仁和鹽酸左西替利嗪口服溶液價格對比 5支

產品名稱：鹽酸左西替利嗪口服溶液 (仁和/米阿卡)
包裝規(guī)格：10ml:5mg*5支產品劑型：口服溶液劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20183089 藥品本位碼：86904942000824
生產廠家：湖南九典制藥股份有限公司
商品條碼：6933791772761
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鹽酸左西替利嗪口服溶液仁和/米阿卡其它規(guī)格

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￥5.20 鹽酸左西替利嗪口服溶液(典貝康) 處方藥

共 10 個商家銷售規(guī)格：0.05% 10ml:5mg*4支口服溶液劑
批準文號：國藥準字H20183089
生產廠家：湖南九典制藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】鹽酸左西替利嗪口服溶液
【商品名/商標】
仁和/米阿卡
【規(guī)格】10ml:5mg*5支
【主要成份】鹽酸左西替利嗪。輔料：羥苯乙酯、麥芽糖醇、甘油、甜草莓香精。
【性狀】仁和鹽酸左西替利嗪口服溶液應為無色或幾乎無色的澄清粘稠液體，味甜。
【功能主治/適應癥】
蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。
【用法用量】用法：于餐前半小時服用。成人和12歲及12歲以上兒童：每晚一次，每次5mg(10ml)。某些患者可每晚一次每次2.5mg(5ml)。6~11歲兒童：每晚一次，每次2.5mg(5ml)。2~5歲兒童：每晚一次。每次1.25mg(2.5ml)。盡管提供了部分6個月~2歲兒童的臨床試驗數據，但這些數據不足以支持本品在2歲以下嬰幼兒的應用。12歲以下腎功能障礙兒童患者不得使用。12歲及12歲以上肝腎功能損害兒童和成人患者的劑量調整：輕度腎功能損害者(肌酐清除率CLCR=50-79ml/min)：每日一次，每次2.5mg(5ml)。中度腎功能損害者(CLCR=30~49ml/min)：每隔一日一次，每次2.5mg(5ml)。嚴重腎功能損害者(CLCR=10~29ml/min)：每周2次(平均每3~4日一次)，每次2.5mg(5ml)。腎病晚期患者(CLCR<10ml/min)和正在透析患者，不得服用本品，僅肝功能損害者不用調整劑量。同時肝、腎功能損害者推薦調整劑量。
【不良反應】本品耐受性良好，不良反應輕微且多可自愈，常見不良反應有嗜睡、口干、頭痛、乏力等。
【禁忌】對左西替利嗪、西替利嗪或其他哌嗪類衍生物，以及本品其他輔料過敏者禁用。腎病晚期患者(CLCR<10ml/min)和透析患者禁用。6~11歲腎功能損害兒童患者禁用。
【注意事項】1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。2.高空作業(yè)、駕駛或操縱機器期間慎用。3.避免與鎮(zhèn)靜劑同服。4.酒后避免使用本品。5.腎功能減損患者使用本品適當減量。
【藥物相互作用】尚無使用本品進行藥物相互作用的研究。消旋西替利嗪與偽麻黃堿、西咪替丁、酮康唑、紅霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定間無相互作用。
【老年患者用藥】通常老年人生理機能哀退，需慎用。
【藥理毒理】藥理作用：本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示，西替利嗪經口給藥劑量達64mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最人日口服劑量的25倍）時，對生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg（按體表面積折算，分別約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍）時，均未見致畸作用。但目前尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。由于動物生殖研究并不總能預測藥物對人的影響，所以只有當確實需要時，才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）經口給藥劑量達96mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40倍）時，可引起仔鼠體重增長延遲。Beagie犬的研究表明，給藥量的大約3%經乳汁排泄。致癌性：大鼠連續(xù)2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達20mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的10倍）時，未見致癌性。小鼠連續(xù)2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達16mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的6倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的4倍）時，可引起雄性動物良性肝腫瘤的發(fā)生率增加；劑量為4mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的2倍，或兒童臨床推薦最大日劑量）時，未見肝腫瘤發(fā)生率的增加。上述發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。
【藥物過量】本品無特效拮抗劑，嚴重超量服用本品應立即洗胃。
【藥代動力學】口服吸收迅速，達峰時間tmax=0.7～1小時，生物利用度＞96%，與食物同服可使本品的達峰時間輕度延長，峰濃度降低（約20%）。1小時起效，療效可持續(xù)24小時。本品的蛋白結合率為96%，平均表觀分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，本品不經過肝臟代謝，消除半衰期7～8小時，絕大多數以原形藥物形式經腎臟排泄，尿中排泄量占85%，糞便中占13%。
【貯藏】密封，置于陰涼處(不超過20℃)保存。
【有效期】24個月。
【生產廠家】湖南九典制藥股份有限公司
【藥品上市許可持有人】湖南九典制藥股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20183089
【生產地址】長沙市瀏陽經濟技術開發(fā)區(qū)健康大道1號
【條形碼】6933791772761
【藥品本位碼】86904942000824