲伏前列素對孕婦和/或胎兒/新生兒存在有害的藥理作用。除非有明確的必要性，否則孕婦不應(yīng)使用本品。哺乳期：尚不清楚來自滴眼液中的曲伏前列素是否會在乳汁中分泌。動物試驗表明，曲伏前列素及其代謝產(chǎn)物會在乳汁中分泌。不推薦哺乳期婦女使用本品。生育：尚無有關(guān)對人類生育能力影響的數(shù)據(jù)。動物研究表明，以超過最高推薦人類眼用劑量250倍的劑量給予曲伏前列素對生育能力無影響。
【老年患者用藥】老年患者與成年患者在療效和不良反應(yīng)方面總體上無明顯差別。
【兒童用藥】尚未建立在兒童患者中用藥的安全性和有效性。尚無可用數(shù)據(jù)。
【藥理毒理】曲伏前列素是一種前列腺素F2a類似物，是一種高選擇性和高親和力的前列腺素FP受體完全激動劑，通過增加經(jīng)由小梁網(wǎng)和葡萄膜鞏膜通路的房水外流的機制降低眼內(nèi)壓。
【藥物過量】藥物過量的病例未見報道。發(fā)生局部使用藥物過量或產(chǎn)生相關(guān)毒性的可能性較低。曲伏前列素滴眼液局部藥物過量可使用溫水沖洗眼部。對疑似口服攝入過量的治療方式為對癥治療和支持。
【藥代動力學(xué)】吸收：曲伏前列素是一種酯類前體藥。其在角膜內(nèi)通過異丙酯水解過程形成活化的游離酸。在家兔的研究中，局部給予本品1-2小時后，房水中游離酸的濃度峰值為20ng/g。房水濃度下降的半衰期約為1.5小時。分布：健康受試者眼部局部給予本品后，可見活性游離酸全身分布量低。用藥后10-30分鐘，觀察到活性游離酸血濃度峰值為25pg/ml或更低。此后，在用藥1小時內(nèi)，血漿水平快速降低至含量定量限10pg/ml以下。由于局部用藥后的低血漿濃度和快速消除，無法測定人體內(nèi)的活性游離酸的清除半衰期。代謝：代謝是曲伏前列素和活性游離酸的主要消除途徑。全身代謝途徑與那些內(nèi)源性前列腺素F2a類似，特征為13~14共價雙鍵的還原，15-羥基的氧化和上側(cè)鏈B-氧化裂解。排泄：曲伏前列素游離酸及其代謝產(chǎn)物主要通過腎臟排泄。在輕度至重度肝損傷患者和輕度至重度腎損傷患者(肌氨酸酐清除低至14m分鐘)中進行本品的研究。這些患者無需調(diào)整劑量。
【貯藏】2℃－25℃下保存。遠離兒童，開蓋4周后應(yīng)丟棄。
【生產(chǎn)廠家】沈陽興齊眼藥股份有限公司
【藥品上市許可持有人】沈陽興齊眼藥股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20233524
【生產(chǎn)地址】沈陽市東陵區(qū)泗水街68號
【藥品本位碼】86901322000825